
183
Tabela 6.4.5 Wyniki badania TK – drożność stent-graftu
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Drożność stent-graftu
100%
(185/185)
99%
(85/86)
100%
(47/47)
30 dni
6 miesięcy
99%
(183/184)
100%
(74/74)
100%
(39/39)
12 miesięcy
99%
(153/155)
100%
(62/62)
100%
(30/30)
24 miesiące
100%
(96/96)
100%
(33/33)
100%
(25/25)
Tabela 6.4.6 Wyniki badania TK – przemieszczenie stent-graftu (głównego trzonu)
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Przemieszczenie stent-graftu (>5 mm) oceniane po 12 miesiącach
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
z następstwami klinicznymi
1
lub interwencją
bez następstw klinicznych
1
i interwencji
2,5%
(4/162)
2,8%
(2/71)
0,0%
(0/34)
Przemieszczenie stent-graftu (>10 mm)
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
1
Przemieszczenie z następstwem klinicznym obejmowało przeciek wewnętrzny, konwersję, pęknięcie i zgon związany z AAA.
Tabela 6.4.7 Wyniki badania rtg jamy brzusznej – oddzielenie odgałęzienia
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Oddzielenie odgałęzienia
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Przed wypisaniem ze szpitala
30 dni
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 miesięcy
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
12 miesięcy
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 miesiące
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
6.5 Postępowanie w razie przecieku wewnętrznego
W trakcie badania klinicznego przecieki wewnętrzne typu I były leczone podczas pierwotnego zabiegu przez dodatkowe rozprężenie balonu lub, w razie braku
powodzenia, przez umieszczenie dodatkowych protez. Przecieki wewnętrzne typu II obserwowano przez okres od jednego do sześciu miesięcy w celu określenia ich
ewentualnego samoistnego zakrzepnięcia lub leczono technikami wewnątrznaczyniowymi (w przypadku braku powiększania się tętniaków) zgodnie z wyborem
lekarza prowadzącego. Jeśli tętniak powiększył się, rozważano leczenie embolizacją lub podwiązaniem, co zostało wykonanie w niektórych przypadkach. Przecieki
wewnętrzne typu III spowodowane przez wady stent-graftu, niedostateczną szczelność lub rozłączenie elementów modułowych były leczone dodatkowym
rozprężeniem balonu lub umieszczeniem dodatkowych protez. Centralna pracownia angiograficzna nie odnotowała przecieków wewnętrznych typu IV w trakcie
badania klinicznego prowadzonego w USA. Tworzywo zastosowane do produkcji stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith AAA ma standardową grubość i jest
identyczne z materiałem używanym w otwartych zabiegach operacyjnych. Tabela 6.5.1 przedstawia częstość występowania przecieków wewnętrznych w ocenianych
okresach według danych z pracowni centralnej odpowiednio dla pacjentów ze standardowym ryzykiem, wysokim ryzykiem i z grupy próbnej.
Tabela 6.5.1 Przecieki wewnętrzne (wszystkie typy, nowe i przetrwałe)
Parametr
Zenith – ryzyko standardowe
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Przecieki wewnętrzne
15%
(23/153)
14%
(11/78)
12%
(3/26)
Przed wypisaniem ze szpitala
30 dni
1
9,9%
(16/161)
12%
(9/75)
6,3%
(2/32)
6 miesięcy
1
8,7%
(15/172)
11%
(8/70)
8,6%
(3/35)
12 miesięcy
1
7,4%
(11/148)
8,8%
(5/57)
3,4%
(1/29)
1
Obejmuje przetrwałe i świeżo rozpoznane przecieki wewnętrzne.
Tabele 6.5.2 – 6.5.4 przedstawiają częstość pierwszorazowego wystąpienia przecieku wewnętrznego z podziałem na oceniane okresy według danych z pracowni
centralnej uzyskanych na zakończenie lub przed zakończeniem okresów 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy dla pacjentów ze standardowym ryzykiem, wysokim ryzykiem
i z grupy próbnej. Podano również liczbę pacjentów, u których przecieki nie wystąpiły w późniejszym okresie.
Tabela 6.5.2 Pierwszorazowe wystąpienie przecieku wewnętrznego
1
u pacjentów ze standardowym ryzykiem
Badanie po pierwszym miesiącu
N=179
Badanie po szóstym miesiącu
N=172
Badanie po dwunastym miesiącu
3
N=148
Parametr
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
Przecieki wewnętrzne
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proksymalny, typ I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Dystalny
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Typ I
Typ II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Typ III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Złożone
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Nieznane
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Określone przez pracownię centralną.
2
Kolejne przecieki wewnętrzne mogły mieć inny typ niż przecieki pierwotne.
3
Po 12 miesiącach nowe przecieki wewnętrzne stwierdzono tylko u 2 pacjentów; brak danych kontrolnych po 24 miesiącach.
Tabela 6.5.3 Pierwszorazowe wystąpienie przecieku wewnętrznego
1
u pacjentów z wysokim ryzykiem
Badanie po pierwszym miesiącu
N=88
Badanie po szóstym miesiącu
N=70
Badanie po dwunastym miesiącu
3
N=57
Parametr
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
Przecieki wewnętrzne
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proksymalny, typ I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Dystalny
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ I
Typ II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Typ III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Złożone
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Nieznane
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Określone przez pracownię centralną.
2
Kolejne przecieki wewnętrzne mogły mieć inny typ niż przecieki pierwotne.
3
Po 12 miesiącach nie stwierdzono przecieków wewnętrznych; brak danych kontrolnych po 24 miesiącach.
Tabela 6.5.4 Pierwszorazowe wystąpienie przecieku wewnętrznego
1
u pacjentów z grupy próbnej
Badanie po pierwszym miesiącu
N=36
Badanie po szóstym miesiącu
N=35
Badanie po dwunastym miesiącu
3
N=29
Parametr
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
%
Przeciek
wewnętrzny
1
Później bez
przecieku
2
Przecieki wewnętrzne
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proksymalny, typ I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Dystalny
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ I
Typ II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Typ III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Złożone
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Nieznane
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Określone przez pracownię centralną.
2
Kolejne przecieki wewnętrzne mogły mieć inny typ niż przecieki pierwotne.
3
Po 12 miesiącach nie stwierdzono przecieków wewnętrznych; brak danych kontrolnych po 24 miesiącach.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......