
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La Figura 6.4.2 illustra la sopravvivenza correlata all’AAA (determinata dal comitato per la valutazione degli eventi clinici) a 24 mesi. La tabella a corredo presenta
l’analisi Kaplan-Meier a 1, 6, 12 e 24 mesi.
Fig. 6.4.2 Sopravvivenza correlata all’AAA a 24 mesi
Zenith a rischio normale
(N=200, 1 decesso a 30 giorni
1 decesso a 6 mesi
1 decesso a 12 mesi
2 decessi a 24 mesi)
Riparazione chirurgica a rischio normale
(N=80, 2 decessi a 30 giorni
3 decessi a 6 mesi
3 decessi a 12 mesi)
Evento: decesso correlato all’aneurisma
1 mese
6 mesi
12 mesi
24 mesi
n
% di sopravvivenza
n
% di sopravvivenza
n
% di sopravvivenza
n
% di sopravvivenza
Zenith a rischio normale
198*
99,5
194
99,5
190
99,5
97
99,0
Riparazione chirurgica a rischio normale
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = pazienti in vita e disponibili per il follow-up alla fine dell’intervallo
P
= 0,04
*Un paziente è deceduto prima di 1 mese e un paziente non ha ricevuto la protesi.
Tabella 6.4.3 - Parametri di valutazione del successo
Componente
Zenith a rischio normale
Riparazione chirurgica a
rischio normale
Zenith ad alto rischio
Zenith di pratica
Successo tecnico
1
99,5%
(199/200)
98,8%
(79/80)
100%
(100/100)
100%
(52/52)
Successo della procedura a 30 giorni
2
95,1%
(155/163)
88%
(60/68)
86%
(70/81)
91%
(30/33)
Successo del trattamento a 12 mesi
3
89%
(122/137)
85%
(52/61)
70%
(44/63)
87%
(26/30)
1
Endoprotesi pervia dopo il rilascio.
2
Successo tecnico senza complicanze gravi, endoprotesi pervia e assenza di endoleak di tipo I o tipo III a 30 giorni.
3
Successo della procedura esteso a 12 mesi senza ingrossamento dell’aneurisma (>5 mm).
La Figura 6.4.3 illustra l’esenza da morbilità (eventi nell’indice di morbilità) a 12 mesi. La tabella a corredo presenta l’analisi Kaplan-Meier a 1, 6 e 12 mesi.
Fig. 6.4.3 Esenza da morbilità (0-365 giorni)
Zenith a rischio normale
(N=200, 38 pazienti con eventi a 30 giorni
43 pazienti con eventi a 6 mesi
45 pazienti con eventi a 12 mesi)
Riparazione chirurgica a rischio normale
(N=80, 34 pazienti con eventi a 30 giorni
38 pazienti con eventi a 6 mesi
41 pazienti con eventi a 12 mesi)
1 mese
6 mesi
12 mesi
n
%
n
%
n
%
Zenith a rischio normale
162
81,0
154
78,5
133
77,4
Riparazione chirurgica a rischio normale
45
57,1
39
52,0
33
47,8
n = pazienti in vita ed esenti da morbilità alla fine dell’intervallo
P
= <0,001
Le Tabelle da 6.4.4 a 6.4.7 descrivono i risultati dei soggetti portatori di endoprotesi addominale Zenith riportati dal laboratorio centrale. I fattori di performance
del dispositivo analizzati dal laboratorio centrale includono l’integrità del dispositivo (Tabella 6.4.4), la pervietà del dispositivo (Tabella 6.4.5), la migrazione
(Tabella 6.4.6) e la separazione dell’estremità (Tabella 6.4.7).
Tabella 6.4.4 - Eventi evidenziati mediante lastre radiografiche addominali - Integrità del dispositivo
Componente
Zenith a rischio normale
Zenith ad alto rischio
Zenith di pratica
Fratture degli stent
1
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/81)
0,0%
(0/39)
Prima della dimissione
A 30 giorni
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/83)
0,0%
(0/43)
A 6 mesi
0,0%
(0/166)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/35)
A 12 mesi
0,0%
(0/148)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
A 24 mesi
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Separazione degli uncini di ancoraggio
2
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Prima della dimissione
A 30 giorni
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
A 6 mesi
1,2%
(2/167)
2,5%
(2/80)
0,0%
(0/35)
A 12 mesi
2,0%
(3/149)
1,7%
(1/60)
0,0%
(0/28)
A 24 mesi
1,1%
(1/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Rottura del materiale di rivestimento dell’endoprotesi
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Prima della dimissione
A 30 giorni
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
A 6 mesi
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
A 12 mesi
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
A 24 mesi
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
1
Le percentuali di frattura degli stent si riferiscono al corpo principale. Il laboratorio centrale non ha osservato alcuna frattura a carico degli stent della branca iliaca
destra, della branca iliaca sinistra, dell’occlusore, del convertitore, dell’estensione della branca iliaca sinistra, dell’estensione della branca iliaca destra o dell’estensione
del corpo principale.
2
Pazienti con separazione di 1 o 2 uncini di ancoraggio (sui 10 o 12 uncini totali); nessuna conseguenza clinica negativa.
Per
cen
tuale di pazien
ti esen
ti da
dec
esso c
orr
ela
to all
’aneurisma
Mesi dopo la procedura
Per
cen
tuale di pazien
ti esen
ti da morbilità
Mesi dopo la procedura
Содержание Zenith Flex
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Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
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