
178
stronach względem odejść tętnic biodrowych wewnętrznych, zanim rozpręży
się elementy odnogi biodrowej.
Średnice
Za pomocą TK należy określić wymiary średnicy naczynia od ściany zewnętrznej
do ściany zewnętrznej (nie pomiar światła), aby ułatwić odpowiedni dobór
rozmiaru urządzenia i jego wybór. Spiralną angiografię TK wzmacnianą
kontrastem należy rozpocząć 1 cm powyżej osi trzewnej i kontynuować do głów
kości udowych warstwami o grubości osiowej 3 mm lub mniej.
Długości
Za pomocą TK należy dokonać pomiarów długości, aby dokładnie ocenić
długość podnerkowej szyi proksymalnej, a także zaplanować rozmiary głównego
trzonu oraz elementy odnogi stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex
AAA. Rekonstrukcje te należy wykonać w wymiarze strzałkowym, koronalnym
i 3-D.
• Długoterminowe działanie stent-graftów wewnątrznaczyniowych
nie zostało jeszcze ustalone. Wszyscy pacjenci powinni zostać
poinformowani o tym, że leczenie wewnątrznaczyniowe wymaga
dożywotniej, regularnej kontroli w celu oceny stanu zdrowia
i działania stent-graftu wewnątrznaczyniowego. Pacjenci ze
specyficznymi objawami klinicznymi (np. przeciekami wewnętrznymi,
poszerzającymi się tętniakami lub zmianami struktury lub położenia stent-
graftu wewnątrznaczyniowego) powinni podlegać ściślejszej kontroli.
Szczegółowe wytyczne dotyczące kontroli opisano w punkcie 12,
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE OBRAZOWANIA I KONTROLA PO ZABIEGU.
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem
wprowadzającym Z-Trak nie jest zalecany u pacjentów, którzy nie będą
w stanie poddać się lub odmówią poddania się niezbędnym przed- i
pooperacyjnym badaniom obrazowym oraz badaniom związanym z
wszczepionym urządzeniem, które opisano w punkcie 12, WSKAZÓWKI
DOTYCZĄCE OBRAZOWANIA I KONTROLA PO ZABIEGU.
• Po umieszczeniu stent-graftu wewnątrznaczyniowego pacjenci powinni
podlegać regularnej obserwacji w zakresie przepływu okołowszczepowego,
powiększenia się tętniaka lub zmian struktury lub położenia stent-
graftu wewnątrznaczyniowego. Wymagane jest co najmniej raz do roku
obrazowanie obejmujące: 1) radiogramy jamy brzusznej w celu zbadania
integralności urządzenia (rozdzielenie elementów, złamanie stentu lub
oddzielenie haczyka) i 2) badanie TK z kontrastem i bez kontrastu w celu
oceny zmian tętniaka, przepływu okołowszczepowego, drożności, krętości
i postępu choroby. Jeśli powikłania nerkowe lub inne czynniki wykluczają
użycie środków kontrastowych, podobnych informacji dostarczyć mogą
radiogramy jamy brzusznej i badanie ultrasonograficzne w trybie duplex.
4.4 Wybór urządzenia
• Podczas wybierania odpowiedniego rozmiaru urządzenia stanowczo zaleca się
ścisłe przestrzeganie wskazówek doboru rozmiaru, zamieszczonych w
Instrukcji użycia stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA
(tabele 10.5.1 do 10.5.2). Odpowiednie dobranie większego urządzenia
włączono do wskazówek doboru rozmiaru w instrukcji użycia. Dobór rozmiaru
spoza podanego zakresu może spowodować przeciek wewnętrzny, złamanie,
przemieszczenie, sfałdowanie lub ucisk urządzenia.
4.5 Procedura wszczepiania
(Patrz punkt 11, WSKAZÓWKI UŻYCIA)
• Do pomyślnego umieszczenia stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith
Flex AAA i zapewnienia jego prawidłowego przylegania do ścian aorty
wymagane jest właściwe obrazowanie podczas zabiegu.
• Nie wolno zginać ani zapętlać systemu podawania. Takie postępowanie może
spowodować uszkodzenie systemu podawania oraz stent-graftu
wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA.
• W celu uniknięcia jakiegokolwiek skręcenia stent-graftu
wewnątrznaczyniowego podczas wszelkiego obracania systemu podawania
należy obracać wszystkie elementy systemu równocześnie (od koszulki
zewnętrznej po kaniulę wewnętrzną).
• Jeśli podczas wsuwania prowadnika lub systemu podawania wyczuwalny jest
opór, nie wolno kontynuować wprowadzania żadnej części tego systemu.
Przerwać czynność i ocenić przyczynę oporu, gdyż może dojść do uszkodzenia
naczynia, cewnika lub stent-graftu. W obszarach zwężenia, zakrzepicy
wewnątrznaczyniowej lub w zwapniałych lub krętych naczyniach należy
zachować najwyższą ostrożność.
• Przypadkowe częściowe rozprężenie lub przemieszczenie endoprotezy może
wymagać usunięcia chirurgicznego.
• Jeśli nie ma wskazań medycznych, nie należy rozprężać stent-graftu
wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA w miejscu, które spowoduje
zamknięcie tętnic koniecznych do zaopatrywania narządów lub kończyn w
krew. Nie pokrywać endoprotezą miejsc odejścia istotnych tętnic nerkowych
lub krezkowych (wyjątek stanowi tętnica krezkowa dolna). Może wystąpić
zamknięcie naczynia. W trakcie badania klinicznego nie oceniano tego
urządzenia u chorych z zamknięciem dwóch tętnic biodrowych wewnętrznych.
• Nie podejmować prób ponownego umieszczenia stent-graftu w koszulce po
częściowym lub całkowitym rozprężeniu.
• Zmiana położenia stent-graftu dystalnie po częściowym rozprężeniu
pokrytego stentu proksymalnego może spowodować uszkodzenie stent-
graftu i/lub uraz naczynia.
• Niedokładne umieszczenie i/lub niecałkowite uszczelnienie stent-graftu
wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA wewnątrz naczynia może
spowodować zwiększone ryzyko przecieku wewnętrznego, przemieszczenia
lub niezamierzonego zamknięcia tętnic nerkowych lub biodrowych
wewnętrznych. W celu zapobieżenia/zmniejszenia ryzyka niewydolności nerek
i wynikających z niej powikłań należy utrzymać drożność tętnicy nerkowej.
• Nieodpowiednie umocowanie stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith
Flex AAA może spowodować zwiększone ryzyko jego przemieszczenia.
Nieprawidłowe rozprężenie lub przemieszczenie endoprotezy może wymagać
interwencji chirurgicznej.
• Podczas procedury wszczepiania należy stosować antykoagulację układową
według protokołu obowiązującego w szpitalu i zalecanego przez lekarza. Jeśli
heparyna jest przeciwwskazana, należy rozważyć użycie alternatywnego
antykoagulantu.
• W celu aktywowania powłoki hydrofilnej na zewnętrznej powierzchni koszulki
wprowadzającej Flexor należy przetrzeć tę powierzchnię sterylnymi gazikami
nasączonymi roztworem soli fizjologicznej. W celu optymalnego działania
koszulka musi być zawsze nawilżona.
• Podczas przygotowań i wprowadzania należy zminimalizować manipulacje
nierozprężoną endoprotezą, aby zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia i
zakażenia endoprotezy.
• Podczas wprowadzania systemu podawania należy utrzymywać pozycję
prowadnika.
• Fluoroskopię należy stosować podczas wprowadzania i rozprężania w celu
potwierdzenia prawidłowego działania elementów systemu podawania,
prawidłowego umieszczenia stent-graftu oraz pożądanego rezultatu
procedury.
• Zastosowanie stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA z
systemem wprowadzającym Z-Trak wymaga podania donaczyniowego środka
cieniującego. Pacjenci z uprzednio istniejącą niedomogą nerek mogą być
narażeni na zwiększone ryzyko pooperacyjnej niewydolności nerek. Należy
starać się ograniczać używaną podczas zabiegu ilość środka cieniującego i
stosować zapobiegawcze metody leczenia łagodzące pogorszenie czynności
nerek (np. odpowiednie nawodnienie).
• Po wycofaniu koszulki i/lub prowadnika warunki anatomiczne i położenie
stent-graftu mogą ulec zmianie. Należy prowadzić ciągłą obserwację
położenia stent-graftu i w razie potrzeby wykonać angiografię, aby sprawdzić
jego położenie.
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA zawiera stent nadnerkowy z
haczykami mocującymi. Podczas manipulowania urządzeniami
interwencyjnymi i angiograficznymi w okolicy stentu nadnerkowego należy
zachować najwyższą ostrożność.
• Należy zachować ostrożność podczas manipulowania cewnikami,
prowadnikami i koszulkami wewnątrz tętniaka. Znaczne poruszenia mogą
przemieścić fragmenty skrzepu, który może spowodować dystalną zatorowość
lub pęknięcie tętniaka.
• Należy unikać uszkodzenia stent-graftu lub zmiany położenia stent-graftu po
jego umieszczeniu w przypadku, gdy konieczna jest ponowna instrumentacja
stent-graftu (interwencja wtórna).
• Przed rozprężeniem stentu nadnerkowego należy sprawdzić, czy prowadnik
dostępowy osiąga położenie bezpośrednio dystalne w stosunku do łuku aorty.
• Sprawdzić, czy ustalona uprzednio przeciwstronna odnoga biodrowa jest
wybrana do wprowadzenia po przeciwnej stronie pacjenta przed
wszczepieniem.
4.6 Użycie balonu kształtującego
• Nie wolno napełniać balonu w naczyniu krwionośnym poza stent-graftem,
ponieważ takie postępowanie może spowodować uszkodzenie naczynia.
Balon należy używać zgodnie z jego oznakowaniem.
• Należy zachować ostrożność podczas napełniania balonu w obrębie stent-
graftu przy obecności zwapnień, ponieważ nadmierne napełnienie może
spowodować uszkodzenie naczynia.
• Przed zmianą położenia balonu należy potwierdzić jego całkowite opróżnienie.
• W celu dodatkowej hemostazy przy wprowadzaniu a następnie usuwaniu
balonu kształtującego można rozluźniać lub zacieśniać zastawkę
hemostatyczną Captor.
4.7 Informacje dotyczące MRI
Badania niekliniczne wykazały, że stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
jest warunkowo zgodny ze środowiskiem MRI. Pacjent z tym stent-graftem
wewnątrznaczyniowym może być bezpiecznie poddany badaniu natychmiast po
umieszczeniu, przy zachowaniu następujących warunków:
Statyczne pole magnetyczne
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 3,0 T lub mniejszej
• Gradient przestrzenny pola magnetycznego najwyżej 720 gausów/cm
Ocenę niekliniczną przeprowadzono w systemie MRI o indukcji 3 T (General
Electric Excite) o maksymalnym gradiencie przestrzennym pola magnetycznego
720 gausów/cm, mierzonego gausomierzem w położeniu statycznego
pola magnetycznego odpowiednim dla pacjenta (tzn. poza osłoną skanera,
dostępnym dla pacjenta lub osoby).
Nagrzewanie związane z MRI
Systemy o indukcji 1,5 T:
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 1,5 T
• Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania promieniowania (SAR)
uśredniony dla całego ciała, wynoszący 2 W/kg dla 15 minut skanowania (tzn.
na sekwencję skanowania)
W badaniach nieklinicznych stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
spowodował wzrost temperatury mniejszy lub równy 1,4 °C przy podawanym
przez system swoistym współczynniku pochłaniania promieniowania (SAR)
uśrednionym dla całego ciała wynoszącym 2,8 W/kg, dla 15 minut skanowania
MRI w skanerze o indukcji 1,5 T, Siemens Medical Magnetom, oprogramowanie
Numaris/4, wersja Syngo MR 2002B DHHS. Maksymalny swoisty współczynnik
pochłaniania promieniowania (SAR) uśredniony dla całego ciała wynosił
2,8 W/kg, co odpowiada zmierzonej kalorymetrycznie wartości 1,5 W/kg.
Systemy o indukcji 3,0 T:
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 3,0 T
• Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania promieniowania (SAR)
uśredniony dla całego ciała, wynoszący 2 W/kg dla 15 minut skanowania (tzn.
na sekwencję skanowania)
W badaniach nieklinicznych stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
spowodował wzrost temperatury mniejszy lub równy 1,9 °C przy podawanym
przez system swoistym współczynniku pochłaniania promieniowania (SAR)
uśrednionym dla całego ciała wynoszącym 3,0 W/kg, dla 15 minut skanowania
MRI w skanerze o indukcji 3,0 T, Excite, GE Healthcare, oprogramowanie
G3.0-052B. Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania (SAR) uśredniony
dla całego ciała wynosił 3,0 W/kg, co odpowiada wartości 2,8 W/kg mierzonej
metodą kalorymetrii.
Artefakt obrazu
Artefakt obrazu rozciąga się na cały obszar anatomiczny zawierający stent-
graft, zaciemniając widok bezpośrednio przyległych struktur anatomicznych
w obrębie około 20 cm od urządzenia, a także całe urządzenie i jego światło,
przy skanowaniu w badaniu nieklinicznym, z zastosowaniem sekwencji:
szybkiego echa spinowego, w systemie Excite, GE Healthcare o indukcji 3,0 T, z
oprogramowaniem G3.0-052B, z główną cewką częstotliwości radiowych.
Dla wszystkich skanerów artefakt obrazu rozprasza się wraz ze wzrostem
odległości od urządzenia do obszaru zainteresowania. Skany MRI głowy, szyi
i kończyn dolnych można otrzymać bez artefaktów obrazu. Artefakty obrazu
mogą być obecne w skanach okolic brzucha i kończyn górnych, w zależności od
odległości od urządzenia do obszaru zainteresowania.
Dostępne są dane kliniczne siedemnastu pacjentów poddanych skanowaniu
MRI po wszczepieniu stent-graftów. U żadnego z tych pacjentów nie opisywano
zdarzeń niepożądanych ani problemów z urządzeniem będących wynikiem
skanowania MRI. Dodatkowo, na całym świecie wszczepiono ponad 100 000
wewnątrznaczyniowych stent-graftów Zenith AAA, dla których nie opisywano
zdarzeń niepożądanych ani problemów z urządzeniem, będących wynikiem
skanowania MRI.
Firma Cook zaleca, aby pacjent zarejestrował w MedicAlert Foundation warunki
MRI ujawnione w niniejszej instrukcji użycia. Dane kontaktowe MedicAlert
Foundation są następujące:
Adres: MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon: 888-633-4298 (bezpłatny)
+1-209-668-3333 spoza obszaru USA
Faks: +1-209-669-2450
URL: www.medicalert.org
5 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE
5.1 Obserwowane zdarzenia niepożądane
Wieloośrodkowe, prospektywne badanie dotyczące poprzedniej wersji
urządzenia (stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA) prowadzone
w 15 ośrodkach w USA, obejmujące 352 pacjentów leczonych
wewnątrznaczyniowo (200 ze standardowym ryzykiem, 100 z wysokim ryzykiem
i 52 z grupy próbnej) oraz 80 pacjentów z grupy kontrolnej stanowi podstawę
obserwowanej częstości zdarzeń niepożądanych, przedstawionej w Tabeli 5.1.1.
Do ramienia standardowego ryzyka włączono pacjentów, których parametry
fizjologiczne pozwalały na wykonanie u nich otwartej operacji naprawczej lub
wewnątrznaczyniowego zabiegu naprawczego oraz budowa anatomiczna
umożliwiała leczenie przy użyciu stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith
AAA z systemem wprowadzającym H&L-B One-Shot™ (poprzednia wersja
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......