
52
5.2 Mulige uønskede hændelser
Uønskede hændelser, der kan forekomme og/eller kræve indgriben, inkluderer,
men er ikke begrænset til:
• Amputation
• Aneurismeforstørrelse
• Aneurismeruptur og død
• Anæstetiske komplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
aspiration)
• Aortaskade, herunder perforation, dissektion, blødning, ruptur og død
• Arterie- eller venetrombose og/eller pseudoaneurisme
• Arteriovenøs fistel
• Blødning, hæmatom eller koagulopati
• Claudicatio (f.eks. balde, underekstremitet)
• Død
• Emboli (mikro og makro) med transitorisk eller permanent iskæmi eller infarkt
• Endolækage
• Endoprotese: forkert komponentanlæggelse; ufuldstændig
komponentanlæggelse; komponentmigration; suturbrud; okklusion; infektion;
stentbrud; slid af protesematerialet; dilatation; erosion; punktur; flow omkring
protesen; separation og korrosion af modhage
• Feber og lokaliseret inflammation
• Impotens
• Infektion af aneurismet, produktet eller adgangsstedet, herunder
abscesdannelse, transitorisk feber og smerte
• Kardielle komplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
arytmi, myokardieinfarkt, hjerteinsufficiens, hypotension, hypertension)
• Karskade
• Karspasme eller kartraume (f.eks. iliofemoral kardissektion, blødning, ruptur,
død)
• Kirurgisk konvertering til åben reparation
• Komplikationer ved vaskulært adgangssted, herunder infektion, smerte,
hæmatom, pseudoaneurisme, arteriovenøs fistel
• Leversvigt
• Lymfatiske komplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
lymfefistel)
• Neurologiske lokale eller systemiske komplikationer og efterfølgende
ledsagende problemer (f.eks. slagtilfælde, transitorisk iskæmisk attak [TIA],
paraplegi, paraparese, paralyse)
• Nyrekomplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
arterieokklusion, kontrasttoksicitet, insufficiens, svigt)
• Okklusion af protese eller nativt kar
• Pulmonale/respirationskomplikationer og efterfølgende ledsagende
problemer (f.eks. pneumoni, respirationsinsufficiens, langvarig intubation)
• Sårkomplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks. sårruptur,
infektion)
• Tarmkomplikationer (f.eks. ileus, transitorisk iskæmi, infarkt, nekrose)
• Urogenitale komplikationer og efterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
iskæmi, erosion, fistel, inkontinens, hæmaturi, infektion)
• Ødem
Rapportering af uønskede hændelser i forbindelse med produktet
Alle uønskede hændelser (kliniske tilfælde), der involverer Zenith Flex AAA
endovaskulær protese, skal straks rapporteres til COOK. Kunder i USA skal
rapportere tilfælde ved at ringe til Customer Relations Department på
1-800-457-4500 (24 timer) eller 1-812-339-2235. Kunder uden for USA bedes
ringe til distributøren.
Tabel 5.1.2 Uønskede hændelser
1
i klinisk undersøgelse
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
P
værdi
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Fravær af morbiditet
80 %
(160/200)
58 %
(46/80)
< 0,001
68 %
(68/100)
73 %
(38/52)
(0-30 dage)
Kardiovaskulær
2
3,0 %
(6/200)
11 %
(9/80)
0,02
14 %
(14/100)
1,9 %
(1/52)
Pulmonal
3
1,0 %
(2/200)
15 %
(12/80)
< 0,001
2,0 %
(2/100)
0,0 %
(0/52)
Renal
4,9
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
6,0 %
(6/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm
5
1,0 %
(2/200)
3,8 %
(3/80)
0,14
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår
6
4,5 %
(9/200)
7,5 %
(6/80)
0,38
2,0 %
(2/100)
3,8 %
(2/52)
Neurologisk
7
0,0 %
(0/200)
2,5 %
(2/80)
0,08
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Vaskulær
8,11
11 %
(21/200)
31 %
(25/80)
< 0,001
20 %
(20/100)
19 %
(10/52)
Fravær af morbiditet
91 %
(181/198)
86 %
(67/78)
0,25
79 %
(77/98)
86 %
(44/51)
(31-365 dage)
Kardiovaskulær
2
2,5 %
(5/198)
3,8 %
(3/78)
0,69
5,1 %
(5/98)
2,0 %
(1/51)
Pulmonal
3
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
4,1 %
(4/98)
0,0 %
(0/51)
Renal
4,10
0,5 %
(1/198)
0,0 %
(0/78)
> 0,99
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Tarm
5
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
0,0 %
(0/98)
0,0 %
(0/51)
Sår
6
2,0 %
(4/198)
5,1 %
(4/78)
0,23
3,1 %
(3/98)
2,0 %
(1/51)
Neurologisk
7
1,0 %
(2/198)
0,0 %
(0/78)
> 0,99
1,0 %
(1/98)
3,9 %
(2/51)
Vaskulær
8
3,0 %
(6/198)
3,8 %
(3/78)
0,72
8,2 %
(8/98)
5,9 %
(3/51)
Fravær af morbiditet
76 %
(151/200)
49 %
(39/80)
< 0,001
55 %
(55/100)
62 %
(32/52)
(0-365 dage)
Kardiovaskulær
2
5,0 %
(10/200)
14 %
(11/80)
0,02
19 %
(19/100)
3,8 %
(2/52)
Pulmonal
3
1,5 %
(3/200)
16 %
(13/80)
< 0,001
6,0 %
(6/100)
0,0 %
(0/52)
Renal
4,9,10
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
9,0 %
(9/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm
5
1,5 %
(3/200)
3,8 %
(3/80)
0,36
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår
6
5,5 %
(11/200)
13 %
(10/80)
0,08
5,0 %
(5/100)
5,8 %
(3/52)
Neurologisk
7
1,0 %
(2/200)
2,5 %
(2/80)
0,32
1,0 %
(1/100)
3,8 %
(2/52)
Vaskulær
8,11
12 %
(24/200)
33 %
(26/80)
< 0,001
25 %
(25/100)
23 %
(12/52)
1
Fra morbiditetsindekset.
2
Kardiovaskulær kategori inkluderede: Q-tak- og non-Q-tak-myokardieinfarkter, kongestiv hjertesvigt, arytmier, der krævede ny medicin eller behandling,
hjerteiskæmi, der krævede indgriben, inotropisk support, hypertension, der var vanskelig at behandle medicinsk.
3
Pulmonal kategori inkluderede: reintubering eller ventilering > 24 timer, pneumoni, der krævede antibiotika, supplerende ilt ved udskrivelsen.
4
Renal kategori inkluderede: dialyse hos patienter med normal præoperativ nyrefunktion, kreatininstigning > 30 % fra baseline ved to eller flere opfølgningstest.
5
Tarmkategori inkluderede: tarmobstruktion, tarmiskæmi, aorto-enterisk fistel, paralytisk ileus > 4 dage.
6
Sårkategori inkluderede: infektion, der krævede antibiotisk behandling, hernia, lymfefistel, ruptur, nekrose, der krævede debridement.
7
Neurologisk kategori inkluderede: slagtilfælde, TIA, rygmarvsiskæmi/-paralyse.
8
Vaskulær kategori inkluderede: trombose i lem, distal embolisering, som resulterede i vævstab eller som krævede indgriben, transfusion efter proceduren (som
resultat af pseudoaneurisme, karskade, aneurismelækage eller andre procedurerelaterede årsager), pseudoaneurisme, karskade (såsom utilsigtet okklusion,
dissektion eller andre procedurerelaterede årsager), aneurismelækage eller aneurismeruptur, stigning i aneurismestørrelse med mere end 0,5 cm i forhold til den
mindste af eventuelle tidligere målinger.
9
Forskere rapporterede, at én højrisikopatient yderligere havde okklusion af en ekstra nyrearterie, og én højrisikopatient yderligere havde kronisk nyreinsufficiens
som “anden” uønsket hændelse.
10
Forskere rapporterede, at én indlæringspatient yderligere havde nyreinsufficiens og én kirurgisk patient yderligere havde nyreinsufficiens som “anden” uønsket
hændelse.
11
Forskere rapporterede, at én indlæringspatient yderligere havde oplevet intraoperativ aortisk plaque ruptur, der medførte okklusion af nyrearterien som en
“anden” uønsket hændelse.
Tabel 5.1.1 Død og ruptur fra klinisk undersøgelse
Død og ruptur
Zenith standardrisiko
1
Kirurgisk standardrisiko
P
værdi
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Alle dødsfald
(0-30 dage)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
(31-365 dage)
3
3,0 %
(6/198)
1,3 %
(1/78)
0,68
7,1 %
(7/98)
9,8 %
(5/51)
AAA-relaterede
0,0 %
(0/198)
1,3 %
(1/78)
0,29
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Ikke-AAA-relaterede
3,0 %
(6/198)
0,0 %
(0/78)
0,19
4,1 %
(4/98)
9,8 %
(5/51)
(0-365 dage)
2,3,4
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
> 0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
AAA-relaterede
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Ikke-AAA-relaterede
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dage)
(31-365 dage)
0,0 %
(0/198)
–
–
1,0 %
(1/98)
0,0 %
(0/51)
(0-365 dage)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
1
Nævner på 199, da én standardrisikopatient ikke modtog en anordning.
2
Alle dødsfald (0-30 dage) blev regnet som relateret til AAA og proceduren.
3
Af dødsfaldene (31-365 dage) blev fire regnet som AAA-relaterede: 1 kirurgisk (septisk shock fra iskæmisk colitis) og 3 højrisiko (pancreatitis med nyresvigt og sepsis,
hæmorragi fra øvre abdominal aneurisme [ubehandlet AAA] og flere systemsvigt).
4
Af dødsfaldene (0-365 dage) blev ti regnet som AAA-relaterede: 1 standardrisiko (hjertesvigt), 3 kirurgiske (alvorlig hæmorragi, mesenterisk iskæmi og septisk shock
fra iskæmisk colitis), 5 højrisiko (respirationsinsufficiens, hjertesvigt med pulmonær emboli, pancreatitis med nyresvigt og sepsis, hæmorragi fra øvre abdominal
aneurisme [ikke AAA-behandlet] og flere systemsvigt) og 1 indlæring (mistanke om hjertesvigt).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......