
124
6 KLINIKAI VIZSGÁLATOK ÖSSZEFOGLALÁSA
6.1 Célpontok
A klinikai vizsgálat elsődleges végpontja az eszköz korábbi változata (Zenith
AAA endovaszkuláris graft) biztonságosságának és hatékonyságának
értékelése volt a nyitott sebészeti korrekció alternatívájaként alkalmazva
infrarenalis abdominalis aorta aneurysmák elsődleges kezelésében. A vizsgálati
hipotézisek azt elemezték, hogy alacsonyabb 30 napos morbiditás, legalább
akkora 30 napos túlélési arány, legalább akkora 12 hónapos túlélési arány,
legalább akkora 12 hónapos sikeres kezelési arány és jobb klinikai hasznossági
mérőszámok tapasztalhatók-e a standard kockázatú betegeknél, mint a
sebészeti kontrollcsoport betegeinél. A biztonságosságot annak értékelésével
határozták meg, hogy a Zenith AAA endovaszkuláris graftot kapott betegeknél
a nyitott műtéti korrekcióval kezelt betegekkel összehasonlítva alacsonyabb
volt-e a 30 napos morbiditás, legalább akkora volt-e a 30 napos és a 12 hónapos
túlélési arány, és legalább akkora volt-e a 12 hónapos sikeres kezelések aránya.
A hatékonyság értékelésének alapja az aneurysma kizárása volt, beleértve az
endoleak hiányát, az aneurysma tágulásának hiányát (≥5 mm) és az eszközzel
kapcsolatos fontosabb nemkívánatos események hiányát egy éves utánkövetési
idő során. A másodlagos végpontok között a kedvező klinikai hatás és az
életminőség mérőszámainak értékelése szerepelt.
6.2 Vizsgálati elrendezés
Az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálat multicentrikus, nem
randomizált vizsgálat volt, amelyben endovaszkuláris graftot kapott, standard
orvosi kockázatnak kitett betegeket hasonlítottak össze nyitott műtéti
beavatkozáson átesett kontroll személyekkel. Két további vizsgálati csoport
volt a magas orvosi kockázatú és a roll-in kezelési csoport. Tizenöt centrumban
200 standard kockázatú, 80 műtéttel kezelt kontroll, 100 magas kockázatú és
52 roll-in beteget vettek fel a vizsgálatba. A kontroll csoportba olyan betegeket
vettek fel, akiknek vaszkuláris anatómiája valószínűleg nem lett volna alkalmas
az AAA endovaszkuláris korrekciójára. Az utánkövetési értékelések tervezett
időpontjai a következők voltak: elbocsátás előtt, 1 hónappal, 6 hónappal,
12 hónappal és 24 hónappal a kórházból való elbocsátás után. A betegek
utánkövetését és beszámoltathatóságát 1 hónap, 12 hónap és 24 hónap
elteltével a 6.2.1. táblázatban mutatjuk be, mivel ezek voltak az elemzésre
kerülő elsődleges adatok rögzítésének időpontjai. Az ebben az összefoglalóban
bemutatott képalkotó vizsgálati adatok egy független központi képelemző
laboratórium (bázislaboratórium) eredményein alapulnak, ahol az aneurysmák
átmérőjében bekövetkezett változásoknak, az eszköz és komponens(ek)nek
az eszközhöz képesti migrációjának, az eszköz épségének (vezetődrót és graft)
és az endoleak jelenlétének és típusának értékelése céljából átvizsgálták a CT-
felvételeket és a hasi röntgenfelvételeket. A klinikai eseményekről egy független,
klinikai eseményekkel foglalkozó bizottság, a biztonságosságról pedig egy
adatbiztonságot monitorozó bizottság hozott döntést.
A műtéttel kezelt betegek és a Zenith standard kockázatú betegek azonos
patofiziológiai kockázati kritériumoknak feleltek meg. Az endovaszkuláris
csoportokból ki voltak zárva azok, akiknél fennálltak a következők: körkörös
thrombus a proximális nyakban, 15 mm-nél rövidebb proximális nyak, 18 mm-
nél rövidebb vagy 28 mm-nél hosszabb, külső faltól külső falig mért proximális
nyaki átmérő, az aortikus nyak súlyos proximális angulatiója, az arteria iliaca
külső faltól külső falig mért átmérője a disztális rögzítési helyen 7,5 mm-nél
rövidebb vagy 20 mm-nél hosszabb, vagy az arteria iliacában lévő disztális
rögzítési hely 10 mm-nél rövidebb.
A betegeket a következők fennállása esetén tekintették műtéti korrekció
szempontjából magasabb kockázatúnak: 80 évesnél magasabb életkor,
kreatinin-alapszint >2,0 mg/dl, otthoni oxigénterápia, FEV
1
<1 liter, ejekciós
frakció <25%, rokkantságot eredményező COPD, NYHA III. vagy IV. stádium,
többszörös hasi komplikációk, dialysis, az elmúlt 6 hónapon belüli myocardialis
infarctus, orvosilag kezelhetetlen hypertonia, korábbi, maradványtünetekkel
járó stroke, vér vagy vérkészítmények alkalmazásának kulturális alapon való
elutasítása, korábbi renalis bypass műtét vagy gyulladásos aneurysma.
A kulcsvizsgálatba való betegfelvételt megelőzően a Zenith AAA endovaszkuláris
graft alkalmazásában tapasztalattal nem rendelkező centrumokban az első
betegek kezelését felügyelő ellenőrzése mellett kellett végezni. E roll-in betegek
között standard és magas kockázatú személyek is voltak és utánkövetésük
ugyanolyan program szerint történt, mint a kulcsvizsgálatban.
6.3.1. táblázat Egyéni jellemzők összehasonlítása
Adat
Zenith, standard
kockázat
Műtéttel kezelt,
standard kockázat
P
érték
Zenith, magas
kockázat
Zenith, roll-in
Életkor (év)
71 ± 7
69 ± 7
0,03
77 ± 7
74 ± 8
Férfiak aránya
94%
(187/200)
89%
(71/80)
0,22
92%
(92/100)
90%
(47/52)
Jelenlegi betegségek
16%
(31/195)
25%
(19/76)
0,12
24%
(23/96)
9,6%
(5/52)
Perifériás érbetegség
Magas vérnyomás
64%
(127/200)
83%
(65/78)
0,001
68%
(67/99)
67%
(35/52)
Veseelégtelenség
0,0%
(0/197)
0,0%
(0/79)
>0,99
5,2%
(5/97)
1,9%
(1/52)
COPD
20%
(39/199)
18%
(14/78)
0,87
34%
(33/98)
22%
(11/51)
Thromboemboliás esemény
4,5%
(9/199)
7,7%
(6/78)
0,38
7,1%
(7/99)
1,9%
(1/52)
Májbetegség
2,1%
(4/192)
5,1%
(4/79)
0,24
1,0%
(1/99)
1,9%
(1/52)
Diabetes mellitus
12%
(24/199)
15%
(12/79)
0,55
17%
(17/99)
14%
(7/51)
Inzulinfüggő
17%
(4/24)
8,3%
(1/12)
0,65
24%
(4/17)
43%
(3/7)
Korábbi betegségek
39%
(74/192)
29%
(23/80)
0,13
35%
(34/98)
35%
(18/52)
MI
Pangásos szívelégtelenség
5,0%
(10/199)
12%
(9/78)
0,07
16%
(16/100)
10%
(5/50)
Angina
49%
(98/198)
39%
(31/79)
0,14
45%
(44/98)
44%
(23/52)
Arrhythmia
20%
(40/197)
22%
(17/78)
0,87
28%
(27/98)
24%
(12/51)
Cerebrovaszkuláris betegség
9,5%
(19/199)
16%
(13/79)
0,14
20%
(20/99)
9,8%
(5/51)
Szisztémás fertőzés
1,0%
(2/196)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/97)
0,0%
(0/49)
Rák
22%
(43/200)
19%
(15/80)
0,74
31%
(31/99)
29%
(15/51)
Aneurysmabetegség familiáris halmozódása
16%
(24/150)
27%
(17/63)
0,09
14%
(11/77)
26%
(10/38)
Korábbi műtét a tervezett beavatkozás helyén
10%
(20/200)
15%
(12/79)
0,22
10%
(10/99)
14%
(7/51)
Korábbi besugárzás a tervezett beavatkozás helyén
0,5%
(1/197)
0,0%
(0/79)
>0,99
2,0%
(2/100)
2,0%
(1/51)
Túlzott alkoholfogyasztás
3,6%
(7/193)
10%
(8/77)
0,04
3,1%
(3/96)
4,0%
(2/50)
Dohányzás
10%
(20/193)
5,0%
(4/80)
14%
(13/96)
24%
(12/49)
Soha nem dohányzott
Régebben dohányzott
69%
(133/193)
60%
(48/80)
0,03
69%
(66/96)
57%
(28/49)
Jelenleg is dohányzik
21%
(40/193)
35%
(28/80)
18%
(17/96)
18%
(9/49)
A felvételi kritériumok következtében a magas kockázatú betegek idősebbek voltak (
P
<0,001) és több volt közöttük a veseelégtelenségben (
P
=0,004), COPD-ben
(
P
=0,01), pangásos szívelégtelenségben (
P
=0,004) és cerebrovaszkuláris betegségben (
P
=0,02) szenvedő beteg, mint a standard kockázatú betegek között.
6.2.1. táblázat A betegek utánkövetése és beszámoltathatósága
1
Kezelés
Zenith, standard kockázat
Műtéttel kezelt, standard kockázat
Intervallum
1 hónap 12 hónap 24 hónap
1 hónap
12 hónap
24 hónap
Nincs beültetett eszköz
1
1
2
1
2
0
0
–
Áttérés nyitott műtéti korrekcióra
0
2
2
2
2
–
–
–
Elhalálozott
1
7
17
2
3
–
Kilépett/utánkövetésre nem elérhető
0
0
2
0
4
–
Elérhető
198
190
178
78
73
–
CT-felvétel a vizsgálóhelyen
191
168
110
69
58
–
CT-felvétel a bázislaboratóriumban
190
165
99
69
59
–
KUB-felvétel a vizsgálóhelyen
179
153
108
–
–
–
KUB-felvétel a bázislaboratóriumban
178
149
93
–
–
–
Endoleak értékelése a vizsgálóhelyen
187
163
107
–
–
–
Endoleak értékelése a bázislaboratóriumban
161
148
92
–
–
–
Aneurysma tágulásának értékelése a vizsgálóhelyen
–
149
104
–
–
–
Aneurysma tágulásának értékelése a bázislaboratóriumban
–
151
94
–
–
–
1
A fenti, valamint a következő táblázatokban található időpontoknál az elemzett minta nagysága változó. E változékonyság oka a betegek utánkövetéshez való
elérhetőségében, valamint az egyes időpontokból származó, értékelhető képanyag mennyiségében és minőségében keresendő. Például a 12 hónapnál az endoleak
értékeléséhez rendelkezésre álló felvételek száma és minősége eltér a 24 hónapnál rendelkezésre állókétól, mivel különbözik az elvégzett leképező vizsgálatok
száma, a klinikai vizsgálóhelyről a bázislaboratóriumba beküldött felvételek száma és/vagy a kiértékelés szempontjából elfogadható minőségű felvételek száma. Az
egyes időpontokhoz tartozó végösszegek egyéb megjegyzés hiányában nem kumulatívak.
2
Az egyes időpontokhoz tartozó végösszegek kumulatívak.
6.3 A betegek demográfiai adatai
A 6.3.1 és 6.3.2. táblázat a Zenith AAA endovaszkuláris grafttal, illetve a nyitott műtéti korrekcióval kezelt betegek egyéni jellemzőit és aneurysmájuk eredeti
átmérőjét hasonlítja össze.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......