
189
12.4 Badanie USG
Jeśli czynniki ze strony pacjenta wykluczają użycie środków kontrastowych,
zamiast badania TK z kontrastem można wykonać badanie ultrasonograficzne.
Badanie ultrasonograficzne można kojarzyć z badaniem TK bez kontrastu. Pełne
badanie duplex aorty zostanie nagrane na taśmę wideo, aby ocenić maksymalną
średnicę tętniaka, przecieki wewnętrzne, drożność stentów i zwężenia. Na taśmie
wideo powinny znaleźć się następujące, wymienione poniżej, informacje:
• W celu określenia, czy obecne są przecieki wewnętrzne powinno być wykonane
obrazowanie poprzeczne i podłużne przy użyciu trybu Dopplera kodowanego
kolorem i Dopplera mocy (jeśli dostępne) od poziomu aorty proksymalnej, z
uwidocznieniem tętnicy krezkowej i tętnic nerkowych, do rozwidleń tętnic
biodrowych.
• Dla wszystkich podejrzeń przecieków wewnętrznych należy wykonać
potwierdzającą analizę widmową.
• Należy uzyskać obrazowanie poprzeczne i podłużne maksymalnej części
tętniaka.
12.5 Informacje dotyczące MRI
Badania niekliniczne wykazały, że stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
jest warunkowo zgodny ze środowiskiem MRI. Pacjent z tym stent-graftem
wewnątrznaczyniowym może być bezpiecznie poddany badaniu natychmiast po
umieszczeniu, przy zachowaniu następujących warunków:
Statyczne pole magnetyczne
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 3,0 T lub mniejszej
• Gradient przestrzenny pola magnetycznego najwyżej 720 gausów/cm
Ocenę niekliniczną przeprowadzono w systemie MRI o indukcji 3 T (General
Electric Excite) o maksymalnym gradiencie przestrzennym pola magnetycznego
720 gausów/cm, mierzonego gausomierzem w położeniu statycznego pola
magnetycznego odpowiednim dla pacjenta (tzn. poza osłoną skanera, dostępnym
dla pacjenta lub osoby).
Nagrzewanie związane z MRI
Systemy o indukcji 1,5 T:
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 1,5 T
• Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania promieniowania (SAR)
uśredniony dla całego ciała, wynoszący 2 W/kg dla 15 minut skanowania
(tzn. na sekwencję skanowania)
W badaniach nieklinicznych stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
spowodował wzrost temperatury mniejszy lub równy 1,4 °C przy podawanym
przez system swoistym współczynniku pochłaniania promieniowania (SAR)
uśrednionym dla całego ciała wynoszącym 2,8 W/kg, dla 15 minut skanowania
MRI w skanerze o indukcji 1,5 T, Siemens Medical Magnetom, oprogramowanie
Numaris/4, wersja Syngo MR 2002B DHHS. Maksymalny swoisty współczynnik
pochłaniania promieniowania (SAR) uśredniony dla całego ciała wynosił 2,8 W/kg,
co odpowiada zmierzonej kalorymetrycznie wartości 1,5 W/kg.
Systemy o indukcji 3,0 T:
• Statyczne pole magnetyczne o indukcji 3,0 T
• Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania promieniowania (SAR)
uśredniony dla całego ciała, wynoszący 2 W/kg dla 15 minut skanowania
(tzn. na sekwencję skanowania)
W badaniach nieklinicznych stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA
spowodował wzrost temperatury mniejszy lub równy 1,9 °C przy podawanym
przez system swoistym współczynniku pochłaniania promieniowania (SAR)
uśrednionym dla całego ciała wynoszącym 3,0 W/kg, dla 15 minut skanowania
MRI w skanerze o indukcji 3,0 T , Excite, GE Healthcare, oprogramowanie
G3.0-052B. Maksymalny swoisty współczynnik pochłaniania (SAR) uśredniony
dla całego ciała wynosił 3,0 W/kg, co odpowiada wartości 2,8 W/kg mierzonej
metodą kalorymetrii.
Artefakt obrazu
Artefakt obrazu rozciąga się na cały obszar anatomiczny zawierający urządzenie,
zaciemniając widok bezpośrednio przyległych struktur anatomicznych w
obrębie około 20 cm od urządzenia, a także całe urządzenie i jego światło, przy
skanowaniu w badaniu nieklinicznym, z zastosowaniem sekwencji: szybkiego
echa spinowego, w systemie MRI Excite, GE Healthcare o indukcji 3,0 T, z
oprogramowaniem G3.0-052B, z cewką główną częstotliwości radiowych.
Dla wszystkich skanerów artefakt obrazu rozprasza się wraz ze wzrostem
odległości od urządzenia do obszaru zainteresowania. Skany MRI głowy, szyi
i kończyn dolnych można otrzymać bez artefaktów obrazu. Artefakty obrazu
mogą być obecne w skanach okolic brzucha i kończyn górnych, w zależności od
odległości od urządzenia do obszaru zainteresowania.
Dostępne są dane kliniczne siedemnastu pacjentów poddanych skanowaniu
MRI po wszczepieniu stent-graftów. U żadnego z tych pacjentów nie
opisywano zdarzeń niepożądanych ani problemów z urządzeniem będących
wynikiem skanowania MRI. Dodatkowo, na całym świecie wszczepiono ponad
100 000 wewnątrznaczyniowych stent-graftów Zenith AAA, dla których nie
opisywano zdarzeń niepożądanych ani problemów z urządzeniem, będących
wynikiem skanowania MRI.
Firma Cook zaleca, aby pacjent zarejestrował w MedicAlert Foundation warunki
MRI ujawnione w niniejszej instrukcji użycia. Dane kontaktowe MedicAlert
Foundation są następujące:
Adres:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon:
888-633-4298 (bezpłatny)
+1-209-668-3333 spoza obszaru USA
Faks:
+1-209-669-2450
URL:
www.medicalert.org
12.6 Dodatkowa obserwacja i leczenie pacjentów
Dodatkową obserwację i ewentualne leczenie zaleca się w przypadku:
• Tętniaków z przeciekiem wewnętrznym typu I
• Tętniaków z przeciekiem wewnętrznym typu III
• Poszerzenia tętniaka ≥5 mm od średnicy maksymalnej (bez względu na stan
przecieku wewnętrznego)
• Przemieszczenia
• Niedostatecznej długości przylegania
Rozważenie ponownej interwencji lub przejście do otwartej operacji naprawczej
powinno obejmować ocenę chorób towarzyszących pacjenta przez lekarza
nadzorującego, oczekiwaną długość życia i osobistą decyzję pacjenta. Pacjenta
należy poinformować, że po umieszczeniu stent-graftu wewnątrznaczyniowego
możliwe są kolejne interwencje, w tym z użyciem cewnika i otwartej operacji.
13 INFORMACJE DOTYCZĄCE OBSERWACJI PACJENTÓW
Oprócz niniejszej instrukcji użycia, do opakowania stent-graftu
wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA z systemem wprowadzającym
Z-Trak dołączono
Formularz śledzenia urządzenia
(Device Tracking Form), który
powinien zostać wypełniony przez personel szpitalny i przesłany do firmy
COOK w celu rejestracji wszystkich pacjentów, którzy otrzymali stent-graft
wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA (wymagane przez przepisy federalne USA).
14 ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW
UWAGA: Wparcie techniczne specjalistów ds. produktów firmy Cook można
uzyskać kontaktując się z miejscowym przedstawicielem firmy Cook.
14.1 Rozwiązywanie problemów dotyczących uwalniania drutu
zwalniającego
PRZESTROGA: Poniższe czynności należy przeprowadzić tylko wówczas, jeśli
nie będzie możliwe usunięcie proksymalnego drutu zwalniającego według
opisu w punkcie 11.1.7.
14.1.1 Rozprężanie proksymalnej (górnej) części głównego trzonu
1. Jeśli nie można usunąć z uchwytu mechanizmu uwalniającego drut
zwalniający górnego stentu, przeciąć drut przylegający do mechanizmu
uwalniającego (Rys. 32) i usunąć mechanizm uwalniający z uchwytu.
2. Ustabilizować szary pozycjoner podczas wycofywania koszulki, aby
całkowicie rozprężyć odgałęzienie tożsamostronne.
3. Zwolnić blokadę w mechanizmie uwalniającym drut zwalniający odgałęzienia
tożsamostronnego.
4. Wycofać i usunąć drut zwalniający, zsuwając z uchwytu mechanizm
uwalniający drut zwalniający odgałęzienia tożsamostraonnego, po czym
wyjąć go przez szczelinę drutu po kaniuli wewnętrznej urządzenia.
5. Używając kleszczyków z zamkiem zacisnąć i zamocować odcięty koniec drutu
zwalniającego nasadki końcówki. (Rys. 33)
6. Poluzować imadło sztyftowe i, utrzymując położenie kaniuli wewnętrznej i
drutu zwalniającego, wsuwać szary pozycjoner i koszulkę do stent-graftu,
aż końcówka szarego pozycjonera znajdzie się w odległości około 2 cm
od złotych znaczników. (Rys. 34) Wsunięty szary pozycjoner zapewnia
dodatkowe podparcie kaniuli wewnętrznej.
UWAGA: Podczas wsuwania szarego pozycjonera i koszulki należy utrzymywać
delikatne naprężenie drutu zwalniającego, aby usunąć jego luz.
UWAGA: Dopilnować, aby
nie
wsunąć końcówki szarego pozycjonera do nasadki
końcówki.
7. Zablokować imadło sztyftowe. Upewnić się, że drut zwalniający jest
zamocowany w kleszczykach.
8. Ustabilizować szary pozycjoner i powoli wsuwać koszulkę, aż jej końcówka
znajdzie się w odległości 2 mm od złotych znaczników. (Rys. 35)
UWAGA: Należy zachować ostrożność, aby podczas wsuwania koszulki nie
wsunąć samego stent-graftu.
9. Ustabilizować koszulkę i wycofać szary pozycjoner z kaniulą wewnętrzną, aby
przeciągnąć nasadkę końcówki po stencie nadnerkowym. (Rys. 36)
10. Potwierdzić, że złote znaczniki są ustawione poniżej tętnic nerkowych.
11. Usunąć drut zwalniający.
12. Wycofywać koszulkę, aż odsłonięta zostanie stożkowa końcówka szarego
pozycjonera.
13. Wsunąć balon kształtujący przez przeciwstronne odgałęzienie głównego
trzonu i ustawić go tuż ponad rozwidleniem stent-graftu.
14. Napełnić balon do pełnej średnicy stent-graftu. (Rys. 37)
15. Poluzować imadło sztyftowe.
16. Ustabilizować szary pozycjoner i cewnik balonowy, następnie wsunąć kaniulę
wewnętrzną, aby rozprężyć nasadkę końcówki.
17. Zacisnąć imadło sztyftowe.
18. Opróżnić balon i wsunąć prowadnik przeciwstronny do aorty piersiowej.
UWAGA: Ze względu na ryzyko wcześniejszego rozprężenia odnogi
tożsamostronnej i uwolnienia drutu zwalniającego, zaleca się pozostawienie
balonu kształtującego w obrębie lub nieco powyżej przeciwstronnego
odgałęzienia celem stabilizacji stent-graftu podczas umieszczania odgałęzienia
tożsamostronnego.
14.1.2 Łączenie nasadki końcówki
1. Poluzować imadło sztyftowe. (Rys. 22)
2. Przytrzymać koszulkę i kaniulę wewnętrzną, aby uniknąć jakiegokolwiek
poruszenia tych elementów.
3. Wsuwać szary pozycjoner po kaniuli wewnętrznej do chwili jego złączenia z
nasadką końcówki. (Rys. 23, 24 i 38)
UWAGA: Jeśli pojawi się opór, szary pozycjoner należy lekko obrócić i
kontynuować delikatne wsuwanie.
4. Zacisnąć ponownie imadło sztyftowe i wycofać nasadkę końcówki i szary
pozycjoner przez stent-graft i przez koszulkę, pociągając kaniulę wewnętrzną.
(Rys. 39) Pozostawić koszulkę i prowadnik na miejscu.
5. Zamknąć zastawkę hemostatyczną Captor na koszulce wprowadzającej
Flexor, obracając ją do oporu zgodnie z ruchem wskazówek zegara. (Rys. 26)
14.1.3 Umieszczanie i rozprężanie tożsamostronnej odnogi biodrowej
UWAGA: Upewnić się, że zastawka hemostatyczna Captor na koszulce
wprowadzającej jest obrócona do pozycji otwartej. (Rys. 27)
1. Wykorzystać zestaw prowadnika i koszulki głównego trzonu stent-graftu do
wprowadzenia stent-graftu tożsamostronnej odnogi.
UWAGA: Ze względu na modyfikację uwalniania nasadki końcówki, zespół
koszulki i głównego trzonu trzeba wycofać do punktu znajdującego się 1-2 cm
wewnątrz proksymalnego odgałęzienia tożsamostronnego. Wsunąć zespół
koszulki i rozszerzadła odgałęzienia tożsamostronnego do koszulki głównego
trzonu.
UWAGA: Jeśli konieczna jest dodatkowa stabilizacja stent-graftu, można napełnić
balon kształtujący w obrębie odgałęzienia przeciwstronnego głównego trzonu
stent-graftu.
PRZESTROGA: Nie wolno napełniać balonu poza stent-graftem.
UWAGA: W krętych naczyniach położenie tętnic biodrowych wewnętrznych
może ulegać znacznym zmianom podczas wprowadzania systemów sztywnych
prowadników i koszulek.
2. Wsuwać powoli do chwili, gdy stent-graft tożsamostronnej odnogi biodrowej
będzie zachodzić na co najmniej jeden pełny stent odnogi biodrowej (tj. stent
proksymalny stent-graftu odnogi biodrowej) wewnątrz tożsamostronnego
odgałęzienia głównego trzonu. (Rys. 40)
UWAGA: Jeśli wymagane jest zachodzenie urządzeń na długości większej niż trzy
stenty odnogi biodrowej (więcej niż dwa stenty odnogi biodrowej dla odnóg o
długościach 37, 39, 54 i 56 mm), konieczne może być rozważenie zastosowania
przedłużenia odnogi w obszarze rozwidlenia po przeciwnej stronie.
3. Potwierdzić położenie dystalnego końca stent-graftu odnogi biodrowej. Jeśli
to konieczne, zmienić położenie stent-graftu odnogi biodrowej, aby zapewnić
drożność tętnicy biodrowej wewnętrznej.
4. W celu rozprężenia należy ustabilizować stent-graft odnogi biodrowej
przy użyciu szarego pozycjonera, wycofując jednocześnie koszulkę odnogi
biodrowej i koszulkę głównego trzonu. (Rys. 29 i 41) W razie potrzeby
wycofać koszulkę głównego trzonu.
5. Pod kontrolą fluoroskopową i po weryfikacji położenia stent-graftu odnogi
biodrowej należy poluzować imadło sztyftowe i wycofać kaniulę wewnętrzną
w celu złączenia stożkowego rozszerzadła i szarego pozycjonera. Docisnąć
imadło sztyftowe. Utrzymywać pozycję koszulki podczas wycofywania
szarego pozycjonera z przymocowaną kaniulą wewnętrzną. (Rys. 42)
6. Zamknąć zastawkę hemostatyczną Captor na koszulce wprowadzającej
Flexor, obracając ją do oporu zgodnie z ruchem wskazówek zegara.
7. Ponownie potwierdzić położenie prowadników. Pozostawić koszulkę i
prowadniki na miejscu.
8. Usunąć opróżniony balon z lokalizacji przeciwstronnej.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......