
165
5.2 Mulige uønskede hendelser
Uønskede hendelser som kan forekomme og/eller kreve intervensjon,
innbefatter, men er ikke begrenset til:
• Amputasjon
• Anestesikomplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
aspirasjon)
• Aneurismeforstørrelse
• Aneurismeruptur og død
• Aortaskade, herunder perforasjon, disseksjon, blødning, ruptur og død
• Arteriell eller venøs trombose og/eller pseudoaneurisme
• Arteriovenøs fistel
• Blødning, hematom eller koagulopati
• Død
• Emboli (mikro og makro) med transitorisk eller permanent iskemi eller infarkt
• Endolekkasje
• Endoprotese: uriktig plassering av komponent; ufullstendig anleggelse av
komponent; vandring av komponent; suturbrudd; okklusjon; infeksjon;
stentbrudd; slitasje av implantatmateriale; dilatasjon; erosjon; punktur;
periimplantat flow; løsning av mothake og korrosjon
• Feber og lokalisert betennelse
• Impotens
• Infeksjon av aneurismet, anordningen eller tilgangsstedet, innbefattet
abscessdannelse, transitorisk feber og smerte
• Kardiale komplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks. arytmi,
myokardinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypotensjon, hypertensjon)
• Karskade
• Kirurgisk konvertering til åpen reparasjon
• Klaudikasjon (f.eks. i setet, underekstremitet)
• Komplikasjoner ved vaskulært tilgangssted, innbefattet infeksjon, smerte,
hematom, pseudoaneurisme, arteriovenøs fistel
• Leversvikt
• Lymfatiske komplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
lymfefistel)
• Nevrologiske lokale eller systemiske komplikasjoner og etterfølgende
ledsagende problemer (f.eks. slagtilfelle, transitorisk iskemisk anfall, paraplegi,
paraparese, paralyse)
• Nyrekomplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
arterieokklusjon, kontrasttoksisitet, insuffisiens, svikt)
• Okklusjon av implantatet eller naturlig kar
• Pulmonale/respiratoriske komplikasjoner og etterfølgende ledsagende
problemer (f.eks. pneumoni, åndedrettssvikt, langvarig intubering)
• Sårkomplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks. dehiscens,
infeksjon)
• Tarmkomplikasjoner (f.eks. ileus, transitorisk iskemi, infarkt, nekrose)
• Urogenitale komplikasjoner og etterfølgende ledsagende problemer (f.eks.
iskemi, erosjon, fistel, inkontinens, hematuri, infeksjon)
• Vaskulær spasme eller vaskulært traume (f.eks. iliofemoral kardisseksjon,
blødning, ruptur, død)
• Ødem
Rapportering av anordningsrelaterte uønskede hendelser
Alle uønskede hendelser (kliniske tilfeller) som involverer Zenith Flex AAA
endovaskulært implantat skal straks rapporteres til COOK. Kunder i USA
skal rapportere hendelser ved å ringe Customer Relations Department på
+1-800-457-4500 (døgnet rundt) eller +1-812-339-2235. Kunder utenfor USA
bes ringe forhandleren.
Tabell 5.1.2 Uønskede hendelser
1
i klinisk studie
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
P
verdi
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Fravær av morbiditet
80 %
(160/200)
58 %
(46/80)
<0,001
68 %
(68/100)
73 %
(38/52)
(0-30 dager)
Kardiovaskulær
2
3,0 %
(6/200)
11 %
(9/80)
0,02
14 %
(14/100)
1,9 %
(1/52)
Pulmonær
3
1,0 %
(2/200)
15 %
(12/80)
<0,001
2,0 %
(2/100)
0,0 %
(0/52)
Renal
4,9
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
6,0 %
(6/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm
5
1,0 %
(2/200)
3,8 %
(3/80)
0,14
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår
6
4,5 %
(9/200)
7,5 %
(6/80)
0,38
2,0 %
(2/100)
3,8 %
(2/52)
Nevrologisk
7
0,0 %
(0/200)
2,5 %
(2/80)
0,08
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Vaskulær
8,11
11 %
(21/200)
31 %
(25/80)
<0,001
20 %
(20/100)
19 %
(10/52)
Fravær av morbiditet
91 %
(181/198)
86 %
(67/78)
0,25
79 %
(77/98)
86 %
(44/51)
(31-365 dager)
Kardiovaskulær
2
2,5 %
(5/198)
3,8 %
(3/78)
0,69
5,1 %
(5/98)
2,0 %
(1/51)
Pulmonær
3
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
4,1 %
(4/98)
0,0 %
(0/51)
Renal
4,10
0,5 %
(1/198)
0,0 %
(0/78)
>0,99
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Tarm
5
0,5 %
(1/198)
1,3 %
(1/78)
0,49
0,0 %
(0/98)
0,0 %
(0/51)
Sår
6
2,0 %
(4/198)
5,1 %
(4/78)
0,23
3,1 %
(3/98)
2,0 %
(1/51)
Nevrologisk
7
1,0 %
(2/198)
0,0 %
(0/78)
>0,99
1,0 %
(1/98)
3,9 %
(2/51)
Vaskulær
8
3,0 %
(6/198)
3,8 %
(3/78)
0,72
8,2 %
(8/98)
5,9 %
(3/51)
Fravær av morbiditet
76 %
(151/200)
49 %
(39/80)
<0,001
55 %
(55/100)
62 %
(32/52)
(0-365 dager)
Kardiovaskulær
2
5,0 %
(10/200)
14 %
(11/80)
0,02
19 %
(19/100)
3,8 %
(2/52)
Pulmonær
3
1,5 %
(3/200)
16 %
(13/80)
<0,001
6,0 %
(6/100)
0,0 %
(0/52)
Renal
4,9,10
2,5 %
(5/200)
10 %
(8/80)
0,01
9,0 %
(9/100)
5,8 %
(3/52)
Tarm
5
1,5 %
(3/200)
3,8 %
(3/80)
0,36
1,0 %
(1/100)
1,9 %
(1/52)
Sår
6
5,5 %
(11/200)
13 %
(10/80)
0,08
5,0 %
(5/100)
5,8 %
(3/52)
Nevrologisk
7
1,0 %
(2/200)
2,5 %
(2/80)
0,32
1,0 %
(1/100)
3,8 %
(2/52)
Vaskulær
8,11
12 %
(24/200)
33 %
(26/80)
<0,001
25 %
(25/100)
23 %
(12/52)
1
Fra morbiditetsindekset.
2
Kardiovaskulær innbefattet: Q-bølge og ikke-Q-bølge myokardinfarkter, kongestiv hjertesvikt, arytmier som krever nye legemidler eller behandling, hjerteiskemi
som krever intervensjon, inotropisk støtte, hypertensjon som er vanskelig å behandle medisinsk.
3
Pulmonær innbefattet: reintubasjon eller ventilasjon i >24 timer, pneumoni som krever antibiotika, supplerende oksygen ved utskrivning.
4
Renal innbefattet: dialyse hos pasienter med normal preoperativ nyrefunksjon, en stigning i kreatinin på >30 % fra basislinjen på to eller flere oppfølgingstester.
5
Tarm innbefattet: tarmobstruksjon, tarmiskemi, aortoenterisk fistel, paralytisk ileus >4 dager.
6
Sår innbefattet: infeksjon som krevde antibiotikabehandling, brokk, lymfefistel, dehiscens, nekrose som krevde debridering.
7
Nevrologisk innbefattet: slag, TIA, ryggmargsiskemi/paralyse.
8
Vaskulær innbefattet: trombose i lem, distal embolisering med resulterende vevstap eller behov for intervensjon, transfusjon postprosedyre (som resultat av
pseudoaneurisme, vaskulær skade, aneurismelekkasje eller andre prosedyrerelaterte årsaker), pseudoaneurisme, vaskulær skade (slik som utilsiktet okklusjon,
disseksjon eller andre prosedyrerelaterte årsaker), aneurismelekkasje eller ruptur, økning av aneurismens størrelse på mer enn 0,5 cm i forhold til den minste av
tidligere mål.
9
En ytterligere høyrisikopasient med okklusjon i en ekstra nyrearterie og en ytterligere høyrisikopasient med kronisk nyreinsuffisiens ble rapportert av forskere som
”andre” uønskede hendelser.
10
En ytterligere innlæringspasient med nyreinsuffisiens og en ytterligere kirurgisk pasient med nyreinsuffisiens ble rapportert av forskere som ”andre” uønskede
hendelser.
11
En ytterligere innlæringspasient opplevde intraoperativ aortisk plakkruptur, som medførte okklusjon av nyrearterien, ble rapportert av forskere som ”annen”
ugunstig hendelse.
Tabell 5.1.1 Død og ruptur fra klinisk studie
Død og ruptur
Zenith standardrisiko
1
Kirurgisk standardrisiko
P
verdi
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Alle dødsfall
(0–30 dager)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
(31-365 dager)
3
3,0 %
(6/198)
1,3 %
(1/78)
0,68
7,1 %
(7/98)
9,8 %
(5/51)
AAA-relaterte
0,0 %
(0/198)
1,3 %
(1/78)
0,29
3,1 %
(3/98)
0,0 %
(0/51)
Ikke-AAA-relaterte
3,0 %
(6/198)
0,0 %
(0/78)
0,19
4,1 %
(4/98)
9,8 %
(5/51)
(0-365 dager)
2,3,4
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
>0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
AAA-relaterte
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Ikke-AAA-relaterte
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dager)
(31-365 dager)
0,0 %
(0/198)
–
–
1,0 %
(1/98)
0,0 %
(0/51)
(0-365 dager)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
1
Nevner på 199, da én standardrisikopasient ikke mottok en anordning.
2
Alle dødsfall (0-30 dager) ble regnet som relatert til AAA og prosedyren.
3
Av dødsfallene (31-365 dager), ble fire regnet som AAA-relaterte: 1 kirurgisk (septisk sjokk fra iskemisk kolitt) og 3 høyrisiko (pankreatitt med nyresvikt og sepsis,
hemoragi fra øvre abdominale aneurisme [ikke den behandlete AAA] og multippel organsvikt).
4
Av dødsfallene (0-365 dager) ble ti regnet som AAA-relaterte: 1 standardrisiko (hjertesvikt), 3 kirurgiske (alvorlig hemoragi, mesenterisk iskemi og septisk sjokk fra
iskemisk kolitt), 5 høyrisiko (åndedrettssvikt, hjertesvikt med pulmonær emboli, pankreatitt med nyresvikt og sepsis, hemoragi fra øvre abdominale aneurisme [ikke
den behandlete AAA] og multippel organsvikt) og 1 innlæring (mistanke om hjertesvikt).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......