
207
5.2 Eventuella biverkningar
Andra komplikationer som kan inträffa och/eller kräva ingrepp omfattar, men
begränsas inte till:
• Amputation
• Anestesikomplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. aspiration)
• Aneurysmförstoring
• Aneurysmruptur och dödsfall
• Aortaskada, inklusive perforation, dissektion, blödning, ruptur och dödsfall
• Arteriovenös fistel
• Artär- eller ventromb och/eller pseudoaneurysm
• Blödning, hematom eller koagulopati
• Claudicatio (t.ex. skinka, nedre extremitet)
• Dödsfall
• Embolisering (mikro- och makro-) med tillfällig eller permanent ischemi eller
infarkt
• Endoläckage
• Endoprotes: felaktig komponentplacering, ofullständig komponentinsättning,
komponentrubbning, suturbristning, ocklusion, infektion, stentbrott, slitage av
graftmaterial, dilatation, erosion, punktion, perigraftflöde, hullingseparation
och korrosion
• Feber och begränsad inflammation
• Hjärtkomplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. arrytmi, hjärtinfarkt,
kronisk hjärtinsufficiens, hypotoni, hypertoni)
• Impotens
• Infektion i aneurysmet, anordningen eller åtkomstplatsen, inklusive
abscessbildning, tillfällig feber och smärta
• Kirurgisk övergång till öppen reparation
• Komplikationer vid den vaskulära åtkomstplatsen, inklusive infektion, smärta,
hematom, pseudoaneurysm, arteriovenös fistel
• Kärlskada
• Kärlspasm eller kärltrauma (t.ex. iliofemoral kärldissektion, blödning, ruptur,
dödsfall)
• Leversvikt
• Lung-/andningskomplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex.
lunginflammation, andningssvikt, förlängd intubation)
• Lymfatiska komplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. lymffistel)
• Neurologiska lokala eller systemiska komplikationer och efterföljande
följdproblem (t.ex. stroke, tillfällig ischemisk attack, paraplegi, parapares,
förlamning)
• Njurkomplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. artärocklusion,
kontrasttoxicitet, -insufficiens, -svikt)
• Ocklusion av graft eller nativkärl
• Sårkomplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. öppnande, infektion)
• Tarmkomplikationer (t.ex. ileus, tillfällig ischemi, infarkt, nekros)
• Urogenitala komplikationer och efterföljande följdproblem (t.ex. ischemi,
erosion, fistel, inkontinens, hematuri, infektion)
• Ödem
Rapportering av biverkningar som har samband med anordningen
Varje biverkning (klinisk incident) som involverar Zenith Flex AAA endovaskulära
graft bör omedelbart rapporteras till COOK. Kunder i USA ska rapportera
eventuella incidenter till kundtjänst på telefon 1-800-457-4500 (dygnet runt)
eller 1-812-339-2235. Kunder utanför USA ska ringa sin lokala distributör.
Tabell 5.1.2 Biverkningar
1
i klinisk studie
Zenith standardrisk
Kirurgisk standardrisk
P
värde
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Avsaknad av morbiditet
80 %
(160/200)
58 %
(46/80)
<0,001
68 %
(68/100)
73 %
(38/52)
(0-30 dagar)
Kardiovaskulära
2
3,0 %
(6/200)
11 %
(9/80)
0,02
14 %
(14/100)
1,9 %
(1/52)
Lung-
3
1,0 %
(2/200)
15 %
(12/80)
<0,001
2,0 %
(2/100)
0,0 %
(0/52)
Njur-
4,9
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
6,0 %
(6/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm-
5
1,0 %
(2/200)
3,8 %
(3/80)
0,14
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår-
6
4,5 %
(9/200)
7,5 %
(6/80)
0,38
2,0 %
(2/100)
3,8 %
(2/52)
Neurologiska
7
0,0 %
(0/200)
2,5 %
(2/80)
0,08
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Vaskulära
8,11
11 %
(21/200)
31 %
(25/80)
<0,001
20 %
(20/100)
19 %
(10/52)
Avsaknad av morbiditet
91 %
(181/198)
86 %
(67/78)
0,25
79 %
(77/98)
86 %
(44/51)
(31-365 dagar)
Kardiovaskulära
2
2,5 %
(5/198)
3,8 %
(3/78)
0,69
5,1 %
(5/98)
2,0 %
(1/51)
Lung-
3
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
4,1 %
(4/98)
0,0 %
(0/51)
Njur-
4,10
0,5 %
(1/198)
0,0 %
(0/78)
>0,99
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Tarm-
5
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
0,0 %
(0/98)
0,0 %
(0/51)
Sår-
6
2,0 %
(4/198)
5,1 %
(4/78)
0,23
3,1 %
(3/98)
2,0 %
(1/51)
Neurologiska
7
1,0 %
(2/198)
0,0 %
(0/78)
>0,99
1,0 %
(1/98)
3,9 %
(2/51)
Vaskulära
8
3,0 %
(6/198)
3,8 %
(3/78)
0,72
8,2 %
(8/98)
5,9 %
(3/51)
Avsaknad av morbiditet
76 %
(151/200)
49 %
(39/80)
<0,001
55 %
(55/100)
62 %
(32/52)
(0-365 dagar)
Kardiovaskulära
2
5,0 %
(10/200)
14 %
(11/80)
0,02
19 %
(19/100)
3,8 %
(2/52)
Lung-
3
1,5 %
(3/200)
16 %
(13/80)
<0,001
6,0 %
(6/100)
0,0 %
(0/52)
Njur-
4,9,10
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
9,0 %
(9/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm-
5
1,5 %
(3/200)
3,8 %
(3/80)
0,36
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår-
6
5,5 %
(11/200)
13 %
(10/80)
0,08
5,0 %
(5/100)
5,8 %
(3/52)
Neurologiska
7
1,0 %
(2/200)
2,5 %
(2/80)
0,32
1,0 %
(1/100)
3,8 %
(2/52)
Vaskulära
8,11
12 %
(24/200)
33 %
(26/80)
<0,001
25 %
(25/100)
23 %
(12/52)
1
Från morbiditetsindex.
2
Kardiovaskulära innefattade: Q-våg och icke-Q-våg hjärtinfarkter, kronisk hjärtinsufficiens, arrytmier som krävde ny medicin eller behandling, hjärtischemi som
krävde intervention, inotropt stöd, medicinskt svårbehandlad hypertoni.
3
Lung- innefattade: reintubation eller ventilering >24 timmar, pneumoni som krävde antibiotika, extra syre vid utskrivningen.
4
Njur- innefattade: dialys hos patienter med normal preoperativ njurfunktion, kreatininstegring >30 % från baslinjen på två eller flera uppföljningstester.
5
Tarm innefattade: tarmobstruktion, tarmischemi, aortoenterisk fistel, paralytisk ileus >4 dagar.
6
Sår innefattade: infektion som krävde antibiotikabehandling, bråck, lymffistel, öppnande, nekros som krävde debridering.
7
Neurologiska omfattade: stroke, TIA, ryggmärgsischemi/-förlamning.
8
Vaskulära innefattade: trombos i lem, distal embolisering som resulterade i vävnadsförlust eller krävde intervention, transfusion efter proceduren (som resulterat
av pseudoaneurysm, vaskulär skada, aneurysmläckage eller andra procedurrelaterade orsaker) aneurysmläckage eller ruptur, ökning av aneurysmstorlek med mer
än 0,5 cm i förhållande till den minsta av alla tidigare mätningar.
9
Utredarna rapporterade att ytterligare en högrisk patient hade ocklusion av en accessorisk artär och ytterligare en högrisk patient hade kronisk njurinsufficiens
som ”övriga” biverkningar.
10
Utredarna rapporterade att ytterligare en preklinisk patient hade njurinsufficiens och ytterligare en kirurgisk patient hade njurinsufficiens som ”övriga”
biverkningar.
11
Utredarna rapporterade att ytterligare en preklinisk patient råkade ut för intraoperativ ruptur av aortaplack vilket ledde till ocklusion av njurartären som en ”övrig”
biverkning.
Tabell 5.1.1 Dödsfall och ruptur från den kliniska studien
Dödsfall och ruptur
Zenith standardrisk
1
Kirurgisk standardrisk
P
värde
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Alla dödsfall
(0-30 dagar)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
(31-365 dagar)
3
3,0 %
(6/198)
1,3 %
(1/78)
0,68
7,1 %
(7/98)
9,8 %
(5/51)
AAA-relaterade
0,0 %
(0/198)
1,3 %
(1/78)
0,29
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Icke-AAA-relaterade
3,0 %
(6/198)
0,0 %
(0/78)
0,19
4,1 %
(4/98)
9,8 %
(5/51)
(0-365 dagar)
2,3,4
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
>0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
AAA-relaterade
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Icke-AAA-relaterade
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dagar)
(31-365 dagar)
0,0 %
(0/198)
–
–
1,0 %
(1/98)
0,0 %
(0/51)
(0-365 dagar)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
1
Nämnare är 199 eftersom en standardrisk patient inte fick någon anordning.
2
Alla dödsfall (0-30 dagar) betraktades som AAA- och ingreppsrelaterade.
3
Av dödsfallen (31-365 dagar), betraktades fyra som AAA-relaterade: 1 kirurgisk (septisk chock av ischemisk kolit) och 3 högrisk (pankreatit med njursvikt och sepsis,
blödning från högre abdominalt aneurysm [inte behandlat AAA] och multipel organsvikt).
4
Av dödsfallen (0-365 dagar), betraktades tio som AAA-relaterade: 1 standardrisk (hjärtsvikt), 3 kirurgiska (massiv blödning, mesenterial ischemi och septisk chock av
ischemisk kolit), 5 högrisk (andningssvikt, hjärtsvikt med lungemboli, pankreatit med njursvikt och sepsis, blödning från övre abdominalt aneurysm [inte behandlat
AAA] och multipel organsvikt) och 1 prekliniska (misstänkt hjärtsvikt).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......