
127
6.4.5. táblázat CT-felvételek eredményei – a graft átjárhatósága
Adat
Zenith, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
A graft átjárhatósága
100%
(185/185)
99%
(85/86)
100%
(47/47)
30 nap
6 hónap
99%
(183/184)
100%
(74/74)
100%
(39/39)
12 hónap
99%
(153/155)
100%
(62/62)
100%
(30/30)
24 hónap
100%
(96/96)
100%
(33/33)
100%
(25/25)
6.4.6. táblázat CT-felvételek eredményei – graft (fő grafttörzs) migrációja
Adat
Zenith, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Graft migrációja (>5 mm) 12 hónapnál
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
klinikai következményekkel
1
vagy beavatkozással
klinikai következmények
1
vagy beavatkozás nélkül
2,5%
(4/162)
2,8%
(2/71)
0,0%
(0/34)
Graft migrációja (>10 mm)
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
1
A migráció klinikai következményei lehetnek: endoleak, nyitott műtéti korrekcióra való áttérés, ruptura és AAA-val összefüggő halál.
6.4.7. táblázat Abdominalis röntgenfelvételek eredményei – ág leválása
Adat
Zenith, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Ág leválása
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Elbocsátás előtt
30 nap
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 hónap
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
12 hónap
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 hónap
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
6.5 Endoleak kezelése
A klinikai vizsgálat során az I. típusú endoleak kezelése a kezdeti eljárás keretében történt pótlólagos ballonozással vagy, ha ez nem járt sikerrel, további érprotézisek
beültetésével. A II. típusú endoleakeket egytől hat hónapig tartó időszakon át megfigyelés alatt tartották annak eldöntésére, hogy spontán thrombotizálnak-e, vagy –
ha nem lépett fel az aneurysmák tágulása – az ellátó orvos választása szerinti endovaszkuláris technikákkal kezelték. Az aneurysma tágulása esetén embolizáció vagy
ligatúra útján való kezelés mérlegelésére és – egyes esetekben – elvégzésére került sor. A graft hiányosságai, tökéletlen tapadása vagy a moduláris komponensek
elválása okozta III. típusú endleakek kezelése pótlólagos ballonozással vagy további érprotézisek beültetésével történt. A bázislaboratórium jelentése szerint az
Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálat során nem fordult elő IV. típusú endoleak. A Zenith AAA endovaszkuláris graft anyaga standard vastagságú és azonos
a nyitott műtéti beavatkozások során alkalmazott anyaggal. A 6.5.1. táblázat az endoleak előfordulási gyakoriságát mutatja be értékelési időintervallumok szerint, a
bázislaboratórium standard kockázatú, magas kockázatú, illetve roll-in betegekre vonatkozó adatai alapján.
6.5.1. táblázat Endoleakek (valamennyi típus, új és perzisztens)
Adat
Zenith, standard kockázat
Zenith magas kockázat
Zenith roll-in
Endoleakek
15%
(23/153)
14%
(11/78)
12%
(3/26)
Elbocsátás előtt
30 nap
1
9,9%
(16/161)
12%
(9/75)
6,3%
(2/32)
6 hónap
1
8,7%
(15/172)
11%
(8/70)
8,6%
(3/35)
12 hónap
1
7,4%
(11/148)
8,8%
(5/57)
3,4%
(1/29)
1
Mind a perzisztens, mind az újonnan megfigyelt endoleakeket belevéve.
A 6.5.2–6.5.4. táblázat az endoleak első előfordulásának gyakoriságát mutatja be értékelési időintervallumok szerint, a bázislaboratóriumban a standard kockázatú,
magas kockázatú és roll-in betegeknél meghatározott adatok alapján, melyeket a 30 napos vizsgálaton vagy azelőtt, valamint a 6 hónapos és a 12 hónapos vizsgálaton
gyűjtöttek. Azoknak a betegeknek a száma is meg van adva, akiknél később nem történt szivárgás.
6.5.2. táblázat Endoleak
1
első előfordulása standard kockázatú betegeknél
Első havi vizsgálat
N=179
Hatodik havi vizsgálat
N=172
Tizenkettedik havi vizsgálat
3
N=148
Adat
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
Endoleakek
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proximális I. típusú
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Disztális
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
I. típusú
II. típusú
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
III. típusú
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
IV. típusú
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Többszörös
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Ismeretlen
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
A bázislaboratórium azonosította.
2
A későbbi endoleakek az eredetitől eltérő típusúak lehettek.
3
12 hónap elteltével csak 2 betegnél jelentkezett új endoleak; 24 hónapos utánkövetési adat nem áll rendelkezésre.
6.5.3. táblázat Endoleak
1
első előfordulása magas kockázatú betegeknél
Első havi vizsgálat
N=88
Hatodik havi vizsgálat
N=70
Tizenkettedik havi vizsgálat
3
N=57
Adat
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
Endoleakek
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proximális I. típusú
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Disztális
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
I. típusú
II. típusú
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
III. típusú
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
IV. típusú
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Többszörös
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ismeretlen
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
A bázislaboratórium azonosította.
2
A későbbi endoleakek az eredetitől eltérő típusúak lehettek.
3
12 hónap elteltével nincs endoleak; 24 hónapos utánkövetési adat nem áll rendelkezésre.
6.5.4. táblázat Endoleak
1
első előfordulása roll-in betegeknél
Első havi vizsgálat
N=36
Hatodik havi vizsgálat
N=35
Tizenkettedik havi vizsgálat
3
N=29
Adat
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
%
Endoleak
1
Később
szivárgásmentes
2
Endoleakek
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proximális I. típusú
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Disztális
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
I. típusú
II. típusú
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
III. típusú
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
IV. típusú
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Többszörös
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ismeretlen
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
A bázislaboratórium azonosította.
2
A későbbi endoleakek az eredetitől eltérő típusúak lehettek.
3
12 hónap elteltével nincs endoleak; 24 hónapos utánkövetési adat nem áll rendelkezésre.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......