
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La figura 6.4.2 presenta la supervivencia relacionada con el AAA (determinada por el comité de reacciones clínicas) a los 24 meses. La tabla adjunta presenta el análisis
de Kaplan-Meier a 1, 6, 12 y 24 meses.
Fig. 6.4.2 Supervivencia relacionada con el AAA a los 24 meses
Riesgo normal, Zenith
(N=200, 1 muerte a los 30 días
1 muerte a los 6 meses
1 muerte a los 12 meses
2 muertes a los 24 meses)
Riesgo normal, cirugía
(N=80, 2 muertes a los 30 días
3 muertes a los 6 meses
3 muertes a los 12 meses)
1 mes
6 meses
12 meses
24 meses
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
Riesgo normal, Zenith
198*
99,5
194
99,5
190
99,5
97
99,0
Riesgo normal, cirugía
78
97,5
73
96,2
67
96,2
--
--
n = Pacientes vivos y disponibles para el seguimiento al final del intervalo
P
= 0,04
*Un paciente falleció antes de un mes y a otro no se le implantó ningún dispositivo.
Tabla 6.4.3 Medidas de éxito
Artículo
Riesgo normal, Zenith
Riesgo normal, cirugía
Alto riesgo, Zenith
Prueba, Zenith
Éxito técnico
1
99,5%
(199/200)
98,8%
(79/80)
100%
(100/100)
100%
(52/52)
Éxito del procedimiento a los 30 días
2
95,1%
(155/163)
88%
(60/68)
86%
(70/81)
91%
(30/33)
Éxito del tratamiento a los 12 meses
3
89%
(122/137)
85%
(52/61)
70%
(44/63)
87%
(26/30)
1
Endoprótesis vascular permeable después del despliegue.
2
Éxito técnico sin complicaciones importantes, endoprótesis vascular permeable y ausencia de endofugas de tipos I o III a los 30 días.
3
El éxito del procedimiento se prolongó hasta los 12 meses sin ningún agrandamiento del aneurisma (>5 mm).
La figura 6.4.3 presenta la ausencia de morbilidad (reacciones del índice de morbilidad) hasta los 12 meses. La tabla adjunta presenta el análisis de Kaplan-Meier a
1, 6 y 12 meses.
Fig. 6.4.3 Ausencia de morbilidad (0-365 días)
Riesgo normal, Zenith
(N=200, 38 pacientes con reacciones a los 30 días
43 pacientes con reacciones a los 6 meses
45 pacientes con reacciones a los 12 meses)
Riesgo normal, cirugía
(N=80, 34 pacientes con reacciones a los 30 días
38 pacientes con reacciones a los 6 meses
41 pacientes con reacciones a los 12 meses)
1 mes
6 meses
12 meses
n
%
n
%
n
%
Riesgo normal, Zenith
162
81,0
154
78,5
133
77,4
Riesgo normal, cirugía
45
57,1
39
52,0
33
47,8
n = Pacientes vivos y sin morbilidad al final del intervalo
P
= <0,001
Las tablas 6.4.4 a 6.4.7 describen los resultados de los sujetos a los que se implantó la endoprótesis vascular para AAA Zenith documentados por el laboratorio
central. Los factores relacionados con la eficacia del dispositivo analizados por el laboratorio central incluyeron la integridad del dispositivo (tabla 6.4.4), la
permeabilidad del dispositivo (tabla 6.4.5), la migración (tabla 6.4.6) y la separación de las ramificaciones (tabla 6.4.7).
Tabla 6.4.4 Resultados radiográficos abdominales: integridad del dispositivo
Artículo
Riesgo normal, Zenith
Alto riesgo, Zenith
Prueba, Zenith
Fracturas de stents
1
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/81)
0,0%
(0/39)
Antes del alta hospitalaria
30 días
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/83)
0,0%
(0/43)
6 meses
0,0%
(0/166)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/35)
12 meses
0,0%
(0/148)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Separación de púas
2
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Antes del alta hospitalaria
30 días
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 meses
1,2%
(2/167)
2,5%
(2/80)
0,0%
(0/35)
12 meses
2,0%
(3/149)
1,7%
(1/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
1,1%
(1/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Rotura del material de la endoprótesis vascular
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Antes del alta hospitalaria
30 días
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 meses
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
12 meses
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
1
Los porcentajes de fracturas de stents se refieren al cuerpo principal. Además, el laboratorio central no observó ninguna fractura en las ramas ilíacas derechas, las
ramas ilíacas izquierdas, los oclusores, los convertidores, las extensiones ilíacas izquierdas, las extensiones ilíacas derechas ni las extensiones de cuerpo principal.
2
Pacientes con separación de una o dos púas (de un total de 10 ó 12); ninguna secuela adversa clínica.
Por
cen
taje de pacien
tes que no
murier
on por el aneurisma
Meses después del procedimiento
Reacción: muerte relacionada con el aneurisma
Por
cen
taje de pacien
tes sin morbilidad
Meses después del procedimiento
Содержание Zenith Flex
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Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
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