
133
MRI-vel kapcsolatos melegedés
1,5 teslás rendszerek:
• Sztatikus mágneses tér erőssége: 1,5 tesla
• Maximális egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR): 2 W/kg,
15 perces szkennelés során (azaz szkennelési szekvenciánként)
Nem klinikai tesztelés során a Zenith AAA endovaszkuláris graft legfeljebb 1,4 °C-
os hőmérséklet-emelkedést mutatott 2,8 W/kg-os maximális egész testre átlagolt
fajlagos abszorpciós tényező (SAR) mellett, 15 perces MR-szkennelés során,
egy 1,5 teslás Siemens Medical Magnetom, Numaris/4, Syngo MR 2002B DHHS
verziójú szoftverrel rendelkező MR-szkennerben. A maximális egész testre átlagolt
fajlagos abszorpciós tényező (SAR) 2,8 W/kg volt, ami 1,5 W/kg-os, kaloriméterben
mért értéknek felel meg.
3,0 teslás rendszerek:
• Sztatikus mágneses tér erőssége: 3,0 tesla
• Maximális egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR): 2 W/kg,
15 perces szkennelés során (azaz szkennelési szekvenciánként)
Nem klinikai tesztelés során a Zenith AAA endovaszkuláris graft legfeljebb
1,9 °C-os hőmérséklet-emelkedést mutatott 3,0 W/kg-os maximális egész testre
átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR) mellett, 15 perces MR-szkennelés
során, egy 3,0 teslás Excite, GE Healthcare, G3.0-052B szoftverrel rendelkező MR-
szkennerben. A maximális, egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR)
3,0 W/kg volt, ami 2,8 W/kg-os, kaloriméterben mért értéknek felel meg.
Képműtermék
A képműtermék az eszközt tartalmazó anatómiai régió egészére kiterjed, és
az eszköz kb. 20 cm-es körzetében elhomályosítja a közvetlenül szomszédos
anatómiai szerkezetek képét, valamint az egész eszköz és lumene képét, amikor
nem klinikai tesztelés során a szkennelés a következő feltételek mellett történik:
Gyors spinechó 3,0 teslás Excite, GE Healthcare, G3.0-052B szoftverrel rendelkező,
rádiófrekvenciás testtekerccsel felszerelt MR-rendszerben.
A képműtermék minden szkenner esetében a vizsgált területtől távolodva
fokozatosan gyengül. A fejről, a nyakról és az alsó végtagokról leképezési
műtermék nélküli MR-felvételt lehet készíteni. Leképezési műtermék a hasi régió
és a felső végtagok felvételeiben jelenhet meg, az eszköz és a vizsgálandó terület
közötti távolságtól függően.
Tizenhét olyan betegről áll rendelkezésre klinikai információ, akiken
sztentgraftbeültetés után MRI-vizsgálatokat végeztek. Egyik betegnél sem
írtak le az MRI-vizsgálat elvégzése okozta nemkívánatos eseményt vagy az
eszközzel kapcsolatos problémát. Emellett szerte a világon eddig jóval több
mint 100 000 Zenith AAA endovaszkuláris graftot ültettek be, amelyeknél nem
számoltak be az MRI által okozott nemkívánatos eseményről vagy az eszközzel
kapcsolatos problémáról.
A Cook azt javasolja, hogy a beteg regisztrálja a MedicAlert Foundationnál az
ebben a használati utasításban közölt MR-vizsgálati feltételeket. A MedicAlert
Foundation elérhetőségei a következők:
Postai cím:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefonszám:
888-633-4298 (ingyenesen hívható)
az Egyesült Államokon kívülről +1-209-668-3333
Fax:
+1-209-669-2450
Web:
www.medicalert.org
12.6 További felügyelet és kezelés
További felügyelet és lehetséges kezelés ajánlott a következő állapotokban:
• Aneurysma I. típusú endoleakkel
• Aneurysma III. típusú endoleakkel
• Az aneurysma tágulása (a maximális átmérő ≥5 mm-rel való növekedése)
(függetlenül az endoleak státuszától)
• Migráció
• Nem megfelelő tapadási hossz
Az újabb beavatkozás vagy a nyitott műtéti korrekcióra való áttérés
mérlegelésénél figyelembe kell venni az ellátó orvos értékelését a beteg egyéni
társbetegségeit és várható élettartamát illetően, valamint a beteg személyes
döntéseit. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy az endograft elhelyezése után
további beavatkozások, közöttük katéteres és nyitott műtéti beavatkozások is
lehetségesek.
13 A BETEGEK NYOMON KÖVETÉSÉRE VONATKOZÓ INFORMÁCIÓ
Ezen a Használati utasításon kívül a Z-Trak felvezetőrendszerrel ellátott Zenith
Flex AAA endovaszkuláris graft csomagjában egy
eszköz-nyomonkövetési
űrlap
is található, amelyet a kórházi személyzet köteles kitölteni és eljuttatni a COOK
részére annak érdekében, hogy a Zenith Flex AAA endovaszkuláris graftot kapó
összes beteg nyomon követhető legyen (amint azt az Egyesült Államok szövetségi
előírásai megkövetelik).
14 HIBAKERESÉS
MEGJEGYZÉS: A Cook termékspecialistáitól kapott műszaki segítségnyújtás a
Cook helyi képviselőjén keresztül igényelhető.
14.1 Elsütődrótos kioldószerkezet hibakeresése
VIGYÁZAT: A következő lépéseket csak akkor kell végrehajtani, ha nem tudja
eltávolítani a proximális elsütődrótot a 11.1.7. szakaszban leírt módon.
14.1.1 A fő grafttörzs proximális (csúcsi) telepítése
1. Amennyiben a csúcsi sztent elsütődrótos kioldószerkezete nem távolítható
el a fogantyúról, vágja el az elsütődrótot a kioldószerkezet közelében
(32. ábra), és távolítsa el a kioldószerkezetet a fogantyúról.
2. Az ipsilateralis ág teljes telepítéséhez a hüvely visszahúzása közben
stabilizálja a szürke pozicionálót.
3. Távolítsa el a biztosítózárat az ipsilateralis ág elsütődrótjának
kioldószerkezetéről.
4. Az ipsilateralis ág elsütődrótos kioldószerkezetét a fogantyúról lecsúsztatva
húzza vissza, majd távolítsa el az elsütődrótot a belső kanül fölötti vájatán
keresztül.
5. Reteszelhető csíptetővel szorítsa le és rögzítse a csúcsi sapka elsütődrótjának
elvágott végét. (33. ábra)
6. Lazítsa ki a rögzítőelemet, és a belső kanül, valamint az elsütődrót
helyzetének fenntartása mellett tolja előre a szürke pozicionálót és a hüvelyt
a graftba, amíg a szürke pozicionáló csúcsa az arany markerektől kb. 2 cm-es
távolságba nem kerül. (34. ábra) Az előretolt szürke pozicionáló jobb tartást
biztosít a belső kanül számára.
MEGJEGYZÉS: A szürke pozicionáló és a hüvely előretolása során az elsütődrót
mindig legyen kissé megfeszítve, a drót lazaságának megszüntetése érdekében.
MEGJEGYZÉS: Ügyeljen arra, hogy az előretolás során a szürke pozicionáló csúcsa
ne
kerüljön a csúcsi sapkába.
7. Reteszelje a rögzítőelemet. Ellenőrizze, hogy az elsütő drót a csíptetőhöz
legyen rögzítve.
8. Stabilizálja a szürke pozicionálót, és lassan tolja előre a hüvelyt, amíg a hüvely
csúcsa az arany markerektől 2 mm-es távolságba nem kerül. (35. ábra)
MEGJEGYZÉS: Ügyeljen arra, hogy a hüvely előretolása közben magát a graftot
ne tolja előre.
9. Stabilizálja a hüvelyt, és húzza vissza a szürke pozicionálót a belső kanüllel
együtt, hogy a csúcsi sapka a suprarenalis sztentre húzódjon. (36. ábra)
10. Ellenőrizze, hogy az arany markerek a veseartériák alatt helyezkednek el.
11. Távolítsa el az elsütődrótot.
12. Húzza vissza a hüvelyt, amíg a szürke pozicionáló elkeskenyedő csúcsa
szabaddá nem válik.
13. Tolja előre a formázóballont a fő grafttörzs kontralaterális ágán át, és
pozicionálja úgy, hogy közvetlenül a graft bifurkációja fölött helyezkedjen el.
14. Töltse fel a ballont a graft teljes átmérőjére. (37. ábra)
15. Lazítsa meg a rögzítőelemet.
16. Stabilizálja a szürke pozicionálót és a ballonkatétert, és tolja előre a belső
kanült a csúcsi sapka telepítéséhez.
17. Szorítsa meg a rögzítőelemet.
18. Eressze le a ballont, és a kontralaterális vezetődrótot tolja fel a mellkasi
aortába.
MEGJEGYZÉS: Az ipsilateralis szár korai kinyílásának illetve az elsütődrót korai
eleresztésének a veszélye miatt ajánlatos a formázóballont a kontralaterális
szárban vagy közvetlenül fölötte hagyni, a graftnak az ipsilateralis ág
pozicionálása során történő stabilizálása érdekében.
14.1.2 A csúcsi sapka összekapcsolása
1. Lazítsa meg a rögzítőelemet. (22. ábra)
2. Rögzítse a hüvelyt és a belső kanült, hogy ezek egyáltalán ne
mozdulhassanak el.
3. A szürke pozicionálót tolja előre a belső kanül fölött, amíg össze nem
kapcsolódik a csúcsi sapkával. (23., 24. és 38. ábra)
MEGJEGYZÉS: Ha ellenállást észlel, kissé fordítsa el a szürke pozicionálót és
óvatosan tolja tovább előre.
4. Szorítsa meg a rögzítőelemet és a belső kanülnél fogva húzza vissza az egész
csúcsi sapkát és szürke pozicionálót a grafton és a hüvelyen át. (39. ábra) A
hüvelyt és a vezetődrótot hagyja a helyén.
5. A Flexor bevezetőhüvelyen található Captor vérzéscsillapító szelepet zárja el
az óramutató járásának megfelelő irányba addig forgatva, amíg meg nem áll.
(26. ábra)
14.1.3 Az ipsilateralis iliacaszár elhelyezése és telepítése
MEGJEGYZÉS: Győződjön meg arról, hogy a bevezetőhüvelyen lévő Captor
vérzéscsillapító szelep nyitott állásba van fordítva. (27. ábra)
1. Az ipsilateralis szár graftját a fő grafttörzs vezetődrót-hüvely egységének
segítségével vezesse fel.
MEGJEGYZÉS: A csúcsi sapka kioldásának módosítása miatt a fő grafttörzs–
hüvely egységet addig kell visszahúzni, amíg az a proximális ipsilateralis ágon
belül 1–2 cm-nyire nem helyezkedik el. Az ipsilateralis ág dilatátor-hüvely
egységét tolja be a fő grafttörzs hüvelyébe.
MEGJEGYZÉS: Amennyiben a graft további stabilizálása szükséges, a
formázóballont fel lehet tölteni a fő grafttörzs kontralaterális ágában is.
VIGYÁZAT: A ballont tilos feltölteni a grafton kívül.
MEGJEGYZÉS: Kanyargós ereknél az arteria iliaca internák helyzete jelentős
mértékben megváltozhat a merev vezetődrótok és hüvelyrendszerek
felvezetésekor.
2. Tolja lassan előre addig, amíg az ipsilateralis iliacaszár legalább az iliacaszár
egy teljes sztentjével (azaz az iliacaszár proximális sztentjével) azonos
hosszúságban átfedésbe kerül a fő grafttörzs ipsilateralis ágán belül.
(40. ábra)
MEGJEGYZÉS: Ha az iliacaszár sztentje hosszának háromszorosánál (37, 39, 54 és
56 mm ág-hosszúság esetén az iliacaszár 2 sztentje hosszánál) nagyobb átfedésre
van szükség, szükséges lehet megfontolni a szár toldalékának alkalmazását az
ellenkező oldali bifurkáció területén.
3. Ellenőrizze az iliacaszár disztális végének helyzetét. Ha szükséges, az arteria
iliaca interna átjárhatóságának biztosítása érdekében módosítsa az iliacaszár
helyzetét.
4. A telepítéshez stabilizálja az iliacaszárgraftot a szürke pozicionáló
segítségével, és közben húzza vissza együtt az iliacaszár hüvelyét és a
fő grafttörzs hüvelyét. (29. és 41. ábra) Ha szükséges, húzza vissza a fő
grafttörzs hüvelyét.
5. Fluoroszkópos nyomon követés mellett, az iliacaszárgraft helyzetének
ellenőrzése után lazítsa meg a rögzítőelemet, és húzza vissza a belső kanült,
hogy az elkeskenyedő dilatátor összekapcsolódjon a szürke pozicionálóval.
Szorítsa meg a rögzítőelemet. A hüvelyt egy helyben tartva húzza vissza a
szürke pozicionálót a rögzített belső kanüllel. (42. ábra)
6. A Flexor bevezetőhüvelyen található Captor vérzéscsillapító szelepet zárja
el az óramutató járásának megfelelő irányba addig forgatva, amíg az meg
nem áll.
7. Újra ellenőrizze a vezetődrótok helyzetét. A hüvelyt és a vezetődrótokat
hagyja a helyükön.
8. Távolítsa el a leeresztett ballont a kontralaterális oldalról.
14.1.4 A kontralaterális iliacaszár elhelyezése és telepítése
VIGYÁZAT: Az implantáció előtt ellenőrizze, hogy az előre meghatározott
kontralaterális iliacaszár legyen kiválasztva a beteg kontralaterális oldalán
való felvezetésre.
1. A képerősítőt állítsa olyan helyzetbe, hogy mind a kontralaterális arteria iliaca
interna, mind a kontralaterális arteria iliaca communis látható legyen.
2. A kontralaterális iliacaszár bejuttatórendszerének felvezetése előtt injektáljon
kontrasztanyagot a kontralaterális femoralis hüvelyen át, a kontralaterális
arteria iliaca interna lokalizálása céljából.
3. A kontralaterális iliacaszár bejuttatórendszerét vezesse fel az artériába.
Tolja lassan előre addig, amíg az iliacaszár legalább az iliacaszár egy teljes
sztentjével (azaz az iliacaszár proximális sztentjével) azonos hosszúságban
átfedésbe kerül a fő grafttörzs kontralaterális ágán belül. (43. ábra)
MEGJEGYZÉS: Ha az iliacaszár bejuttatórendszere előretolása közben nehézségbe
ütközik, váltson alkalmasabb vezetődrótra. Kanyargós erekben a merev
vezetődrótok és hüvelyek felvezetése jelentősen megváltoztathatja az anatómiát.
4. Ellenőrizze az iliacaszár disztális végének helyzetét. Szükség esetén módosítsa
az iliacaszár helyzetét, hogy az arteria iliaca interna átjárhatósága biztosítva
legyen, és az iliacaszár legalább az iliacaszár egy teljes sztentjével (azaz az
iliacaszár proximális sztentjével) azonos hosszúságban (maximális átfedés
1,5 sztent) átfedésbe kerüljön a fő endovaszkuláris grafttörzs belsejében.
5. A telepítéshez tartsa az iliacaszárat a megfelelő helyzetben a szürke
pozicionáló segítségével, miközben visszahúzza a hüvelyt. (18. és 44. ábra)
Ellenőrizze, hogy az egy sztentnek megfelelő hosszúságú átfedés megtartott.
6. Amint az iliacaszár disztális vége kiszabadul, hagyja abba a hüvely
visszahúzását.
7. Fluoroszkópos nyomon követés mellett, az iliacaszárgraft helyzetének
ellenőrzése után lazítsa meg a rögzítőelemet, és húzza vissza a belső kanült,
hogy az elkeskenyedő dilatátor összekapcsolódjon a szürke pozicionálóval.
Szorítsa meg a rögzítőelemet. A hüvelyt egy helyben tartva húzza vissza a
szürke pozicionálót a rögzített belső kanüllel. (45. ábra)
8. Újra ellenőrizze a vezetődrótok helyzetét.
9. A „11.1.12. A formázóballon felvezetése” c. szakaszban leírtak szerint
végezze el a formázóballon felvezetését és a végső angiogramot.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......