
188
Tabela 12.1.1 Zalecany harmonogram badań obrazowych dla pacjentów ze stent-graftami wewnątrznaczyniowymi
Angiogram
KT
(z kontrastem i bez kontrastu)
Radiogramy
jamy brzusznej
Przed zabiegiem
X
1
X
1
Podczas zabiegu
X
Przed wypisem ( w ciągu 7 dni)
X
2,3,4
X
1 miesiąc
X
2,3,4
X
3 miesięcy
X
2,4,5
6 miesięcy
X
2,4
X
12 miesięcy (następnie co roku)
X
2,4
X
1
Badania obrazowe powinny być wykonane w ciągu 6 miesięcy przed zabiegiem.
2
U pacjentów z niewydolnością nerek lub tych, których nie można poddać badaniu TK z kontrastem z innych przyczyn, można wykonać badanie ultrasonograficzne w
trybie dupleks. Oprócz badania USG nadal zalecane jest badanie TK bez kontrastu.
3
Badanie TK jest zalecane przed wypisem lub po 1 miesiącu.
4
Jeśli występuje przeciek wewnętrzny typu I lub III, zalecana jest szybka interwencja i dodatkowa kontrola pozabiegowa. Patrz punkt 12.6, Dodatkowa obserwacja
i leczenie pacjentów.
5
Zalecane, jeśli zgłoszono przeciek wewnętrzny przed wypisem lub po 1 miesiącu.
12.2 Zalecenia dotyczące badania TK z kontrastem i bez kontrastu
• Zestawy zdjęć powinny zawierać wszystkie obrazy sekwencyjne wykonane przy najniższej możliwej grubości warstwy (≤3 mm). NIE WOLNO wykonywać badania
przy ustawieniu dużej grubości warstw (>3 mm) ani/lub pominąć kolejnych obrazów/filmu TK, ponieważ uniemożliwia to precyzyjne porównania anatomiczne i
porównania urządzeń w czasie.
• Wszystkie obrazy powinny zawierać skalę dla każdego filmu/obrazu. Obrazy powinny być rozmieszczone następująco: nie więcej niż 20 obrazów na 1 arkusz
35,5 x 43,2 cm (14 x 17 cali) (jeśli film jest używany).
• Wymagane są zarówno serie bez kontrastu jak i z kontrastem, z identycznymi lub odpowiadającymi sobie ustawieniami stołu do badań.
• Grubość warstw i odstępy pomiędzy warstwami w seriach przed kontrastem i z kontrastem muszą być takie same.
• NIE WOLNO zmieniać położenia pacjenta lub zmieniać oznakowania na pacjencie pomiędzy seriami bez kontrastu i z kontrastem.
Wyjściowe badania obrazowe bez kontrastu i z kontrastem oraz badania kontrolne są istotne dla optymalnego monitorowania stanu pacjenta. Ważne jest
postępowanie według dopuszczalnych protokołów obrazowania podczas badania TK. W tabeli 12.2.1 wymieniono przykłady dopuszczalnych protokołów
obrazowania.
Tabela 12.2.1 Dopuszczalne protokoły obrazowania
Bez kontrastu
Z kontrastem
Kontrast podany dożylnie (IV)
Nie
Tak
Dopuszczalne aparaty
Możliwość wykonania spiralnej TK lub wielorzędowej TK
wysokiej rozdzielczości >40 sekund
Możliwość wykonania spiralnej TK lub wielorzędowej TK
wysokiej rozdzielczości >40 sekund
Objętość wstrzyknięcia
–
Zgodnie z protokołem placówki
Prędkość wstrzyknięcia
–
>2,5 ml/s
Sposób wstrzyknięcia
–
Moc
Czas bolusa
–
Bolus testowy: SmartPrep, C.A.R.E. lub równoważny
Obszar pokrycia - start
Przysłona
1 cm powyżej osi trzewnej
Obszar pokrycia - koniec
Proksymalna kość udowa
Odejście udowej głębokiej
Blendowanie
<3 mm
<3 mm
Rekonstrukcja
2,5 mm przez cały czas – algorytm miękki
2,5 mm przez cały czas – algorytm miękki
DFOV osiowe
32 cm
32 cm
Serie poiniekcyjne
Brak
Brak
12.3 Radiogramy jamy brzusznej
Zalecane są następujące projekcje:
• Cztery zdjęcia: przednio-tylne (AP), boczne (w poprzek stołu), 30-stopniowy
skos lewy LPO i 30-stopniowy skos prawy RPO wyśrodkowane względem
pępka.
• Zanotować odległość stół - film i zastosować tę samą odległość w każdym
następnym badaniu.
Upewnić się, że na każdym poszczególnym formacie zdjęcia zostało ujęte całe
urządzenie na całej długości.
Jeśli istnieje jakakolwiek obawa o integralność urządzenia (np.
zapętlenie, złamania stentów, oddzielenie haczyka, wzajemne
przemieszczenie się elementów), zaleca się zastosowanie powiększenia
obrazów. Lekarz nadzorujący powinien ocenić zdjęcia pod kątem
integralności urządzenia (na całej jego długości, włącznie z elementami
składowymi), przy użyciu urządzenia powiększającego 2-4x.
głównego trzonu, równocześnie wycofywać koszulkę odnogi biodrowej i
szary pozycjoner z przymocowaną kaniulą wewnętrzną.
6. Zamknąć zastawkę hemostatyczną Captor na koszulce wprowadzającej
głównego trzonu, obracając ją do oporu w kierunku zgodnym z ruchem
wskazówek zegara.
7. Ponownie potwierdzić położenie prowadników. Pozostawić koszulkę i
prowadniki na miejscu.
11.1.12 Wprowadzenie balonu kształtującego
1. Przygotować balon kształtujący według poniższego opisu:
• Przepłukać światło prowadnika heparynizowaną solą fizjologiczną.
• Usunąć całe powietrze z balonu.
2. W ramach przygotowania do wprowadzenia balonu kształtującego,
otworzyć zastawkę hemostatyczną Captor, obracając ją w kierunku
przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
3. Wsunąć balon kształtujący po prowadniku i przez zastawkę hemostatyczną
Captor systemu wprowadzającego głównego trzonu do poziomu tętnic
nerkowych. Utrzymywać właściwe położenie koszulki.
4. Delikatnie zacisnąć zastawkę hemostatyczną Captor wokół balonu
kształtującego, obracając ją zgodnie z ruchem wskazówek zegara.
PRZESTROGA: Nie wolno napełniać balonu w naczyniu poza stent-graftem.
5. Rozprężyć balon kształtujący rozcieńczonym środkiem kontrastowym
(według zaleceń producenta) w obszarze najbardziej proksymalnego
pokrytego stentu i szyi podnerkowej, zaczynając od końca proksymalnego i
kierując się w stronę dystalną. (Rys. 31)
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu należy potwierdzić jego
całkowite opróżnienie.
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu kształtującego zastawka
hemostatyczna Captor musi zostać otwarta.
6. Wycofać balon kształtujący do miejsca zachodzenia tożsamostronnego
odgałęzienia i rozprężyć.
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu kształtującego zastawka
hemostatyczna Captor musi zostać otwarta.
7. Wycofać balon kształtujący do tożsamostronnego dystalnego miejsca
umocowania i rozprężyć go.
PRZESTROGA: Nie wolno napełniać balonu w naczyniu poza stent-graftem.
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu kształtującego zastawka
hemostatyczna Captor musi zostać otwarta.
8. Opróżnić i usunąć balon kształtujący. Przemieścić balon kształtujący na
przeciwstronny prowadnik i do systemu wprowadzającego przeciwstronnej
odnogi biodrowej. Wsunąć balon kształtujący do miejsca zachodzenia
przeciwstronnego odgałęzienia i rozprężyć go.
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu należy potwierdzić jego
całkowite opróżnienie.
PRZESTROGA: Przed zmianą położenia balonu kształtującego zastawka
hemostatyczna Captor musi zostać otwarta.
9. Wycofać balon kształtujący do dystalnego miejsca mocowania
przeciwstronnej odnogi biodrowej/naczynia i rozprężyć go. (Rys. 31)
PRZESTROGA: Nie wolno napełniać balonu w naczyniu poza stent-graftem.
10. Wyjąć balon kształtujący i zastąpić go cewnikiem angiograficznym, aby
wykonać angiogramy końcowe.
11. Usunąć lub wymienić wszystkie sztywne prowadniki, aby umożliwić
tętnicom biodrowym przyjęcie ich naturalnego położenia.
Angiogram końcowy
1. Umieścić cewnik angiograficzny tuż nad poziomem tętnic nerkowych.
Wykonać angiografię w celu potwierdzenia, że tętnice nerkowe są drożne i
nie ma przecieków wewnętrznych. Sprawdzić drożność tętnic biodrowych
wewnętrznych.
2. Potwierdzić, że nie ma przecieków wewnętrznych ani zapętleń i sprawdzić
położenie proksymalnych złotych znaczników cieniodajnych. Usunąć
koszulki, prowadniki i cewniki.
UWAGA: Jeśli wystąpią przecieki wewnętrzne lub inne problemy, należy
postępować zgodnie ze wskazówkami podanymi w sugerowanej instrukcji użycia
elementów pomocniczych do stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith AAA.
3. Zamknąć naczynia w standardowy sposób chirurgiczny.
12 WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE OBRAZOWANIA I KONTROLA PO ZABIEGU
12.1 Ogólne
• Długoterminowe działanie stent-graftów wewnątrznaczyniowych nie
zostało jeszcze ustalone. Wszyscy pacjenci powinni zostać
poinformowani o tym, że leczenie wewnątrznaczyniowe wymaga
dożywotniej, regularnej kontroli w celu oceny stanu zdrowia i
działania stent-graftu wewnątrznaczyniowego. Pacjenci ze specyficznymi
objawami klinicznymi (np. przeciekami wewnętrznymi, poszerzającymi się
tętniakami lub zmianami struktury lub położenia stent-graftu
wewnątrznaczyniowego) powinni podlegać wzmożonej kontroli. Pacjenci
powinni zostać poinformowani o znaczeniu przestrzegania harmonogramu
kontroli, zarówno w ciągu pierwszego roku, jak później w rocznych odstępach.
Pacjentom należy powiedzieć, że regularna i konsekwentna kontrola jest
decydującą częścią zapewnienia ciągłości bezpieczeństwa i efektywności
leczenia wewnątrznaczyniowego tętniaków aorty brzusznej.
• Lekarze powinni ocenić każdego pacjenta indywidualnie i przepisać
(zaplanować im) kontrolę zgodnie z potrzebami i okolicznościami dotyczącymi
każdego poszczególnego pacjenta. Zalecany harmonogram obrazowania
przedstawiono w Tabeli 12.1.1. Harmonogram ten był stosowany w
zasadniczym badaniu klinicznym i jest zalecany nawet w przypadku braku
objawów klinicznych (np. bólu, drętwienia, osłabienia). Pacjenci ze
specyficznymi objawami klinicznymi (np. przeciekami wewnętrznymi,
poszerzającymi się tętniakami lub zmianami struktury lub położenia stent-
graftu) powinni podlegać kontroli w krótszych odstępach czasu.
• Coroczne obrazowanie podczas kontroli powinno obejmować radiogramy
jamy brzusznej oraz badania tomografii komputerowej (TK), zarówno z
kontrastem jak i bez kontrastu. Jeśli powikłania nerkowe lub inne czynniki
wykluczają użycie środków kontrastowych, można wykonać radiogramy jamy
brzusznej, niekontrastowe TK i dupleksowe badanie ultrasonograficzne.
• Połączenie obrazowania TK z kontrastem i bez kontrastu dostarcza informacji o
zmianach średnicy tętniaka, przecieku wewnętrznym, drożności, krętości,
postępie choroby, długości mocowania i innych zmianach morfologicznych.
• Radiogramy jamy brzusznej dostarczają informacji o spójności urządzenia
(rozdzieleniu składników, złamaniu stentu lub oddzieleniu haczyka).
• Dupleksowe badanie ultrasonograficzne dostarcza informacji o zmianach
średnicy tętniaka, przecieku wewnętrznym, drożności, krętości i postępie
choroby. W tych okolicznościach należy wykonać niekontrastowe badanie TK,
aby użyć go razem z badaniem USG. Badanie USG może być mniej niezawodną
i mniej czułą metodą diagnostyczną w porównaniu z TK.
W Tabeli 12.1.1 wymieniono minimalne wymagania dla kontrolnego
obrazowania u pacjentów ze stent-graftem wewnątrznaczyniowym Zenith Flex
AAA. Pacjenci wymagający ściślejszej kontroli powinni być doraźnie badani
częściej.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......