
82
6.4 Αποτελέσματα
Τα δεδομένα που συγκεντρώθηκαν στους Πίνακες 6.4.1 έως 6.4.3 συλλέχθηκαν από τα κέντρα διεξαγωγής των κλινικών μελετών και το κεντρικό εργαστήριο. Όπου
είναι διαθέσιμα, παρέχονται δεδομένα 24 μηνών. Οι ασθενείς ελέγχου δεν παρακολουθήθηκαν πέρα από τους 12 μήνες και ορισμένα δεδομένα δεν έχουν ακόμα
κριθεί τελικά πέρα από τους 12 μήνες. Για το λόγο αυτό, μερικά αποτελέσματα παρουσιάζονται έως τους 12 μήνες, ενώ άλλα αποτελέσματα παρουσιάζονται έως
τους 24 μήνες στην ενότητα αυτή. Ο Πίνακας 6.4.1 περιγράφει τις συσκευές που εμφυτεύτηκαν σε ασθενείς της κλινικής μελέτης. Ο Πίνακας 6.4.2 περιγράφει τα
πρωτεύοντα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη. Οι Εικόνες 6.4.1 και 6.4.2 είναι τα γραφήματα Kaplan-Meier όλων των αιτιών και της επιβίωσης που σχετίζεται
με AAA έως τους 24 μήνες, αντίστοιχα. Μια ανεξάρτητη επιτροπή κλινικών συμβάντων έκρινε τελικά όλους τους θανάτους για πιθανή σχέση με την αποκατάσταση του
ανευρύσματος. Όλοι οι πρώιμοι θάνατοι (0-30 ημέρες) θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με AAA. Οι θάνατοι μετά από 30 ημέρες θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με AAA, εάν
επιβεβαιώθηκε νόσος AAA ή συμμετοχή της συσκευής. Ο Πίνακας 6.4.3 παρουσιάζει τα μέτρα της επιτυχίας και η εικόνα 6.4.3 είναι το γράφημα Kaplan-Meier της
ελεύθερης νοσηρότητας περιόδου.
Πίνακας 6.4.1 Συσκευές που εμφυτεύτηκαν
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με το
μόσχευμα Zenith
Κύριο σώμα και σκέλη
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Προέκταση κύριου σώματος
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Προέκταση σύστοιχου λαγόνιου σκέλους
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Προέκταση ετερόπλευρου λαγόνιου σκέλους
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Μετατροπέας
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Συσκευή απόφραξης
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*Ένας ασθενής τυπικού κινδύνου δεν έλαβε μια συσκευή λόγω ελίκωσης και αποτιτάνωσης του αγγείου προσπέλασης.
**Ο μετατροπέας χρησιμοποιήθηκε χωρίς συσκευή απόφραξης.
1
Μία συσκευή ήταν ειδικά προσαρμοσμένη.
2
Δύο ασθενείς τυπικού κινδύνου και ένας ασθενής υψηλού κινδύνου έλαβαν προεκτάσεις κύριου σώματος μετά τη διαδικασία, ένας ασθενής τυπικού κινδύνου
έλαβε δύο προεκτάσεις κύριου σώματος.
3
Δύο ασθενείς τυπικού κινδύνου και ένας ασθενής υψηλού κινδύνου έλαβαν προεκτάσεις σύστοιχου σκέλους μετά τη διαδικασία.
4
Τέσσερις ασθενείς τυπικού κινδύνου, δύο ασθενείς υψηλού κινδύνου και ένας ασθενής εισαγωγικής περιόδου έλαβαν προεκτάσεις ετερόπλευρου σκέλους μετά τη
διαδικασία.
5
Τρεις ασθενείς τυπικού κινδύνου και τρεις ασθενείς υψηλού κινδύνου έλαβαν τόσο σύστοιχη όσο και ετερόπλευρη προέκταση κατά τη διάρκεια της διαδικασίας,
ένας ασθενής τυπικού κινδύνου έλαβε τόσο σύστοιχη όσο και ετερόπλευρη προέκταση μετά τη διαδικασία.
Πίνακας 6.4.2 Πρωτεύοντα αποτελέσματα
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
1
Χειρουργικός τυπικός
κίνδυνος
Τιμή
P
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με το
μόσχευμα Zenith
Θάνατος κάθε αιτίας (0-30 ημέρες)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Θάνατος κάθε αιτίας
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31-365 ημέρες)
2,3
Σχετικός με το AAA
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
Μη σχετικός με το AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Θάνατος κάθε αιτίας
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0-365 ημέρες)
2,3,4
Σχετικός με το AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Μη σχετικός με το AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ρήξη
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 ημέρες)
(31-365 ημέρες)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 ημέρες)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Μετατροπή
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 ημέρες)
(31-365 ημέρες)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 ημέρες)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Ανεπιθύμητες ενέργειες
20%
(40/200)
43%
(34/80)
<0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0-30 ημέρες)
6
(31-365 ημέρες)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0-365 ημέρες)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
<0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
Ο παρανομαστής είναι 199 επειδή ένας ασθενής τυπικού κινδύνου δεν έλαβε μια συσκευή.
2
Όλοι οι θάνατοι (0-30 ημέρες) θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA και τη διαδικασία.
3
Από τους θανάτους (31-365 ημέρες), τέσσερις θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA: 1 χειρουργικού κινδύνου (σηπτικό σοκ από ισχαιμική κολίτιδα) και
3 υψηλού κινδύνου (παγκρεατίτιδα με νεφρική βλάβη και σηψαιμία, αιμορραγία από άνω κοιλιακό ανεύρυσμα [μη θεραπευμένο AAA] και ανεπάρκεια πολλαπλών
συστημάτων).
4
Από τους θανάτους (0-365 ημέρες), δέκα θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA: 1 τυπικού κινδύνου (καρδιακή ανεπάρκεια), 3 χειρουργικού κινδύνου (μαζική
αιμορραγία, μεσεντέρια ισχαιμία και σηπτικό σοκ από ισχαιμική κολίτιδα), 5 υψηλού κινδύνου (αναπνευστική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια με πνευμονική
εμβολή, παγκρεατίτιδα με νεφρική ανεπάρκεια και σηψαιμία, αιμορραγία από άνω κοιλιακό ανεύρυσμα [μη θεραπευμένο AAA] και ανεπάρκεια πολλαπλών
συστημάτων) και 1 εισαγωγικής περιόδου (πιθανολογούμενη καρδιακή ανεπάρκεια).
5
Οι ασθενείς τυπικού κινδύνου υποβλήθηκαν σε μετατροπές λόγω επίμονης, εγγύς ενδοδιαφυγής τύπου I και νέου υπερνεφρικού αορτικού ανευρύσματος. Τρεις
χειρουργικοί ασθενείς είχαν μαζική αιμορραγία, από τους οποίους οι 2 χρειάστηκαν επανεπέμβαση και ένας κατέληξε.
6
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες συμπεριελήφθησαν στο δείκτη νοσηρότητας.
Οι ασθενείς με ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith δεν παρουσίασαν καμία σημαντική διαφορά μεταξύ ανδρών και γυναικών για επιβίωση και περίοδο ελεύθερη από
μείζονες ανεπιθύμητες ενέργειες. (Οι ράβδοι σφάλματος στις εικόνες 6.4.1, 6.4.2 και 6.4.3 αντιπροσωπεύουν όρια εμπιστοσύνης 95%.) Η εικόνα 6.4.1 παρουσιάζει
την επιβίωση κάθε αιτίας έως 24 μήνες. Ο συνοδευτικός πίνακας παρουσιάζει την ανάλυση Kaplan-Meier στους 1, 6, 12 και 24 μήνες.
Εικ. 6.4.1 Επιβίωση στους 24 μήνες
Τυπικός κίνδυνος από το μόσχευμα Zenith
(N=200, 1 θάνατος έως 30 ημέρες
4 θάνατοι έως 6 μήνες
7 θάνατοι έως 12 μήνες
17 θάνατοι έως 24 μήνες)
Χειρουργικός τυπικός κίνδυνος
(N=80, 2 θάνατοι έως 30 ημέρες
3 θάνατοι έως 6 μήνες
3 θάνατοι έως 12 μήνες)
1 μήνας
6 μήνες
12 μήνες
24 μήνες
n
% επιβίωσης
n
% επιβίωσης
n
% επιβίωσης
n
% επιβίωσης
Τυπικός κίνδυνος από το μόσχευμα Zenith
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Χειρουργικός τυπικός κίνδυνος
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n=Ασθενείς εν ζωή και διαθέσιμοι για παρακολούθηση στο τέλος του διαστήματος
P
=0,81
*Ένας ασθενής κατέληξε πριν από 1 μήνα και ένας ασθενής δεν έλαβε συσκευή.
Πίνακας 6.3.2 Κατανομή διαμέτρων ανευρύσματος
Εύρος διαμέτρου
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Χειρουργικός τυπικός
κίνδυνος
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με
το μόσχευμα Zenith
<30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30-39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40-49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50-59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60-69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70-79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80-89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Η κατανομή διαμέτρων ανευρύσματος δεν εκτιμήθηκε σε τρεις ασθενείς υψηλού κινδύνου και σε έναν ασθενή εισαγωγικής περιόδου.
Εκ
ατ
οσ
τιαία ε
π
ιβίωσ
η
Μήνες μετά τη διαδικασία
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......