
38
5.2 Potenciální nežádoucí příhody
Mezi další nežádoucí příhody, ke kterým může dojít nebo které mohou
vyžadovat intervenci, mimo jiné patří:
• Amputace
• Arteriovenózní píštěl
• Edém
• Embolizace (mikro a makro) s transientní nebo trvalou ischémií nebo infarktem
• Endoleak
• Endoprotéza: nesprávné umístění komponent, neúplné rozvinutí komponent,
migrace komponent, prasknutí stehů, okluze, infekce, prasknutí stentu,
opotřebení materiálu graftu, dilatace, eroze, propíchnutí, prosakování kolem
graftu, separace kotviček a koroze
• Horečka a lokalizovaný zánět
• Impotence
• Infekce v místě aneuryzmatu, implantátu nebo místa vstupu, včetně abscesu,
transientní horečky a bolesti
• Klaudikace (např. v hýždi nebo v lýtku)
• Komplikace močového a pohlavního systému s následnými doprovodnými
potížemi (např. ischémie, eroze, píštěl, inkontinence, hematurie, infekce)
• Komplikace související s anestézií a následné doprovodné problémy (například
aspirace)
• Komplikace v lymfatickém systému a následné doprovodné problémy
(například mízní píštěl)
• Komplikace v místě cévního vstupu včetně infekce, bolesti, hematomu,
pseudoaneuryzmatu a arteriovenózní píštěle
• Komplikace v oblasti ledvin s následnými doprovodnými potížemi (např.
okluze artérie, toxicita kontrastní látky, renální nedostatečnost nebo selhání)
• Komplikace v oblasti plic a dýchacích cest s následnými doprovodnými
potížemi (např. pneumonie, selhání respiračního systému, prolongovaná
intubace)
• Komplikace v ráně a následné doprovodné problémy (například dehiscence,
infekce)
• Krvácení, hematom nebo koagulopatie
• Neurologické lokální nebo celkové komplikace s následnými doprovodnými
potížemi (např. mrtvice, transientní ischemická ataka, paraplegie, paraparéza,
paralýza)
• Okluze graftu nebo nativní cévy
• Poranění aorty včetně perforace, disekce, krvácení, ruptury a úmrtí
• Poranění cévy
• Prasknutí aneuryzmatu a úmrtí
• Přechod na otevřenou chirurgickou operaci
• Selhání jater
• Spasmus nebo trauma cévy (např. disekce iliofemorální cévy, krvácení, ruptura,
úmrtí)
• Srdeční komplikace s následnými doprovodnými potížemi (např. arytmie,
infarkt myokardu, městnavé srdeční selhání, hypotenze, hypertenze)
• Střevní komplikace (například ileus, transientní ischémie, infarkt, nekróza)
• Trombóza tepny nebo žíly nebo pseudoaneuryzma
• Úmrtí
• Zvětšení aneuryzmatu
Hlášení nežádoucích příhod souvisejících se zařízením
Všechny nežádoucí příhody (klinické události) související s endovaskulárním
graftem Zenith Flex AAA se musí neodkladně hlásit společnosti COOK. Zákazníci
ve Spojených státech mohou ohlašovat incidenty na telefonních číslech
oddělení pro vztahy se zákazníky, a to buď na 1-800-457-4500 (24 hodin),
nebo na 1-812-339-2235. Pro zákazníky mimo USA: Obraťte se prosím na
svého distributora.
Tabulka 5.1.2 Nežádoucí příhody
1
v klinické studii
Zenith – větev
se standardním rizikem
Chirurgicky – větev
se standardním rizikem
Hodnota
P
Zenith – vysoce
riziková větev
Zenith – roll-in
větev
Bez onemocnění
80%
(160/200)
58%
(46/80)
<0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0-30 dnů)
Kardiovaskulární
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Pulmonální
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
<0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Renální
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Střevní
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Rána
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Neurologické
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Cévní
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
<0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Bez onemocnění
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31-365 dnů)
Kardiovaskulární
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Pulmonální
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Renální
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Střevní
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Rána
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Neurologické
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Cévní
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Bez onemocnění
76%
(151/200)
49%
(39/80)
<0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0-365 dnů)
Kardiovaskulární
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Pulmonální
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
<0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Renální
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Střevní
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Rána
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Neurologické
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Cévní
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
<0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
Z indexu nemocnosti.
2
Položka „kardiovaskulární“ obsahovala následující: infarkt myokardu s Q vlnou a bez Q vlny, městnavé srdeční selhání, arytmie vyžadující novou medikaci
nebo léčbu, srdeční ischémie vyžadující intervenci, inotropickou léčbu, medikamentózně nezvladatelná hypertenze.
3
Položka „pulmonální“ obsahovala následující: reintubace nebo ventilace >24 hodin, pneumonie vyžadující antibiotickou léčbu, kyslíkovou suplementaci
při propuštění.
4
Položka „renální“ obsahovala následující: dialýzu u pacientů s normální funkcí ledvin před operací, vzestup hladiny kreatininu o více než 30 % oproti počáteční
hodnotě při dvou nebo více kontrolních testech.
5
Položka „střevní“ obsahovala následující: obstrukci střeva, ischémii střeva, aortoenterickou píštěl, paralytický ileus >4 dny.
6
Položka „rána“ obsahovala následující: infekci vyžadující antibiotickou léčbu, hernii, mízní píštěl, dehiscenci, nekrózu vyžadující seškrabání.
7
Položka „neurologické“ obsahovala následující: mrtvici, TIA, ischémii nebo paralýzu míchy.
8
Položka „cévní“ obsahovala následující: trombózu větve, distální embolizaci s následnou ztrátou tkáně nebo nutnou intervencí, pooperační transfuzi (z důvodu
pseudoaneuryzmatu, poranění cévy, prosakování z aneuryzmatu nebo z jiných příčin souvisejících s výkonem), pseudoaneuryzma, poranění cévy (neúmyslnou
okluzi, disekci nebo jiné příčiny související s výkonem), prosakování nebo prasknutí aneuryzmatu, zvětšení aneuryzmatu o více než 0,5 cm oproti nejmenší dříve
naměřené velikosti.
9
Zkoušející zaznamenali okluzi renální artérie u jednoho dalšího vysoce rizikového pacienta a chronickou renální insuficienci u jednoho dalšího vysoce rizikového
pacienta do kategorie nežádoucích příhod „jiné“.
10
Zkoušející zaznamenali renální insuficienci u jednoho dalšího roll-in pacienta a renální insuficienci u jednoho dalšího pacienta podstupujícího chirurgický
zásah do kategorie nežádoucích příhod „jiné“.
11
Zkoušející zaznamenali prasknutí plátu v aortě při operaci s následnou okluzí renální artérie u jednoho dalšího roll-in pacienta do kategorie nežádoucích
příhod „jiné“.
Tabulka 5.1.1 Úmrtí a ruptura v klinické studii
Úmrtí a ruptura
Zenith – větev
se standardním rizikem
1
Chirurgicky – větev
se standardním rizikem
Hodnota
P
Zenith – vysoce
riziková větev
Zenith – roll-in
větev
Všechna úmrtí
(0-30 dnů)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31-365 dnů)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
Související s AAA
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Nesouvisející s AAA
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0-365 dnů)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
Související s AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Nesouvisející s AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ruptura
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dnů)
(31-365 dnů)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0-365 dnů)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
Denominátor je 199, protože jednomu pacientovi se standardním rizikem nebylo zařízení implantováno.
2
Všechna úmrtí (0-30 dnů) byla shledána jako související s AAA a s výkonem.
3
Čtyři z úmrtí (31-365 dnů) byla shledána jako související s AAA: 1 chirurgicky léčený pacient (septický šok z ischemické kolitidy) a 3 vysoce rizikoví pacienti
(pankreatitida se selháním ledvin a sepsí, krvácení z aneuryzmatu v horní břišní aortě [neléčené AAA] a multiorgánové selhání).
4
Deset z úmrtí (0-365 dnů) bylo shledáno jako související s AAA: 1 pacient se standardním rizikem (srdeční selhání) a 3 chirurgicky léčení pacienti (masivní krvácení,
mesenterická ischémie a septický šok z ischemické kolitidy), 5 vysoce rizikových pacientů (selhání dýchacího systému, srdeční selhání s plicní embolií, pankreatitida se
selháním ledvin a sepsí, krvácení z aneuryzmatu v horní břišní aortě [neléčené AAA] a multiorgánové selhání) a 1 roll-in pacient (podezření na srdeční selhání).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......