
37
• Funkčnost endovaskulárních graftů z dlouhodobého hlediska nebyla
zatím zjištěna. Všichni pacienti musí být poučeni, že endovaskulární
léčba vyžaduje celoživotní pravidelná kontrolní vyšetření ke zjištění
jejich zdravotního stavu a funkčnosti jejich endovaskulárního graftu.
Pacienti se specifickými klinickými nálezy (např. endoleaky, zvětšujícím se
aneuryzmatem nebo se změnami struktury nebo polohy endovaskulárního
graftu) se musí podrobit důkladnějším kontrolním vyšetřením. Konkrétní
pokyny ke kontrolním vyšetřením jsou uvedeny v části 12, POKYNY PRO
SNÍMKOVÁNÍ A POOPERAČNÍ KONTROLU.
• Endovaskulární graft Zenith Flex AAA se zaváděcím systémem Z-Trak se
nedoporučuje používat u pacientů, kteří nejsou schopni nebo ochotni
podstoupit nezbytné předoperační a pooperační snímkování a implantační
studie; popis viz část 12, POKYNY PRO SNÍMKOVÁNÍ A POOPERAČNÍ
KONTROLU.
• Po implantaci endovaskulárního graftu se u pacientů musí pravidelně
kontrolovat prosakování kolem graftu, zvětšování aneuryzmatu a změny
struktury nebo polohy endovaskulárního graftu. Je nutné provést
snímkování nejméně jednou ročně, mimo jiné: 1) radiogram břicha ke
kontrole integrity implantátu (zda se neoddělily jeho komponenty nebo
kotvičky a zda nepraskl stent) a 2) kontrastní a nekontrastní CT k vyšetření
změn aneuryzmatu, prosakování kolem graftu, průchodnosti, vinutosti a
vývoje onemocnění. Pokud není možné použít kontrastní látku vzhledem
k renálním komplikacím nebo jiným faktorům, mohou podobné informace
poskytnout radiogramy břicha a duplexní ultrasonografie.
4.4 Volba zařízení
• Při výběru správné velikosti prostředku se důrazně doporučuje přísně
dodržovat pokyny pro výběr velikosti endovaskulárního graftu Zenith Flex
AAA uvedené v návodu k jeho použití (tabulky 10.5.1 a 10.5.2). Pokyny pro
výběr velikosti v návodu k použití nyní obsahují informace o výběru příslušné
větší velikosti zařízení. Výběr velikosti mimo tento rozsah může způsobit
endoleak, prasknutí, migraci a kolaps nebo kompresi zařízení.
4.5 Postup implantace
(Viz část 11, POKYNY K POUŽITÍ)
• K úspěšnému umístění endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA a k dosažení
jeho přesného přilehnutí na aortální stěnu je nutné vhodné peroperační
zobrazování.
• Aplikační systém neohýbejte ani nezasmyčkujte. Mohlo by dojít k poškození
aplikačního systému a endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA.
• Pro vyloučení zkroucení endovaskulárního graftu při rotaci aplikačního
systému otáčejte všemi komponentami systému najednou (od vnějšího
sheathu po vnitřní kanylu).
• Pokud ucítíte odpor při posouvání vodicího drátu nebo aplikačního systému,
nikdy nepokračujte v zasouvání jakékoli části aplikačního systému. Zastavte
výkon a zjistěte příčinu odporu – mohlo by dojít k poranění cévy a poškození
katetru nebo graftu. Zvlášť opatrně postupujte v oblastech se stenózami
a s intravaskulárními tromby a v kalcifikovaných a silně vinutých cévách.
• Neúmyslné částečné rozvinutí endoprotézy nebo její migrace může vyžadovat
chirurgické odstranění.
• Pokud to není indikováno z lékařských důvodů, neimplantujte endovaskulární
graft Zenith Flex AAA v místě, kde by došlo k okluzi artérií zásobujících orgány
nebo končetiny. Endoprotézou nezakrývejte důležité renální nebo
mesenterické artérie (výjimkou může být a. mesenterica inferior). Může dojít
k okluzi cévy. Během klinické studie nebylo toto zařízení testováno u pacientů
se dvěma okludovanými vnitřními iliakálními artériemi.
• Nepokoušejte se graft po částečném nebo úplném rozvinutí zatáhnout zpět
do sheathu.
• Repozice stentgraftu distálně po částečném rozvinutí krytého proximálního
stentu může způsobit poškození stentgraftu a (nebo) poranění cévy.
• Nepřesné umístění a/nebo neúplné přilehnutí endovaskulárního graftu Zenith
Flex AAA v cévě může vést ke zvýšenému riziku vzniku endoleaku, migrace
nebo nežádoucí okluze renální nebo vnitřní iliakální artérie. Průchodnost
renální artérie musí být zachována, aby se omezilo nebo eliminovalo riziko
selhání ledvin a následných komplikací.
• Neadekvátní fixace endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA může mít za
následek zvýšené riziko migrace stentgraftu. Nesprávné rozvinutí endoprotézy
nebo její migrace může vyžadovat chirurgický zásah.
• V průběhu implantace je třeba používat celkovou antikoagulační léčbu podle
protokolů předepsaných zdravotnickým zařízením nebo zvolených lékařem.
Je-li kontraindikován heparin, je nutno zvážit možnost použití jiného
antikoagulačního přípravku.
• K aktivaci hydrofilního povlaku na vnějším povrchu zaváděcího sheathu Flexor
je třeba povrch otřít sterilními gázovými polštářky, navlhčenými fyziologickým
roztokem. Sheath vždy udržujte v hydratovaném stavu, abyste dosáhli jeho
optimální funkce.
• Během přípravy a zavádění omezte manipulaci se složenou endoprotézou, aby
se snížilo riziko kontaminace a infekce endoprotézy.
• Při vkládání aplikačního systému udržujte polohu vodicího drátu.
• Při zavádění a rozvinutí se k potvrzení správné funkce komponent aplikačního
systému, správného umístění graftu a požadovaného výsledku zákroku musí
používat skiaskopie.
• Použití endovaskulárního graftu Zenith Flex AAA se zaváděcím systémem
Z-Trak vyžaduje podání intravaskulární kontrastní látky. U pacientů s existující
renální nedostatečností může existovat zvýšené riziko pooperačního selhání
ledvin. Kvůli snížení rizika poškození ledvin je třeba pečlivě minimalizovat
množství kontrastní látky použité při výkonu a dodržovat preventivní metody
léčby (např. dostatečnou hydrataci).
• Jakmile je sheath a (nebo) vodicí drát stažen zpět, může dojít ke změně
anatomických poměrů a polohy graftu. Neustále kontrolujte polohu graftu
a podle potřeby proveďte kontrolní angiografii.
• Endovaskulární graft Zenith Flex AAA obsahuje suprarenální stent s fixačními
kotvičkami. Při manipulaci s intervenčními a angiografickými zařízeními
v blízkosti suprarenálního stentu postupujte s extrémní opatrností.
• Při manipulaci s katetry, dráty a sheathy uvnitř aneuryzmatu postupujte
opatrně. Velké narušení může uvolnit fragmenty trombu, které mohou
způsobit embolizaci v distálních částech těla nebo rupturu aneuryzmatu.
• Pokud je po umístění nezbytné znovuzavedení nástrojů (sekundární
intervence), nesmí dojít k poškození graftu nebo ke změně jeho polohy.
• Před rozvinutím suprarenálního stentu ověřte, že vodicí drát zasahuje
bezprostředně distálně za aortální oblouk.
• Zkontrolujte, zda je k zavedení na kontralaterální straně pacienta vybráno
kontralaterální iliakální rameno určené před implantací.
4.6 Použití tvarovacího balónku
• Nenaplňujte balónek v cévě, pokud není uvnitř graftu, neboť takový postup
může způsobit zranění cévy. Balónek používejte v souladu s informacemi
uvedenými na štítku a v jakékoliv další doprovodné dokumentaci.
• Při plnění balónku v graftu za přítomnosti kalcifikace postupujte opatrně,
neboť nadměrné naplnění může způsobit poškození cévy.
• Před repozicí zkontrolujte, zda je balónek úplně vyprázdněný.
• Krvácení lze dále eliminovat utahováním a uvolňováním hemostatického
ventilu Captor tak, aby se přizpůsobil zavádění a následnému vytahování
tvarovacího balónku.
4.7 Informace o vyšetření MRI
Neklinické testy prokázaly, že endovaskulární graft Zenith AAA je podmínečně
bezpečný při vyšetření MRI (MR Conditional). Pacienti s tímto endovaskulárním
graftem mohou být okamžitě po implantaci bezpečně snímkováni za
následujících podmínek:
Statické magnetické pole
• Statické magnetické pole o síle 3,0 tesla nebo menší.
• Nejvyšší hodnota prostorového gradientu magnetického pole
720 gaussů/cm.
Bylo provedeno neklinické hodnocení v MRI systému o 3 tesla (General
Electric Excite) s maximálním prostorovým gradientem magnetického pole
720 gaussů/cm měřeným magnetometrem v poloze ve statickém magnetickém
poli, kde se nachází tělo pacienta (tj. mimo kryt MRI zařízení, přístupné
pacientovi nebo jiným osobám).
Záhřev způsobený snímkováním MRI
Systémy 1,5 tesla:
• Statické magnetické pole 1,5 tesla.
• Maximální hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé
tělo (SAR) 2 W/kg za 15 minut snímkování (tj. na jednu snímkovací sekvenci).
Při neklinickém testování došlo u endovaskulárního graftu Zenith AAA ke zvýšení
teploty maximálně o 1,4 °C při měrném absorbovaném výkonu přepočteném na
celé tělo (SAR), uváděném systémem MR, o hodnotě 2,8 W/kg po dobu 15 minut
snímkování MR scannerem (Siemens Medical Magnetom, software Numaris/4,
verze Syngo MR 2002B DHHS) s magnetickým polem 1,5 tesla. Maximální
průměrná hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé tělo
(SAR) byla 2,8 W/kg, což odpovídá kalorimetricky změřené hodnotě 1,5 W/kg.
Systémy 3,0 tesla:
• Statické magnetické pole 3,0 tesla
• Maximální hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé
tělo (SAR) 2 W/kg za 15 minut snímkování (tj. na jednu snímkovací sekvenci).
Při neklinickém testování došlo u endovaskulárního graftu Zenith AAA ke zvýšení
teploty maximálně o 1,9 °C při měrném absorbovaném výkonu přepočteném
na celé tělo (SAR), uváděném systémem MR, o hodnotě 3,0 W/kg po dobu
15 minut snímkování MR scannerem Excite (GE Healthcare, software G3.0-052B)
s magnetickým polem 3,0 tesla. Maximální hodnota měrného absorbovaného
výkonu přepočteného na celé tělo (SAR) byla 3,0 W/kg, což odpovídá
kalorimetricky změřené hodnotě 2,8 W/kg.
Artefakt obrazu
Při snímkování v neklinických testech artefakt obrazu zasahuje do anatomické
oblasti, která obsahuje prostředek, a zakrývá pohled na anatomické struktury
v těsné blízkosti až do vzdálenosti přibližně 20 cm od prostředku a také celý
prostředek včetně lumenu. V těchto testech byla použita následující sekvence:
fast spin echo na MRI zařízení Excite, GE Healthcare s 3,0 tesla, se softwarem
G3.0-052B a s VF tělovou cívkou.
U všech skenerů se obrazové artefakty rozptýlily při zvětšující se vzdálenosti
oblasti zájmu od implantátu. Snímky MR hlavy a krku a dolních končetin lze
pořídit bez obrazových artefaktů. Obrazový artefakt může být přítomen u skenů
břišní oblasti a horních končetin, v závislosti na vzdálenosti mezi implantátem
a oblastí zájmu.
Jsou k dispozici klinické údaje o sedmnácti pacientech, kteří podstoupili MR
vyšetření po implantaci stentgraftu. U žádného z těchto pacientů nebyla hlášena
žádná nežádoucí příhoda ani problémy s implantátem vzniklé v souvislosti
s podstoupením MRI. Kromě toho bylo na celém světě implantováno více než
100 000 endovaskulárních graftů Zenith AAA, u nichž nebyly hlášeny žádné
nežádoucí příhody ani problémy s implantátem způsobené MRI.
Společnost Cook doporučuje, aby pacienti zaregistrovali podmínky pro MRI
snímkování popsané v tomto návodu u nadace MedicAlert. Nadaci MedicAlert
lze kontaktovat následujícími způsoby.
Poštou:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon:
888-633-4298, bez poplatku
Mimo území USA: 209-668-3333
Fax:
209-669-2450
Web:
www.medicalert.org
5 NEŽÁDOUCÍ PŘÍHODY
5.1 Zaznamenané nežádoucí příhody
Zaznamenané nežádoucí příhody, uvedené v tabulce 5.1.1, byly založeny na
datech získaných z multicentrické prospektivní studie předchozí verze zařízení
(endovaskulárního graftu Zenith AAA), provedené na 15 pracovištích v USA, do
níž bylo zahrnuto 352 pacientů po endovaskulárním výkonu (200 se standardním
rizikem, 100 vysoce rizikových a 52 roll-in pacientů) a 80 kontrolních pacientů.
Pacienti byli zařazeni do větve se standardním rizikem, pokud byli fyziologicky
schopni podstoupit otevřenou nebo endovaskulární reparaci a pokud byly
jejich anatomické poměry vhodné pro léčbu pomocí endovaskulárního graftu
Zenith AAA se zaváděcím systémem H&L-B One-Shot™ (předchozí verze
zaváděcího systému). Do vysoce rizikové větve byli zařazeni pacienti s vhodnými
anatomickými poměry, ale s vyšším rizikem morbidity nebo mortality u otevřené
reparace. Pacienti léčení na začátku studie byli zařazeni do roll-in větve. Skupina
kontrolních pacientů zahrnovala pacienty, jejichž cévní anatomie nemusela být
vhodná pro endovaskulární reparaci AAA.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......