
181
6.4 Wyniki
Dane zgromadzone w Tabelach 6.4.1 do 6.4.3 zostały zebrane przez ośrodki kliniczne biorące udział w badaniu i pracownię centralną. Przedstawiono dane z
24 miesięcy, jeśli były dostępne. Pacjentów z grupy kontrolnej nie obserwowano dłużej niż 12 miesięcy i część danych nie została jeszcze oceniona po okresie
przekraczającym 12 miesięcy. Z tego względu niektóre wyniki przedstawione w tym punkcie odnoszą się do okresu 12 miesięcy, podczas gdy pozostałe dotyczą
okresu 24 miesięcy. Tabela 6.4.1 przedstawia charakterystykę urządzeń wszczepionych u pacjentów objętych badaniem klinicznym. Tabela 6.4.2 przedstawia
pierwszorzędowe wyniki badania klinicznego. Rysunki 6.4.1 i 6.4.2 zawierają wykresy Kaplana-Meiera, opisujące odpowiednio przeżycie ogólne i przeżycie
związane z AAA w okresie do 24 miesięcy. Niezależna komisja ds. zdarzeń klinicznych dokonała oceny wszystkich zgonów pod kątem możliwego związku z zabiegiem
naprawczym tętniaka. Wszystkie zgony wczesne (w okresie 0-30 dni) uznano za powiązane z AAA. Zgony występujące po 30 dniach określono jako powiązane z AAA,
jeśli potwierdzono związek z chorobą AAA lub urządzeniem. Tabela 6.4.3 przedstawia wyniki oceny parametrów skuteczności, natomiast Rysunek 6.4.3 zawiera
wykres Kaplana-Meiera, opisujący okres wolny od zachorowalności.
Tabela 6.4.1 Wszczepione urządzenia
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Główny trzon i odnogi
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Przedłużenie głównego trzonu
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Przedłużenie tożsamostronnej odnogi biodrowej
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Przedłużenie przeciwstronnej odnogi biodrowej
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Konwerter
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Urządzenie zamykające
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*Jeden pacjent z grupy standardowego ryzyka nie otrzymał urządzenia z powodu krętego przebiegu i zwapnienia naczynia dostępowego.
**Konwerter zastosowano bez urządzenia zamykającego.
1
Jedno urządzenie wykonano na zamówienie.
2
Dwóch pacjentów z grupy standardowego ryzyka i jeden pacjent z grupy wysokiego ryzyka otrzymali przedłużenia głównego trzonu po zabiegu; jeden pacjent z
grupy standardowego ryzyka otrzymał dwa przedłużenia głównego trzonu.
3
Dwóch pacjentów z grupy standardowego ryzyka i jeden z grupy wysokiego ryzyka otrzymali przedłużenia odnogi tożsamostronnej po zabiegu.
4
Czterech pacjentów z grupy standardowego ryzyka, dwóch z grupy wysokiego ryzyka i jeden z grupy próbnej otrzymali przedłużenia odnogi przeciwstronnej
po zabiegu.
5
Trzech pacjentów z grupy standardowego ryzyka i trzech z grupy wysokiego ryzyka otrzymało przedłużenia tożsamostronne i przeciwstronne w trakcie zabiegu;
jeden pacjent z grupy standardowego ryzyka otrzymał przedłużenia tożsamostronne i przeciwstronne po zabiegu.
Tabela 6.4.2 Wyniki pierwszorzędowe
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
1
Operacja – ryzyko standardowe Wartość
P
Zenith – ryzyko wysokie Zenith – grupa próbna
Wszystkie zgony (0-30 dni)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Wszystkie zgony
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31-365 dni)
2,3
Związane z AAA
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
Niezwiązane z AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Wszystkie zgony
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0-365 dni)
2,3,4
Związane z AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Niezwiązane z AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Pęknięcie
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dni)
(31-365 dni)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 dni)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Konwersja
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dni)
(31-365 dni)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 dni)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Zdarzenia niepożądane
20%
(40/200)
43%
(34/80)
<0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0-30 dni)
6
(31-365 dni)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0-365 dni)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
<0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
Mianownik wynosi 199, ponieważ jeden pacjent z grupy standardowego ryzyka nie otrzymał urządzenia.
2
Wszystkie zgony (w okresie 0-30 dni) uznano za związane z AAA i zabiegiem.
3
Cztery z łącznej liczby zgonów (w okresie 31-365 dni) uznano za związane z AAA: 1 pacjent operowany (wstrząs septyczny z powodu niedokrwiennego zapalenia
okrężnicy) i 3 pacjentów z wysokim ryzykiem (zapalenie trzustki z niewydolnością nerek i posocznicą, krwotok z tętniaka górnej części aorty brzusznej [nieleczony
AAA] i zespół niewydolności wielonarządowej).
4
Dziesięć z łącznej liczby zgonów (w okresie 0-365 dni) uznano za związane z AAA: 1 pacjent ze standardowym ryzykiem (niewydolność serca), 3 pacjentów
operowanych (masywny krwotok, niedokrwienie krezki i wstrząs septyczny z powodu niedokrwiennego zapalenia okrężnicy), 5 pacjentów z wysokim ryzykiem
(niewydolność oddechowa, niewydolność serca z zatorem tętnicy płucnej, zapalenie trzustki z niewydolnością nerek i posocznicą, krwotok z tętniaka górnej części
aorty brzusznej [nieleczony AAA] i zespół niewydolności wielonarządowej) i 1 pacjent z grupy próbnej (podejrzenie niewydolności serca).
5
Konwersja do zabiegu operacyjnego u pacjentów z grupy standardowego ryzyka została wykonana z powodu utrzymującego się proksymalnego przecieku
wewnętrznego typu I i powstania nowego tętniaka aorty nadnerkowej. U trzech pacjentów operowanych wystąpiły masywne krwotoki, z których 2 wymagało
reoperacji, a jeden pacjent zmarł.
6
Zdarzenia niepożądane ujęte we wskaźniku zachorowalności.
W grupie pacjentów leczonych stent-graftem wewnątrznaczyniowym Zenith AAA nie obserwowano istotnych różnic pomiędzy mężczyznami i kobietami pod
względem przeżycia i okresu wolnego od głównych zdarzeń niepożądanych. (Słupki błędów na Rysunkach 6.4.1, 6.4.2 i 6.4.3 obrazują 95% przedziały ufności.)
Rysunek 6.4.1 przedstawia przeżycie ogólne w okresie do 24 miesięcy. Poniższa tabela zawiera wyniki analizy Kaplana-Meiera po 1, 6, 12 i 24 miesiącach.
Rys. 6.4.1 Przeżycie po 24 miesiącach
Zenith – ryzyko standardowe
(N=200, 1 zgon w okresie do 30 dni
4 zgony w okresie do 6 miesięcy
7 zgonów w okresie do 12 miesięcy
17 zgonów w okresie do 24 miesięcy)
Operacja – ryzyko standardowe
(N=80, 2 zgony w okresie do 30 dni
3 zgony w okresie do 6 miesięcy
3 zgony w okresie do 12 miesięcy)
1 miesiąc
6 miesięcy
12 miesiące
24 miesiące
n
% przeżycia
n
% przeżycia
n
% przeżycia
n
% przeżycia
Zenith – ryzyko standardowe
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Operacja – ryzyko standardowe
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n=pacjenci żyjący i dostępni do kontroli na zakończenie tego okresu
P
=0,81
*Jeden pacjent zmarł przed upływem 1 miesiąca a jeden pacjent nie otrzymał urządzenia.
Tabela 6.3.2 Rozkład średnic tętniaków
Zakres średnic
Zenith – ryzyko standardowe
Operacja – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
<30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30-39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40-49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50-59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60-69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70-79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80-89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Rozkład średnic tętniaków nie został oceniony u trzech chorych z grupy wysokiego ryzyka i jednego pacjenta z grupy próbnej.
Miesiące po zabiegu
Pr
oc
en
t pr
zeż
ycia
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......