
206
• Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med Z-Trak införingssystem
rekommenderas inte för patienter som inte kan genomgå, eller som
inte kommer att följa de nödvändiga preoperativa och postoperativa
bildtagnings- och implantationsstudierna enligt beskrivning i avsnitt 12,
RIKTLINJER FÖR BILDFRAMSTÄLLNING OCH POSTOPERATIV
UPPFÖLJNING.
• Efter placering av det endovaskulära graftet, bör patienterna övervakas
regelbundet för perigraftflöde, aneurysmtillväxt eller förändringar i det
endovaskulära graftets struktur eller läge. Minst krävs årlig bildtagning,
inklusive: 1) abdominala röntgenbilder för att undersöka anordningens
integritet (separation mellan komponenter, stentfraktur eller separation
av hullingar) samt 2) DT med kontrast och utan kontrast för att undersöka
aneurysmförändringar, perigraftflöde, öppenhet, slingrighet och progressiv
sjukdom. Om renala komplikationer eller andra faktorer förhindrar
användning av bildkontrastmedel, kan abdominala röntgenbilder och
duplexultraljud ge liknande information.
4.4 Val av anordning
• Det är starkt rekommenderat att strängt följa storleksbestämningsguiden i
bruksanvisningen för Zenith Flex AAA endovaskulärt graft för att välja lämplig
storlek på anordningen (tabellerna 10.5.1 till 10.5.2). Lämplig
överdimensionering av anordningen har införlivats i riktlinjerna för
storleksbestämning i bruksanvisningen. Val av en storlek utanför detta intervall
kan orsaka endoläckage, fraktur, migration, inåtvikning eller kompression.
4.5 Implantationsförfarande
(Se avsnitt 11, BRUKSANVISNING)
• Lämplig bildteknik under proceduren krävs för att framgångsrikt placera
Zenith Flex AAA endovaskulära graft i rätt position och säkerställa korrekt
tätning mot aortaväggen.
• Införingssystemet får inte böjas eller veckas. Om så sker, kan det orsaka skada
på införingssystemet och på Zenith Flex AAA endovaskulära graft.
• För att undvika att det endovaskulära graftet vrids när införingssystemet
roteras, måste man vara noga med att rotera alla systemkomponenter
tillsammans (från den yttre hylsan till den inre kanylen).
• Fortsätt inte föra fram någon del av införingssystemet om du känner av
motstånd under framförandet av ledaren eller införingssystemet. Avbryt
införingen och bedöm orsaken till motståndet. Skada på blodkärl, kateter eller
graft kan uppstå. Var särskilt försiktig i områden med stenos, intravaskulär
trombos eller i förkalkade eller slingriga kärl.
• Oavsiktlig partiell utplacering eller migration av endoprotesen kan kräva
kirurgiskt avlägsnande.
• Zenith Flex AAA endovaskulära graft får inte sättas in på en plats som
ockluderar de artärer som är nödvändiga för blodförsörjningen till organ eller
extremiteter, såvida det inte indicerats medicinskt. Täck inte viktiga njur- eller
mesenterialartärer med endoprotesen (undantag är arteria mesenterica
inferior). Kärlocklusion kan uppstå. Under den kliniska studien studerades inte
denna anordning hos patienter med två ockluderade inre höftartärer.
• Försök inte sätta tillbaka hylsan på graftet efter partiell eller fullständig
utplacering.
• Distal omplacering av stentgraftet efter partiell utplacering av den täckta
proximala stenten kan orsaka skada på stentgraftet och/eller kärlskada.
• Felaktig placering och/eller ofullständig tätning av Zenith Flex AAA
endovaskulära graft inne i kärlet kan resultera i ökad risk för endoläckage,
migration eller oavsiktlig ocklusion av njur- eller de inre höftartärerna.
Öppenhet i njurartären måste bibehållas för att förhindra/reducera risken för
njursvikt och efterföljande komplikationer.
• Otillräcklig fixering av Zenith Flex AAA endovaskulära graft kan resultera i ökad
risk för migration av stentgraftet. Felaktig utplacering eller
endoprotesmigration kan kräva operativt ingrepp.
• Systemisk antikoagulering bör användas under implantationsförfarandet
baserat på sjukhusets och läkarens prioriterade rutiner. Om heparin
kontraindiceras, bör ett alternativt antikoagulans övervägas.
• För att aktivera den hydrofila beläggningen på utsidan av Flexor införarhylsan
måste ytan gnidas in med en steril kompress som indränkts i koksaltlösning.
Håll alltid hylsan hydratiserad för bästa prestanda.
• Minimera hanteringen av endoprotesen som hålls fast av införingssystemet
under förberedelse och insättning för att minska risken för
endoproteskontamination och infektion.
• Bibehåll ledarens läge under insättning av införingssystemet.
• Fluoroskopi bör användas under införing och utplacering för att bekräfta att
införingssystemets komponenter fungerar korrekt, att graftet placeras korrekt
och att proceduren får önskat resultat.
• Användning av Zenith Flex AAA endovaskulärt graft med ett Z-Trak
införingssystem kräver administrering av intravaskulärt kontrastmedel.
Patienter med redan befintlig njurinsufficiens kan löpa ökad risk för njursvikt
postoperativt. Försiktighet bör iakttas för att begränsa mängden
kontrastmedel som används under förfarandet och förebyggande
behandlingsmetoder bör tillämpas för att minska risken för njursvikt (t.ex.
tillräcklig hydratisering).
• Anatomin och graftpositionen kan ändras när hylsan och/eller ledaren
avlägsnas. Övervaka graftpositionen oavbrutet och utför angiografi efter
behov för att kontrollera positionen.
• Zenith Flex AAA endovaskulära graft inkorporerar en suprarenal stent med
fixeringshullingar. Utöva yttersta försiktighet vid manipulering av
interventionella och angiografiska anordningar i det suprarenala
stentområdet.
• Var försiktig vid manipulering av katetrar, ledare och hylsor inne i aneurysmet.
Avsevärda störningar kan rubba trombfragment, som kan orsaka distal
embolisering eller ruptur av aneurysmet.
• Undvik att skada graftet eller störa graftets position efter placering om
upprepad manövrering av graftet med instrumentation (sekundärt ingrepp)
blir nödvändig.
• Innan den suprarenala stenten sätts in ska du verifiera att åtkomstledarens
läge sträcker sig alldeles distalt om aortabågen.
• Verifiera att det förutvalda kontralaterala iliakaliska graftbenet har valts för
införing på patientens kontralaterala sida före implantationen.
4.6 Användning av formningsballong
• Ballongen får inte fyllas i kärlet utanför graftet, eftersom det kan orsaka
kärlskada. Använd ballongen i enlighet med anvisningen i dokumenten.
• Var försiktig när ballongen fylls inuti graftet om det förekommer förkalkning,
eftersom överdriven fyllning kan orsaka kärlskada.
• Bekräfta fullständig tömning av ballongen före ompositionering.
• För ökad hemostas kan Captor hemostasventil lossas eller dras åt för att
möjliggöra införing och senare utdragning av en formningsballong.
4.7 MRT-information
Icke-kliniska tester har visat att Zenith AAA endovaskulärt graft är MR
Conditional (MR-kompatibelt på vissa villkor). En patient med detta
endovaskulära graft kan skannas på ett säkert sätt omedelbart efter placeringen
under följande förutsättningar:
Statiskt magnetfält
• Statiskt magnetfält på 3,0 tesla eller mindre.
• Största spatial magnetfältsgradient på 720 gauss/cm.
Icke-klinisk utvärdering utfördes i ett MR-system (General Electric Excite) på
3 tesla med en största spatial magnetfältsgradient på 720 gauss/cm uppmätt
med en gaussmeter i den för patienten relevanta positionen i det statiska
magnetfältet (dvs. utanför skannerhöljet, tillgänglig för en patient eller person).
MRT-relaterad uppvärmning
System på 1,5 tesla:
• Statiskt magnetfält på 1,5 tesla.
• Maximal specifik medelabsorptionshastighet (SAR) för hela kroppen på
2 W/kg för 15 minuters skanning (dvs. per skanningsekvens).
Vid icke-kliniska tester gav Zenith AAA endovaskulärt graft upphov till en
temperaturökning på mindre än eller lika med 1,4 °C vid en för MR-systemet
rapporterad specifik medelabsorberingshastighet (SAR) för hela kroppen på
2,8 W/kg för 15 minuters MR-skanning i en MR-skanner av typen Siemens
Medical Magnetom, med programvaran Numaris/4 version Syngo MR 2002B
DHHS, på 1,5 tesla. Rapporterad max. specifik medelabsorberingshastighet (SAR)
för hela kroppen hos MR-systemet var 2,8 W/kg, vilket motsvarar ett mätvärde
med kalorimetri på 1,5 W/kg.
System på 3,0 tesla:
• Statiskt magnetfält på 3,0 tesla.
• Maximal specifik medelabsorptionshastighet (SAR) för hela kroppen på
2 W/kg för 15 minuters skanning (dvs. per skanningsekvens).
Vid icke-kliniska tester gav Zenith AAA endovaskulärt graft upphov till en
temperaturökning på mindre än eller lika med 1,9 °C vid en för MR-system
rapporterad specifik medelabsorberingshastighet (SAR) för hela kroppen
på 3,0 W/kg för 15 minuters MR-skanning i en MR-skanner av typen Excite,
GE Healthcare, med programvaran G3.0-052B, på 3,0 tesla. Max. specifik
medelabsorberingshastighet (SAR) för hela kroppen var 3,0 W/kg, vilket
motsvarar ett mätvärde med kalorimetri på 2,8 W/kg.
Bildartefakt
Bildartefakten sträcker sig ut över hela det anatomiska område som innehåller
anordningen och skymmer vyn över omedelbart intilliggande anatomiska
strukturer inom ca 20 cm från anordningen samt hela anordningen och dess
lumen vid skanning i samband med icke-kliniska tester med följande sekvens:
Snabbt spinneko, i ett MR-system av typen Excite, GE Healthcare, programvara
G3.0-052B, på 3,0 tesla med radiofrekvent kroppsspole.
För alla skannrar avtar bildartefakten allteftersom avståndet från anordningen
till området av intresse ökar. MR-skanningar över huvud och hals samt de nedre
extremiteterna kan uppnås utan bildartefakt. Bildartefakt kan förekomma
i skanningar över bukområdet och de övre extremiteterna, beroende på
avståndet från anordningen till området av intresse.
Klinisk information finns tillgänglig för sjutton patienter som genomgått MRT-
skanningar efter implantation av stentgraft. Inga biverkningar eller problem
med anordningen har rapporterats hos någon av dessa patienter till följd av
utförande av MRT. Vidare har långt över 100 000 Zenith AAA endovaskulära
graft implanterats internationellt, där inga biverkningar eller problem med
anordningen till följd av utförande av MRT har rapporterats.
Cook rekommenderar att patienten registrerar de MR-förhållanden som anges i
denna bruksanvisning hos MedicAlert Foundation. MedicAlert Foundation kan
kontaktas på följande sätt:
Post:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon:
+1-888-633-4298 (avgiftsfritt inom USA)
+1-209-668-3333 från platser utanför USA
Faxnr:
+1-209-669-2450
Internet:
www.medicalert.org
5 BIVERKNINGAR
5.1 Observerade biverkningar
En prospektiv multicenterstudie i USA av en tidigare version av anordningen
(Zenith AAA endovaskulärt graft), utförd vid 15 centra och som omfattade
352 endovaskulära patienter (200 standardrisk, 100 högrisk och 52 patienter
från preklinisk studie [roll-in]) och 80 kontrollpatienter utgör grunden för den
observerade frekvensen biverkningar i tabell 5.1.1. Patienterna registrerades i
studiearmen för standardrisk om de var fysiologiskt kapabla att klara av öppen
eller endovaskulär reparation och hade lämplig anatomi för behandling med
Zenith AAA endovaskulärt graft med H&L-B One-Shot™ införingssystem (en
tidigare version av införingssystemet). Patienter med lämplig anatomi, men med
högre risk för morbiditet eller mortalitet med öppen reparation registrerades
i högrisk-armen. De första patienter som behandlades i studien registrerades
i prekliniska-armen. Kontrollgruppen omfattade patienter vilkas kärlanatomi
kanske inte var lämplig för endovaskulär AAA reparation.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......