
56
Tabel 6.4.5 CT fund – Åbenhed af protese
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Åbenhed af protese
100 %
(185/185)
99 %
(85/86)
100 %
(47/47)
30 dage
6 måneder
99 %
(183/184)
100 %
(74/74)
100 %
(39/39)
12 måneder
99 %
(153/155)
100 %
(62/62)
100 %
(30/30)
24 måneder
100 %
(96/96)
100 %
(33/33)
100 %
(25/25)
Tabel 6.4.6 CT fund – Migration af protese (hovedprotese)
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Migration af protese (> 5 mm) ved 12 måneder
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
med kliniske følgevirkninger
1
eller intervention
uden kliniske sequelae
1
eller intervention
2,5 %
(4/162)
2,8 %
(2/71)
0,0 %
(0/34)
Migration af protese (> 10 mm)
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
1
Migration med klinisk følgevirkning inkluderer endolækage, konvertering, ruptur eller AAA-relateret død.
Tabel 6.4.7 Abdominale fund under røntgen – Separation af lem
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Separation af lem
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Før udskrivning
30 dage
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
6 måneder
0,0 %
(0/167)
0,0 %
(0/80)
0,0 %
(0/35)
12 måneder
0,0 %
(0/149)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
24 måneder
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
6.5 Styring af endolækage
Under den kliniske undersøgelse blev Type I endolækager behandlet under den initiale procedure med yderligere ballonanlæggelser, eller hvis det ikke lykkedes, med
yderligere proteser. Type II endolækager blev observeret over en periode på én til seks måneder for at bestemme, om de spontant ville trombosere, eller ved fraværet af
aneurismeforstørrelse blev de behandlet med endovaskulære teknikker efter lægens vurdering. Hvis aneurismet blev større, blev emboli eller underbinding overvejet,
og i visse tilfælde udført. Type III endolækager, forårsaget af protesedefekter, utilstrækkelig forsegling eller frakobling af modulære komponenter, blev behandlet med
yderligere ballon eller protese. Som det blev rapporteret af det angiografiske centrallaboratorium var der ingen type IV endolækager under den amerikanske kliniske
undersøgelse. Protesematerialet, der blev brugt til at fremstille Zenith AAA endovaskulær protese, er af standardtykkelse, og er det samme materiale, der bruges i åbne
kirurgiske procedurer. Tabel 6.5.1 præsenterer incidensen af endolækager efter evalueringsinterval, som identificeret af centrallaboratoriet for hhv. standardrisiko-,
højrisiko- og indlæringspatienter.
Tabel 6.5.1 Endolækager (alle typer, nye og vedvarende)
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Endolækager
15 %
(23/153)
14 %
(11/78)
12 %
(3/26)
Før udskrivning
30 dage
1
9,9 %
(16/161)
12 %
(9/75)
6,3 %
(2/32)
6 måneder
1
8,7 %
(15/172)
11 %
(8/70)
8,6 %
(3/35)
12 måneder
1
7,4 %
(11/148)
8,8 %
(5/57)
3,4 %
(1/29)
1
Inkluderer både vedvarende endolækager og nye observationer.
Tabellerne 6.5.2 – 6.5.4 præsenterer incidensen af første tilfælde af endolækage i henhold til evalueringsinterval, som identificeret af centrallaboratoriet, inden eller
ved 30 dages, 6 måneders og 12 måneders undersøgelser for hhv. standardrisiko-, højrisiko- og indlæringspatienter. Antallet af patienter uden lækage derefter opgives
også.
Tabel 6.5.2 Første tilfælde af endolækage
1
for standardrisikopatienter
En-måned undersøgelse
N=179
Seks-måned undersøgelse
N=172
Tolv-måned undersøgelse
3
N=148
Emne
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
Endolækager
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proksimal type I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Type I
Type II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Type III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukendt
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Identificeret af centrallaboratoriet.
2
Efterfølgende endolækager muligvis anden type end den oprindelige.
3
Kun 2 patienter havde nye endolækager efter 12 måneder. Opfølgning efter 24 måneder ikke tilgængelig.
Tabel 6.5.3 Første tilfælde af endolækage
1
for højrisikopatienter
En-måned undersøgelse
N=88
Seks-måned undersøgelse
N=70
Tolv-måned undersøgelse
3
N=57
Emne
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
Endolækager
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proksimal type I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Type III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukendt
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identificeret af centrallaboratoriet.
2
Efterfølgende endolækager muligvis anden type end den oprindelige.
3
Ingen endolækager efter 12 måneder. Opfølgning efter 24 måneder ikke tilgængelig.
Tabel 6.5.4 Første tilfælde af endolækage
1
for indlæringspatienter
En-måned undersøgelse
N=36
Seks-måned undersøgelse
N=35
Tolv-måned undersøgelse
3
N=29
Emne
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
%
Endolækage
1
Uden lækage
derefter
2
Endolækager
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proksimal type I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Type III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flere
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Ukendt
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identificeret af centrallaboratoriet.
2
Efterfølgende endolækager muligvis anden type end den oprindelige.
3
Ingen endolækager efter 12 måneder. Opfølgning efter 24 måneder ikke tilgængelig.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......