
174
Tabell 12.1.1 Anbefalt avbildningsprogram for pasienter med endoimplantat
Angiogram
CT
(med og uten kontrastmiddel)
Abdominale
røntgenbilder
Før prosedyren
X
1
X
1
Under prosedyren
X
Før utskrivning (innen 7 dager)
X
2,3,4
X
1 måned
X
2,3,4
X
3 måneder
X
2,4,5
6 måneder
X
2,4
X
12 måneder (deretter årlig)
X
2,4
X
1
Avbildning skal utføres innen 6 måneder før prosedyren.
2
Dupleks ultralyd kan brukes til pasienter med nyresvikt eller som ellers ikke er i stand til å gjennomgå kontrastmiddelforsterket CT-skanning. Med ultralyd er CT uten
kontrastmiddel fortsatt anbefalt.
3
Det anbefales CT enten før utskrivning eller etter 1 måned.
4
Dersom det forekommer type I eller type III endolekkasje, anbefales det rask intervensjon og ytterligere oppfølging etter intervensjonen. Se avsnitt 12.6, Ytterligere
kontroll og behandling.
5
Anbefalt hvis det rapporteres endolekkasje før utskrivning eller etter 1 måned.
12.2 Anbefalinger for CT med og uten kontrastmiddel
• Filmsett bør inkludere alle sekvensielle bilder ved lavest mulig snitt-tykkelse (≤3 mm). IKKE utfør stor slice-tykkelse (>3 mm) og/eller utelat konsekutive
CT-bilder/filmsett, da dette forhindrer presise anatomiske sammenligninger og anordningssammenligninger over tid.
• Alle bilder bør inkludere en målestokk for hver film/hvert bilde. Bilder bør arrangeres ikke mindre enn 20:1 bilder på ark med størrelsen 35,5 cm x 43,2 cm
(14 x 17 tommer) hvis det brukes film.
• Det kreves bildeserier både med og uten kontrastmiddel med matchende eller tilsvarende bordposisjoner.
• Snitt-tykkelse og intervall for bildeserie før kontrastmiddel og med kontrastmiddel skal samsvare.
• Pasientens orientering må IKKE endres og pasienten må IKKE pilemerkes på nytt mellom opptak med og uten kontrastmiddel.
Det er viktig med basislinje- og oppfølgningsavbildning både uten kontrastmiddel og kontrastmiddelforsterket for optimal pasientkontroll. Det er viktig å følge
akseptable bildediagnostiske protokoller under en CT-undersøkelse. Tabell 12.2.1 angir eksempler på akseptable avbildningsprotokoller.
Tabell 12.2.1 Godkjente avbildningsprotokoller
Uten kontrastmiddel
Kontrastmiddel
IV-kontrastmiddel
Nei
Ja
Godkjente maskiner
Spiral-CT eller høy ytelse-MDCT i stand til >40 sekunder
Spiral-CT eller høy ytelse-MDCT i stand til >40 sekunder
Injiseringsvolum
–
Ifølge institusjonell protokoll
Injiseringshastighet
–
>2,5 ml/s
Injiseringsmodus
–
Kraftassistert
Bolustidsberegning
–
Testbolus: SmartPrep, C.A.R.E., eller tilsvarende
Dekning – start
Diafragma
1 cm superior for axis celiaca
Dekning – ferdig
Proksimal femur
Startpunkt for profunda femoris
Kollimasjon
<3 mm
<3 mm
Rekonstruksjon
2,5 mm hele veien – bløt algoritme
2,5 mm hele veien – bløt algoritme
Aksial DFOV
32 cm
32 cm
Bildeserier etter injeksjon
Ingen
Ingen
12.3 Abdominale røntgenbilder
Følgende visninger er påkrevd:
• Fire filmer: visninger av ryggleie-frontal (AP), lateralt tvers over leiet, 30 grader
venstre posterior skrå visning og 30 grader høyre posterior skrå visning
sentrert på umbilicus.
• Registrer avstanden mellom bord og film og bruk den samme avstanden ved
hver etterfølgende undersøkelse.
Pass på at anordningen fremstår i hele sin lengde på hvert enkelt bildeformat.
Hvis det er tvil om anordningens integritet (f.eks. knekk på anordningen,
stentbrudd, løsning av mothaker, relativ komponentvandring), anbefales
det å bruke forstørrete visninger. Den ansvarlige legen bør evaluere
filmene for anordningens integritet (anordningens fulle lengde innbefattet
komponenter) ved å bruke et visuelt hjelpemiddel med 2-4X forstørrelse.
12.4 Ultralyd
Det kan tas ultralydbilder i stedet for CT-bilder med kontrastmiddel når
pasientfaktorer utelukker bruken av kontrastmidler i forbindelse med
bildene. Ultralyd kan foretas sammen med CT uten kontrastmiddel. En
komplett aortadupleksundersøkelse skal tas opp på video for maksimal
aneurismediameter, endolekkasje, stentåpning og stenose. Følgende
informasjon skal være inkludert på videoen som angitt herunder:
• Tverrgående og longitudinal avbildning som viser mesenterialarteriene og
nyrearteriene til iliaca-bifurkasjonene bør oppnås fra det proksimale
aortanivået, for å fastslå om det forekommer endolekkasjer, ved bruk av
fargeflow- og fargeforsterket angiografi (hvis tilgjengelig).
• Det bør utføres spektral analysebekreftelse for alle mistenkte endolekkasjer.
• Tverrgående og longitudinale bilder av det maksimale aneurismet skal tas.
12.5 MR-informasjon
Ikke-klinisk testing har demonstrert at Zenith AAA endovaskulært implantat er
MR Conditional (MR-sikker når visse betingelser oppfylles). En pasient med dette
endovaskulære implantatet kan trygt skannes like etter plassering av implantatet
under følgende betingelser:
Statisk magnetfelt
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla eller mindre
• Høyest romlig magnetisk gradientfelt på 720 gauss/cm
Det ble utført ikke-klinisk testing i et MR-system på 3 tesla (General Electric
Excite) med et maksimalt romlig gradientfelt på 720 gauss/cm målt med et
gaussmeter på stedet for det statiske magnetfeltet relevant for pasienten (dvs.
utenfor skannerkapslingen, tilgjengelig for pasienten eller andre personer).
MR-relatert oppvarming
Systemer på 1,5 tesla:
• Statisk magnetfelt på 1,5 tesla
• Maksimal helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på
2 W/kg i løpet av 15 minutters skanning (dvs. per skanningssekvens)
Under ikke-klinisk testing produserte Zenith AAA endovaskulært implantat en
temperaturstigning på mindre enn eller lik 1,4 °C ved en MR-systemrapportert
helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på 2,8 W/kg i løpet
av 15 minutters MR-skanning i en 1,5 tesla Magnetom MR-skanner fra Siemens
Medical med programvaren Numaris/4, versjon Syngo MR 2002B DHHS. Den
maksimale helkropps gjennomsnittlige spesifikke absorpsjonsraten (SAR) var
2,8 W/kg, noe som tilsvarer en verdi målt med kalometri på 1,5 W/kg.
Systemer på 3,0 tesla:
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla
• Maksimal helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på
2 W/kg i løpet av 15 minutters skanning (dvs. per skanningssekvens)
Under ikke-klinisk testing produserte Zenith AAA endovaskulært implantat en
temperaturstigning på mindre enn eller lik 1,9 °C ved en MR-systemrapportert
helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate (SAR) på 3,0 W/kg i løpet
av 15 minutters MR-skanning i en 3,0 tesla Excite MR-skanner fra GE Healthcare
med programvaren G3.0-052B. Den maksimale gjennomsnittlige SAR-verdien
(spesifikk absorpsjonsrate) for hele kroppen var 3,0 W/kg, som tilsvarer en
kalorimetrisk målingsverdi på 2,8 W/kg.
Bildeartefakt
Bildeartefakten strekker seg gjennom den anatomiske regionen med
anordningen og formørker visningen av de nært tilgrensende anatomiske
strukturene innenfor ca. 20 cm av anordningen, så vel som hele anordningen
og dens lumen, ved skanning under ikke-klinisk testing med følgende sekvens:
hurtig spinnekko i et 3,0 tesla Excite MR-system fra GE Healthcare med
programvaren G3.0-052B og en RF-kroppsspole.
For alle skannere oppløses bildeartefakten etter hvert som avstanden fra
anordningen til interesseområdet øker. MR-skanninger av hodet og halsen
og underekstremiteter kan oppnås uten bildeartefakt. Det kan forekomme
bildeartefakter ved skanninger av den abdominale regionen og de øvre
ekstremitetene, avhengig av avstanden fra anordningen til interesseområdet.
Klinisk informasjon om sytten pasienter som ble MR-skannet etter implantasjon
av stentimplantat, er tilgjengelig. Det er ikke rapportert om uønskede hendelser
eller problemer med anordningen hos disse pasientene pga. MR-skanningen.
I tillegg har det blitt implantert godt over 100 000 Zenith AAA endovaskulære
implantater over hele verden, og ingen uønskede hendelser eller problemer med
anordningen er rapportert pga. MR-skanning.
MERKNAD: Hvis det observeres endolekkasjer eller andre problemer, se
Foreslått
bruksanvisning
for hjelpekomponenter for Zenith AAA endovaskulært implantat.
3. Reparer karene og lukk på standard kirurgisk måte.
12 RETNINGSLINJER FOR AVBILDNING OG POSTOPERATIV OPPFØLGING
12.1 Generelt
• Den langsiktige ytelsen av endovaskulære implantater har ennå ikke blitt
dokumentert. Alle pasienter bør informeres om at endovaskulær
behandling krever livslang, regelmessig oppfølging for å vurdere helsen
og ytelsen til deres endovaskulære implantater. Pasienter med spesifikke
kliniske funn (f.eks. endolekkasje, aneurismer som forstørres eller endringer i
strukturen eller posisjonen til det endovaskulære implantatet) bør få økt
oppfølging. Pasienter bør informeres om viktigheten av å overholde
oppfølgingsprogrammet, både i det første året og med årlige mellomrom
deretter. Pasienter bør informeres om at regelmessig og konsekvent
oppfølging er en meget viktig del av å sikre den fortsatte sikkerheten og
effektiviteten til endovaskulær behandling av AAA-er.
• Leger bør evaluere pasientene individuelt og ordinere deres oppfølging i
forhold til hver enkelt pasients behov og omstendigheter. Anbefalt
avbildningsprogram angis i tabell 12.1.1. Dette programmet ble brukt i den
avgjørende studien og anbefales selv ved fravær av kliniske symptomer (f.eks.
smerte, følelsesløshet, svakhet). Pasienter med spesifikke kliniske funn (f.eks.
endolekkasje, forstørrede aneurismer, eller endringer i strukturen eller
posisjonen til stentimplantatet) bør oppfølges med hyppigere intervaller.
• Årlig avbildningsoppfølging bør omfatte abdominale røntgenbilder og
CT-undersøkelser både med og uten kontrastmiddel. Hvis nyrekomplikasjoner
eller andre faktorer forhindrer bruk av avbildningskontrastmidler, kan det
brukes abdominale røntgenbilder, CT-skanning uten kontrastmiddel og
dupleksultralyd.
• Kombinasjonen av CT-bilder både med og uten kontrastmiddel gir
informasjon om endring i aneurismets diameter, endolekkasje, åpning,
buktninger, progressiv sykdom, fiksasjonslengde og andre morfologiske
endringer.
• Abdominale røntgenbilder gir informasjon om anordningens integritet
(løsning av komponenter, stentbrudd eller mothakeløsning).
• Bilder med dupleksultralyd kan gi informasjon om endring i aneurismets
diameter, endolekkasje, åpning, buktninger og progressiv sykdom. I dette
tilfelle bør det utføres en CT-skanning uten kontrastmiddel til bruk sammen
med ultralyden. Ultralyd kan være en mindre pålitelig og mindre sensitiv
diagnostisk metode sammenlignet med CT.
Tabell 12.1.1 lister opp minimumskravene til avbildningsoppfølging for
pasienter med Zenith Flex AAA endovaskulært implantat. Pasienter som har
behov for mer oppfølging bør få interimsevalueringer.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......