
169
Tabell 6.4.5 CT-funn – implantatpatens
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Implantatpatens
100 %
(185/185)
99 %
(85/86)
100 %
(47/47)
30 dager
6 måneder
99 %
(183/184)
100 %
(74/74)
100 %
(39/39)
12 måneder
99 %
(153/155)
100 %
(62/62)
100 %
(30/30)
24 måneder
100 %
(96/96)
100 %
(33/33)
100 %
(25/25)
Tabell 6.4.6 CT-funn – implantat (hoveddel)-vandring
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Implantatvandring (>5 mm) ved 12 måneder
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
med klinisk sekvele
1
eller intervensjon
uten klinisk sekvele
1
eller intervensjon
2,5 %
(4/162)
2,8 %
(2/71)
0,0 %
(0/34)
Implantatvandring (>10 mm)
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
1
Vandring med klinisk sekvele innbefatter endolekkasje, konvertering, ruptur eller AAA-relatert død.
Tabell 6.4.7 Funn under abdominal røntgen – løsning av lem
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Løsning av lem
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Før utskrivning
30 dager
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
6 måneder
0,0 %
(0/167)
0,0 %
(0/80)
0,0 %
(0/35)
12 måneder
0,0 %
(0/149)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
24 måneder
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
6.5 Behandling av endolekkasje
Under den kliniske studien ble type I endolekkasjer behandlet under den initiale prosedyren med ytterligere innsetting av ballong, eller hvis det ikke lyktes, med
ekstra proteser. Type II endolekkasjer ble observert over en periode på én til seks måneder for å bestemme om de ville trombosere spontant, eller ved fravær av
aneurismeforstørrelse, ble behandlet med endovaskulære teknikker etter legens vurdering. Hvis aneurismen ble større, ble behandling med embolisering eller
underbinding overveid, og i visse tilfelle utført. Type III endolekkasjer forårsaket av implantatdefekter, utilstrekkelig forsegling eller frakobling av de modulære
komponentene, ble behandlet med ytterligere ballongfylling eller proteser. Som rapportert av det angiografiske sentrallaboratoriet, forekom det ingen type IV
endolekkasjer under den amerikanske kliniske studien. Implantatmaterialet brukt til å produsere Zenith AAA endovaskulært implantat er av standard tykkelse
og er det samme materialet som brukes i åpne kirurgiske prosedyrer. Tabell 6.5.1 angir insidensen av endolekkasjer pr. evalueringsintervaller, som identifisert av
sentrallaboratoriet for henholdsvis standardrisiko-, høyrisiko-, og innlæringspasienter.
Tabell 6.5.1 Endolekkasjer (alle typer, nye og persistente)
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Endolekkasjer
15 %
(23/153)
14 %
(11/78)
12 %
(3/26)
Før utskrivning
30 dager
1
9,9 %
(16/161)
12 %
(9/75)
6,3 %
(2/32)
6 måneder
1
8,7 %
(15/172)
11 %
(8/70)
8,6 %
(3/35)
12 måneder
1
7,4 %
(11/148)
8,8 %
(5/57)
3,4 %
(1/29)
1
Innbefatter både persistente endolekkasjer og nye observasjoner.
Tabeller 6.5.2 – 6.5.4 angir insidensen av første tilfelle av endolekkasje pr. evalueringsintervall, som identifisert av sentrallaboratoriet før eller ved 30 dagers,
6 måneders og 12 måneders undersøkelser for henholdsvis standardrisiko-, høyrisiko-, og innlæringspasienter. Antall pasienter som deretter er uten lekkasje,
oppgis også.
Tabell 6.5.2 Første tilfelle av endolekkasje
1
for standardrisikopasienter
Én-måneds undersøkelse
N=179
Seks-måneders undersøkelse
N=172
Tolv-måneders undersøkelse
3
N=148
Emne
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
Endolekkasjer
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proksimal type I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Type I
Type II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Type III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukjent
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Identifisert av sentrallaboratoriet.
2
Etterfølgende lekkasjer muligvis annen type enn den opprinnelige.
3
Bare 2 pasienter opplevde nye endolekkasjer etter 12 måneder; oppfølging etter 24 måneder ikke tilgjengelig.
Tabell 6.5.3 Første tilfelle av endolekkasje
1
for høyrisikopasienter
Én-måneds undersøkelse
N=88
Seks-måneders undersøkelse
N=70
Tolv-måneders undersøkelse
3
N=57
Emne
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
Endolekkasjer
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proksimal type I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Type III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukjent
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifisert av sentrallaboratoriet.
2
Etterfølgende lekkasjer muligvis annen type enn den opprinnelige.
3
Ingen endolekkasjer etter 12 måneder; oppfølging etter 24 måneder ikke tilgjengelig.
Tabell 6.5.4 Første tilfelle av endolekkasje
1
for innlæringspasienter
Én-måneds undersøkelse
N=36
Seks-måneders undersøkelse
N=35
Tolv-måneders undersøkelse
3
N=29
Emne
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
%
Endolekkasje
1
Uten lekkasje
deretter
2
Endolekkasjer
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proksimal type I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Type III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukjent
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifisert av sentrallaboratoriet.
2
Etterfølgende lekkasjer muligvis annen type enn den opprinnelige.
3
Ingen endolekkasjer etter 12 måneder; oppfølging etter 24 måneder ikke tilgjengelig.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......