
123
5.2 Lehetséges nemkívánatos események
Egyéb lehetséges és/vagy intervenciót szükségessé tevő nemkívánatos
események többek között:
• A graft vagy saját ér occlusiója
• Altatási komplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl. aspiráció)
• Amputáció
• Aortakárosodás, többek között perforatio, dissectio, vérzés, ruptura és halál
• Artériás és/vagy vénás thrombosis és/vagy pseudoaneurysma
• Arteriovenosus fistula
• Áttérés nyitott műtéti korrekcióra
• Az aneurysma rupturája és halál
• Az aneurysma tágulása
• Az aneurysma, az eszköz vagy a hozzáférési hely elfertőződése, többek között
tályogképződés, átmeneti láz és fájdalom
• Bélrendszeri komplikációk (pl. ileus, átmeneti ischaemia, infarctus, necrosis)
• Claudicatio (pl. far, alsó végtag)
• Embolisatio (micro és macro) átmeneti vagy permanens ischaemiával vagy
infarctussal
• Endoleak
• Endoprothesis: komponens(ek) helytelen elhelyezése; komponens(ek)
tökéletlen telepítése; komponens(ek) migrációja; varratszakadás; occlusio;
fertőzés; sztent törése; a graft anyagának kopása; dilatatio; erózió; kilyukadás; a
graft melletti elfolyás; horog leválása és korróziója
• Érkárosodás
• Halál
• Impotencia
• Láz és lokalizált gyulladás
• Lokális vagy szisztémás neurológiai komplikációk és a velük járó későbbi
problémák (pl. stroke, tranziens ischaemiás roham, paraplegia, paraparesis,
paralysis)
• Lymphaticus komplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl. nyiroksipoly)
• Májelégtelenség
• Oedema
• Pulmonalis/légzési komplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl.
tüdőgyulladás, légzési elégtelenség, elhúzódó intubáció)
• Sebbel kapcsolatos komplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl.
felrepedés, fertőzés)
• Szívkomplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl. arrhythmia,
myocardialis infarctus, pangásos szívelégtelenség, hypotonia, hypertonia)
• Urogenitalis komplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl. ischaemia,
erózió, fistula, incontinentia, haematuria, fertőzés)
• Vasospasmus vagy vaszkuláris trauma (pl. iliofemoralis ér dissectiója, vérzés,
ruptura, halál)
• Vaszkuláris hozzáférési hely komplikációi, többek között fertőzés, fájdalom,
haematoma, pseudoaneurysma, arteriovenosus fistula
• Vérzés, haematoma vagy coagulopathia
• Vesekomplikációk és a velük járó későbbi problémák (pl. artéria occlusiója,
kontrasztanyag toxicitása, veseelégtelenség, veseleállás)
Az eszközzel kapcsolatos nemkívánatos események bejelentése
A Zenith Flex AAA endovaszkuláris grafttal kapcsolatos bármilyen nemkívánatos
mellékhatást (klinikai eseményt) azonnal jelenteni kell a COOK-nak. Az Egyesült
Államokban élő ügyfeleinket kérjük, hogy esemény bejelentéséhez hívják az
Ügyfélkapcsolati Osztályt az 1-800-457-4500 (éjjel-nappal hívható) vagy az
1-812-339-2235 telefonszámon. Az Egyesült Államokon kívül élő ügyfeleinket
kérjük, hogy hívják az őket kiszolgáló forgalmazót.
5.1.2. táblázat A klinikai vizsgálat során jelentkező nemkívánatos események
1
Zenith, standard kockázat Műtéttel kezelt, standard kockázat
P
érték
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Morbiditástól való mentesség
80%
(160/200)
58%
(46/80)
<0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0–30 nap)
Kardiovaszkuláris
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Pulmonalis
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
<0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Renalis
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Bélrendszeri
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Seb
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Neurológiai
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Vaszkuláris
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
<0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Morbiditástól való mentesség
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31–365 nap)
Kardiovaszkuláris
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Pulmonalis
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Renalis
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Bélrendszeri
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Seb
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Neurológiai
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Vaszkuláris
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Morbiditástól való mentesség
76%
(151/200)
49%
(39/80)
<0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0–365 nap)
Kardiovaszkuláris
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Pulmonalis
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
<0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Renalis
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Bélrendszeri
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Seb
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Neurológiai
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Vaszkuláris
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
<0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
A morbiditási indexből.
2
A „Kardiovaszkuláris” kategóriába a következők tartoztak: Q-hullámmal járó és Q-hullám nélküli myocardialis infarctus, congestiv szívelégtelenség, új gyógyszert
vagy kezelést igénylő arrhythmiák, beavatkozást igénylő cardialis ischaemia, inotrop támogatás, orvosilag kezelhetetlen hypertonia.
3
A „Pulmonalis” kategóriába a következők tartoztak: >24 órás reintubáció vagy lélegeztetés, antibiotikum-kezelést igénylő tüdőgyulladás, elbocsátáskor
oxigénpótlás.
4
A „Renalis” kategóriába a következők tartoztak: normális preoperatív vesefunkciójú betegeknél dialysis, két vagy több utánkövetési vizsgálaton az alapszinthez
képest >30%-os kreatininszint-emelkedés.
5
A „Bélrendszeri” kategóriába a következők tartoztak: bélelzáródás, intestinalis ischaemia, aorto-enteralis fistula, >4 napig tartó paralyticus ileus.
6
A „Seb” kategóriába a következők tartoztak: antibiotikum-kezelést igénylő fertőzés, sérv, nyiroksipoly, sebszétválás, sebkimetszést szükségessé tevő necrosis.
7
A „Neurológiai” kategóriába a következők tartoztak: stroke, TIA, gerincvelő ischaemiája/paralysise.
8
A „Vaszkuláris” kategóriába a következők tartoztak: végtagi thrombosis, szövetvesztést eredményező vagy beavatkozást igénylő disztális embolizáció, a műtét utáni
transzfúzió (amelyre pseudoaneurysma, vaszkuláris sérülés, aneurysmaszivárgás, vagy egyéb, az eljárással kapcsolatos okok miatt van szükség), pseudoaneurysma,
vaszkuláris sérülés (pl. akaratlan occlusio, dissectio vagy egyéb, az eljárással kapcsolatos ok miatt), aneurysma szivárgása vagy rupturája, az aneurysma méretének a
korábbi legkisebb mérethez képest több mint 0,5 cm-rel való növekedése.
9
A vizsgálók „egyéb” nemkívánatos eseményként jelentették egy további magas kockázatú betegnél egy járulékos arteria renalis elzáródását és egy további magas
kockázatú betegnél krónikus veseelégtelenség fennállását.
10
A vizsgálók „egyéb” nemkívánatos eseményként jelentették egy további roll-in beteg veseelégtelenségét és egy további, műtéttel kezelt beteg
veseelégtelenségét.
11
A vizsgálók „egyéb” nemkívánatos eseményként jelentették, hogy egy további roll-in betegnél műtét közben aortikus plakk rupturája lépett fel, amely az arteria
renalis elzáródásához vezetett.
5.1.1. táblázat Halálesetek és a klinikai vizsgálatból való kilépés
Halál és kilépés
Zenith, standard kockázat
1
Műtéttel kezelt, standard kockázat
P
érték
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Összes elhalálozás
(0–30 nap)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31–365 nap)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
AAA-val összefüggő
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
AAA-val nem összefüggő
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0–365 nap)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
AAA-val összefüggő
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
AAA-val nem összefüggő
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Kilépés
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 nap)
(31–365 nap)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0–365 nap)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
A nevező értéke 199, mivel egy standard kockázatú beteg nem kapott eszközt.
2
A 0–30. nap között előfordult valamennyi halálesetet az AAA-val és az eljárással összefüggőnek tekintették.
3
A 31–365. napok között előfordult halálesetek közül négyet AAA-val kapcsolatosnak tekintettünk: 1 műtéti (ischaemiás colitis okozta szeptikus sokk) és 3 magas
kockázatú (pancreatitis veseelégtelenséggel és szepszissel, felső abdominalis aneurysma [kezeletlen AAA] okozta vérzés, valamint többszervi elégtelenség).
4
Az elhalálozások közül (0–365 nap) tízet tekintettek AAA-val összefüggőnek: 1 standard kockázatú (szívelégtelenség), 3 műtéti (masszív haemorrhagia,
mesentericus ischaemia és ischaemiás colitis okozta szeptikus sokk), 5 magas kockázatú (légzési elégtelenség, szívelégtelenség pulmonalis embóliával, pancreatitis
veseelégtelenséggel és szepszissel, felső aorta abdominalis [kezeletlen AAA] vérzése és többszervi elégtelenség) és 1 roll-in (gyanított szívelégtelenség).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......