
151
5.2 Mogelijke ongewenste voorvallen
Ongewenste voorvallen die zich kunnen voordoen en/of ingrijpen vereisen, zijn
onder meer:
• amputatie
• anesthesiecomplicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen
(bijv. aspiratie)
• aneurysmaruptuur met overlijden
• aneurysmavergroting
• aortabeschadiging, waaronder perforatie, dissectie, bloeding, ruptuur en
overlijden
• arteriële of veneuze trombose en/of vals aneurysma
• arterioveneuze fistel
• bloeding, hematoom of stollingsstoornis
• cardiale complicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen (bijv.
aritmie, myocardinfarct, congestief hartfalen, hypotensie, hypertensie)
• claudicatio (bijv. bil, been)
• complicaties van de vasculaire introductieplaats, waaronder infectie, pijn,
hematoom, vals aneurysma, arterioveneuze fistel
• darmcomplicaties (bijv. ileus, passagère ischemie, infarct, necrose)
• embolisatie (micro en macro) met passagère of permanente ischemie of infarct
• endolekkage
• endoprothese: onjuiste plaatsing van de component; onvolledige ontplooiing
van de component; migratie van de component; breken van de hechting;
occlusie; infectie; stentbreuk; slijtage van het prothesemateriaal; dilatatie;
erosie; punctie; stroom rondom de prothese; losraken van de weerhaakjes en
corrosie
• impotentie
• infectie van het aneurysma, het hulpmiddel of de introductieplaats, met
inbegrip van abcesvorming, passagère koorts en pijn
• koorts en gelokaliseerde inflammatie
• leverfalen
• lymfestelselcomplicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen
(bijv. lymfefistel)
• neurologische lokale of systemische complicaties en daarmee
samenhangende behandelproblemen (bijv. CVA, TIA, paraplegie, paraparese,
paralyse)
• niercomplicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen (bijv.
arterieocclusie, contrasttoxiciteit, nierinsufficiëntie, nierfalen)
• occlusie van prothese of natuurlijk bloedvat
• oedeem
• operatieve conversie naar open reparatie
• overlijden
• pulmonale/respiratoire complicaties en daarmee samenhangende
behandelproblemen (bijv. pneumonie, ademstilstand, langdurige intubatie)
• urogenitale complicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen
(bijv. ischemie, erosie, fistelvorming, incontinentie, hematurie, infectie)
• vaatbeschadiging
• vaatspasme of vaatletsel (bijv. iliofemorale vaatdissectie, bloeding, ruptuur en
overlijden)
• wondcomplicaties en daarmee samenhangende behandelproblemen (bijv.
dehiscentie, infectie)
Melding van prothesegerelateerde ongewenste voorvallen
Elk ongewenst voorval (klinisch incident) met betrekking tot de Zenith Flex
AAA endovasculaire prothese dient onmiddellijk aan COOK te worden gemeld.
Klanten in de Verenigde Staten kunnen een incident melden bij de afdeling
Klantendienst op 1-800-457-4500 (24 uur bereikbaar) of 1-812-339-2235. Klanten
buiten de VS dienen hun distributeur te bellen.
6 SAMENVATTING VAN KLINISCHE STUDIES
6.1 Doelstellingen
De primaire doelstelling van de klinische studie was het beoordelen van de
veiligheid en werkzaamheid van een eerdere versie van de prothese (Zenith
AAA endovasculaire prothese) als alternatief voor open operatieve reparatie bij
de primaire behandeling van infrarenale abdominale aorta-aneurysma’s. Met
studiehypotheses werd onderzocht of patiënten met een standaardrisico een
lagere morbiditeit na 30-dagen, equivalente of betere overleving na 30-dagen,
equivalente of betere overleving na 12-maanden, een equivalent of beter
behandelresultaat na 12-maanden en een verbeterde klinische-utiliteitsmaat
hadden in vergelijking met een controlegroep met chirurgiepatiënten. De
veiligheid werd bepaald door te beoordelen of de proefpersonen die de Zenith
AAA endovasculaire prothese hadden gekregen, een verlaagde morbiditeit na
30 dagen, een equivalente of betere overleving na 30 dagen en na 12 maanden
Tabel 5.1.2 Ongewenste voorvallen
1
in klinische studie
Zenith standaardrisico
Chirurgisch standaardrisico
P-waarde
Zenith hoog risico
Zenith oefenpatiënten
Afwezigheid van morbiditeit
80%
(160/200)
58%
(46/80)
< 0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0-30 dagen)
Cardiovasculair
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Pulmonaal
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
< 0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Renaal
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Darmen
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Wond
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Neurologisch
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Vasculair
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
< 0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Afwezigheid van morbiditeit
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31-365 dagen)
Cardiovasculair
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Pulmonaal
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Renaal
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
> 0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Darmen
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Wond
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Neurologisch
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
> 0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Vasculair
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Afwezigheid van morbiditeit
76%
(151/200)
49%
(39/80)
< 0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0-365 dagen)
Cardiovasculair
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Pulmonaal
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
< 0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Renaal
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Darmen
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Wond
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Neurologisch
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Vasculair
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
< 0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
Op basis van de morbiditeitsindex.
2
Cardiovasculair: Q-golf en non-Q-golf myocardinfarcten, congestief hartfalen, aritmieën waarvoor nieuwe medicatie of behandeling nodig is, cardiale ischemie
waarvoor een ingreep noodzakelijk is, inotrope ondersteuning, medisch hardnekkige hypertensie.
3
Pulmonaal: re-intubatie of beademing > 24 uur, pneumonie waarvoor antibiotica gegeven moeten worden, supplementaire zuurstof bij ontslag uit het ziekenhuis.
4
Renaal: dialyse bij patiënten met preoperatief een normale nierfunctie, creatininestijging > 30% ten opzichte van de basislijn bij twee of meer controles.
5
Darmen: darmobstructie, darmischemie, aorta-darmfistel, paralytische ileus > 4 dagen.
6
Wond: infectie waarvoor behandeling met antibiotica nodig is, hernia, lymfefistel, dehiscentie, necrose waarvoor débridement nodig is.
7
Neurologisch: beroerte, TIA, ischemie/paralyse van het ruggenmerg.
8
Vasculair: trombose in de ledematen, distale embolisatie met weefselverlies als gevolg of met noodzaak van ingreep, transfusieprocedure achteraf (als gevolg van
vals aneurysma, vaatletsel, lekkage van aneurysma of andere proceduregerelateerde oorzaken), vals aneurysma, vaatletsel (zoals onbedoelde occlusie, dissectie
of andere proceduregerelateerde oorzaken), lekkage of ruptuur van aneurysma, vergroting van het aneurysma met meer dan 0,5 cm ten opzichte van de kleinste
waarde van alle eerder gemeten waarden.
9
Onderzoekers hebben als ‘overige’ ongewenste voorvallen nog één patiënt met hoog risico gemeld met een occlusie van een accessorische a. renalis en één
patiënt met hoog risico met chronische nierinsufficiëntie.
10
Onderzoekers hebben als ‘overige’ ongewenste voorvallen nog één oefenpatiënt en nog één chirurgiepatiënt gemeld met nierinsufficiëntie.
11
Onderzoekers hebben als ‘overig’ ongewenst voorval nog één oefenpatiënt gemeld die een intraoperatieve ruptuur van aortaplaque had met als gevolg occlusie
van de a. renalis.
Tabel 5.1.1 Overlijden en ruptuur bij klinische studie
Overlijden en ruptuur
Zenith standaardrisico
1
Chirurgisch standaardrisico
P
-waarde
Zenith hoog risico
Zenith oefenpatiënten
Alle overlijdensgevallen
(0-30 dagen)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31-365 dagen)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
AAA-gerelateerd
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Niet AAA-gerelateerd
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0-365 dagen)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
> 0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
AAA-gerelateerd
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Niet AAA-gerelateerd
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ruptuur
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dagen)
(31-365 dagen)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0-365 dagen)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
De noemer is 199 omdat één patiënt met standaardrisico geen prothese kreeg.
2
Alle overlijdensgevallen (0-30 dagen) werden beschouwd als AAA- en proceduregerelateerd.
3
Van de overlijdensgevallen (31-365 dagen) werden er vier beschouwd als AAA-gerelateerd: 1 chirurgisch (septische shock door ischemische colitis) en 3 hoog risico
(pancreatitis met nierfalen en sepsis, hemorragie van aneurysma in de bovenbuik [niet behandeld AAA] en meervoudig systeemfalen).
4
Van de overlijdensgevallen (0-365 dagen) werden er tien beschouwd als AAA-gerelateerd: 1 standaardrisico (hartfalen), 3 chirurgisch (massieve hemorragie,
mesenterische ischemie en septische shock ten gevolge van ischemische colitis), 5 hoog risico (ademstilstand, hartfalen met longembolie, pancreatitis met nierfalen
en sepsis, hemorragie van aneurysma in de bovenbuik [niet behandeld AAA] en meervoudig systeemfalen) en 1 oefenpatiënt (vermoed hartfalen).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......