![COOK Medical Zenith Flex Скачать руководство пользователя страница 61](http://html1.mh-extra.com/html/cook-medical/zenith-flex/zenith-flex_instructions-for-use-manual_2659912061.webp)
61
Tabel 12.1.1 Anbefalet billeddiagnostisk plan for endoprotesepatienter
Angiogram
CT
(Kontrast og uden kontrast)
Abdominale
røntgenbilleder
Før proceduren
X
1
X
1
Under proceduren
X
Før udskrivning (i løbet af 7 dage)
X
2,3,4
X
1 måned
X
2,3,4
X
3 måneder
X
2,4,5
6 måneder
X
2,4
X
12 måneder (herefter årligt)
X
2,4
X
1
Billeddiagnostik skal udføres inden for 6 måneder før proceduren.
2
Duplex-ultralydsscanning kan bruges til de patienter, der har nyresvigt, eller som af anden årsag er ude af stand til at gennemgå kontrastforstærket CT-scanning.
Med ultralydsscanning anbefales CT-scanning uden kontrast stadigvæk.
3
CT-scanning anbefales enten før udskrivning eller efter 1 måned.
4
Hvis Type I eller III endolækage er til stede, anbefales umiddelbar intervention og yderligere opfølgning efter interventionen. Se Afsnit 12.6, Yderligere kontrol
og behandling.
5
Anbefalet, hvis endolækage rapporteres ved før udskrivning eller 1 måned.
12.2 Anbefalinger for CT-scanning med og uden kontrast
• Filmsæt bør indeholde alle sekventielle billeder ved lavest mulige slice-tykkelse (≤ 3 mm). Anvend IKKE stor skivetykkelse (> 3 mm) og/eller udelad konsekutive
CT-billeder/filmsæt, da det forhindrer præcise anatomiske og produktsammenligninger over tid.
• Alle billeder skal indeholde en målestok for hver film/billede. Billeder skal arrangeres, så der ikke er mindre end 20:1 billeder på 35,5 x 43,2 cm (14 x 17 tommer) ark,
hvis der bruges film.
• Der kræves optagelser både med og uden kontrast med matchende eller tilsvarende lejepositioner.
• Skivetykkelse og interval for optagelse før kontrast og med kontrast skal matche.
• Patientens orientering må IKKE ændres og patienten må ikke pilemærkes om mellem optagelser med og uden kontrast.
Det er vigtigt med baseline og opfølgningsbilleddiagnostik både uden kontrast og kontrastforstærket for optimal patientkontrol. Det er vigtigt at følge godkendte
billeddiagnostiske protokoller under CT-scanningen. Tabel 12.2.1 viser eksempler på acceptable billeddiagnostiske protokoller.
Tabel 12.2.1 Godkendte billeddiagnostiske protokoller
Uden kontrast
Kontrast
IV-kontrast
Nej
Ja
Godkendte maskiner
Spiral CT eller MDCT med høj ydeevne i stand
til > 40 sekunder
Spiral CT eller MDCT med høj ydeevne i stand
til > 40 sekunder
Injektionsvolumen
–
I henhold til institutionens protokol
Injektionshastighed
–
> 2,5 ml/s
Injektionsmetode
–
Eldrevet
Bolustiming
–
Test bolus: SmartPrep, C.A.R.E. eller tilsvarende
Dækning - start
Diaphragma
1 cm superior for axis celiacus
Dækning - slut
Proksimal femur
Udspring af a. profunda femoris
Kollimation
< 3 mm
< 3 mm
Rekonstruktion
2,5 mm hele vejen – blød algoritme
2,5 mm hele vejen – blød algoritme
Aksial DFOV
32 cm
32 cm
Post-injektionsscanninger
Ingen
Ingen
12.3 Abdominale røntgenbilleder
Følgende projektioner er påkrævede:
• Fire film: rygleje-frontal (AP), lateralt tværs over lejet, 30 grader LPO (venstre
posteriore skråmuskel) og 30 grader RPO (højre posteriore skråmuskel)
visninger centreret på umbilicus.
• Notér afstanden mellem leje og film og brug den samme afstand ved hver
efterfølgende undersøgelse.
Sørg for, at produktet fremstår i hele sin længde på hvert enkelt billedformat.
Hvis der er tvivl om produktets integritet (dvs. knækdannelse, stentfraktur,
adskillelse af modhager, relativ komponentmigration), anbefales det at
bruge forstørrede visninger. Den ansvarlige læge bør evaluere filmene
til konstatering af produktintegritet (hele produktets længde, inklusive
komponenter) ved hjælp af 2-4X forstørrelse.
12.4 Ultralydsscanning
Ultralydsscanning kan foretages i stedet for CT-scanning med kontrast, når
patientfaktorer udelukker brugen af billedkontraststoffer. Ultralydsscanning kan
foretages sammen med CT-scanning uden kontrast. En komplet aorta duplex
skal videooptages for maksimal aneurismediameter, endolækager, stentåbenhed
og stenose. Følgende information skal være inkluderet på videoen som anført
herunder:
• Tværgående og længdegående scanning bør opnås fra det proksimale aorta
niveau, der viser mesenteriske og nyrearterier til iliaca-bifurkationerne med
henblik på at afgøre, om der er endolækager til stede vha. farveflow og
farveangiografi (hvis tilgængeligt).
• Spektral analysebekræftelse bør foretages for alle mistænkte endolækager.
• Tværgående og længdegående scanning af den maksimale aneurisme skal
opnås.
12.5 Information om MR-scanning
Ikke-klinisk testning har påvist, at Zenith AAA endovaskulær protese er MR
conditional. En patient med denne endovaskulære protese kan scannes uden
risiko umiddelbart efter placering under følgende forhold:
Statisk magnetfelt
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla eller mindre.
• Højeste rumlige magnetfeltstyrke for gradient på 720 Gauss/cm
Ikke-klinisk evaluering blev udført i en 3 tesla MR-scanner (General Electric
Excite) med en maksimal, rumlig magnetfeltstyrke for gradient på 720 Gauss/cm
som målt med et gaussmeter i det statiske magnetfelt, som er relevant for
patientens placering (dvs. uden for scannerens dække, som kan nå en patient
eller person).
Opvarmning forbundet med MR-scanning
1,5 Tesla systemer:
• Statisk magnetisk feltstyrke på 1,5 Tesla
• Maksimal gennemsnitlig absorptionsrate (SAR) for hele kroppen på
2 W/kg ved 15 minutters scanning (dvs. pr. scanningssekvens)
I ikke-klinisk testning frembragte Zenith AAA endovaskulær protese en
temperaturstigning på mindre end eller lig med 1,4 °C ved en gennemsnitlig
specifik absorptionsrate (SAR) for hele kroppen, der blev rapporteret fra et
MRI-system, på 2,8 W/kg ved 15 minutters MR-scanning i en 1,5 Tesla, Siemens
Medical Magnetom, Numaris/4 Software, Version Syngo MR 2002B DHHS
MR-scanner. Den maksimale gennemsnitlige specifikke absorptionsrate (SAR)
for hele kroppen var 2,8 W/kg, hvilket svarer til en kalorimetrisk målt værdi på
1,5 W/kg.
3,0 Tesla systemer:
• Statisk magnetisk feltstyrke på 3,0 Tesla
• Maksimal gennemsnitlig absorptionsrate (SAR) for hele kroppen på
2 W/kg ved 15 minutters scanning (dvs. pr. scanningssekvens)
I ikke-klinisk testning frembragte Zenith AAA endovaskulær protese en
temperaturstigning på mindre end eller lig med 1,9 °C ved en gennemsnitlig
specifik absorptionsrate (SAR) for hele kroppen, der blev rapporteret fra et
MRI-system, på 3,0 W/kg ved 15 minutters MR-scanning i en 3,0 Tesla Excite, GE
Healthcare, G3.0-052B Software MR-scanner. Den maksimale gennemsnitlige
specifikke absorptionsrate (SAR) for hele kroppen var 3,0 W/kg, hvilket svarer til
en kalorimetrisk målt værdi på 2,8 W/kg.
Billedartefakt
Billedartefakten strækker sig gennem hele den anatomiske region, som
indeholder protesen, og slører visningen af umiddelbart tilstødende anatomiske
strukturer inden for ca. 20 cm fra protesen, samt hele protesen og dens lumen,
ved scanning under ikke-klinisk afprøvning med denne sekvens: Hurtig spin
ekko i en 3,0 Tesla Excite MR-scanner fra GE Healthcare med G3.0-052B software
og radiofrekvent body-coil.
For alle scannere spredes billedartefakten, når afstanden fra implantatet
til området af interesse øges. MR-scanninger af hoved og hals og
underekstremiteter kan tages uden billedartefakt. Billedartefakt kan findes
i scanninger af abdominalregionen og overekstremiteterne, afhængigt af
afstanden fra implantatet til området af interesse.
Slutangiogram
1. Placér angiografikateteret lige netop over nyrearterieniveauet. Udfør
angiografi for at verificere, at nyrearterierne er åbne, og at der ingen
endolækager er til stede. Bekræft åbenhed i aa. iliacae internae.
2. Bekræft, at der ingen endolækager eller knæk er til stede, og verificér
positionen af de proksimale røntgenfaste guldmarkører. Fjern sheaths,
kateterledere og katetere.
BEMÆRK: Hvis der observeres endolækager eller andre problemer, henvises
der til den anbefalede brugsanvisning til hjælpekomponenterne til Zenith AAA
endovaskulær protese.
3. Reparér karrene og luk på sædvanlig kirurgisk vis.
12 RETNINGSLINJER FOR BILLEDDIAGNOSTIK OG POSTOPERATIV
OPFØLGNING
12.1 Generelle
• Endovaskulære protesers funktion og sikkerhed på langt sigt er endnu
ikke fastlagt. Alle patienter skal gøres opmærksom på, at endovaskulær
behandling kræver regelmæssig opfølgning resten af deres liv til
bedømmelse af deres helbredstilstand og ydeevnen af deres
endovaskulære protese. Patienter med specifikke kliniske fund (f.eks.
endolækager, aneurismer, der bliver større, eller ændringer i den
endovaskulære proteses struktur eller position) skal følges nøjere. Patienter
bør rådgives om vigtigheden af at overholde opfølgningsplanen, både i det
første år og med årlige mellemrum derefter. Patienter bør informeres om, at
regelmæssig og konsekvent opfølgning er en meget vigtig del af at sikre den
fortsatte sikkerhed og effektivitet af den endovaskulære behandling af AAA’er.
• Læger bør evaluere patienter på et individuelt grundlag og ordinere deres
opfølgning i forhold til hver enkelt patients individuelle behov og
omstændigheder. Den anbefalede plan for billediagnostik vises i Tabel 12.1.1.
Denne plan blev benyttet i pivotalforsøget og anbefales, også selv om der ikke
forekommer kliniske symptomer (f.eks. smerter, følelsesløshed, svaghed).
Patienter med specifikke kliniske fund (f.eks. endolækager, aneurismer, der
bliver større, eller ændringer i stentprotesens struktur eller position) bør følges
ved hyppigere intervaller.
• Årlig billeddiagnostisk opfølgning bør omfatte abdominalrøntgenbilleder og
CT-scanninger både med og uden kontrast. Hvis nyrekomplikationer eller
andre faktorer udelukker brugen af billedkontraststoffer, kan
abdominalrøntgenbilleder, CT uden kontrast og duplex ultralyds-scanning
bruges.
• Kombinationen af CT-scanning med og uden kontrast giver information om
ændring af aneurismets diameter, endolækage, åbenhed, snoninger,
progressiv sygdom, fikseringslængde og andre morfologiske ændringer.
• Abdominale røntgenbilleder giver information om produktets integritet
(separation mellem komponenter, stentfraktur og adskillelse af modhager).
• Duplex-ultralydsscanning kan give information om ændring i aneurismets
diameter, endolækage, åbenhed, snirklethed og fremskridende sygdom. I
dette tilfælde bør en CT-scanning uden kontrast udføres til brug sammen med
ultralydsscanning. Ultralydsscanning kan være en mindre pålidelig og mindre
følsom diagnostisk metode sammenlignet med CT-scanning.
Tabel 12.1.1 opfører minimumskravene til opfølgning med billeddiagnostisk for
patienter med en Zenith Flex AAA endovaskulær protese. Patienter, hvor mere
intensiv opfølgning er nødvendig, skal have interimevalueringer.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......