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6.4 Resultados
Los datos de las tablas 6.4.1 a 6.4.3 fueron recopilados por los centros del estudio clínico y por el laboratorio central. Los datos de los 24 meses se suministran donde
se dispone de ellos. A los pacientes de control no se les realizó seguimiento después de los 12 meses, y algunos datos posteriores a los 12 meses no se han clasificado
aún. Por lo tanto, en este apartado algunos resultados se presentan hasta los 12 meses, y otros hasta los 24 meses. La tabla 6.4.1 describe los dispositivos implantados
en los pacientes del estudio clínico. La tabla 6.4.2 describe los resultados primarios del estudio clínico. Las figuras 6.4.1 y 6.4.2 son las curvas de Kaplan-Meier de
la supervivencia relacionada con todas las causas y con el AAA hasta los 24 meses, respectivamente. Un comité de reacciones clínicas independiente clasificó todas
las muertes según su posible relación con la reparación aneurismática. Todas las muertes precoces (0-30 días) se consideraron relacionadas con el AAA. Las muertes
después de los 30 días se consideraron relacionadas con el AAA si se confirmó enfermedad de AAA o implicación del dispositivo. La tabla 6.4.3 presenta las medidas
de éxito y la figura 6.4.3 es la curva de Kaplan-Meier de ausencia de morbilidad.
Tabla 6.4.1 Dispositivos implantados
Artículo
Riesgo normal, Zenith
Alto riesgo, Zenith
Prueba, Zenith
Cuerpo principal y ramas
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Extensión de cuerpo principal
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Extensión de rama ilíaca ipsilateral
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Extensión de rama ilíaca contralateral
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Convertidor
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Oclusor
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*A un paciente de riesgo normal no se le implantó un dispositivo debido a la tortuosidad y la calcificación del vaso de acceso.
**Se utilizó convertidor sin oclusor.
1
Un dispositivo fue personalizado.
2
A dos pacientes de riesgo normal y a uno de alto riesgo se les implantaron extensiones de cuerpo principal después del procedimiento; a un paciente de riesgo
normal se le implantaron dos extensiones de cuerpo principal.
3
A dos pacientes de riesgo normal y a uno de alto riesgo se les implantaron extensiones de rama ipsilateral después del procedimiento.
4
A cuatro pacientes de riesgo normal, a dos de alto riesgo y a uno de prueba se les implantaron extensiones de rama contralateral después del procedimiento.
5
A tres pacientes de riesgo normal y a tres de alto riesgo se les implantaron extensiones tanto ipsilaterales como contralaterales durante el procedimiento; a uno de
riesgo normal se le implantaron extensiones tanto ipsilaterales como contralaterales después del procedimiento.
Tabla 6.4.2 Resultados primarios
Artículo
Riesgo normal, Zenith
1
Riesgo normal, cirugía
Valor
P
Alto riesgo, Zenith
Prueba, Zenith
Todas las muertes (0-30 días)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Todas las muertes
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31-365 días)
2,3
Relacionadas con el AAA
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
No relacionadas con el AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Todas las muertes
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0-365 días)
2,3,4
Relacionadas con el AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
No relacionadas con el AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Rotura
0,0%
(0/199)
--
--
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 días)
(31-365 días)
0,0%
(0/199)
--
--
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 días)
0,0%
(0/199)
--
--
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Conversión
0,0%
(0/199)
--
--
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 días)
(31-365 días)
5
1,0%
(2/199)
--
--
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 días)
5
1,0%
(2/199)
--
--
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Reacciones adversas
20%
(40/200)
43%
(34/80)
<0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0-30 días)
6
(31-365 días)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0-365 días)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
<0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
El denominador es 199 porque a un paciente de riesgo normal no se le implantó un dispositivo.
2
Todas las muertes (0-30 días) se consideraron relacionadas con el AAA y con el procedimiento.
3
De las muertes (31-365 días), cuatro se consideraron relacionadas con el AAA: 1 quirúrgica (shock séptico derivado de colitis isquémica) y 3 de alto riesgo
(pancreatitis con fallo y septicemia renales, hemorragia de aneurisma abdominal superior [AAA no tratado] y fallo multiorgánico).
4
De las muertes (0-365 días), diez se consideraron relacionadas con el AAA: 1 de riesgo normal (fallo cardíaco), 3 quirúrgicas (hemorragia masiva, isquemia
mesentérica y choque séptico derivado de colitis isquémica), 5 de alto riesgo (fallo respiratorio, fallo cardíaco con embolia pulmonar, pancreatitis con fallo y
septicemia renales, hemorragia de aneurisma abdominal superior [AAA no tratado] y fallo multiorgánico) y 1 del grupo de prueba (supuesto fallo cardíaco).
5
Algunos pacientes de riesgo normal fueron sometidos a conversiones debido a endofuga proximal de tipo I persistente y a un nuevo aneurisma aórtico
suprarrenal. Tres pacientes de cirugía sufrieron hemorragias masivas; de ellos, dos requirieron una nueva intervención y uno murió.
6
Reacciones adversas incluidas en el índice de morbilidad.
Los pacientes varones y mujeres a los que se implantó la endoprótesis vascular para AAA Zenith no presentaron diferencias significativas en cuanto a supervivencia
y ausencia de reacciones adversas importantes. (Las barras de error de las figuras 6.4.1, 6.4.2 y 6.4.3 representan límites de confianza del 95%). La figura 6.4.1
presenta la supervivencia de todas las causas hasta los 24 meses. La tabla adjunta presenta el análisis de Kaplan-Meier a 1, 6, 12 y 24 meses.
Fig. 6.4.1 Supervivencia a los 24 meses
Riesgo normal, Zenith
(N=200, 1 muerte a los 30 días
4 muertes a los 6 meses
7 muertes a los 12 meses
17 muertes a los 24 meses)
Surgical Standard Risk
(N=80, 2 muertes a los 30 días
3 muertes a los 6 meses
3 muertes a los 12 meses)
1 mes
6 meses
12 meses
24 meses
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
n
% de supervivencia
Riesgo normal, Zenith
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Riesgo normal, cirugía
78
97,5
73
96,2
67
96,2
--
--
n = Pacientes vivos y disponibles para el seguimiento al final del intervalo
P
= 0,81
*Un paciente falleció antes de un mes y a otro no se le implantó ningún dispositivo.
Tabla 6.3.2 Distribución de los diámetros de los aneurismas
Intervalo de diámetros
Riesgo normal, Zenith
Riesgo normal, cirugía
Alto riesgo, Zenith
Prueba, Zenith
<30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30-39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40-49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50-59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60-69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70-79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80-89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
La distribución de los diámetros de los aneurismas no se evaluó en tres pacientes de alto riesgo y en uno de prueba.
Por
cen
taje de super
viv
encia
Meses después del procedimiento
Содержание Zenith Flex
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