
39
6 SOUHRN KLINICKÝCH STUDIÍ
6.1 Cíle
Primárním cílem klinické studie bylo vyhodnotit bezpečnost a účinnost
předchozí verze zařízení (endovaskulárního graftu Zenith AAA) jako alternativy
otevřeného chirurgického zásahu při primární léčbě infrarenálních aneuryzmat
břišní aorty. Hypotéza studie zkoumala, zda u skupiny pacientů se standardní
mírou rizika došlo ke snížení morbidity do 30 dnů, non-inferiorní 30denní míry
přežití, non-inferiorní 12měsíční míry přežití, non-inferiorní 12měsíční úspěšnosti
léčby a ke zvýšení míry klinické úspěšnosti v porovnání s kontrolní skupinou
pacientů, která podstoupila chirurgický zásah. Bezpečnost byla zjišťována
hodnocením, zda se u pacientů s endovaskulárním graftem Zenith AAA
vyskytuje snížená míra 30denní morbidity, non-inferiorní 30denní a 12měsíční
míra přežití a non-inferiorní 12měsíční úspěšnost léčby v porovnání s léčbou
otevřeným chirurgickým zásahem. Hodnocení účinnosti bylo založeno na
vyloučení aneuryzmatu s absencí veškerých endoleaků, bez jakéhokoli zvětšení
aneuryzmatu (≥5 mm) a bez závažnějších nežádoucích příhod souvisejících se
zařízením po dobu následujícího jednoho roku. Mezi sekundární cíle patřilo
hodnocení klinického přínosu a přispění ke kvalitě života.
6.2 Uspořádání studie
V USA byla provedena multicentrická, nerandomizovaná klinická studie
porovnávající pacienty se standardním medicínským rizikem, kterým byl
implantován endovaskulární graft, s kontrolní skupinou pacientů léčenou
otevřeným chirurgickým zásahem. Studie obsahovala dvě další větve, a sice
skupinu vysoce rizikových pacientů a skupinu roll-in pacientů z počáteční fáze
použití léčby. Na patnácti pracovištích bylo do studie zahrnuto 200 pacientů se
standardní mírou rizika, 80 kontrolních pacientů, kteří podstoupili chirurgickou
operaci, 100 pacientů s vysokou mírou rizika a 52 roll-in pacientů. Skupina
kontrolních pacientů zahrnovala pacienty, jejichž cévní anatomie nemusela
být vhodná pro endovaskulární reparaci AAA. Kontrolní vyhodnocení byla
naplánována takto: před propuštěním, po 1 měsíci, po 6 měsících, po 12 měsících
a po 24 měsících. Kontrolní vyšetření a dostupnost pacientů po 1 měsíci,
po 12 měsících a po 24 měsících ukazuje tabulka 6.2.1, jelikož se jednalo
o časové body primární datové analýzy. Údaje ze zobrazovacích vyšetření,
uvedené v tomto souhrnu, jsou založeny na nálezech nezávislé laboratoře pro
centralizované analýzy snímků (centrální laboratoře), která prověřovala CT
snímky a rentgeny břicha pro zjištění změn průměru aneuryzmatu, migrace
zařízení a relativního pohybu komponent, integrity zařízení (drátu a graftu) a
přítomnosti a typu endoleaku. Klinické události byly posuzovány nezávislým
výborem pro klinické události a bezpečnost monitoroval výbor pro bezpečnost
dat.
Pacienti se standardní mírou rizika, podstupující léčbu pomocí zařízení Zenith,
a pacienti léčení pomocí standardní chirurgické operace splňovali identická
kritéria patofyziologických rizik. U skupin pacientů léčených endovaskulárně byl
vyloučen cirkumferenční trombus proximálního krčku, proximální krček kratší
než 15 mm, průměr proximálního krčku od vnější stěny k vnější stěně menší než
18 mm nebo větší než 28 mm, závažný stupeň angulace proximálního krčku,
průměr iliakální artérie od vnější stěny k vnější stěně menší než 7,5 mm nebo
větší než 20 mm v místě distální fixace nebo délka místa distální fixace v iliakální
artérii menší než 10 mm.
Riziko při podstoupení chirurgické operace bylo považováno za zvýšené
u pacientů starších 80 let, u pacientů s počáteční hladinou kreatininu
>2,0 mg/dl, s domácí kyslíkovou suplementací, s FEV
1
(usilovná sekundová vitální
kapacita) <1 litr, s ejekční frakcí <25 %, s invalidizující CHOPN, s klasifikací NYHA
3 nebo 4, s nepříznivým stavem břišní krajiny („hostile abdomen“), u pacientů
podstupujících dialýzu, u pacientů s IM v posledních 6 měsících, u pacientů
s medikamentózně nezvladatelnou hypertenzí, u pacientů s mrtvicí v anamnéze
s reziduálním deficitem, u pacientů, jejichž kulturní přesvědčení zakazuje
příjem krve nebo krevních produktů, u pacientů s operací bypassu renální cévy
v anamnéze a u pacientů se zánětlivým aneuryzmatem.
Před zahrnutím pacientů do pilotní studie byla pracoviště bez předchozí praxe
v implantaci endovaskulárního graftu Zenith AAA požádána, aby provedla léčbu
prvních pacientů pod supervizí dohlížejícího. Tito tzv. roll-in pacienti měli jak
standardní, tak vysokou míru rizika a byli sledováni podle stejného plánu kontrol
jako pacienti zahrnutí do pilotní studie.
Tabulka 6.3.1 Porovnání charakteristik subjektů
Položka
Zenith – větev
se standardním rizikem
Chirurgicky – větev
se standardním rizikem Hodnota
P
Zenith – vysoce
riziková větev
Zenith – roll-in
větev
Věk (let)
71 ± 7
69 ± 7
0,03
77 ± 7
74 ± 8
Pohlaví mužské
94%
(187/200)
89%
(71/80)
0,22
92%
(92/100)
90%
(47/52)
Aktuální zdravotní stav
16%
(31/195)
25%
(19/76)
0,12
24%
(23/96)
9,6%
(5/52)
Onemocnění periferních cév
Hypertenze
64%
(127/200)
83%
(65/78)
0,001
68%
(67/99)
67%
(35/52)
Selhání ledvin
0,0%
(0/197)
0,0%
(0/79)
>0,99
5,2%
(5/97)
1,9%
(1/52)
CHOPN
20%
(39/199)
18%
(14/78)
0,87
34%
(33/98)
22%
(11/51)
Tromboembolická příhoda
4,5%
(9/199)
7,7%
(6/78)
0,38
7,1%
(7/99)
1,9%
(1/52)
Onemocnění jater
2,1%
(4/192)
5,1%
(4/79)
0,24
1,0%
(1/99)
1,9%
(1/52)
Diabetes mellitus
12%
(24/199)
15%
(12/79)
0,55
17%
(17/99)
14%
(7/51)
Závislost na inzulinu
17%
(4/24)
8,3%
(1/12)
0,65
24%
(4/17)
43%
(3/7)
Předchozí zdravotní stav
39%
(74/192)
29%
(23/80)
0,13
35%
(34/98)
35%
(18/52)
IM
Městnavé srdeční selhání
5,0%
(10/199)
12%
(9/78)
0,07
16%
(16/100)
10%
(5/50)
Angina pectoris
49%
(98/198)
39%
(31/79)
0,14
45%
(44/98)
44%
(23/52)
Arytmie
20%
(40/197)
22%
(17/78)
0,87
28%
(27/98)
24%
(12/51)
Cerebrovaskulární onemocnění
9,5%
(19/199)
16%
(13/79)
0,14
20%
(20/99)
9,8%
(5/51)
Celková infekce
1,0%
(2/196)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/97)
0,0%
(0/49)
Rakovina
22%
(43/200)
19%
(15/80)
0,74
31%
(31/99)
29%
(15/51)
Aneuryzma v rodinné anamnéze
16%
(24/150)
27%
(17/63)
0,09
14%
(11/77)
26%
(10/38)
Chirurgický zásah v místě onemocnění v anamnéze
10%
(20/200)
15%
(12/79)
0,22
10%
(10/99)
14%
(7/51)
Ozařování v místě onemocnění v anamnéze
0,5%
(1/197)
0,0%
(0/79)
>0,99
2,0%
(2/100)
2,0%
(1/51)
Nadměrné požívání alkoholu
3,6%
(7/193)
10%
(8/77)
0,04
3,1%
(3/96)
4,0%
(2/50)
Kuřáctví
10%
(20/193)
5,0%
(4/80)
14%
(13/96)
24%
(12/49)
Nikdy nekouřil/a
Kouřil/a v minulosti
69%
(133/193)
60%
(48/80)
0,03
69%
(66/96)
57%
(28/49)
Stále kouří
21%
(40/193)
35%
(28/80)
18%
(17/96)
18%
(9/49)
V důsledku vstupních kritérií byli vysoce rizikoví pacienti starší (
P
<0,001), s vyšším výskytem renálního selhání (
P
=0,004), CHOPN (
P
=0,01), městnavého srdečního
selhání (
P
=0,004) a cerebrovaskulárních onemocnění (
P
=0,02) oproti pacientům se standardním rizikem.
Tabulka 6.2.1 Kontrolní vyšetření a dostupnost pacienta
1
Léčba
Zenith – větev se standardním rizikem
Chirurgicky – větev se standardním rizikem
Interval
1 měsíc
12 měsíců 24 měsíců
1 měsíc
12 měsíců
24 měsíců
Bez zařízení
1
1
2
1
2
0
0
–
Přechod na otevřenou chirurgickou operaci
0
2
2
2
2
–
–
–
Zemřel/a
1
7
17
2
3
–
Zrušil/a účast nebo se nedostavil/a na kontrolu
0
0
2
0
4
–
K dispozici
198
190
178
78
73
–
CT snímek na místě
191
168
110
69
58
–
CT snímek v centrální laboratoři
190
165
99
69
59
–
Zobrazovací vyšetření močového systému na místě
179
153
108
–
–
–
Zobrazovací vyšetření močového systému v centrální laboratoři
178
149
93
–
–
–
Vyhodnocení endoleaku na místě
187
163
107
–
–
–
Vyhodnocení endoleaku v centrální laboratoři
161
148
92
–
–
–
Vyhodnocení zvětšení aneuryzmatu na místě
–
149
104
–
–
–
Vyhodnocení zvětšení aneuryzmatu v centrální laboratoři
–
151
94
–
–
–
1
Velikost vzorku pro datovou analýzu byla různá u jednotlivých výše uvedených časových bodů a u níže uvedených tabulek. Tato variabilita je způsobena
nedostupností pacienta pro následné kontroly a množstvím a kvalitou snímků dostupných v určitých časových bodech pro vyhodnocení. Například počet a kvalita
snímků dostupných k vyhodnocení endoleaku po 12 měsících je jiná než počet a kvalita snímků po 24 měsících kvůli různému počtu provedených zobrazovacích
vyšetření, počtu snímků poskytnutému klinickým pracovištěm centrální laboratoři a/nebo počtu snímků s kvalitou akceptovatelnou pro vyhodnocení. Celkové počty
v časových bodech nejsou kumulativní, pokud není uvedeno jinak.
2
Celkové počty v časových bodech jsou kumulativní.
6.3 Data o pacientech
Tabulka 6.3.1 a tabulka 6.3.2 porovnávají charakteristiky subjektů a počáteční průměr aneuryzmatu u pacientů léčených pomocí endovaskulárního graftu Zenith AAA
a u pacientů léčených standardní chirurgickou operací.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......