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111
6.4 Résultats
Les données présentées aux Tableaux 6.4.1 à 6.4.3 ont été recueillies par les centres de l’étude clinique et le laboratoire central. Les données à 24 mois sont fournies
en fonction de leur disponibilité. Les patients de contrôle n’ont pas été suivis au-delà de 12 mois et certaines données n’ont pas encore été évaluées au-delà de 12 mois.
Dans cette section, certains résultats sont donc présentés à 12 mois alors que d’autres sont présentés à 24 mois. Le Tableau 6.4.1 décrit les dispositifs implantés chez
les patients de l’étude clinique. Le Tableau 6.4.2 décrit les résultats principaux de l’étude clinique. Les Figures 6.4.1 et 6.4.2 représentent respectivement les tracés
de Kaplan-Meier de la survie toutes causes confondues et de la survie en rapport avec l’AAA à 24 mois. Un comité d’événements cliniques indépendant a évalué tous
les décès pour déceler une relation possible à un traitement anévrismal. Tous les décès précoces (0-30 jours) ont été considérés en rapport avec l’AAA. Les décès après
30 jours ont été considérés en rapport avec l’AAA si le rôle de l’AAA ou du dispositif a été confirmé. Le Tableau 6.4.3 présente les critères de réussite et la Figure 6.4.3
représente le tracé de Kaplan-Meier de l’absence de complications morbides.
Tableau 6.4.1 Dispositifs implantés
Élément
Patients Zenith
à risque standard
Patients Zenith
à haut risque
Patients Zenith
non randomisés
Corps principal et jambages
99,5 %
(199/200)*
100 %
(100/100)
1
100 %
(52/52)
Extension de corps principal
2
1,5 %
(3/199)
1,0 %
(1/100)
5,8 %
(3/52)
Extension de jambage iliaque homolatéral
3,5
9,5 %
(19/199)
11 %
(11/100)
0,0 %
(0/52)
Extension de jambage iliaque controlatéral
4,5
11 %
(21/199)
11 %
(11/100)
13,5 %
(7/52)
Convertisseur
0,5 %
(1/199)**
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Obturateur
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
*Un patient à risque standard n’a pas reçu de dispositif en raison de la tortuosité et de la calcification du vaisseau d’accès.
**Le convertisseur a été utilisé sans obturateur.
1
Un dispositif a été fabriqué sur mesure.
2
Deux patients à risque standard et un patient à haut risque ont reçu une extension de corps principal après l’intervention ; un patient à risque standard a reçu deux
extensions de corps principal.
3
Deux patients à risque standard et un patient à haut risque ont reçu une extension de jambage homolatéral après l’intervention.
4
Quatre patients à risque standard, deux patients à haut risque et un patient non randomisé ont reçu une extension de jambage controlatéral après l’intervention.
5
Trois patients à risque standard et trois patients à haut risque ont reçu des extensions de jambage homolatéral et controlatéral pendant l’intervention ; un patient à
risque standard a reçu des extensions de jambage homolatéral et controlatéral après l’intervention.
Tableau 6.4.2 Résultats principaux
Élément
Patients Zenith
à risque standard
1
Patients chirurgicaux
à risque standard
Valeur
P
Patients Zenith
à haut risque
Patients Zenith
non randomisés
Tous décès confondus (0 à 30 jours)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
Tous décès confondus
3,0 %
(6/199)
1,3 %
(1/80)
0,68
7,0 %
(7/100)
9,6 %
(5/52)
(31 à 365 jours)
2,3
En rapport avec un AAA
0,0 %
(0/199)
1,3 %
(1/80)
0,29
3,0 %
(3/100)
0,0 %
(0/52)
Non en rapport avec un AAA
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Tous décès confondus
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
>0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
(0 à 365 jours)
2,3,4
En rapport avec un AAA
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Non en rapport avec un AAA
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Rupture
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0 à 30 jours)
(31 à 365 jours)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0 à 365 jours)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Conversion
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0 à 30 jours)
(31 à 365 jours)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0 à 365 jours)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Événements indésirables
20 %
(40/200)
43 %
(34/80)
<0,001
32 %
(32/100)
27 %
(14/52)
(0 à 30 jours)
6
(31 à 365 jours)
6
8,6 %
(17/199)
14 %
(11/78)
0,25
21 %
(21/98)
14 %
(7/51)
(0 à 365 jours)
6
25 %
(49/200)
51 %
(41/80)
<0,001
45 %
(45/100)
38 %
(20/52)
1
Dénominateur de 199 car un patient à risque standard n’a pas reçu de dispositif.
2
Tous les décès (0-30 jours) ont été considérés en rapport avec un AAA et l’intervention.
3
Parmi les décès (31-365 jours), 4 ont été considérés en rapport avec un AAA : 1 chirurgical (choc septique provenant d’une colite ischémique) et 3 cas à haut risque
(pancréatite avec insuffisance rénale et septicémie, hémorragie d’un anévrisme de la partie haute de l’abdomen [AAA non traité] et défaillance multiviscérale).
4
Parmi les décès (0-365 jours), 10 ont été considérés en rapport avec un AAA : 1 cas à risque standard (insuffisance cardiaque), 3 chirurgicaux (hémorragie massive,
ischémie mésentérique et choc septique provenant d’une colite ischémique), 5 cas à haut risque (insuffisance respiratoire, insuffisance cardiaque avec embolie
pulmonaire, pancréatite avec insuffisance rénale et septicémie, hémorragie d’un anévrisme de la partie haute de l’abdomen [AAA non traité] et défaillance
multiviscérale) et 1 cas non randomisé (suspicion d’insuffisance cardiaque).
5
Les patients à risque standard ont subi des conversions en raison d’une endofuite proximale de type I persistante et d’un nouvel anévrisme aortique suprarénal.
Trois patients chirurgicaux ont eu des hémorragies massives, dont deux ont nécessité une reprise chirurgicale et l’autre a abouti au décès.
6
Événements indésirables inclus dans l’indice de complications morbides.
Les patients ayant reçu une endoprothèse vasculaire Zenith AAA n’ont pas montré de différences significatives entre les hommes et les femmes en ce qui concerne
la survie et l’absence d’événements indésirables majeurs. (Les barres d’erreur dans les Figures 6.4.1, 6.4.2 et 6.4.3 représentent des limites de confiance de 95 %.) La
Figure 6.4.1 présente la survie toutes causes confondues à 24 mois. Le tableau qui l’accompagne présente l’analyse de Kaplan-Meier à 1, 6, 12 et 24 mois.
Fig. 6.4.1 Survie à 24 mois
Patients Zenith à risque standard
(N=200, 1 décès à 30 jours
4 décès à 6 mois
7 décès à 12 mois
17 décès à 24 mois)
Patients chirurgicaux à risque standard
(N=80, 2 décès à 30 jours
3 décès à 6 mois
3 décès à 12 mois)
1 mois
6 mois
12 mois
24 mois
n
% de survie
n
% de survie
n
% de survie
n
% de survie
Patients Zenith à risque standard
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Patients chirurgicaux à risque standard
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = patients vivants et disponibles pour le suivi à la fin de l’intervalle
P
= 0,81
*Un patient est décédé avant un mois et un patient n’a pas reçu de dispositif.
Pour
cen
tage de sur
vie
Nbre de mois après l’intervention
Содержание Zenith Flex
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