
164
• Den langsiktige ytelsen av endovaskulære implantater har ennå ikke
blitt dokumentert. Alle pasienter bør få beskjed om at endovaskulær
behandling krever livslang, regelmessig oppfølging for å vurdere
helsen og hvordan det endovaskulære implantatet fungerer. Pasienter
med spesifikke kliniske funn (f.eks. endolekkasje, forstørrede aneurismer,
eller endringer i strukturen eller posisjonen til det endovaskulære
implantatet) bør få mer omfattende oppfølging. Spesifikke retningslinjer for
oppfølging beskrives i avsnitt 12, RETNINGSLINJER FOR AVBILDNING
OG POSTOPERATIV OPPFØLGING.
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem
kan ikke anbefales til pasienter som ikke er i stand til eller som ikke er villige
til å utføre nødvendige preoperative og postoperative avbildninger og
implantasjonsstudier som beskrevet i avsnitt 12, RETNINGSLINJER FOR
AVBILDNING OG POSTOPERATIV OPPFØLGING.
• Etter endovaskulær plassering, bør pasienter kontrolleres regelmessig
for periimplantat-flow, aneurismevekst eller endringer i strukturen eller
posisjonen til det endovaskulære implantatet. Som et minimum er årlig
avbildning påkrevd, blant annet: 1) abdominale røntgen for å granske
anordningens integritet (atskillelse mellom komponenter, stentbrudd
eller mothakeatskillelse) og 2) CT-skanning med og uten kontrast, for å
granske endringer i aneurismen, periimplantat-flow, patens, bukting og
sykdommens progresjon. Hvis nyrekomplikasjoner eller andre faktorer
forhindrer bruk av kontrastmidler for bildediagnostikk, kan muligens
abdominale røntgenbilder og dupleksultralyd gi lignende informasjon.
4.4 Valg av anordning
• Ved valg av passende anordningsstørrelse anbefales det sterkt å følge
veiledningen for størrelsesmåling i bruksanvisningen for Zenith Flex AAA
endovaskulært implantat (tabell 10.5.1 til 10.5.2). Egnet overdimensjonering
av anordningen er inkludert i veiledningen for valg av størrelse i
bruksanvisningen. Størrelsesmåling utenfor dette området kan føre til
endolekkasje, fraktur, vandring, innfolding eller kompresjon.
4.5 Implantasjon
(Se avsnitt 11, BRUKSVEILEDNING)
• Egnet avbildning under prosedyren er nødvendig for vellykket plassering av
Zenith Flex AAA endovaskulært implantat og sikre nøyaktig tilpassing til
aortaveggen.
• Ikke bøy eller lag knekk på innføringssystemet. Dette kan skade
innføringssystemet og Zenith Flex AAA endovaskulært implantat.
• For å unngå vridninger i det endovaskulære implantatet under eventuelle
dreininger av innføringssystemet, må du passe på at du roterer alle systemets
komponenter samtidig (fra ytre hylse til indre kanyle).
• Ikke fortsett med å føre inn noen del av innføringssystemet hvis du kjenner
motstand mens ledevaieren eller innføringssystemet føres frem. Stopp og
vurder årsaken til motstanden. Det kan oppstå skade på kar, kateter eller
implantat. Utvis særlig forsiktighet i områder med stenose, intravaskulær
trombose eller i forkalkete kar eller kar med buktninger.
• Utilsiktet delvis anleggelse eller vandring av endoprotesen kan kreve kirurgisk
fjerning.
• Med mindre det er medisinsk indisert, ikke anlegg Zenith Flex AAA
endovaskulært implantat på et sted som vil okkludere arterier som er
nødvendige for å forsyne blodflow til organer eller ekstremiteter. Ikke dekk
viktige nyrearterier eller mesenterialarterier (med unntak av a. mesenterica
inferior) med endoprotesen. Det kan oppstå karokklusjon. Under den kliniske
studien ble denne anordningen ikke studert hos pasienter med to okkluderte
interne iliacaarterier.
• Ikke forsøk å sette hylsen på implantatet igjen etter delvis eller fullstendig
anleggelse.
• Omplassering av stentimplantatet distalt etter delvis anleggelse av den
dekkede proksimale stenten kan føre til skade på stentimplantatet og/eller
karskade.
• Unøyaktig plassering og/eller ufullstendig forsegling av Zenith Flex AAA
endovaskulært implantat i karet kan resultere i økt risiko for endolekkasje,
vandring eller utilsiktet okklusjon av nyrearteriene eller interne iliacaarterier.
Nyrearteriens åpning må opprettholdes for å hindre/redusere risikoen for
nyresvikt og etterfølgende komplikasjoner.
• Utilstrekkelig fiksasjon av Zenith Flex AAA endovaskulært implantat kan
resultere i øket risiko for vandring av stentimplantatet. Feil anleggelse eller
vandring av endoprotesen kan kreve kirurgisk intervensjon.
• Det bør brukes systemisk antikoagulering under implantasjonsprosedyren
basert på sykehusets og legens foretrukne protokoll. Hvis heparin er
kontraindisert, bør det overveies å bruke en alternativ antikoagulant.
• For å aktivere det hydrofile belegget på utsiden av Flexor innføringshylsen, må
overflaten tørkes av med sterile gaskompresser gjennomfuktet med
saltløsning. Hold alltid hylsen hydrert for optimal ytelse.
• Minimer håndtering av den innesperrede endoprotesen under forberedelsen
og innføring for å redusere risikoen for kontaminasjon og infeksjon av
endoprotesen.
• Oppretthold ledevaierens posisjon under innsetting av innføringssystemet.
• Gjennomlysning skal brukes under innføring og anleggelse for å bekrefte at
komponentene til innføringssystemet fungerer som de skal, at implantatet
plasseres riktig og at resultatet av prosedyren er som ønsket.
• Det er nødvendig å administrere intravaskulær kontrast ved bruk av Zenith
Flex AAA endovaskulært implantat med Z-Trak innføringssystem. Pasienter
med allerede eksisterende nyreinsuffisiens kan ha en økt risiko for nyresvikt
etter operasjonen. Påse at kontrastmiddelet brukes på begrenset måte under
prosedyren og følg forebyggende behandlingsmetoder for å redusere nedsatt
nyrefunksjon (f.eks. tilstrekkelig hydrering).
• Tilbaketrekking av hylsen og/eller ledevaieren kan endre anatomien og
transplantatets posisjon. Overvåk transplantatets posisjon uavbrutt og utfør
angiografi for å kontrollere posisjonen etter behov.
• Zenith Flex AAA endovaskulært implantat har en innebygd suprarenal stent
med fiksasjonsmothaker. Utvis meget stor forsiktighet ved manipulering av
intervensjons- og angiografianordninger i området med den suprarenale
stenten.
• Utvis forsiktighet ved manipulering av katetre, vaiere og hylser inne i et
aneurisme. Markante forstyrrelser kan løsrive trombefragmenter, noe som kan
føre til distal embolisering eller ruptur av aneurismen.
• Unngå å skade implantatet eller forstyrre implantatets posisjon etter
plassering i tilfelle det er nødvendig med ytterligere bruk av kirurgiske
instrumenter (sekundært inngrep).
• Før anleggelse av den suprarenale stenten, bekreft at tilgangsledevaierens
posisjon går ut litt distalt for aortabuen.
• Før implantasjonen utføres, bekreft at det forutbestemte kontralaterale iliaca-
benet er valgt til innføring på pasientens kontralaterale side.
4.6 Bruk av formingsballong
• Ikke fyll ballongen i karet utenfor implantatet da dette kan forårsake skade på
karet. Bruk ballongen i henhold til produktinformasjonen.
• Utvis forsiktighet dersom ballongen fylles innenfor implantatet ved forekomst
av forkalkning, da overfylling kan forårsake skade på karet.
• Kontroller at ballongen er helt tømt før den plasseres på nytt.
• For ytterligere hemostase kan Captor hemostaseventilen løsnes eller strammes
for å imøtekomme innføringen og senere tilbaketrekningen av en
formingsballong.
4.7 MR-informasjon
Ikke-klinisk testing har demonstrert at Zenith AAA endovaskulært implantat er
MR Conditional (MR-sikker når visse betingelser oppfylles). En pasient med dette
endovaskulære implantatet kan trygt skannes like etter plassering av implantatet
under følgende betingelser:
Statisk magnetfelt
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla eller mindre
• Høyest romlig magnetisk gradientfelt på 720 gauss/cm
Det ble utført ikke-klinisk testing i et MR-system på 3 tesla (General Electric
Excite) med et maksimalt romlig gradientfelt på 720 gauss/cm målt med et
gaussmeter på stedet for det statiske magnetfeltet relevant for pasienten (dvs.
utenfor skannerkapslingen, tilgjengelig for pasienten eller andre personer).
MR-relatert oppvarming
Systemer på 1,5 tesla:
• Statisk magnetfelt på 1,5 tesla
• Maksimal helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på
2 W/kg i løpet av 15 minutters skanning (dvs. per skanningssekvens)
Under ikke-klinisk testing produserte Zenith AAA endovaskulært implantat en
temperaturstigning på mindre enn eller lik 1,4 °C ved en MR-systemrapportert
helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på 2,8 W/kg i løpet
av 15 minutters MR-skanning i en 1,5 tesla Magnetom MR-skanner fra Siemens
Medical med programvaren Numaris/4, versjon Syngo MR 2002B DHHS. Den
maksimale helkropps gjennomsnittlige spesifikke absorpsjonsraten (SAR) var
2,8 W/kg, noe som tilsvarer en verdi målt med kalometri på 1,5 W/kg.
Systemer på 3,0 tesla:
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla
• Maksimal helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på
2 W/kg i løpet av 15 minutters skanning (dvs. per skanningssekvens)
Under ikke-klinisk testing produserte Zenith AAA endovaskulært implantat en
temperaturstigning på mindre enn eller lik 1,9 °C ved en MR-systemrapportert
helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på 3,0 W/kg i løpet
av 15 minutters MR-skanning i en 3,0 tesla Excite MR-skanner fra GE Healthcare
med programvaren G3.0-052B. Den maksimale gjennomsnittlige SAR-verdien
(spesifikk absorpsjonsrate) for hele kroppen var 3,0 W/kg, som tilsvarer en
kalorimetrisk målingsverdi på 2,8 W/kg.
Bildeartefakt
Bildeartefakten strekker seg gjennom den anatomiske regionen med
anordningen og formørker visningen av de nært tilgrensende anatomiske
strukturene innenfor ca. 20 cm av anordningen, så vel som hele anordningen
og dens lumen, ved skanning under ikke-klinisk testing med følgende sekvens:
hurtig spinnekko i et 3,0 tesla Excite MR-system fra GE Healthcare med
programvaren G3.0-052B og en RF-kroppsspole.
For alle skannere oppløses bildeartefakten etter hvert som avstanden fra
anordningen til interesseområdet øker. MR-skanninger av hodet og halsen
og underekstremiteter kan oppnås uten bildeartefakt. Det kan forekomme
bildeartefakter ved skanninger av den abdominale regionen og de øvre
ekstremitetene, avhengig av avstanden fra anordningen til interesseområdet.
Klinisk informasjon om sytten pasienter som ble MR-skannet etter implantasjon
av stentimplantat, er tilgjengelig. Det er ikke rapportert om uønskede hendelser
eller problemer med anordningen hos disse pasientene pga. MR-skanningen.
I tillegg har det blitt implantert godt over 100 000 Zenith AAA endovaskulære
implantater over hele verden, og ingen uønskede hendelser eller problemer med
anordningen er rapportert pga. MR-skanning.
Cook anbefaler at pasienten registrerer MR-betingelsene i denne
bruksanvisningen hos MedicAlert Foundation. MedicAlert Foundation kan
kontaktes på følgende måter:
Post:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon:
+1-888-633-4298 (grønt nummer i USA)
+1-209-668-3333 fra utenfor USA
Faks:
+1-209-669-2450
Internett:
www.medicalert.org
5 UØNSKEDE HENDELSER
5.1 Observerte uønskede hendelser
En amerikansk prospektiv multisenterstudie av en tidligere versjon av
anordningen (Zenith AAA endovaskulært implantat), gjennomført på 15 sentre,
som inkluderte 352 endovaskulære pasienter (200 standardrisiko, 100 høyrisiko
og 52 innlæringspasienter) og 80 kontrollpasienter danner grunnlaget for
hyppigheten av observerte uønskede hendelser i tabell 5.1.1. Pasientene
ble inkludert i standardrisiko-armen hvis de var fysiologisk i stand til å tåle en
åpen eller endovaskulær reparasjon og hadde en anatomi som var egnet til
behandling med Zenith AAA endovaskulært implantat med H&L-B One-Shot™
innføringssystem (en eldre versjon av innføringssystemet). Pasienter med en
egnet anatomi, men med en høyere risiko for morbiditet eller dødelighet ved
åpen reparasjon, ble inkludert i høyrisiko-armen. Initiale pasienter som ble
behandlet i studien ble inkludert i innlæringsarmen. Kontrollgruppen innbefattet
pasienter med vaskulær anatomi som muligvis ikke var egnet til endovaskulær
AAA-reparasjon.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......