
177
POLSKI
STENT-GRAFT WEWNĄTRZNACZYNIOWY ZENITH FLEX® AAA
Z SYSTEMEM WPROWADZAJĄCYM Z-TRAK™
Należy dokładnie przeczytać całą instrukcję. Nieprzestrzeganie instrukcji,
ostrzeżeń i środków ostrożności może prowadzić do poważnych następstw
chirurgicznych lub zranienia pacjenta.
PRZESTROGA: Prawo federalne (USA) zezwala na sprzedaż tego
urządzenia wyłącznie przez lekarza lub na jego zlecenie.
PRZESTROGA: Cała zawartość torebki zewnętrznej (w tym system
wprowadzający oraz stent-grafty wewnątrznaczyniowe) dostarczana
jest sterylna, wyłącznie do jednorazowego stosowania.
Dla linii produktów firmy Zenith istnieją cztery odpowiednie sugerowane
instrukcje użycia. W niniejszej instrukcji użycia przedstawiono sugerowaną
instrukcję użycia stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex AAA (główny
trzon i odnogi biodrowe). Informacje dotyczące innych elementów stent-graftu
Zenith znajdują się w odpowiednich sugerowanych instrukcjach użycia:
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith AAA (główny trzon, odnogi biodrowe
i urządzenie zamykające stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith AAA);
• Elementy pomocnicze do stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith AAA
(przedłużenie głównego trzonu, przedłużenie odnogi biodrowej, konwerter i
wtyk biodrowy);
• Stent-graft pomocniczy Zenith Renu® AAA (konfiguracje przedłużenia
głównego trzonu i konwertera); i
• Cewnik balonowy Coda®.
1 OPIS URZĄDZENIA
1.1 Główny trzon aortalny i odnogi biodrowe
Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA jest systemem modułowym
składającym się z trzech elementów: rozwidlonego głównego trzonu aortalnego
i dwóch odnóg biodrowych. (Rys. 1) Moduły stent-graftu wykonane są z
tkaniny poliestrowej o pełnej grubości, przyszytej do samorozprężających
się nierdzewnych stalowych stentów Cook-Z® przy użyciu szwów z plecionki
poliestrowej i polipropylenu monofilamentowego. Moduły te są całkowicie
stentowane w celu zapewnienia stabilności i siły rozprężającej, niezbędnej do
otwarcia światła stent-graftu podczas jego rozprężania. Dodatkowo stenty
Cook-Z® zapewniają niezbędne szczelne przyleganie stent-graftu do ściany
naczynia.
Nieosłonięty stent nadnerkowy na proksymalnym końcu stent-graftu
posiada haczyki umieszczone w odstępach co 3 mm, służące jako dodatkowe
zamocowanie urządzenia. W celu ułatwienia wizualizacji fluoroskopowej stent-
graft wyposażono w złote znaczniki cieniodajne umieszczone w następujących
pozycjach: jeden na bocznej powierzchni najbardziej dystalnego stentu na
przeciwstronnym odgałęzieniu rozwidlonej części głównego trzonu i cztery
ustawione obwodowo w odstępach co 2 mm w najbardziej górnej części
tworzywa stent-graftu.
1.2 System podawania głównego trzonu
Dostarczany główny trzon stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex
AAA jest załadowany fabrycznie na system wprowadzający Z-Trak. (Rys. 2)
Ma on sekwencyjną metodę rozprężania z wbudowanymi właściwościami
zapewniającymi ciągłą kontrolę stent-graftu wewnątrznaczyniowego podczas
procedury rozprężania. System wprowadzający Z-Trak umożliwia precyzyjne
umiejscowienie i pozwala na ponowne dostosowanie ostatecznej pozycji stent-
graftu przed rozprężeniem stentu nadnerkowego z haczykami.
System podawania głównego trzonu stent-graftu wykorzystuje system
wprowadzający Z-Trak o średnicy 18, 20 lub 22 F. Podwójne mechanizmy
spustowe z drutem zwalniającym blokują stent-graft wewnątrznaczyniowy na
systemie podawania do momentu jego zwolnienia przez lekarza. Wszystkie
systemy pasują do prowadnika o średnicy 0,035 cala (0,89 mm).
W celu uzyskania dodatkowej hemostazy przy wprowadzaniu do i/lub usuwaniu
z koszulki urządzeń pomocniczych można rozluźniać lub zacieśniać zastawkę
hemostatyczną Captor®. Systemy podawania głównego trzonu posiadają
koszulkę wprowadzającą Flexor® odporną na zapętlenie i powlekaną warstwą
hydrofilną. Obie te właściwości mają na celu ułatwienie przechodzenia przez
tętnice biodrowe i aortę brzuszną.
1.3 System podawania odnogi biodrowej
Dostarczane odnogi biodrowe stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Flex
AAA są załadowane fabrycznie na system wprowadzający Z-Trak. (Rys. 3) System
podawania zapewnia łatwość użycia i minimalizację przygotowań. System
podawania odnogi biodrowej wykorzystuje system wprowadzający Z-Trak o
średnicy 14 F lub 16 F. Wszystkie systemy pasują do prowadnika o średnicy
0,035 cala (0,89 mm).
W celu uzyskania dodatkowej hemostazy przy wprowadzaniu do i/lub usuwaniu
z koszulki urządzeń pomocniczych można rozluźniać lub zacieśniać zastawkę
hemostatyczną Captor.
1.4 Elementy pomocnicze do stent-graftu wewnątrznaczyniowego
Zenith AAA
Dostępne są dodatkowe elementy pomocnicze (przedłużenia głównego trzonu,
przedłużenia odnogi biodrowej, konwertery i wtyki biodrowe). (Rys. 4) Więcej
informacji znajduje się w Instrukcji użycia elementów pomocniczych do stent-
graftu wewnątrznaczyniowego Zenith AAA.
2 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem wprowadzającym
Z-Trak jest przeznaczony do wewnątrznaczyniowego leczenia pacjentów z
tętniakami aorty brzusznej lub aortalno-biodrowymi o morfologii umożliwiającej
wykonanie wewnątrznaczyniowego zabiegu naprawczego, spełniającej
następujące warunki:
• Odpowiedni dostęp przez tętnicę biodrową/udową, zgodny z wymaganymi
systemami wprowadzającymi,
• Niezmieniony tętniakowato podnerkowy odcinek aorty (szyja) proksymalnie
do tętniaka o:
• długości co najmniej 15 mm,
• średnicy mierzonej od ściany zewnętrznej do ściany zewnętrznej nie
większej niż 32 mm i nie mniejszej niż 18 mm,
• kącie mniejszym od 60 stopni względem długiej osi tętniaka, i
• kącie mniejszym od 45 stopni względem osi aorty w części nadnerkowej.
• Miejsce mocowania dystalnego w tętnicy biodrowej o długości większej niż
10 mm i średnicy 7,5-20 mm (mierzonej od ściany zewnętrznej do ściany
zewnętrznej).
3 PRZECIWWSKAZANIA
Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem wprowadzającym
Z-Trak jest przeciwwskazany u:
• Pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością lub uczuleniem na stal
nierdzewną, poliester, stop lutowniczy (cyna, srebro), polipropylen lub złoto.
• Pacjentów z zakażeniem układowym, którzy mogą być narażeni na
zwiększone ryzyko zakażenia stent-graftu wewnątrznaczyniowego.
4 OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
4.1 Ogólne
• Należy dokładnie przeczytać całą instrukcję. Nieprzestrzeganie instrukcji,
ostrzeżeń i przestróg może prowadzić do poważnych następstw lub zranienia
pacjenta.
• Podczas wszczepiania lub procedur powtórnej interwencji zawsze musi być
dostępny wykwalifikowany zespół chirurgów na wypadek konieczności
przejścia do otwartej operacji naprawczej.
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem
wprowadzającym Z-Trak powinien być używany wyłącznie przez lekarzy i
zespoły wyszkolone w interwencyjnych technikach naczyniowych (z użyciem
cewnika i chirurgicznych) oraz w użyciu tych urządzeń. Szczególne wymagania
dotyczące szkolenia są opisane w punkcie 10.1, Szkolenie lekarza.
• U pacjentów, u których występuje powiększanie się tętniaków,
niedopuszczalne zmniejszenie się długości miejsca mocowania (zachodzenia
na siebie naczynia i elementu) i/lub przeciek wewnętrzny powinno się
rozważyć dodatkowe interwencje wewnątrznaczyniowe lub przejście do
standardowej otwartej operacji naprawczej po wstępnym
wewnątrznaczyniowym zabiegu naprawczym. Zwiększenie się wielkości
tętniaka i/lub utrzymujący się przeciek wewnętrzny może prowadzić do
pęknięcia tętniaka.
• Pacjenci, u których występuje zmniejszony przepływ krwi przez odgałęzienie
stent-graftu i/lub przecieki, mogą wymagać wtórnej interwencji lub zabiegu
chirurgicznego.
4.2 Wybór pacjentów, leczenie i kontrola po zabiegu
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA przeznaczony jest do
leczenia tętniaków aorty o szyi o średnicy nie mniejszej od 18 mm i nie
większej od 32 mm. Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA
przeznaczony jest do leczenia tętniaków aorty o szyi proksymalnej (dystalnej
do najniższej tętnicy nerkowej) o długości co najmniej 15 mm. Wymagane jest
miejsce mocowania dystalnego w tętnicy biodrowej o długości większej niż
10 mm i średnicy 7,5-20 mm (mierzonej od ściany zewnętrznej do ściany
zewnętrznej). Takie pomiary w celu doboru rozmiaru są decydujące dla
wykonania naprawczego zabiegu wewnątrznaczyniowego.
• Podstawowe elementy anatomiczne, mogące wpływać negatywnie na
pomyślne wyeliminowanie tętniaka, obejmują znaczne nachylenie kątowe szyi
proksymalnej tętniaka (>60 stopni dla szyi w odcinku podnerkowym
względem osi AAA (tętniaka aorty brzusznej) lub >45 stopni dla szyi w odcinku
nadnerkowym względem najbliższego odcinka szyi podnerkowej); krótką
proksymalną szyję aortalną (<15 mm); budowę o kształcie odwróconego lejka
(ponad 10-procentowy przyrost średnicy na długości 15 mm w zakresie
proksymalnej szyi aortalnej); oraz okrężną skrzeplinę i/lub zwapnienie w
miejscach wszczepiania, szczególnie na granicy proksymalnej szyi aortalnej i
dystalnej tętnicy biodrowej. W przypadku obecności ograniczeń
anatomicznych dla zapewniania odpowiedniego uszczelnienia i zamocowania
konieczna być może dłuższa szyja. Nieregularne zwapnienie i/lub blaszka
miażdżycowa mogą pogorszyć mocowanie i szczelność miejsc mocowania.
Szyje wykazujące te zasadnicze cechy anatomiczne mogą być bardziej
podatne na przemieszczenie stent-graftu lub przeciek wewnętrzny.
• Do wprowadzenia urządzenia do układu naczyniowego wymagany jest
odpowiedni dostęp biodrowy lub udowy. Średnica naczynia dostępowego
(mierzona od ściany wewnętrznej do ściany wewnętrznej) i jego morfologia
(minimalna krętość, choroba zarostowa i/lub zwapnienie) powinny
odpowiadać technikom dostępu naczyniowego i systemom podawania
wykorzystującym naczyniową koszulkę wprowadzającą o profilu od 16 F do
22 F. Naczynia o znacznych zwapnieniach, zarośnięte, kręte lub wyścielone
skrzeplinami mogą uniemożliwić umieszczenie stent-graftu
wewnątrznaczyniowego i/lub mogą zwiększyć ryzyko zatorowości. W celu
osiągnięcia powodzenia zabiegu u niektórych pacjentów konieczne może być
zastosowanie techniki protezy naczyniowej.
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem
wprowadzającym Z-Trak nie jest zalecany u pacjentów z nietolerancją środków
cieniujących niezbędnych do wykonania śródoperacyjnych i kontrolnych
pooperacyjnych badań obrazowych. Wszyscy pacjenci powinni być ściśle
monitorowani i kontrolowani okresowo pod kątem zmian stanu choroby oraz
integralności endoprotezy.
• Stent-graft wewnątrznaczyniowy Zenith Flex AAA z systemem
wprowadzającym Z-Trak nie jest zalecany u pacjentów z nadmierną masą ciała
i/lub wzrostem, które mogą pogorszyć lub uniemożliwić spełnienie
niezbędnych warunków obrazowania.
• Niemożność utrzymania drożności co najmniej jednej tętnicy biodrowej
wewnętrznej lub zamknięcie niezbędnej tętnicy krezkowej dolnej może
zwiększyć ryzyko niedokrwienia miednicy/jelita.
• Liczne, szerokie i drożne tętnice lędźwiowe, skrzeplina przyścienna i drożna
tętnica krezkowa dolna mogą predysponować pacjenta do przecieków
wewnętrznych typu II. Pacjenci z koagulopatiami niepodlegającymi korekcji
mogą również być narażeni na zwiększone ryzyko przecieku wewnętrznego
typu II lub powikłań krwotocznych.
• Bezpieczeństwo i skuteczność stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith
Flex AAA z systemem wprowadzającym Z-Trak nie były oceniane w
następujących populacjach pacjentów:
• urazowe uszkodzenie aorty
• tętniaki sączące, zagrażające pęknięciem lub pęknięte
• tętniaki zatorowe zakaźne
• tętniaki rzekome powstałe po uprzednim umieszczeniu stent-graftu
• rewizja uprzednio umieszczonych stent-graftów wewnątrznaczyniowych
• koagulopatia nie poddająca się korekcji
• niezbędna tętnica krezkowa
• genetyczna choroba tkanki łącznej (np. zespół Marfana lub Ehlersa-Danlosa)
• współwystępowanie tętniaków aorty piersiowej lub piersiowo-brzusznej
• czynne zakażenia układowe
• kobiety ciężarne lub karmiące piersią
• pacjenci z chorobliwą otyłością
• wiek poniżej 18 lat
• pacjenci z proksymalną szyją aortalną o długości poniżej 15 mm lub
nachyleniu kątowym powyżej 60 stopni względem długiej osi tętniaka.
• Pomyślny dobór pacjentów wymaga specyficznego obrazowania i dokładnych
pomiarów, patrz punkt 4.3, Techniki pomiarów przedoperacyjnych i
obrazowanie.
• Lekarz powinien mieć dostępne wszystkie długości i średnice urządzeń
koniecznych do dokończenia procedury, szczególnie wtedy, gdy
przedoperacyjne pomiary planowania (średnic i długości leczniczych) nie są
pewne. Takie podejście umożliwia większą elastyczność podczas operacji,
pozwalającą na uzyskanie optymalnych rezultatów zabiegu.
4.3 Techniki pomiarów przedoperacyjnych i obrazowanie
• Niewykonanie niekontrastowego obrazowania TK może spowodować błąd
oceny (niedoszacowanie) zwapnienia tętnicy biodrowej lub aorty, co może
uniemożliwić dostęp lub pewne umocowanie urządzenia i uzyskanie
szczelności.
• Przeprowadzona przed zabiegiem rekonstrukcja obrazowania o grubości
> 3 mm może spowodować gorszy dobór wielkości urządzenia lub też
niedoszacowanie ogniskowych zwężeń w TK.
• Doświadczenie kliniczne wskazuje, że spiralna angiografia tomografii
komputerowej wzmacniana kontrastem (CTA) z rekonstrukcją 3-D jest metodą
obrazowania zdecydowanie zalecaną do dokładnej oceny warunków
anatomicznych pacjenta przed leczeniem wewnątrznaczyniowym stent-
graftem Zenith Flex AAA. W przypadku, gdy wzmacniana kontrastem spiralna
CTA z rekonstrukcją 3-D jest niedostępna, pacjenta należy odesłać do ośrodka
dysponującego takimi możliwościami.
• Klinicyści zalecają pozycjonowanie ramienia C aparatu rentgenowskiego
podczas angiografii zabiegowej w taki sposób, aby przed rozprężeniem
proksymalnej krawędzi materiału stent-graftu (stentu uszczelniającego)
głównego trzonu dobrze uwidocznić odejścia tętnic nerkowych, a w
szczególności najniższą drożną tętnicę nerkową. Dodatkowo, angiografia
powinna uwidocznić rozwidlenia tętnic biodrowych w taki sposób, aby
dystalne części tętnic biodrowych wspólnych były dobrze określone po obu
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......