
45
11.1.2 Příprava a propláchnutí kontralaterálního iliakálního ramena
1. Odstraňte transportní stilet s šedým ústím (z vnitřní kanyly) a sejměte chránič
hrotu dilatátoru (z hrotu dilatátoru). Ze zadní strany hemostatického ventilu
odstraňte odlepovací sheath Peel-Away. (Obr. 8) Zvedněte distální hrot
systému a proplachujte systém přes uzavírací kohout na hemostatickém
ventilu, až začne kapalina vytékat z bočního portu v blízkosti hrotu
zaváděcího sheathu. (Obr. 6) Pokračujte v nástřiku celé dávky 20 ml
proplachovacího roztoku do zařízení. Nástřik ukončete a zavřete uzavírací
kohout na přípojné hadičce.
POZNÁMKA: Často používaným roztokem k proplachování graftu je
heparinizovaný fyziologický roztok.
2. K ústí vnitřní kanyly připojte stříkačku s heparinizovaným fyziologickým
roztokem. Proplachujte tak dlouho, až začne roztok vytékat z hrotu dilatátoru.
(Obr. 7)
POZNÁMKA: Při proplachování systému zvedněte distální konec systému, aby se
usnadnilo odstranění vzduchu.
11.1.3 Příprava a propláchnutí ipsilaterálního iliakálního ramena
K zajištění správného propláchnutí ipsilaterálního iliakálního ramena
graftu se řiďte podle výše uvedené části 11.1.2, Příprava a propláchnutí
kontralaterálního iliakálního ramena.
11.1.4 Cévní přístup a angiografie
1. Standardní metodou napíchněte vybranou společnou femorální artérii za
použití ultratenké arteriální jehly 18 UT nebo 19 UT gauge. Po vytvoření
přístupu do cévy zaveďte:
• vodicí dráty – standardní o průměru 0,035 palce (0,89 mm) a délce 145 cm,
s hrotem J, nebo vodicí drát Bentson;
• sheathy vhodné velikosti (např. 6 nebo 8 French);
• proplachovací katetr (obvykle rentgenokontrastní měřicí katetr, např. katetr
s centimetrovými značkami nebo přímý proplachovací katetr).
2. Proveďte angiografii k identifikaci renálních artérií, bifurkace aorty a
iliakálních bifurkací.
POZNÁMKA: Používá-li se u zešikmeného krčku angulace skiaskopu, může být
nutné provést angiogramy v různých projekcích.
11.1.5 Umístění hlavního těla
1. Zajistěte propláchnutí a naplnění aplikačního systému heparinizovaným
fyziologickým roztokem a odstranění veškerého vzduchu ze systému.
2. Podávejte celkově heparin a kontrolujte proplachovací roztoky. Proplach
provádějte po každé výměně katetru nebo vodicího drátu.
POZNÁMKA: Po celou dobu výkonu sledujte stav koagulace pacienta.
3. Na ipsilaterální straně nahraďte drát s hrotem J tuhým vodicím drátem (LES)
o průměru 0,035 palce (0,89 mm) a délce 260 cm a posuňte jej přes katetr
do hrudní aorty. Vyjměte proplachovací katetr a sheath. Udržujte polohu
vodicího drátu.
4. Před zavedením umístěte aplikační systém hlavního těla graftu na
břicho pacienta pod skiaskopickým naváděním, abyste si pomohli s
orientací rentgenokontrastní značky kontralaterální větve. Postranní
rameno hemostatického ventilu může sloužit jako externí reference pro
rentgenokontrastní značku kontralaterální větve.
5. Zaveďte aplikační systém hlavního těla přes drát do femorální artérie a přitom
věnujte pozornost referenčním značkám postranního ramena.
POZOR: Při vkládání aplikačního systému udržujte polohu vodicího drátu.
POZOR: Pro vyloučení zkroucení endovaskulárního graftu při rotaci
aplikačního systému otáčejte všemi komponentami systému najednou
(od vnějšího sheathu po vnitřní kanylu).
6. Posunujte aplikační systém, až se čtyři zlaté rentgenokontrastní značky
(umístěné 2 mm od nejproximálnějšího segmentu materiálu graftu) (Obr. 9,
ilustrace 1) dostanou těsně pod nejspodnější ústí renální artérie.
7. Zkontrolujte polohu vodicího drátu v hrudní aortě. Orientujte systém
graftu tak, aby byla kontralaterální větev umístěna nad a před počátkem
kontralaterální iliakální části. Není-li rentgenokontrastní značka
kontralaterální větve správně zarovnána, otočte celý systém tak, aby byla
značka správně umístěna v poloviční vzdálenosti mezi laterální a přední
polohou na kontralaterální straně.
• Značka tvaru
✓
indikuje přední pozici krátké (kontralaterální) větve.
(Obr. 9, ilustrace 4)
• Značka ve tvaru
✓
označuje zadní pozici krátké (kontralaterální) větve.
(Obr. 9, ilustrace 5)
• Značka tvaru | indikuje boční pozici krátké (kontralaterální) větve.
(Obr. 9, ilustrace 6)
10.5 Pokyny pro výběr velikosti zařízení
Výběr průměru se určuje podle průměru od vnější stěny k vnější stěně cévy, nikoli podle průměru lumenu. Volba příliš velké nebo naopak příliš malé velikosti může
vést k netěsnostem nebo k omezení průtoku.
Tabulka 10.5.1 Pokyny pro výběr velikosti hlavního těla graftu*
Průměr aorty v místě
implantace
1,2
(mm)
Průměr
hlavního těla
3
(mm)
Celková délka ke kontralaterální větvi/
celková délka k ipsilaterální větvi
(mm)
Zaváděcí sheath
(French)
18-19
22
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
18
20-21
24
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
18
22
26
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
18
23-24
28
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
20
25-26
30
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
20
27-28
32
82/112, 96/126, 111/141, 125/155, 140/170
20
29-32
36
95/125, 113/143, 131/161, 149/179
22
1
Maximální průměr podél místa proximální fixace.
2
Změřený průměr aorty zaokrouhlete na nejbližší mm.
3
Volbu průměru mohou ovlivňovat také další aspekty.
*Všechny rozměry jsou jmenovité.
Tabulka 10.5.2 Pokyny pro výběr velikosti iliakálního ramena graftu*
Průměr iliakální cévy v místě
implantace
1,2
(mm)
Průměr
iliakálního ramena
3
(mm)
Pracovní délka
iliakálního ramena
4
(mm)
Zaváděcí sheath
(French)
<8
8
37, 54, 71, 88, 105, 122
14
8-9
10
37, 54, 71, 88, 105, 122
14
10-11
12
39, 56, 73, 90, 107, 124
16
12-13
14
39, 56, 73, 90, 107, 124
16
14-15
16
39, 56, 73, 90
16
16-17
18
39, 56, 73, 90
16
18
20
39, 56, 73, 90
16
19
22
39, 56, 73, 90
16
20
24
39, 56, 73, 90
16
1
Maximální průměr podél místa distální fixace.
2
Změřený průměr iliakální artérie zaokrouhlete na nejbližší mm.
3
Volbu průměru mohou ovlivňovat také další aspekty.
4
Celková délka ramena = pracovní délka + 22 mm pro aretaci stentu.
*Všechny rozměry jsou jmenovité.
11 POKYNY K POUŽITÍ
Anatomické požadavky
• Velikost a morfologie iliofemorální přístupové cévy (minimální trombus,
kalcifikace a vinutost) musí vyhovovat kritériím pro použití metod cévního
přístupu a příslušenství. Je možné, že bude nutno použít techniky arteriálního
bypassu.
• Délka proximálního aortálního krčku musí být minimálně 15 mm při průměru
měřeném od vnější stěny k vnější stěně 18-32 mm.
• Místo distální fixace v iliakální artérii musí být delší než 10 mm a s průměrem
7,5-20 mm (měřeno od vnější stěny k vnější stěně).
Před použitím endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA se zaváděcím systémem
Z-Trak si přečtěte tuto příručku
Doporučený návod k použití
. Následující instrukce
obsahují základní návod k umístění prostředku. Je možné, že v praxi bude nutno
popsaný postup upravit. Tyto instrukce mají lékaři sloužit jako vodítko a nemají
nahrazovat jeho úsudek.
Obecné informace o použití
Při použití endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA se zaváděcím systémem
Z-Trak se musí uplatňovat standardní metody zavádění sheathů pro arteriální
přístup, vodicích katetrů, angiografických katetrů a vodicích drátů. Endovaskulární
graft Zenith Flex AAA se zaváděcím systémem Z-Trak je kompatibilní s vodicími
dráty o průměru 0,035 palce (0,89 mm).
Zavedení endovaskulárního stentgraftu je chirurgický zákrok, při kterém může
z různých důvodů dojít ke ztrátě krve, což v nepříliš častých případech vyžaduje
další intervenci (včetně transfuze) k zamezení nežádoucích následků. Je důležité
monitorovat, zda při zákroku nedochází ke ztrátě krve přes hemostatický ventil.
Toto je obzvláště relevantní při manipulaci se šedým polohovačem a po ní. Pokud
po vyjmutí šedého polohovače dochází k nadměrné ztrátě krve, zvažte možnost
zavedení nenaplněného tvarovacího balónku nebo dilatátoru zaváděcího systému
do ventilu, což omezí průtok.
Rozhodující činitele před implantací
Podle předoperačního plánu zkontrolujte, zda bylo vybráno správné zařízení. Mezi
rozhodující činitele patří:
1. Výběr femorální artérie k zavedení systému hlavního těla graftu (tj. určení
příslušných kontralaterálních a ipsilaterálních iliakálních artérií).
2. Angulace krčku aorty, aneuryzmatu a iliakálních artérií.
3. Kvalita krčku aorty.
4. Průměry infrarenálního krčku aorty a distálních iliakálních artérií.
5. Vzdálenost od renálních artérií k bifurkaci aorty.
6. Vzdálenost od bifurkace aorty k vnitřním iliakálním artériím nebo k místu
jejich odstupu.
7. Aneuryzmata zasahující do iliakálních artérií mohou vyžadovat zvláštní
pozornost při výběru vhodného místa styku graftu a artérie.
8. Posuďte stupeň kalcifikace cévy.
Příprava pacienta
1. Při anestézii, antikoagulaci a monitorování vitálních známek postupujte podle
protokolů zdravotnického zařízení.
2. Položte pacienta na snímkovací stůl umožňující skiaskopickou vizualizaci od
aortálního oblouku po femorální bifurkace.
3. Standardní chirurgickou technikou obnažte obě společné femorální artérie.
4. Zaveďte adekvátní proximální a distální cévní kontrolu obou femorálních artérií.
11.1 Systém s bifurkací (Obr. 2 a 3)
11.1.1 Příprava a propláchnutí bifurkovaného hlavního těla
1. Odstraňte transportní stilet s šedým ústím (z vnitřní kanyly) a sejměte
chránič hrotu dilatátoru (z hrotu dilatátoru). Ze zadní strany hemostatického
ventilu odstraňte odlepovací sheath Peel-Away®. (Obr. 5) Zvedněte
distální hrot systému a proplachujte systém přes uzavírací kohout na
hemostatickém ventilu, až začne kapalina vytékat z bočního portu v blízkosti
hrotu zaváděcího sheathu. (Obr. 6) Pokračujte v nástřiku celé dávky 20 ml
proplachovacího roztoku do zařízení. Nástřik ukončete a zavřete uzavírací
kohout na přípojné hadičce.
POZNÁMKA: Často používaným roztokem k proplachování graftu je
heparinizovaný fyziologický roztok.
2. K ústí vnitřní kanyly připojte stříkačku s heparinizovaným fyziologickým
roztokem. Proplachujte tak dlouho, až začne roztok vytékat z hrotu dilatátoru.
(Obr. 7)
POZNÁMKA: Při proplachování systému zvedněte distální konec systému, aby se
usnadnilo odstranění vzduchu.
3. Sterilní gázové polštářky navlhčete fyziologickým roztokem a otřete jimi
zaváděcí sheath Flexor, aby se aktivoval hydrofilní povlak. Hojně hydratujte
sheath i dilatátor.
45
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......