
208
6 SAMMANFATTNING AV KLINISKA STUDIER
6.1 Syfte
Det primära syftet med den kliniska studien var att utvärdera säkerheten och
effektiviteten för en tidigare version av anordningen (Zenith AAA endovaskulära
graft) som ett alternativ till öppen kirurgisk reparation vid primär behandling
av infrarenala abdominala aortaaneurysm. Studiehypoteserna undersökte
om standardriskpatienter uppvisade reducerad 30-dagars morbiditet, icke-
underordnad 30-dagars och 12-månaders överlevnad, icke-underordnade
behandlingsresultat efter 12 månader samt förbättrad klinisk funktion i
jämförelse med kirurgiska kontrollpatienter. Säkerheten bestämdes genom
utvärdering av om patienter med Zenith AAA endovaskulärt graft skulle ha
minskad 30-dagars morbiditet, icke-underordnad 30-dagars och 12-månaders
överlevnad samt icke-underordnade behandlingsresultat efter 12 månader
i jämförelse med patienter som behandlats med öppen kirurgi. Effektivitet
baserades på exklusion av aneurysmet inklusive frånvaron av något
endoläckage, frånvaron av aneurysmförstoring (≥5 mm) samt frånvaron av större
biverkningar av anordningen, utvärderade vid ett års-uppföljning. Sekundära
syften omfattade en bedömning av den kliniska nyttan och mått på livskvalitet.
6.2 Studiedesign
Den amerikanska kliniska studien var en multicenter, icke randomiserad studie
som jämförde vanliga medicinska riskpatienter, som erhöll ett endovaskulärt
graft, med en öppen kirurgisk kontroll. Det fanns ytterligare två studiearmar
för grupper med hög medicinsk risk och preklinisk behandling. Femton
kliniker registrerade 200 standardrisk-, 80 kirurgiska kontroll-, 100 högrisk-
och 52 prekliniska patienter. Kontrollgruppen omfattade patienter vilkas
kärlanatomi kanske inte var lämplig för endovaskulär AAA reparation.
Uppföljningsutvärderingar schemalades för före utskrivning, 1 månad,
6 månader, 12 månader och 24 månader. Patientuppföljning och redovisning
vid 1 månad, 12 månader och 24 månader visas i Tabell 6.2.1, då dessa
var de primära tidpunkterna för dataanalysen. Bildtagningsdata som ges i
denna sammanfattning är baserade på fynd från ett oberoende, centraliserat
bildanalyslaboratorium (core-lab), som granskade DT-skanningar och
abdominala röntgenbilder för att fastställa förändringar i aneurysmdiameter,
migrering av anordningen och komponenter i förhållande till denna,
anordningens integritet (ledare och graft) och närvaron och typ av endoläckage.
Kliniska händelser bedömdes av en oberoende kommitté för kliniska händelser,
och säkerheten övervakades av en kommitté för datasäkerhetsövervakning.
Kirurgiska och Zeniths standardrisk patienter uppfyllde identiska
patofysiologiska riskkriterier. De endovaskulära grupperna uteslöt periferisk
trombos i den proximala halsen, proximal hals som var mindre än 15 mm lång,
proximal halsdiameter som var mindre än 18 mm eller större än 28 mm, mätt
från yttervägg till yttervägg, allvarlig proximal halsvinkling, höftartärdiameter
(mätt från yttervägg till yttervägg) som var mindre än 7,5 mm eller större än
20 mm vid det distala fixeringsstället eller distalt fixeringsställe i höftartären, som
var mindre än 10 mm långt.
Patienterna ansågs löpa högre risk för kirurgisk reparation om de var äldre
än 80 år, hade baslinje-kreatinin >2,0 mg/dl, syrgasterapi i hemmet, FEV
1
<1 liter, ejektionsfraktion <25 %, handikappande KOL, NYHA klass 3 eller 4,
svåropererad buk (på grund av tidigare operationer, strålning eller liknande),
dialys, myokardinfarkt inom de senaste 6 månaderna, medicinskt svårbehandlad
hypertoni, tidigare stroke med kvarstående bortfallssymtom, kulturellt betingat
motstånd mot att ta emot blod eller blodprodukter, tidigare bypass-operation av
njure eller inflammatoriskt aneurysm.
Innan de enrollerade patienterna i huvudsakliga prövningen, krävdes att centra
utan erfarenhet av Zenith AAA endovaskulära graft skulle behandla de första
patienterna under överinseende av en övervakare. Dessa prekliniska patienter
utgjorde en kombination av standard- och högrisk patienter och följdes upp
enligt samma tidsplan som patienterna i den huvudsakliga prövningen.
Tabell 6.3.1 Jämförelse av patientkarakteristika
Karakteristika
Zenith standardrisk
Kirurgisk standardrisk
P
värde
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Ålder (år)
71 ± 7
69 ± 7
0,03
77 ± 7
74 ± 8
Kön man
94 %
(187/200)
89 %
(71/80)
0,22
92 %
(92/100)
90 %
(47/52)
Aktuella medicinska tillstånd
16 %
(31/195)
25 %
(19/76)
0,12
24 %
(23/96)
9,6 %
(5/52)
Perifer kärlsjukdom
Hypertoni
64 %
(127/200)
83 %
(65/78)
0,001
68 %
(67/99)
67 %
(35/52)
Njursvikt
0,0 %
(0/197)
0,0 %
(0/79)
>0,99
5,2 %
(5/97)
1,9 %
(1/52)
KOL
20 %
(39/199)
18 %
(14/78)
0,87
34 %
(33/98)
22 %
(11/51)
Tromboembolisk händelse
4,5 %
(9/199)
7,7 %
(6/78)
0,38
7,1 %
(7/99)
1,9 %
(1/52)
Leversjukdom
2,1 %
(4/192)
5,1 %
(4/79)
0,24
1,0 %
(1/99)
1,9 %
(1/52)
Diabetes mellitus
12 %
(24/199)
15 %
(12/79)
0,55
17 %
(17/99)
14 %
(7/51)
Insulinberoende
17 %
(4/24)
8,3 %
(1/12)
0,65
24 %
(4/17)
43 %
(3/7)
Tidigare medicinska tillstånd
39 %
(74/192)
29 %
(23/80)
0,13
35 %
(34/98)
35 %
(18/52)
Myokardinfarkt
Kronisk hjärtinsufficiens
5,0 %
(10/199)
12 %
(9/78)
0,07
16 %
(16/100)
10 %
(5/50)
Angina
49 %
(98/198)
39 %
(31/79)
0,14
45 %
(44/98)
44 %
(23/52)
Arrytmi
20 %
(40/197)
22 %
(17/78)
0,87
28 %
(27/98)
24 %
(12/51)
Cerebrovaskulär sjukdom
9,5 %
(19/199)
16 %
(13/79)
0,14
20 %
(20/99)
9,8 %
(5/51)
Systemisk infektion
1,0 %
(2/196)
0,0 %
(0/78)
>0,99
3,1 %
(3/97)
0,0 %
(0/49)
Cancer
22 %
(43/200)
19 %
(15/80)
0,74
31 %
(31/99)
29 %
(15/51)
Familjehistoria av aneurysmatisk sjukdom
16 %
(24/150)
27 %
(17/63)
0,09
14 %
(11/77)
26 %
(10/38)
Tidigare operation på stället
10 %
(20/200)
15 %
(12/79)
0,22
10 %
(10/99)
14 %
(7/51)
Tidigare strålning på stället
0,5 %
(1/197)
0,0 %
(0/79)
>0,99
2,0 %
(2/100)
2,0 %
(1/51)
Överdrivet alkoholbruk
3,6 %
(7/193)
10 %
(8/77)
0,04
3,1 %
(3/96)
4,0 %
(2/50)
Tobaksbruk
10 %
(20/193)
5,0 %
(4/80)
14 %
(13/96)
24 %
(12/49)
Aldrig rökt
Tidigare rökare
69 %
(133/193)
60 %
(48/80)
0,03
69 %
(66/96)
57 %
(28/49)
Röker fortfarande
21 %
(40/193)
35 %
(28/80)
18 %
(17/96)
18 %
(9/49)
På grund av inklusionskriterier, var högriskpatienter äldre (
P
< 0,001), hade mer njursvikt (
P
= 0,004), KOL (
P
= 0,01), kronisk hjärtinsufficiens (
P
= 0,004) och
cerebrovaskulär sjukdom (
P
= 0,02) än standardriskpatienter.
Tabell 6.2.1 Patientuppföljning och redovisning
1
Behandling
Zenith standardrisk
Kirurgisk standardrisk
Intervall
1 mån.
12 mån. 24 mån.
1 mån.
12 mån.
24 mån.
Ingen anordning
1
1
2
1
2
0
0
–
Konvertering till öppen reparation
0
2
2
2
2
–
–
–
Avliden
1
7
17
2
3
–
Utesluten/otillgänglig för uppföljning
0
0
2
0
4
–
Tillgänglig
198
190
178
78
73
–
Centret DT-bildtagning
191
168
110
69
58
–
Core-lab DT-bildtagning
190
165
99
69
59
–
Centret bildtagning av njure, urinledare och blåsa
179
153
108
–
–
–
Core-lab bildtagning av njure, urinledare och blåsa
178
149
93
–
–
–
På centret utvärderade om endoläckage
187
163
107
–
–
–
På core-lab utvärderade om endoläckage
161
148
92
–
–
–
På centret utvärderade om aneurysmförstoring
–
149
104
–
–
–
På core-lab utvärderade om aneurysmförstoring
–
151
94
–
–
–
1
Urvalsstorleken i dataanalysen varierar för varje tidpunkt ovan och i följande tabeller. Denna variation beror på patienternas tillgänglighet för uppföljning och på
kvantitet och kvalitet på bilder från specifika tidpunkter tillgängliga för utvärdering. Antalet och kvaliteten på bilder tillgängliga för utvärdering av endoläckage
vid 12 månader skiljer sig till exempel från antalet och kvaliteten på bilder tillgängliga vid 24 månader beroende på skillnader i antalet utförda undersökningar
med bildtagning, antalet bilder levererade från det kliniska centret till core-lab och/eller antalet bilder med acceptabel kvalitet för utvärdering. Summorna vid
tidpunkterna är inte kumulativa, om inget annat anges.
2
Summorna vid tidpunkterna är kumulativa.
6.3 Patientstatistik
Tabellerna 6.3.1 och 6.3.2 jämför patientkarakteristika och den initiala aneurysmdiametern i populationen med Zenith AAA endovaskulärt graft med populationen
som genomgått öppen kirurgi.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......