
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A figura 6.4.2 apresenta a sobrevivência relacionada com AAA (determinada pelo comité de episódios clínicos) após 24 meses. A tabela acompanhante apresenta a
análise de Kaplan-Meier aos 1, 6, 12 e 24 meses.
Fig. 6.4.2 Sobrevivência relacionada com AAA aos 24 meses
Zenith – risco normal
(N=200, 1 morte aos 30 dias
1 morte aos 6 meses
1 morte aos 12 meses
2 mortes aos 24 meses)
Cirurgia – risco normal
(N=80, 2 mortes aos 30 dias
3 mortes aos 6 meses
3 mortes aos 12 meses)
1 mês
6 meses
12 meses
24 meses
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
Zenith – risco normal
198*
99,5
194
99,5
190
99,5
97
99,0
Cirurgia – risco normal
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = doentes vivos e disponíveis para seguimento no fim do intervalo
P
= 0,04
*Um doente faleceu antes de ter decorrido 1 mês e um doente não recebeu nenhum dispositivo.
Tabela 6.4.3 Avaliações do sucesso
Item
Zenith – risco normal
Cirurgia – risco normal
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Sucesso técnico
1
99,5%
(199/200)
98,8%
(79/80)
100%
(100/100)
100%
(52/52)
Sucesso do procedimento aos 30 dias
2
95,1%
(155/163)
88%
(60/68)
86%
(70/81)
91%
(30/33)
Sucesso do tratamento aos 12 meses
3
89%
(122/137)
85%
(52/61)
70%
(44/63)
87%
(26/30)
1
Prótese permeável após a expansão.
2
Sucesso técnico sem complicações importantes, prótese permeável e sem fugas intra-aneurismais de Tipo I ou III aos 30 dias.
3
O sucesso do procedimento prolongou-se até aos 12 meses sem aumento do aneurisma (>5 mm).
A figura 6.4.3 apresenta o período sem morbilidade (episódios no índice de morbilidade) aos 12 meses. A tabela acompanhante apresenta a análise de Kaplan-Meier
aos 1, 6 e 12 meses.
Fig. 6.4.3 Ausência de morbilidade (0–365 dias)
Zenith – risco normal
(N=200, 38 doentes com episódios aos 30 dias
43 doentes com episódios aos 6 meses
45 doentes com episódios aos 12 meses)
Cirurgia – risco normal
(N=80, 34 doentes com episódios aos 30 dias
38 doentes com episódios aos 6 meses
41 doentes com episódios aos 12 meses)
1 mês
6 meses
12 meses
n
%
n
%
n
%
Zenith – risco normal
162
81,0
154
78,5
133
77,4
Cirurgia – risco normal
45
57,1
39
52,0
33
47,8
n = doentes vivos e sem morbilidade no fim do intervalo
P
= <0,001
Nas tabelas 6.4.4 até 6.4.7 descrevem-se os resultados em sujeitos com prótese endovascular AAA Zenith, tal como apresentados pelo laboratório central. Os
factores de desempenho do dispositivo analisados pelo laboratório central incluíram a integridade do dispositivo (tabela 6.4.4), a permeabilidade do dispositivo
(tabela 6.4.5), a migração (tabela 6.4.6) e a separação dos ramos (tabela 6.4.7).
Tabela 6.4.4 Achados radiográficos abdominais – integridade do dispositivo
Item
Zenith – risco normal
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Fracturas do stent
1
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/81)
0,0%
(0/39)
Antes da alta
30 dias
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/83)
0,0%
(0/43)
6 meses
0,0%
(0/166)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/35)
12 meses
0,0%
(0/148)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Separação das farpas
2
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Antes da alta
30 dias
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 meses
1,2%
(2/167)
2,5%
(2/80)
0,0%
(0/35)
12 meses
2,0%
(3/149)
1,7%
(1/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
1,1%
(1/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Rotura do material da prótese
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Antes da alta
30 dias
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 meses
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
12 meses
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 meses
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
1
As percentagens de fractura do stent referem-se ao corpo principal. O laboratório central também não observou qualquer fractura na extremidade ilíaca direita,
extremidade ilíaca esquerda, dispositivo de oclusão, conversor, extensão ilíaca esquerda, extensão ilíaca direita ou extensão do corpo principal.
2
Doentes com separação de 1 ou 2 farpas (de um total de 10 ou 12); sem sequelas clínicas adversas.
Per
cen
tagem de doen
tes cuja
mor
te não est
ev
e r
elacionada
com o aneurisma
Meses após o procedimento
Episódio: morte relacionada com aneurisma
Per
cen
tagem de doen
tes sem morbilidade
Meses após o procedimento
Содержание Zenith Flex
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Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
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