
80
5.2 Δυνητικές ανεπιθύμητες ενέργειες
Στις ανεπιθύμητες ενέργειες που ενδέχεται να παρουσιαστούν ή/και να
απαιτήσουν επέμβαση, περιλαμβάνονται μεταξύ άλλων:
• Αγγειοσπασμός ή αγγειακό τραύμα (π.χ. διαχωρισμός λαγονομηριαίου αγγείου,
αιμορραγία, ρήξη, θάνατος)
• Αιμορραγία, αιμάτωμα ή διαταραχή της πηκτικότητας του αίματος
• Ακρωτηριασμός
• Ανικανότητα
• Απόφραξη μοσχεύματος ή αυτόχθονου αγγείου
• Αρτηριακή ή φλεβική θρόμβωση ή/και ψευδοανεύρυσμα
• Αρτηριοφλεβώδης επικοινωνία
• Βλάβη αγγείου
• Βλάβη αορτής, συμπεριλαμβανομένης της διάτρησης, του διαχωρισμού, της
αιμορραγίας, της ρήξης και θάνατος
• Διεύρυνση ανευρύσματος
• Εμβολή (μικροεμβολή και μακροεμβολή) με παροδική ή μόνιμη ισχαιμία ή
έμφρακτο
• Ενδοδιαφυγή
• Ενδοπρόσθεση: εσφαλμένη τοποθέτηση εξαρτήματος, ατελής απελευθέρωση
εξαρτήματος, μετανάστευση εξαρτήματος, ρήξη ράμματος, απόφραξη,
λοίμωξη, θραύση ενδοπρόσθεσης, φθορά υλικού μοσχεύματος, διάταση,
διάβρωση, παρακέντηση, ροή περί του μοσχεύματος, διαχωρισμός και
διάβρωση ακίδας
• Εντερικές επιπλοκές (π.χ. ειλεός, παροδική ισχαιμία, έμφρακτο, νέκρωση)
• Επιπλοκές αναισθησίας και επακόλουθα συνοδά προβλήματα (π.χ. εισρόφηση)
• Επιπλοκές λεμφικού συστήματος και επακόλουθα συνοδά προβλήματα (π.χ.
συρίγγιο λέμφου)
• Επιπλοκές στη θέση αγγειακής προσπέλασης, συμπεριλαμβανομένης της
λοίμωξης, του πόνου, του αιματώματος, του ψευδοανευρύσματος, της
αρτηριοφλεβώδους επικοινωνίας
• Επιπλοκές τραύματος και επακόλουθα συνοδά προβλήματα (π.χ. διάνοιξη,
λοίμωξη)
• Ηπατική ανεπάρκεια
• Θάνατος
• Καρδιακές επιπλοκές και επακόλουθα συνοδά προβλήματα (π.χ. αρρυθμία,
έμφραγμα του μυοκαρδίου, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υπέρταση)
Πίνακας 5.1.1 Θάνατος και ρήξη από την κλινική μελέτη
Θάνατος και ρήξη
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
1
Χειρουργικός τυπικός
κίνδυνος
Τιμή
P
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με το
μόσχευμα Zenith
Θάνατος από οποιαδήποτε αιτία
(0-30 ημέρες)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31-365 ημέρες)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
Σχετικός με το AAA
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Μη σχετικός με το AAA
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0-365 ημέρες)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
Σχετικός με το AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Μη σχετικός με το AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ρήξη
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 ημέρες)
(31-365 ημέρες)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0-365 ημέρες)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
Ο παρανομαστής είναι 199 επειδή ένας ασθενής τυπικού κινδύνου δεν έλαβε μια συσκευή.
2
Όλοι οι θάνατοι (0-30 ημέρες) θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA και τη διαδικασία.
3
Από τους θανάτους (31-365 ημέρες), τέσσερις θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA: 1 χειρουργικού κινδύνου (σηπτικό σοκ από ισχαιμική κολίτιδα) και 3 υψηλού
κινδύνου (παγκρεατίτιδα με νεφρική βλάβη και σηψαιμία, αιμορραγία από άνω κοιλιακό ανεύρυσμα [μη θεραπευμένο AAA] και ανεπάρκεια πολλαπλών συστημάτων).
4
Από τους θανάτους (0-365 ημέρες), δέκα θεωρήθηκαν ότι σχετίζονταν με το AAA: 1 τυπικού κινδύνου (καρδιακή ανεπάρκεια), 3 χειρουργικού κινδύνου (μαζική
αιμορραγία, μεσεντέρια ισχαιμία και σηπτικό σοκ από ισχαιμική κολίτιδα), 5 υψηλού κινδύνου (αναπνευστική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια με πνευμονική
εμβολή, παγκρεατίτιδα με νεφρική ανεπάρκεια και σηψαιμία, αιμορραγία από άνω κοιλιακό ανεύρυσμα [μη θεραπευμένο AAA] και ανεπάρκεια πολλαπλών
συστημάτων) και 1 εισαγωγικής περιόδου (πιθανολογούμενη καρδιακή ανεπάρκεια).
Πίνακας 5.1.2 Ανεπιθύμητες ενέργειες
1
στην κλινική μελέτη
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Χειρουργικός τυπικός
κίνδυνος
Τιμή
P
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος
με το μόσχευμα Zenith
Περίοδος ελεύθερη νοσηρότητας
80%
(160/200)
58%
(46/80)
<0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0-30 ημέρες)
Καρδιαγγειακές
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Πνευμονικές
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
<0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Νεφρικές
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Εντερικές
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Τραύματος
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Νευρολογικές
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Αγγειακές
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
<0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Περίοδος ελεύθερη νοσηρότητας
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31-365 ημέρες)
Καρδιαγγειακές
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Πνευμονικές
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Νεφρικές
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Εντερικές
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Τραύματος
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Νευρολογικές
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Αγγειακές
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Περίοδος ελεύθερη νοσηρότητας
76%
(151/200)
49%
(39/80)
<0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0-365 ημέρες)
Καρδιαγγειακές
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Πνευμονικές
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
<0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Νεφρικές
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Εντερικές
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Τραύματος
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Νευρολογικές
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Αγγειακές
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
<0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
Από το δείκτη νοσηρότητας.
2
Οι καρδιαγγειακές περιελάμβαναν: εμφράγματα μυοκαρδίου κύματος Q και μη κύματος Q, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμίες που χρήζουν νέας
φαρμακευτικής αγωγής ή θεραπείας, καρδιακή ισχαιμία που χρήζει επέμβασης, υποστήριξης με ινότροπα φάρμακα, ιατρικώς δυσίατη υπέρταση.
3
Οι πνευμονικές περιελάμβαναν: επαναδιασωλήνωση ή αερισμό >24 ώρες, πνευμονία που χρήζει αντιβιοτικών, συμπληρωματικό οξυγόνο κατά το εξιτήριο.
4
Οι νεφρικές περιελάμβαναν: αιμοκάθαρση σε ασθενείς με φυσιολογική προεγχειρητική νεφρική λειτουργία, αύξηση τιμής κρεατινίνης >30% από τη γραμμή βάσης
σε δύο ή περισσότερες εξετάσεις παρακολούθησης.
5
Οι εντερικές περιελάμβαναν: απόφραξη εντέρου, εντερική ισχαιμία, αορτοεντερικό συρίγγιο, παραλυτικό ειλεό >4 ημέρες.
6
Οι τραυματικές περιελάμβαναν: λοίμωξη που χρήζει αντιβιοτικής θεραπείας, κήλη, συρίγγιο λέμφου, διάνοιξη τραύματος, νέκρωση που χρήζει χειρουργικού
καθαρισμού.
7
Οι νευρολογικές περιελάμβαναν: αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο, ισχαιμία/παράλυση νωτιαίου μυελού.
8
Οι αγγειακές περιελάμβαναν: θρόμβωση άκρου, περιφερική εμβολή με αποτέλεσμα απώλεια ιστού ή χρήζουσα επέμβασης, μετάγγιση μετά τη διαδικασία (που
προκύπτει από ψευδοανεύρυσμα, αγγειακή βλάβη, διαρροή ανευρύσματος ή άλλες αιτίες που σχετίζονται με τη διαδικασία), ψευδοανεύρυσμα, αγγειακή βλάβη
(όπως ακούσια απόφραξη, διαχωρισμό ή άλλες αιτίες που σχετίζονται με τη διαδικασία), διαρροή ή ρήξη ανευρύσματος, αύξηση στο μέγεθος του ανευρύσματος
κατά περισσότερο από 0,5 cm σε σχέση με τη μικρότερη από οποιαδήποτε προηγούμενη μέτρηση.
9
Οι ερευνητές ανέφεραν ότι ένας επιπλέον ασθενής υψηλού κινδύνου είχε απόφραξη επικουρικής νεφρικής αρτηρίας και ένας επιπλέον ασθενής υψηλού κινδύνου
είχε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ως “άλλες” ανεπιθύμητες ενέργειες.
10
Οι ερευνητές ανέφεραν ότι ένας επιπλέον ασθενής εισαγωγικής περιόδου είχε νεφρική ανεπάρκεια και ένας επιπλέον χειρουργικός ασθενής είχε νεφρική
ανεπάρκεια ως “άλλες” ανεπιθύμητες ενέργειες.
11
Οι ερευνητές ανέφεραν ότι ένας επιπλέον ασθενής εισαγωγικής περιόδου παρουσίασε διεγχειρητική ρήξη αορτικής πλάκας, με αποτέλεσμα απόφραξη νεφρικής
αρτηρίας ως “άλλη” ανεπιθύμητη ενέργεια.
Ταχυδρομική διεύθυνση:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, Η.Π.Α.
Τηλέφωνο:
888-633-4298 (αριθμός τηλεφώνου χωρίς χρέωση)
+1-209-668-3333 από χώρες εκτός Η.Π.Α.
Φαξ:
+1-209-669-2450
Ιστοσελίδα:
www.medicalert.org
5 ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
5.1 Παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες
Μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη προηγούμενης έκδοσης της συσκευής
(ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith) που διεξήχθη σε 15 κέντρα των
Η.Π.Α., τα οποία συμπεριέλαβαν 352 ενδαγγειακούς ασθενείς (200 τυπικού
κινδύνου, 100 υψηλού κινδύνου και 52 εισαγωγικής περιόδου) και 80 ασθενείς
ελέγχου, αποτελεί τη βάση για τα ποσοστά παρατηρούμενων ανεπιθύμητων
ενεργειών του Πίνακα 5.1.1. Οι ασθενείς εγγράφηκαν στο σκέλος τυπικού
κινδύνου εάν ήταν ικανοί από φυσιολογική άποψη να αντέξουν μια ανοικτή ή
ενδαγγειακή αποκατάσταση και είχαν ανατομία κατάλληλη για θεραπεία με το
ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith με το σύστημα εισαγωγής H&L-B One-Shot™
(προηγούμενη έκδοση του συστήματος εισαγωγής). Ασθενείς με κατάλληλη
ανατομία, αλλά σε υψηλότερο κίνδυνο νοσηρότητας ή θνησιμότητας με ανοικτή
αποκατάσταση εγγράφηκαν στο σκέλος υψηλού κινδύνου. Οι αρχικοί ασθενείς
που υποβλήθηκαν σε θεραπεία στη μελέτη εγγράφηκαν στο σκέλος εισαγωγικής
περιόδου. Η ομάδα ελέγχου συμπεριέλαβε ασθενείς των οποίων η αγγειακή
ανατομία ενδέχεται να μην ήταν κατάλληλη για ενδαγγειακή αποκατάσταση AAA.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......