
122
Hosszúságok
A hosszméreteket CT alkalmazásával kell meghatározni, úgy, hogy pontosan
meg lehessen állapítani az infrarenalis proximális nyakhosszat, és pontosan meg
lehessen tervezni a Zenith Flex AAA endovaszkuláris graft fő grafttörzsének
méreteit és szárkomponenseit. Ezeket a rekonstrukciókat sagittalis, coronalis
irányban és három dimenzióban is el kell végezni.
• Mindeddig nem lett megállapítva, hogy az endovaszkuláris graftok
hosszú távon hogyan töltik be a szerepüket. Minden beteget
tájékoztatni kell arról, hogy az endovaszkuláris kezelés egész
életen át tartó, rendszeres utánkövetéssel jár az egészség és az
endovaszkuláris graft működőképességének felmérése céljából.
Fokozott utánkövetésben kell részesíteni azokat a betegeket, akiknél
specifikus klinikai esemény (pl. endoleak, az aneurysma tágulása, vagy
az endovaszkuláris graft szerkezetében vagy helyzetében bekövetkező
változás) történt. Az utánkövetésre vonatkozó specifikus irányelvek a
„12. LEKÉPEZÉSI IRÁNYELVEK ÉS POSZTOPERATÍV UTÁNKÖVETÉS”
c. szakaszban találhatók.
• A Z-Trak felvezetőrendszerrel ellátott Zenith Flex AAA endovaszkuláris
graft alkalmazása nem ajánlott olyan betegek esetében, akik nem
tudják vagy nem hajlandók vállalni a „12. LEKÉPEZÉSI IRÁNYELVEK ÉS
POSZTOPERATÍV UTÁNKÖVETÉS” c. szakaszban ismertetett, műtét előtt
és után szükséges képalkotási és beültetési vizsgálatokon való részvételt.
• Az endovaszkuláris graft behelyezését követően a betegeknél rendszeresen
monitorozni kell a következők esetleges fellépését: a graft melletti elfolyás,
az aneurysma növekedése és az endovaszkuláris graft szerkezetében
vagy helyzetében bekövetkező változások. Legalább évente leképezési
vizsgálat szükséges a következők szerint: 1) hasi röntgenfelvételek az eszköz
épségének vizsgálata céljából (komponensek szétválása, sztent törése
vagy horgok leválása) és 2) kontrasztanyaggal és kontrasztanyag nélkül
végzett CT-felvétel az aneurysmában bekövetkezett változások, a graft
melletti elfolyás, az átjárhatóság, a kanyargósság és a progresszív betegség
vizsgálata céljából. Ha vesekomplikációk vagy egyéb tényezők miatt a
kontrasztanyagok használata kizárt, hasonló információ nyerhető hasi
röntgenfelvétellel és duplex ultrahangvizsgálattal.
4.4 Az eszköz kiválasztása
• A megfelelő eszközméret kiválasztásakor nyomatékosan ajánlott szigorúan
ragaszkodni a Zenith Flex AAA endovaszkuláris graft használati utasításában
található méretezési útmutatóhoz (10.5.1–10.5.2. táblázat). A használati
utasítás méretezési útmutatója tartalmazza az eszköz megfelelő
túlméretezését. Az ezen kívüli méretezés eredménye endoleak, törés, migráció,
az eszköz betüremlése vagy kompressziója lehet.
4.5 Beültetési eljárás
(Lásd a 11. HASZNÁLATI UTASÍTÁS c. szakaszt.)
• Az eljárás során megfelelő képalkotásra van szükség a Zenith Flex AAA
endovaszkuláris graft sikeres elhelyezéséhez és az aorta falához való pontos
illesztés biztosításához.
• A bejuttatórendszert nem szabad meghajlítani vagy megtörni. Ez károsíthatja
a bejuttatórendszert és a Zenith Flex AAA endovaszkuláris graftot.
• Az endovaszkuláris graft csavarodásának elkerülésére a bejuttatórendszer
bármilyen kismértékű forgatása során ügyeljen arra, hogy a rendszer
valamennyi alkotóelemét (a külső hüvelytől a belső kanülig) együtt, egy
egységként forgassa.
• Ha a vezetődrót vagy a bejuttatórendszer előretolása során ellenállást észlel,
ne folytassa a bejuttatórendszer egyik részének továbbítását sem. Álljon meg,
és állapítsa meg az ellenállás okát; ellenkező esetben az ér, a katéter vagy a
graft károsodása következhet be. Különös óvatossággal járjon el stenotikus
vagy thrombotizált szakaszokon és meszesedett vagy kanyargós erekben.
• Az endoprothesis akaratlan részleges telepítése,vagy migrációja műtéti
eltávolítást tehet szükségessé.
• Orvosi indikáció esetét kivéve ne telepítse a Zenith Flex AAA endovaszkuláris
graftot olyan helyre, ahol szervek vagy végtagok vérellátásához szükséges
artériákat zárna el. Az endoprothesissel ne fedjen le jelentős renalis vagy
mesentericus artériákat (kivétel az arteria mesenterica inferior). Ellenkező
esetben érelzáródás előfordulhat. A klinikai vizsgálat során ezt az eszközt két
elzáródott arteria iliaca internával rendelkező betegeknél nem vizsgálták.
• Részleges vagy teljes telepítés után ne próbálja visszajuttatni a graftot a
hüvelybe.
• A sztentgraft disztális újrapozicionálása a fedett proximális sztent részleges
telepítése után a sztentgraft károsodásához és/vagy érsérüléshez vezethet.
• A Zenith Flex AAA endovaszkuláris graftnak az éren belüli pontatlan
elhelyezése és/vagy tökéletlen tapadása fokozhatja az endoleak
kialakulásának, a graft migrációjának és az arteria renalis vagy az arteria iliaca
interna akaratlan elzárásának veszélyét. A veseelégtelenség és az azt követő
komplikációk veszélyének csökkentése érdekében fenn kell tartani a renalis
artériák átjárhatóságát.
• A Zenith Flex AAA endovaszkuláris graft nem megfelelő rögzítése fokozhatja a
sztentgraft migrációjának veszélyét. Az endoprothesis helytelen telepítése
vagy migrációja műtéti beavatkozást tehet szükségessé.
• A beültetési eljárás folyamán a kórházi protokollnak és az orvos választásának
megfelelő szisztémás anticoagulatio alkalmazandó. Ha a heparin ellenjavallott,
más alvadásgátló szer alkalmazását kell megfontolni.
• A Flexor bevezetőhüvely külsején lévő hidrofil bevonat aktiválásához a
felületet fiziológiás sóoldattal átitatott steril gézlapokkal kell áttörölni. Az
optimális működőképesség érdekében a hüvelyt állandóan tartsa hidratált
állapotban.
• Az endoprothesis szennyeződésének és fertőződésének elkerülése érdekében
a preparálás és bejuttatás folyamán a lehető legkisebb mértékben érintse az
összehúzott endoprothesist.
• A bejuttatórendszer felvezetése során tartsa meg a vezetődrót helyzetét.
• Fluoroszkópiát kell használni a bevezetés, valamint a kinyitás (telepítés) során,
hogy meg lehessen győződni a bejuttatórendszer komponenseinek megfelelő
működéséről, a graft megfelelő elhelyezéséről és az eljárás kívánt
kimeneteléről.
• A Z-Trak felvezetőrendszerrel ellátott Zenith Flex AAA endovaszkuláris graft
alkalmazásához intravaszkuláris kontrasztanyag beadása szükséges. A
meglévő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozódhat a
posztoperatív veseelégtelenség kialakulásának veszélye. Ügyelni kell az eljárás
folyamán alkalmazott kontrasztanyag mennyiségének korlátozására, és
megelőző kezelési módszereket kell alkalmazni a vesekárosodás csökkentésére
(pl. megfelelő hidratálás).
• A hüvely és/vagy a vezetődrót visszahúzásakor az anatómia és a graft helyzete
megváltozhat. Állandóan monitorozza a graft helyzetét és szükség szerint
végezzen angiográfiát annak ellenőrzésére.
• A Zenith Flex AAA endovaszkuláris graft egyik része egy rögzítőhorgokkal
ellátott suprarenalis sztent. Legyen rendkívül körültekintő, amikor a
suprarenalis sztent közelében intervenciós és angiográfiás eszközökkel
dolgozik.
• Legyen körültekintő, amikor katétereket, drótokat és hüvelyeket manipulál az
aneurysmán belül. A jelentős zavarok thrombusdarabokat mozdíthatnak ki,
amelyek disztális embolizációt, vagy az aneurysma rupturáját okozhatják.
• A graft elhelyezése után, abban az esetben, ha újabb eszközök felvezetése
(másodlagos beavatkozás) válik szükségessé, kerülje el a graft károsítását és
helyzetének megváltoztatását.
• A suprarenalis sztent telepítése előtt ellenőrizze, hogy a hozzáférést biztosító
vezetődrót az aortaívhez képest kissé disztálisan túlnyúlva helyezkedik el.
• Implantáció előtt ellenőrizze, hogy az előre meghatározott kontralaterális
iliacaszár van kiválasztva a beteg kontralaterális oldalán való felvezetésre.
4.6 A formázóballon használata
• Ne töltse fel a ballont az érben a grafton kívül, mert az az ér sérülését
okozhatja. A ballont a saját címkéjén szereplő utasításoknak megfelelően kell
használni.
• Meszesedés jelenléte esetén óvatosan járjon el a ballon grafton belül történő
feltöltése során, mivel a túlzott mértékű feltöltés az ér sérüléséhez vezethet.
• Új helyzetbe való áthelyezés előtt győződjön meg arról, hogy a ballon teljesen
le lett engedve.
• Pótlólagos vérzéscsillapítás céljából a Captor vérzéscsillapító szelep a
formázóballon bevezetése és későbbi visszahúzása elősegítésére kilazítható
vagy megszorítható.
4.7 Mágneses rezonanciára vonatkozó információk
A nem klinikai tesztelés során bizonyítást nyert, hogy a Zenith AAA
endovaszkuláris graft MR-kondicionális. Az ilyen endovaszkuláris grafttal
rendelkező beteg a graft behelyezése után azonnal biztonságosan szkennelhető
az alábbi körülmények között:
Statikus mágneses mező
• Sztatikus mágneses tér: legfeljebb 3,0 tesla
• A mágneses tér gradiensének maximuma: 720 gauss/cm
A nem klinikai értékelés 3 teslás MR-rendszerrel (General Electric Excite), a
sztatikus mágneses tér betegnek megfelelő pontjában (vagyis a szkenner
vizsgálati tartományán kívül, a beteg vagy más személy számára elérhető
pozícióban) elhelyezett gaussmérővel végrehajtott mérés tanúsága szerint
maximálisan 720 gauss/cm értékű mágneses térgradiens mellett lett elvégezve.
MRI-vel kapcsolatos melegedés
1,5 teslás rendszerek:
• Sztatikus mágneses tér erőssége: 1,5 tesla
• Maximális egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR): 2 W/kg,
15 perces szkennelés során (azaz szkennelési szekvenciánként)
Nem klinikai tesztelés során a Zenith AAA endovaszkuláris graft legfeljebb
1,4 °C-os hőmérséklet-emelkedést mutatott 2,8 W/kg-os maximális egész testre
átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR) mellett, 15 perces MR-szkennelés
során, egy 1,5 teslás Siemens Medical Magnetom, Numaris/4, Syngo MR 2002B
DHHS verziójú szoftverrel rendelkező MR-szkennerben. A maximális egész
testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR) 2,8 W/kg volt, ami 1,5 W/kg-os,
kaloriméterben mért értéknek felel meg.
3,0 teslás rendszerek:
• Sztatikus mágneses tér erőssége: 3,0 tesla
• Maximális egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR): 2 W/kg,
15 perces szkennelés során (azaz szkennelési szekvenciánként)
Nem klinikai tesztelés során a Zenith AAA endovaszkuláris graft legfeljebb
1,9 °C-os hőmérséklet-emelkedést mutatott 3,0 W/kg-os maximális egész testre
átlagolt fajlagos abszorpciós tényező (SAR) mellett, 15 perces MR-szkennelés
során, egy 3,0 teslás Excite, GE Healthcare, G3.0-052B szoftverrel rendelkező
MR-szkennerben. A maximális, egész testre átlagolt fajlagos abszorpciós tényező
(SAR) 3,0 W/kg volt, ami 2,8 W/kg-os, kaloriméterben mért értéknek felel meg.
Képműtermék
A képműtermék az eszközt tartalmazó anatómiai régió egészére kiterjed, és
az eszköz kb. 20 cm-es körzetében elhomályosítja a közvetlenül szomszédos
anatómiai szerkezetek képét, valamint az egész eszköz és lumene képét, amikor
nem klinikai tesztelés során a szkennelés a következő feltételek mellett történik:
Gyors spinechó 3,0 teslás Excite, GE Healthcare, G3.0-052B szoftverrel rendelkező,
rádiófrekvenciás testtekerccsel felszerelt MR-rendszerben.
A képműtermék minden szkenner esetében a vizsgált területtől távolodva
fokozatosan gyengül. A fejről, a nyakról és az alsó végtagokról leképezési
műtermék nélküli MR-felvételt lehet készíteni. Leképezési műtermék a hasi régió
és a felső végtagok felvételeiben jelenhet meg, az eszköz és a vizsgálandó terület
közötti távolságtól függően.
Tizenhét olyan betegről áll rendelkezésre klinikai információ, akiken
sztentgraftbeültetés után MRI-vizsgálatokat végeztek. Egyik betegnél sem
írtak le az MRI-vizsgálat elvégzése okozta nemkívánatos eseményt vagy az
eszközzel kapcsolatos problémát. Emellett szerte a világon eddig jóval több
mint 100 000 Zenith AAA endovaszkuláris graftot ültettek be, amelyeknél nem
számoltak be az MRI által okozott nemkívánatos eseményről vagy az eszközzel
kapcsolatos problémáról.
A Cook azt javasolja, hogy a beteg regisztrálja a MedicAlert Foundationnál az
ebben a használati utasításban közölt MR-vizsgálati feltételeket. A MedicAlert
Foundation elérhetőségei a következők:
Postai cím:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefonszám:
888-633-4298 (ingyenesen hívható)
az Egyesült Államokon kívülről +1-209-668-3333
Fax:
+1-209-669-2450
Web:
www.medicalert.org
5 NEMKÍVÁNATOS ESEMÉNYEK
5.1 Megfigyelt nemkívánatos események
A megfigyelt nemkívánatos események gyakoriságának az 5.1.1. táblázatban
felsorolt adatai az Egyesült Államokban az eszköz egy korábbi változatával
(Zenith AAA endovaszkuláris graft) végzett, multicentrikus, prospektív
vizsgálaton alapulnak, amely 15 központban, 352 endovaszkuláris beteg
(200 standard kockázatú beteg, 100 magas kockázatú beteg és 52 roll-in beteg),
valamint 80 kontrollszemély bevonásával folyt. A standard kockázatú vizsgálati
csoportba azok a betegek kerültek, akik fiziológiailag alkalmasak voltak nyitott
vagy endovaszkuláris korrekciós műtét elviselésére, és akiknek anatómiája
megfelelő volt a H&L-B One-Shot™ felvezetőrendszerrel (a felvezetőrendszer
előző változatával) ellátott Zenith AAA endovaszkuláris grafttal való kezelésre. A
megfelelő anatómiával rendelkező, de a nyitott korrekciós műtét viszonylatában
fokozott morbiditási vagy mortalitási kockázatú betegek a magas kockázatú
vizsgálati csoportba kerültek. A vizsgálatban eredetileg kezelt betegek a
roll-in csoportba kerültek. A kontroll csoportba olyan betegeket vettek fel,
akiknek vaszkuláris anatómiája valószínűleg nem lett volna alkalmas az AAA
endovaszkuláris korrekciójára.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......