
167
6.4 Resultater
Data samlet i tabellene 6.4.1 til 6.4.3 ble innsamlet av de kliniske studiesentrene og sentrallaboratoriet. 24-måneders data er inkludert hvor de var tilgjengelige.
Kontrollpasienter ble ikke fulgt etter 12 måneder og visse data er ennå ikke bedømt utover 12 måneder. Derfor er visse resultater angitt opp til 12 måneder mens
andre resultater er angitt opp til 24 måneder i dette avsnittet. Tabell 6.4.1 beskriver anordningene implantert i pasientene i den kliniske studien. Tabell 6.4.2 beskriver
de primære resultatene fra den kliniske studien. Figurene 6.4.1 og 6.4.2 er Kaplan-Meier grafer av henholdsvis overlevelse uansett årsak og AAA-relatert overlevelse
opp til 24 måneder. Et uavhengig utvalg for kliniske hendelser bedømte alle dødsfall for mulig forbindelse med reparasjon av aneurisme. Alle tidligere dødsfall
(0-30 dager) ble fastslått som AAA-relaterte. Dødsfall etter 30 dager ble fastslått som AAA-relaterte hvis det ble bekreftet AAA-sykdom eller at anordningen var
involvert. Tabell 6.4.3 angir suksessmål og Fig. 6.4.3 er Kaplan-Meier grafen for fravær av morbiditet.
Tabell 6.4.1 Implanterte anordninger
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Hoveddel og ben
99,5 %
(199/200)*
100 %
(100/100)
1
100 %
(52/52)
Hoveddelforlengelse
2
1,5 %
(3/199)
1,0 %
(1/100)
5,8 %
(3/52)
Ipsilateral iliaca-benforlengelse
3,5
9,5 %
(19/199)
11 %
(11/100)
0,0 %
(0/52)
Kontralateral iliaca-benforlengelse
4,5
11 %
(21/199)
11 %
(11/100)
13,5 %
(7/52)
Konverteringsenhet
0,5 %
(1/199)**
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Okklusjonsenhet
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
*En standardrisikopasient mottok ikke anordningen pga. av bukting og forkalkning av tilgangskaret.
**Konverteringsenheten ble brukt uten okklusjonsenhet.
1
En anordning var tilpasset.
2
To standardrisiko- og én høyrisikopasient mottok hoveddelforlengelse etter prosedyren; én standardrisikopasient mottok to hoveddelforlengelser.
3
To standardrisiko- og én høyrisikopasient mottok ipsilaterale benforlengelser etter prosedyren.
4
Fire standardrisiko-, to høyrisiko-, og én innlæringspasient mottok kontralaterale benforlengelser etter prosedyren.
5
Tre standardrisiko- og tre høyrisikopasienter mottok både ipsilaterale og kontralaterale forlengelser under prosedyren; én standardrisikopasient mottok både
ipsilaterale og kontralaterale forlengelser etter prosedyren.
Tabell 6.4.2 Primære resultater
Emne
Zenith standardrisiko
1
Kirurgisk standardrisiko
P
verdi
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Alle dødsfall (0-30 dager)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
Alle dødsfall
3,0 %
(6/199)
1,3 %
(1/80)
0,68
7,0 %
(7/100)
9,6 %
(5/52)
(31-365 dager)
2,3
AAA-relaterte
0,0 %
(0/199)
1,3 %
(1/80)
0,29
3,0 %
(3/100)
0,0 %
(0/52)
Ikke-AAA-relaterte
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Alle dødsfall
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
>0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
(0-365 dager)
2,3,4
AAA-relaterte
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Ikke-AAA-relaterte
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dager)
(31-365 dager)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dager)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Konvertering
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dager)
(31-365 dager)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dager)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Uønskede hendelser
20 %
(40/200)
43 %
(34/80)
<0,001
32 %
(32/100)
27 %
(14/52)
(0-30 dager)
6
(31-365 dager)
6
8,6 %
(17/199)
14 %
(11/78)
0,25
21 %
(21/98)
14 %
(7/51)
(0-365 dager)
6
25 %
(49/200)
51 %
(41/80)
<0,001
45 %
(45/100)
38 %
(20/52)
1
Nevner på 199, da én standardrisikopasient ikke mottok en anordning.
2
Alle dødsfall (0-30 dager) ble regnet som relatert til AAA og prosedyren.
3
Av dødsfallene (31-365 dager), ble fire regnet som AAA-relaterte: 1 kirurgisk (septisk sjokk fra iskemisk kolitt) og 3 høyrisiko (pankreatitt med nyresvikt og sepsis,
hemoragi fra øvre abdominale aneurisme [ikke den behandlete AAA] og multippel organsvikt).
4
Av dødsfallene (0-365 dager) ble ti regnet som AAA-relaterte: 1 standardrisiko (hjertesvikt), 3 kirurgiske (alvorlig hemoragi, mesenterisk iskemi og septisk sjokk fra
iskemisk kolitt), 5 høyrisiko (åndedrettssvikt, hjertesvikt med pulmonær emboli, pankreatitt med nyresvikt og sepsis, hemoragi fra øvre abdominale aneurisme [ikke
den behandlete AAA] og multippel organsvikt) og 1 innlæring (mistanke om hjertesvikt).
5
Standardrisikopasienter undergikk konverteringer pga. persistent, proksimal type I endolekkasje og en ny suprarenal aortaaneurisme. Tre kirurgipasienter ble
rammet av alvorlig hemoragi, hvorav 2 krevde ny operasjon og én døde.
6
Uønskede hendelser innbefattes i morbiditetsindekset.
Pasienter med Zenith AAA endovaskulært implantat utviste ingen signifikante forskjeller mellom menn og kvinner angående overlevelse og fravær av alvorlige
uønskede hendelser. (Feillinjene i Figurene 6.4.1, 6.4.2 og 6.4.3 representerer konfidensgrenser på 95 %.) Fig. 6.4.1 angir overlevelse uansett årsak opp til
24 måneder. Den ledsagende tabellen angir Kaplan-Meier analysen ved 1, 6, 12 og 24 måneder.
Fig. 6.4.1 Overlevelse ved 24 måneder
Zenith standardrisiko
(N=200, 1 dødsfall til 30 dager
4 dødsfall til 6 måneder
7 dødsfall til 12 måneder
17 dødsfall til 24 måneder)
Kirurgisk standardrisiko
(N=80, 2 dødsfall til 30 dager
3 dødsfall til 6 måneder
3 dødsfall til 12 måneder)
1 måned
6 måneder
12 måneder
24 måneder
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
Zenith standardrisiko
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Kirurgisk standardrisiko
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = Pasienter i live og tilgjengelige for oppfølging ved intervallets avslutning
P
= 0,81
*En pasient døde innen 1 måned og en pasient mottok ikke en anordning.
Tabell 6.3.2 Distribusjon av aneurismens diameter
Diameterområde
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
<30 mm
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/78)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
30-39 mm
0,5 %
(1/199)
0,0 %
(0/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
40-49 mm
23 %
(45/199)
7,7 %
(6/78)
15 %
(15/100)
13 %
(7/52)
50-59 mm
48 %
(95/199)
33 %
(26/78)
47 %
(47/100)
40 %
(21/52)
60-69 mm
24 %
(47/199)
29 %
(23/78)
27 %
(27/100)
42 %
(22/52)
70-79 mm
3,0 %
(6/199)
21 %
(16/78)
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
80-89 mm
2,5 %
(5/199)
6,4 %
(5/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
≥ 90 mm
0,0 %
(0/199)
2,6 %
(2/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Aneurismens diameterdistribusjon ble ikke vurdert i tre høyrisikopasienter og én innlæringspasient.
Pr
osen
tdel o
verle
velse
Måneder etter prosedyren
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......