
90
12.3 Κοιλιακές ακτινογραφίες
Απαιτούνται οι ακόλουθες προβολές:
• Τέσσερα φιλμ: ύπτια-μετωπιαία (ΠΟ) προβολή, εγκάρσια προς το τραπέζι πλάγια
προβολή, αριστερή οπίσθια λοξή προβολή 30 μοιρών και δεξιά οπίσθια λοξή
προβολή 30 μοιρών, κεντραρισμένες στον ομφαλό.
• Καταγράψτε την απόσταση από το τραπέζι έως το φιλμ και χρησιμοποιήστε την
ίδια απόσταση σε κάθε επακόλουθη εξέταση.
Βεβαιωθείτε ότι καταγράφεται ολόκληρη η συσκευή σε κάθε μορφή μονής εικόνας
κατά μήκος.
Εάν υπάρχει οποιαδήποτε ανησυχία σχετικά με την ακεραιότητα της
συσκευής (π.χ. στρέβλωση, ρήξεις ενδοπροσθέσεων, διαχωρισμός
ακίδων, σχετική μετανάστευση εξαρτημάτων), συνιστάται η χρήση
μεγεθυσμένων προβολών. Ο θεράπων ιατρός πρέπει να αξιολογεί τα φιλμ
για την ακεραιότητα της συσκευής (ολόκληρο το μήκος της συσκευής
συμπεριλαμβανομένων των εξαρτημάτων) με χρήση οπτικού βοηθήματος
μεγέθυνσης 2-4X.
12.4 Υπέρηχος
Όταν παράγοντες του ασθενούς αποκλείουν τη χρήση απεικονιστικού
σκιαγραφικού μέσου, μπορεί να εκτελεστεί υπερηχητική απεικόνιση αντί της
αξονικής τομογραφίας με σκιαγραφικό μέσο. Ο υπέρηχος μπορεί να συνδυαστεί
με αξονική τομογραφία χωρίς σκιαγραφικό μέσο. Πρέπει να βιντεοσκοπείται
ένα πλήρες αορτικό duplex για μέγιστη διάμετρο ανευρύσματος, ενδοδιαφυγές,
βατότητα της ενδοπρόσθεσης και στένωση. Στη βιντεοταινία πρέπει να
συμπεριλαμβάνονται οι ακόλουθες πληροφορίες, όπως παρουσιάζεται παρακάτω:
• Πρέπει να λαμβάνεται εγκάρσια και διαμήκης απεικόνιση από το επίπεδο της
εγγύς αορτής, στην οποία να εμφανίζονται οι μεσεντέριες και νεφρικές αρτηρίες
έως το διχασμό των λαγονίων αρτηριών, έτσι ώστε να προσδιοριστεί εάν
υπάρχουν ενδοδιαφυγές με χρήση αγγειογραφίας έγχρωμης απεικόνισης ροής
και μεθόδου ισχύος (Color Flow και Color Power), εάν είναι προσπελάσιμη.
• Πρέπει να εκτελείται επιβεβαίωση με φασματική ανάλυση για τυχόν
πιθανολογούμενες ενδοδιαφυγές.
• Πρέπει να λαμβάνεται εγκάρσια και διαμήκης απεικόνιση του μέγιστου
ανευρύσματος.
12.5 Πληροφορίες μαγνητικής τομογραφίας
Μη κλινικές δοκιμές έχουν καταδείξει ότι το ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith
είναι ασφαλές για μαγνητική τομογραφία υπό προϋποθέσεις. Ο ασθενής που
φέρει αυτό το ενδαγγειακό μόσχευμα μπορεί να υποβληθεί σε τομογραφία με
ασφάλεια αμέσως μετά την τοποθέτηση, υπό τις παρακάτω προϋποθέσεις:
Στατικό μαγνητικό πεδίο
• Στατικό μαγνητικό πεδίο μικρότερο ή ίσο με 3,0 Tesla.
• Μαγνητικό πεδίο μέγιστης χωρικής βαθμίδωσης 720 Gauss/cm
Διεξήχθη μη κλινική αξιολόγηση σε σύστημα μαγνητικής τομογραφίας 3 Tesla
(General Electric Excite) με μαγνητικό πεδίο μέγιστης χωρικής βαθμίδωσης
720 Gauss/cm, βάσει μέτρησης με ένα μαγνητόμετρο σε θέση του στατικού
μαγνητικού πεδίου σχετική ως προς τον ασθενή (δηλ., εξωτερικά από το κάλυμμα
του τομογράφου, σε σημείο προσβάσιμο από τον ασθενή ή κάποιο άτομο).
Θέρμανση που σχετίζεται με τη μαγνητική τομογραφία
Συστήματα 1,5 Tesla:
• Στατικό μαγνητικό πεδίο 1,5 Tesla
• Μέγιστος μεσοτιμημένος ρυθμός ειδικής ολοσωματικής απορρόφησης (SAR)
2 W/kg για 15 λεπτά απεικόνισης (δηλ., ανά ακολουθία σάρωσης)
Σε μη κλινικές δοκιμές, το ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith προκάλεσε
αύξηση θερμοκρασίας χαμηλότερη από ή ίση με 1,4 °C σε αναφερόμενο από τον
μαγνητικό τομογράφο μεσοτιμημένο ρυθμό ειδικής ολοσωματικής απορρόφησης
(SAR) 2,8 W/kg, για 15 λεπτά σάρωσης μαγνητικής τομογραφίας σε μαγνητικό
τομογράφο Siemens Medical Magnetom 1,5 Tesla, με λογισμικό Numaris/4,
έκδοσης Syngo MR 2002B DHHS. Ο μέγιστος μεσοτιμημένος ρυθμός ειδικής
ολοσωματικής απορρόφησης (SAR) ήταν 2,8 W/kg, που αντιστοιχεί σε τιμή
μετρούμενη με θερμιδομετρία ίση με 1,5 W/kg.
Συστήματα 3,0 Tesla:
• Στατικό μαγνητικό πεδίο 3,0 Tesla
• Μέγιστος μεσοτιμημένος ρυθμός ειδικής ολοσωματικής απορρόφησης (SAR)
2 W/kg για 15 λεπτά απεικόνισης (δηλαδή ανά ακολουθία σάρωσης)
Σε μη κλινικές δοκιμές, το ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith προκάλεσε
αύξηση θερμοκρασίας χαμηλότερη από ή ίση με 1,9 °C σε αναφερόμενο από τον
μαγνητικό τομογράφο μεσοτιμημένο ρυθμό ειδικής ολοσωματικής απορρόφησης
(SAR) 3,0 W/kg, για 15 λεπτά σάρωσης μαγνητικής τομογραφίας σε μαγνητικό
τομογράφο GE Healthcare Excite 3,0 Tesla, με λογισμικό G3.0-052B. Ο μέγιστος
μεσοτιμημένος ρυθμός ειδικής ολοσωματικής απορρόφησης (SAR) ήταν 3,0 W/kg,
που αντιστοιχεί σε τιμή μετρούμενη με θερμιδομετρία ίση με 2,8 W/kg.
Τέχνημα εικόνας
Το τέχνημα εικόνας εκτείνεται σε όλη την ανατομική περιοχή που περιέχει τη
συσκευή, ασαφοποιώντας τις άμεσα παρακείμενες ανατομικές δομές σε ακτίνα
περίπου 20 cm περιμετρικά της συσκευής, καθώς επίσης και ολόκληρη τη συσκευή
και τον αυλό της, κατά τη διενέργεια σάρωσης σε μη κλινικές δοκιμές με χρήση της
ακολουθίας: ταχείας στροφορμικής ηχούς, σε μαγνητικό τομογράφο GE Healthcare
Excite 3,0 Tesla, με λογισμικό G3.0-052B, με πηνίο ραδιοσυχνοτήτων σώματος.
Σε όλους τους μαγνητικούς τομογράφους, το τέχνημα εικόνας εξασθενεί όσο
αυξάνεται η απόσταση της συσκευής από το σημείο ενδιαφέροντος. Μαγνητικές
τομογραφίες της κεφαλής, του αυχένα και των κάτω άκρων είναι δυνατόν
να ληφθούν χωρίς τέχνημα εικόνας. Τέχνημα εικόνας μπορεί να υπάρχει σε
τομογραφίες της κοιλιακής χώρας και των άνω άκρων, ανάλογα με την απόσταση
της συσκευής από την περιοχή ενδιαφέροντος.
Διατίθενται κλινικές πληροφορίες για δεκαεπτά ασθενείς οι οποίοι υποβλήθηκαν
σε μαγνητική τομογραφία μετά από την εμφύτευση του μοσχεύματος
ενδοπρόσθεσης. Δεν έχει αναφερθεί κανένα ανεπιθύμητο συμβάν ή πρόβλημα
με τη συσκευή σε οποιονδήποτε από αυτούς τους ασθενείς λόγω της διενέργειας
μαγνητικής τομογραφίας. Επιπλέον, έχουν εμφυτευθεί πολύ περισσότερα από
100.000 ενδαγγειακά μοσχεύματα AAA Zenith παγκοσμίως, στα οποία δεν
έχει αναφερθεί κανένα ανεπιθύμητο συμβάν ή πρόβλημα με τη συσκευή λόγω
διενέργειας μαγνητικής τομογραφίας.
Η Cook συνιστά την καταχώρηση εκ μέρους του ασθενούς των όρων μαγνητικής
τομογραφίας που δίνονται σε αυτές τις οδηγίες χρήσης στο MedicAlert
Foundation. Τα στοιχεία επικοινωνίας με το MedicAlert Foundation είναι τα εξής:
Ταχυδρομική διεύθυνση: MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, Η.Π.Α.
Τηλέφωνο:
888-633-4298 (αριθμός τηλεφώνου χωρίς χρέωση)
+1-209-668-3333 από χώρες εκτός Η.Π.Α.
Φαξ:
+1-209-669-2450
Ιστοσελίδα:
www.medicalert.org
12.6 Επιπλέον παρακολούθηση και θεραπεία
Επιπλέον παρακολούθηση και πιθανή θεραπεία συνιστάται για:
• Ανευρύσματα με ενδοδιαφυγή τύπου Ι
• Ανευρύσματα με ενδοδιαφυγή τύπου ΙIΙ
• Διεύρυνση ανευρύσματος, μέγιστης διαμέτρου ≥5 mm (ανεξάρτητα από την
κατάσταση της ενδοδιαφυγής)
• Μετανάστευση
• Ανεπαρκές μήκος στεγανοποίησης
Η εξέταση για επανεπέμβαση ή μετατροπή σε ανοικτή αποκατάσταση πρέπει
να περιλαμβάνει την εκτίμηση του θεράποντος ιατρού για τις συνυπάρχουσες
νόσους του εκάστοτε ασθενούς, το προσδόκιμο ζωής και τις προσωπικές
επιλογές του ασθενούς. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται για την πιθανότητα
επακόλουθων επανεπεμβάσεων, συμπεριλαμβανομένης της επέμβασης με βάση
καθετήρα και της ανοικτής χειρουργικής μετατροπής, μετά από τοποθέτηση
ενδαγγειακού μοσχεύματος.
13 ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΑΣΘΕΝΩΝ
Επιπλέον αυτών των οδηγιών χρήσης, το ενδαγγειακό μόσχευμα ΑΑΑ Zenith Flex
με το σύστημα εισαγωγής Z-Trak συσκευάζεται με ένα
Έντυπο παρακολούθησης
συσκευής
, το οποίο απαιτείται να συμπληρώσει το νοσοκομειακό προσωπικό
και να το προωθήσει στην COOK για τους σκοπούς της παρακολούθησης όλων
των ασθενών που λαμβάνουν το ενδαγγειακό μόσχευμα AAA Zenith Flex (όπως
απαιτείται από τον ομοσπονδιακό κανονισμό των Η.Π.Α.).
14 ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΩΝ
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Μπορείτε να λάβετε τεχνική βοήθεια από έναν ειδικό προϊόντων
της Cook επικοινωνώντας με τον τοπικό σας αντιπρόσωπο της Cook.
14.1 Αντιμετωπιση προβληματων με την απελευθερωση του συρματος
ενεργοποιησης
ΠΡΟΣΟΧΗ: Θα πρέπει να εκτελείτε τα παρακάτω βήματα μόνον εάν δεν είστε
σε θέση να αφαιρέσετε το εγγύς σύρμα ενεργοποίησης με τον τρόπο που
περιγράφεται στην ενότητα 11.1.7.
14.1.1 Εγγύς (άνω) απελευθέρωση του κύριου σώματος
1. Εάν ο μηχανισμός απελευθέρωσης του σύρματος ενεργοποίησης της άνω
ενδοπρόσθεσης δεν μπορεί να αφαιρεθεί από τη λαβή, κόψτε το σύρμα
κοντά στο μηχανισμό απελευθέρωσης (Εικ. 32) και αφαιρέστε το μηχανισμό
απελευθέρωσης από τη λαβή.
2. Σταθεροποιήστε τη γκρι διάταξη τοποθέτησης, ενώ αποσύρετε το θηκάρι για
να απελευθερώσετε πλήρως το σύστοιχο μέλος.
3. Αφαιρέστε την ασφάλεια από τον μηχανισμό απελευθέρωσης σύρματος
ενεργοποίησης του σύστοιχου μέλους.
4. Αποσύρετε και αφαιρέστε το σύρμα ενεργοποίησης σύροντας τον μηχανισμό
απελευθέρωσης σύρματος ενεργοποίησης σύστοιχου μέλους εκτός της λαβής
και κατόπιν αφαιρέστε το μέσω της σχισμής του πάνω από την εσωτερική
κάνουλα της συσκευής.
5. Χρησιμοποιώντας λαβίδα ασφάλισης, συσφίξτε και ασφαλίστε το άκρο κοπής
του σύρματος ενεργοποίησης του άνω πώματος. (Εικ. 33)
6. Χαλαρώστε τη μέγγενη ακίδας, ενώ διατηρείτε την εσωτερική κάνουλα και
το σύρμα ενεργοποίησης στη θέση τους, και προωθήστε τη γκρι διάταξη
τοποθέτησης και το θηκάρι μέσα στο μόσχευμα μέχρι να βρεθεί το άκρο της
γκρι διάταξης τοποθέτησης σε απόσταση περίπου 2 cm από τους χρυσούς
δείκτες. (Εικ. 34) Η προώθηση της γκρι διάταξης τοποθέτησης προσφέρει
πρόσθετη υποστήριξη στην εσωτερική κάνουλα.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Διατηρήστε ήπια τάση στο σύρμα ενεργοποίησης για να αφαιρέσετε
τυχόν περίσσεια σύρματος, καθώς προωθούνται η γκρι διάταξη τοποθέτησης και
το θηκάρι.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Βεβαιωθείτε ότι
δεν
προωθείται το άκρο της γκρι διάταξης
τοποθέτησης μέσα στο άνω πώμα.
7. Ασφαλίστε τη μέγγενη ακίδας. Επιβεβαιώστε ότι το σύρμα ενεργοποίησης
έχει ασφαλίσει στη λαβίδα.
8. Σταθεροποιήστε τη γκρι διάταξη τοποθέτησης και προωθήστε αργά το
θηκάρι μέχρι να βρεθεί το άκρο του θηκαριού σε απόσταση 2 mm από τους
χρυσούς δείκτες. (Εικ. 35)
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Φροντίστε να μην προωθήσετε το ίδιο το μόσχευμα κατά τη
διάρκεια της προώθησης του θηκαριού.
9. Σταθεροποιήστε το θηκάρι και αποσύρετε τη γκρι διάταξη τοποθέτησης μαζί
με την εσωτερική κάνουλα για να τραβήξετε το άνω πώμα επάνω από την
υπερνεφρική ενδοπρόσθεση. (Εικ. 36)
10. Επιβεβαιώστε ότι οι χρυσοί δείκτες έχουν τοποθετηθεί χαμηλότερα από τις
νεφρικές αρτηρίες.
11. Αφαιρέστε το σύρμα ενεργοποίησης.
12. Αποσύρετε το θηκάρι μέχρι να αποκαλυφθεί το κωνικό άκρο της γκρι
διάταξης τοποθέτησης.
13. Προωθήστε ένα μπαλόνι διαμόρφωσης διαμέσου του ετερόπλευρου μέλους
του κυρίου σώματος και τοποθετήστε το λίγο υψηλότερα από το διχασμό του
μοσχεύματος.
14. Φουσκώστε το μπαλόνι έως την πλήρη διάμετρο του μοσχεύματος. (Εικ. 37)
15. Ξεσφίξτε τη μέγγενη ακίδας.
16. Σταθεροποιήστε τη γκρι διάταξη τοποθέτησης και τον καθετήρα με μπαλόνι
και προωθήστε την εσωτερική κάνουλα για να απελευθερώσετε το άνω πώμα.
17. Σφίξτε τη μέγγενη ακίδας.
18. Ξεφοσυκώστε το μπαλόνι και προωθήστε τον ετερόπλευρο συρμάτινο οδηγό
στη θωρακική αορτή.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Λόγω της πρόωρης απελευθέρωσης του σύστοιχου σκέλους και
της απελευθέρωσης του σύρματος ενεργοποίησης, προτείνεται να αφήσετε
Πίνακας 12.2.1 Αποδεκτά πρωτόκολλα απεικόνισης
Χωρίς σκιαγραφικό μέσο
Με σκιαγραφικό μέσο
ΕΦ σκιαγραφικό μέσο
Όχι
Ναι
Αποδεκτά μηχανήματα
Ελικοειδής αξονική τομογραφία ή υψηλής απόδοσης
MDCT με δυνατότητα >40 δευτερόλεπτα
Ελικοειδής αξονική τομογραφία ή υψηλής απόδοσης
MDCT με δυνατότητα >40 δευτερόλεπτα
Όγκος έγχυσης
–
Σύμφωνα με το πρωτόκολλο του ιδρύματος
Ρυθμός έγχυσης
–
>2,5 ml/sec
Τρόπος έγχυσης
–
Υπό πίεση
Χρονισμός bolus
–
Bolus δοκιμασίας: SmartPrep, C.A.R.E. ή ισοδύναμο
Κάλυψη - έναρξη
Διάφραγμα
1 cm άνω από τον κοιλιακό άξονα
Κάλυψη - τέλος
Εγγύς μηριαίο οστό
Έκφυση εν τω βάθει μηριαίας αρτηρίας
Διαφραγματοποίηση
<3 mm
<3 mm
Ανακατασκευή
2,5 mm πλήρης – χαλαρός αλγόριθμος
2,5 mm πλήρης – χαλαρός αλγόριθμος
Αξονικό διπλό οπτικό πεδίο
32 cm
32 cm
Λήψεις μετά την έγχυση
Καμία
Καμία
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......