
125
6.4 Eredmények
A 6.4.1–6.4.3. táblázatban szereplő adatokat a klinikai vizsgálóhelyeken és a bázislaboratóriumban gyűjtötték. Ahol csak lehet, 24 hónapos adatok vannak megadva.
A kontroll betegeknél 12 hónapon túl nem volt utánkövetés és egyes, 12 hónapnál később gyűjtött adatok még nincsenek elbírálva. Ezért ebben a szakaszban
egyes eredmények a 12. hónapig, mások a 24. hónapig vannak bemutatva. A 6.4.1. táblázat a klinikai vizsgálatba felvett betegekbe beültetett eszközök leírását
tartalmazza. A 6.4.2. táblázat a klinikai vizsgálatból származó elsődleges eredményeket mutatja be. A 6.4.1. és 6.4.2. ábra a mindenre kiterjedő, illetve az AAA-val
összefüggő 24 hónapos túlélési arány Kaplan–Meier-görbéjét mutatja. Valamennyi elhalálozás esetében az aneurysma korrekciójával való lehetséges összefüggésről
független, klinikai eseményekkel foglalkozó bizottság hozott döntést. Valamennyi korai elhalálozást (0–30 nap) az AAA-val összefüggőnek tekintettek. A 30 napon
túl bekövetkezett elhalálozást akkor tekintették AAA-val összefüggőnek, ha megerősítést nyert az AAA betegség vagy az eszköz szerepe. A 6.4.3. táblázatban a
sikerességi mutatók, a 6.4.3. ábrán pedig a morbiditástól való mentesség Kaplan–Meier-görbéje látható.
6.4.1. táblázat Beültetett eszközök
Adat
Zenith, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Fő grafttörzs és szárak
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Fő grafttörzs toldaléka
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Ipsilateralis iliacaszár toldaléka
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Kontralaterális iliacaszár toldaléka
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Konverter
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Okklúder
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*Egy standard kockázatú beteg a hozzáféréshez használandó ér kanyargóssága és meszesedése miatt nem kapott eszközt.
**A konvertert okklúder nélkül használták.
1
Egy eszköz személyre szabott volt.
2
Két standard kockázatú és egy magas kockázatú beteg postproceduralisan kapott fő grafttörzs toldalékot; egy standard kockázatú beteg két fő grafttörzs toldalékot
kapott.
3
Két standard kockázatú és egy magas kockázatú beteg postproceduralisan kapott ipsilateralis szárhoz szolgáló toldalékot.
4
Négy standard kockázatú, két magas kockázatú és egy roll-in beteg postproceduralisan kapott kontralaterális szárhoz szolgáló toldalékot.
5
Három standard kockázatú és három magas kockázatú beteg az eljárás során mind ipsilateralis, mind kontralaterális toldalékot kapott; egy standard kockázatú
beteg mind az ipsilateralis, mind a kontralaterális toldalékot postproceduralisan kapta.
6.4.2. táblázat Elsődleges eredmények
Adat
Zenith, standard kockázat
1
Műtéttel kezelt, standard
kockázat
P
érték
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Valamennyi elhalálozás (0–30 nap)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Valamennyi elhalálozás
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31–365 nap)
2,3
AAA-val összefüggő
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
AAA-val nem összefüggő
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Valamennyi elhalálozás
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0–365 nap)
2,3,4
AAA-val összefüggő
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
AAA-val nem összefüggő
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Kilépés
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 nap)
(31–365 nap)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0–365 nap)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Konverzió
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 nap)
(31–365 nap)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0–365 nap)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Nemkívánatos események
20%
(40/200)
43%
(34/80)
<0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0–30 nap)
6
(31–365 nap)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0–365 nap)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
<0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
A nevező értéke 199, mivel egy standard kockázatú beteg nem kapott eszközt.
2
A 0–30. nap között előfordult valamennyi halálesetet az AAA-val és az eljárással összefüggőnek tekintették.
3
A 31–365. napok között előfordult halálesetek közül négyet AAA-val kapcsolatosnak tekintettünk: 1 műtéti (ischaemiás colitis okozta szeptikus sokk) és 3 magas
kockázatú (pancreatitis veseelégtelenséggel és szepszissel, felső abdominalis aneurysma [kezeletlen AAA] okozta vérzés, valamint többszervi elégtelenség).
4
Az elhalálozások közül (0–365 nap) tízet tekintettek AAA-val összefüggőnek: 1 standard kockázatú (szívelégtelenség), 3 műtéti (masszív haemorrhagia,
mesentericus ischaemia és ischaemiás colitis okozta szeptikus sokk), 5 magas kockázatú (légzési elégtelenség, szívelégtelenség pulmonalis embóliával, pancreatitis
veseelégtelenséggel és szepszissel, felső aorta abdominalis [kezeletlen AAA] vérzése és többszervi elégtelenség) és 1 roll-in (gyanított szívelégtelenség).
5
A standard kockázatú betegeknél a nyitott műtéti korrekcióra való áttérés perzisztens, proximális I. típusú endoleak és új suprarenalis aortikus aneurysma miatt
következett be. Három műtéttel kezelt betegnél masszív haemorrhagia lépett fel, közülük kettőt újra kellett operálni és egyikük meghalt.
6
A morbiditási indexbe bevett nemkívánatos események.
A túlélés és a fontos nemkívánatos események hiánya szempontjából a Zenith AAA endovaszkuláris grafttal kezelt betegek csoportján belül nem voltak szignifikáns
különbségek a férfiak és a nők között. (A 6.4.1., 6.4.2. és 6.4.3. ábrán a hibasávok a 95%-os konfidenciahatárokat jelzik.) A 6.4.1. ábra a mindenre kiterjedő 24
hónapos túlélést ábrázolja. A kísérő táblázat az 1, 6, 12 és 24 hónapos Kaplan–Meier-elemzést mutatja be.
6.4.1. ábra 24 hónapos túlélés
Zenith, standard kockázat
(N=200, a 30. napig 1 haláleset
a 6. hónapig 4 haláleset
a 12. hónapig 7 haláleset
a 24. hónapig 17 haláleset)
Műtéttel kezelt, standard kockázat
(N=80, a 30. napig 2 haláleset
a 6. hónapig 3 haláleset
a 12. hónapig 3 haláleset)
1 hónap
6 hónap
12 hónap
24 hónap
n
% túlélés
n
% túlélés
n
% túlélés
n
% túlélés
Zenith standard kockázat
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Műtéttel kezelt, standard kockázat
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = Az időintervallum végén életben lévő és utánkövetésre elérhető betegek száma
P
= 0,81
*Egy beteg 1 hónapnál korábban elhalálozott és egy beteg nem kapott eszközt.
6.3.2. táblázat Az aneurysmaátmérők megoszlása
Mérettartomány
Zenith, standard kockázat
Műtéttel kezelt, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
<30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30–39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40–49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50–59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60–69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70–79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80–89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Az aneurysmaátmérők megoszlását három magas kockázatú és egy roll-in betegnél nem vizsgálták.
Százalék
os túlélés
A műtét után eltelt hónapok száma
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......