
179
5.2 Potencjalne zdarzenia niepożądane
Do zdarzeń niepożądanych mogących pojawić się i/lub wymagać interwencji
należą między innymi:
• Amputacja
• Chromanie (np. pośladek, kończyna dolna)
• Endoproteza: nieprawidłowe umieszczenie elementu, niecałkowite
rozprężenie elementu, przemieszczenie elementu, zerwanie szwu, zamknięcie,
zakażenie, złamanie stentu, zużycie materiału stent-graftu, rozszerzenie,
nadżerka, nakłucie, przepływ okołowszczepowy, oddzielenie haczyka i korozja
• Gorączka i ograniczone zapalenie
• Impotencja
• Konwersja chirurgiczna do otwartej operacji naprawczej
• Krwawienie, krwiak lub zaburzenia krzepnięcia (koagulopatia)
• Niewydolność wątroby
• Obrzęk
• Pęknięcie tętniaka i zgon
• Powiększenie tętniaka
• Powikłania jelitowe (np. niedrożność, przemijające niedokrwienie, zawał,
martwica)
• Powikłania kardiologiczne i wynikające z nich problemy uboczne (np.
zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zastoinowa niewydolność
serca, niedociśnienie, nadciśnienie)
• Powikłania limfatyczne i wynikające z nich problemy uboczne (np. przetoka
chłonna)
• Powikłania nerkowe i wynikające z nich problemy uboczne (np. zamknięcie
tętnicy, toksyczność kontrastu, upośledzenie czynności, niewydolność)
• Powikłania neurologiczne lub układowe i wynikające z nich problemy uboczne
(np. udar, przemijający napad niedokrwienny, porażenie poprzeczne,
niedowład poprzeczny, porażenie)
• Powikłania płucne/oddechowe i wynikające z nich problemy uboczne (np.
zapalenie płuc, niewydolność oddechowa, przedłużająca się intubacja)
• Powikłania ze strony miejsca dostępu, w tym zakażenie, ból, krwiak, tętniak
rzekomy, przetoka tętniczo-żylna
• Powikłania ze strony rany i wynikające z nich problemy uboczne (np. rozejście
się brzegów rany, zakażenie)
• Powikłania ze strony układu moczowo-płciowego i wynikające z nich
problemy uboczne (np. niedokrwienie, nadżerka, przetoka, nietrzymanie
moczu, krwiomocz, zakażenie)
• Powikłania znieczulenia i wynikające z nich problemy uboczne (np. aspiracja)
• Przeciek wewnętrzny
• Przetoka tętniczo-żylna
• Skurcz naczynia lub uraz naczynia (np. rozwarstwienie naczyń biodrowo-
udowych, krwawienie, pęknięcie, zgon)
• Uszkodzenie aorty, w tym perforacja, rozwarstwienie, krwawienie, pęknięcie i
zgon
• Uszkodzenie naczynia
• Zakażenie tętniaka, urządzenia lub miejsca dostępu, w tym utworzenie się
ropnia, przemijająca gorączka i ból
• Zakrzepica tętnicza lub żylna i/lub tętniak rzekomy
• Zamknięcie stent-graftu lub naczynia własnego
• Zatorowość (mikro- i makro-) z przemijającym lub stałym niedokrwieniem lub
zawałem
• Zgon
Tabela 5.1.1 Zgon i pęknięcie – dane z badania klinicznego
Zgon i pęknięcie
Zenith – ryzyko standardowe
1
Operacja – ryzyko standardowe
Wartość
P
Zenith – ryzyko wysokie
Zenith – grupa próbna
Wszystkie zgony
(0-30 dni)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31-365 dni)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
Związane z AAA
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Niezwiązane z AAA
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0-365 dni)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
Związane z AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Niezwiązane z AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Pęknięcie
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dni)
(31-365 dni)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0-365 dni)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
Mianownik wynosi 199, ponieważ jeden pacjent z grupy standardowego ryzyka nie otrzymał urządzenia.
2
Wszystkie zgony (w okresie 0-30 dni) uznano za związane z AAA i zabiegiem.
3
Cztery z łącznej liczby zgonów (w okresie 31-365 dni) uznano za związane z AAA: 1 pacjent operowany (wstrząs septyczny z powodu niedokrwiennego zapalenia
okrężnicy) i 3 pacjentów z wysokim ryzykiem (zapalenie trzustki z niewydolnością nerek i posocznicą, krwotok z tętniaka górnej części aorty brzusznej [nieleczony
AAA] i zespół niewydolności wielonarządowej).
4
Dziesięć z łącznej liczby zgonów (w okresie 0-365 dni) uznano za związane z AAA: 1 pacjent ze standardowym ryzykiem (niewydolność serca), 3 pacjentów
operowanych (masywny krwotok, niedokrwienie krezki i wstrząs septyczny z powodu niedokrwiennego zapalenia okrężnicy), 5 pacjentów z wysokim ryzykiem
(niewydolność oddechowa, niewydolność serca z zatorem tętnicy płucnej, zapalenie trzustki z niewydolnością nerek i posocznicą, krwotok z tętniaka górnej części
aorty brzusznej [nieleczony AAA] i zespół niewydolności wielonarządowej) i 1 pacjent z grupy próbnej (podejrzenie niewydolności serca).
Tabela 5.1.2 Zdarzenia niepożądane
1
w badaniu klinicznym
Zenith – ryzyko standardowe Operacja – ryzyko standardowe Wartość
P
Zenith – ryzyko wysokie Zenith – grupa próbna
Okres bez zachorowalności
80%
(160/200)
58%
(46/80)
<0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0-30 dni)
Sercowo-naczyniowe
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Płucne
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
<0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Nerkowe
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Jelitowe
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Związane z raną
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Neurologiczne
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Naczyniowe
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
<0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Okres bez zachorowalności
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31-365 dni)
Sercowo-naczyniowe
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Płucne
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Nerkowe
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Jelitowe
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Związane z raną
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Neurologiczne
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Naczyniowe
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Okres bez zachorowalności
76%
(151/200)
49%
(39/80)
<0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0-365 dni)
Sercowo-naczyniowe
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Płucne
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
<0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Nerkowe
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Jelitowe
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Związane z raną
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Neurologiczne
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Naczyniowe
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
<0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
Na podstawie wskaźnika zachorowalności.
2
Zdarzenia krążeniowe obejmowały: zawały mięśnia sercowego z załamkiem Q i bez załamka Q, zastoinową niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca
wymagające wdrożenia nowego leku lub sposobu postępowania, niedokrwienie serca wymagające interwencji, leczenie inotropowe, nadciśnienie oporne
na leczenie.
3
Zdarzenia płucne obejmowały: ponowną intubację lub wentylację >24 godzin po zabiegu, zapalenie płuc wymagające leczenia antybiotykami, suplementację
tlenową w chwili wypisu.
4
Zdarzenia nerkowe obejmowały: dializę u pacjentów z prawidłową funkcją nerek przed zabiegiem, wzrost stężenia kreatyniny >30% w porównaniu do poziomu
wyjściowego w dwóch lub więcej oznaczeniach kontrolnych.
5
Zdarzenia jelitowe obejmowały: niedrożność jelit z zatkania, niedokrwienie jelit, przetokę aortalno-jelitową, porażenną niedrożność jelit >4 dni.
6
Zdarzenia związane z raną obejmowały: zakażenie wymagające leczenia antybiotykiem, przepuklinę, przetokę chłonną, rozejście się brzegów rany, martwicę
wymagającą chirurgicznego opracowania rany.
7
Zdarzenia neurologiczne obejmowały: udar, przemijający napad niedokrwienny, niedokrwienie/porażenie rdzenia kręgowego.
8
Zdarzenia naczyniowe obejmowały: zakrzepicę odgałęzienia, zatorowość obwodową prowadzącą do utraty żywotności tkanki lub wymagającą interwencji,
przetoczenie krwi po zabiegu (na skutek tętniaka rzekomego, urazu naczynia, sączenia tętniaka lub innych przyczyn związanych z zabiegiem), tętniak rzekomy, uraz
naczynia (taki jak niezamierzone zamknięcie, rozwarstwienie lub inne przyczyny związane z zabiegiem), sączenie lub pęknięcie tętniaka, powiększenie średnicy
tętniaka o ponad 0,5 cm względem najmniejszego ze wszystkich wcześniejszych pomiarów.
9
Badacze odnotowali jako „inne” zdarzenia niepożądane zamknięcie dodatkowej tętnicy nerkowej u jednego pacjenta z wysokim ryzykiem i przewlekle
upośledzenie funkcji nerek u innego pacjenta z wysokim ryzykiem.
10
Badacze odnotowali jako „inne” zdarzenia niepożądane upośledzenie funkcji nerek u jednego pacjenta z grupy próbnej i upośledzenie funkcji nerek u innego
pacjenta z grupy leczonej operacyjnie.
11
Badacze odnotowali jako „inne” zdarzenie niepożądane śródoperacyjne pęknięcie blaszki w aorcie, prowadzące do zamknięcia tętnicy nerkowej u jednego
pacjenta z grupy próbnej.
systemu wprowadzającego). Pacjenci z odpowiednią anatomią, ale o większym
ryzyku zachorowalności lub śmiertelności podczas otwartej operacji naprawczej
zostali włączeni do ramienia wysokiego ryzyka. Pacjenci leczeni początkowo
w ramach tego badania zostali włączeni do ramienia próbnego. Grupa
kontrolna składała się z pacjentów, których anatomia układu naczyniowego
mogła być nieodpowiednia do wykonania wewnątrznaczyniowego zabiegu
naprawczego AAA.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......