
209
6.4 Resultat
Data i tabellerna 6.4.1 till 6.4.3 insamlades av den kliniska studiens centra och core-lab. Där de finns tillgängliga, presenteras 24-månaders data. Kontrollpatienter
uppföljdes inte efter 12 månader och vissa data har inte ännu bedömts efter 12 månader. Därför visas vissa resultat upp till 12 månader medan andra resultat visas
upp till 24 månader i detta avsnitt. Tabell 6.4.1 beskriver de anordningar som implanterats i den kliniska studiens patienter. Tabell 6.4.2 beskriver de primära
resultaten från den kliniska studien. Figur 6.4.1 och 6.4.2 är Kaplan-Meier-kurvor över alla orsaker respektive AAA-relaterad överlevnad till 24 månader. En oberoende
kommitté för kliniska händelser bedömde alla dödsfall för eventuellt samband med aneurysmreparation. Alla tidiga dödsfall (0-30 dagar) betraktades som AAA-
relaterade. Dödsfall efter 30 dagar betraktades som AAA-relaterade om AAA-sjukdom eller involvering av anordning bekräftades. Tabell 6.4.3 visar mått på framgång
och Figur 6.4.3 visar Kaplan-Meier-kurvan för avsaknad av morbiditet.
Tabell 6.4.1 Implanterade anordningar
Karakteristika
Zenith standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Huvudstomme och graftben
99,5 %
(199/200)*
100 %
(100/100)
1
100 %
(52/52)
Förlängning för huvudstomme
2
1,5 %
(3/199)
1,0 %
(1/100)
5,8 %
(3/52)
Förlängning för ipsilateralt iliakaliskt graftben
3,5
9,5 %
(19/199)
11 %
(11/100)
0,0 %
(0/52)
Förlängning för kontralateralt iliakaliskt graftben
4,5
11 %
(21/199)
11 %
(11/100)
13,5 %
(7/52)
Konverterare
0,5 %
(1/199)**
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Ockluderare
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
*En standardrisk patient fick inte någon anordning på grund av slingrighet och förkalkning av åtkomstkärlet.
**Konverteraren användes utan ockluderare.
1
En anordning var specialgjord.
2
Två standardriskpatienter och en högriskpatient fick huvudstommesförlängning efter proceduren; en standardriskpatient fick två huvudstommesförlängningar.
3
Två standardriskpatienter och en högriskpatient fick förlängningar för ipsilateralt graftben efter proceduren.
4
Fyra standardriskpatienter, två högriskpatienter och en preklinisk patient fick förlängningar för kontralateralt graftben efter proceduren.
5
Tre standardriskpatienter och tre högriskpatienter fick både ipsilaterala och kontralaterala förlängningar under proceduren; en standardriskpatient fick både
ipsilateral och kontralateral förlängning efter proceduren.
Tabell 6.4.2 Primära resultat
Karakteristika
Zenith standardrisk
1
Kirurgisk standardrisk
P
värde
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Alla dödsfall (0–30 dagar)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
Alla dödsfall
3,0 %
(6/199)
1,3 %
(1/80)
0,68
7,0 %
(7/100)
9,6 %
(5/52)
(31-365 dagar)
2,3
AAA-relaterade
0,0 %
(0/199)
1,3 %
(1/80)
0,29
3,0 %
(3/100)
0,0 %
(0/52)
Icke-AAA-relaterade
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Alla dödsfall
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
>0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
(0-365 dagar)
2,3,4
AAA-relaterade
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Icke-AAA-relaterade
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dagar)
(31-365 dagar)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dagar)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Konvertering
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dagar)
(31-365 dagar)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dagar)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Biverkningar
20 %
(40/200)
43 %
(34/80)
<0,001
32 %
(32/100)
27 %
(14/52)
(0-30 dagar)
6
(31-365 dagar)
6
8,6 %
(17/199)
14 %
(11/78)
0,25
21 %
(21/98)
14 %
(7/51)
(0-365 dagar)
6
25 %
(49/200)
51 %
(41/80)
<0,001
45 %
(45/100)
38 %
(20/52)
1
Nämnare är 199 eftersom en standardrisk patient inte fick någon anordning.
2
Alla dödsfall (0-30 dagar) betraktades som AAA- och ingreppsrelaterade.
3
Av dödsfallen (31-365 dagar), betraktades fyra som AAA-relaterade: 1 kirurgisk (septisk chock av ischemisk kolit) och 3 högrisk (pankreatit med njursvikt och sepsis,
blödning från högre abdominalt aneurysm [inte behandlat AAA] och multipel organsvikt).
4
Av dödsfallen (0-365 dagar), betraktades tio som AAA-relaterade: 1 standardrisk (hjärtsvikt), 3 kirurgiska (massiv blödning, mesenterial ischemi och septisk chock av
ischemisk kolit), 5 högrisk (andningssvikt, hjärtsvikt med lungemboli, pankreatit med njursvikt och sepsis, blödning från övre abdominalt aneurysm [inte behandlat
AAA] och multipel organsvikt) och 1 prekliniska (misstänkt hjärtsvikt).
5
Standardrisk patienter genomgick konvertering på grund av ett ihållande endoläckage av proximal typ I och ett nytt suprarenalt aortaaneurysm. Tre kirurgiska
patienter hade massiva blödningar, av dem krävde 2 ny operation och en dog.
6
Biverkningar inkluderade i morbiditetsindex.
Patienter med Zenith AAA endovaskulära graft uppvisade inga signifikanta skillnader mellan män och kvinnor i fråga om överlevnad och avsaknad av allvarliga
biverkningar. (Felstaplar i Figur 6.4.1, 6.4.2 och 6.4.3 representerar 95 % konfidensgränser.) Figur 6.4.1 visar överlevnad oavsett orsak till 24 månader. Den åtföljande
tabellen presenterar Kaplan-Meier-analysen vid 1, 6, 12 och 24 månader.
Fig. 6.4.1 Överlevnad vid 24 månader
Zenith standardrisk
(N=200, 1 dödsfall till 30 dagar
4 dödsfall till 6 månader
7 dödsfall till 12 månader
17 dödsfall till 24 månader)
Kirurgisk standardrisk
(N=80, 2 dödsfall till 30 dagar
3 dödsfall till 6 månader
3 dödsfall till 12 månader)
1 månad
6 månader
12 månader
24 månader
n
% överlevnad
n
% överlevnad
n
% överlevnad
n
% överlevnad
Zenith standardrisk
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Kirurgisk standardrisk
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = patienter som överlevt och var tillgängliga för uppföljning vid slutet av intervallet
P
= 0,81
*En patient avled före 1 månad och en patient erhöll ingen anordning.
Tabell 6.3.2 Fördelning av aneurysmdiameter
Diameterintervall
Zenith standardrisk
Kirurgisk standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
<30 mm
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/78)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
30-39 mm
0,5 %
(1/199)
0,0 %
(0/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
40-49 mm
23 %
(45/199)
7,7 %
(6/78)
15 %
(15/100)
13 %
(7/52)
50-59 mm
48 %
(95/199)
33 %
(26/78)
47 %
(47/100)
40 %
(21/52)
60-69 mm
24 %
(47/199)
29 %
(23/78)
27 %
(27/100)
42 %
(22/52)
70-79 mm
3,0 %
(6/199)
21 %
(16/78)
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
80-89 mm
2,5 %
(5/199)
6,4 %
(5/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
≥90 mm
0,0 %
(0/199)
2,6 %
(2/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Distribution av aneurysmdiameter fastställdes inte för tre högrisk och en preklinisk patient.
Ö
verle
vnadspr
oc
en
t
Månader efter ingreppet
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......