
51
• Endovaskulære protesers funktion og sikkerhed på langt sigt er
endnu ikke fastlagt. Alle patienter skal gøres opmærksom på, at
endovaskulær behandling kræver regelmæssig opfølgning resten
af deres liv til bedømmelse af deres helbredstilstand og ydeevnen
af deres endovaskulære protese. Patienter med særlige kliniske fund
(f.eks. endolækager, aneurismer, der forstørres, eller ændringer i den
endovaskulære proteses struktur eller position) bør følges nøjere. Specifikke
retningslinjer for opfølgning beskrives i Afsnit 12, RETNINGSLINJER FOR
BILLEDDIAGNOSTIK OG POSTOPERATIV OPFØLGNING.
• Zenith Flex AAA endovaskulær protese med Z-Trak indføringssystem
anbefales ikke til patienter, der ikke er i stand til at gennemgå, eller som
ikke er samarbejdsvillige med hensyn til de nødvendige præoperative
og postoperative billeddiagnostiske og implantationsundersøgelser som
beskrevet i Afsnit 12, RETNINGSLINJER FOR BILLEDDIAGNOSTIK OG
POSTOPERATIV OPFØLGNING.
• Efter placering af en endovaskulær protese skal patienterne kontrolleres
regelmæssigt for flow rundt om protesen, aneurismevækst eller ændringer
i den endovaskulære proteses struktur eller position. Som et minimum
er årlig billeddiagnostik påkrævet, herunder: 1) røntgen af abdomen
for at undersøge protesens integritet (adskillelse mellem komponenter,
stentfraktur eller adskillelse af modhage) og 2) CT med og uden kontrast
for at undersøge aneurismeændringer, flow omkring protesen, åbenhed,
snoning og progressiv sygdom. Hvis nyrekomplikationer eller andre faktorer
udelukker brugen af billedkontraststoffer, kan røntgenbilleder af abdomen
og duplex-ultralydsscanning give lignende information.
4.4 Udvælgelse af produkt
• Det anbefales kraftigt at følge størrelsesguiden i brugsanvisningen til Zenith
Flex AAA endovaskulær protese, når den rette størrelse protese skal vælges
(Tabel 10.5.1 til 10.5.2). Der er inkorporeret passende overstørrelse af
protesen i brugsanvisningens størrelsesguide. Størrelsesbestemmelse uden for
dette område kan resultere i endolækage, fraktur, migration, at produktet
folder ind eller bliver komprimeret.
4.5 Implantationsprocedure
(Se Afsnit 11, BRUGSANVISNING)
• Passende billeddiagnostik under proceduren er nødvendig for at sikre
vellykket placering af Zenith Flex AAA endovaskulær protese og sikre nøjagtig
apposition i forhold til aortavæggen.
• Fremføringssystemet må ikke bøjes eller knækkes. Dette vil kunne beskadige
fremføringssystemet og Zenith Flex AAA endovaskulær protese.
• Vær omhyggelig med at drejealle komponenter i systemet samtidig (fra ydre
sheath til indre kanyle) for at undgå snoninger i den endovaskulære protese
under drejning af fremføringssystemet.
• Fortsæt ikke med at fremføre nogen del af fremføringssystemet, hvis der
mærkes modstand under fremføringen af kateterlederen eller
fremføringssystemet. Stop og vurder årsagen til modstanden; der kan
forekomme skade på kar, kateter eller protese. Udvis særlig forsigtighed i
områder med stenoser, intravaskulær trombose eller i forkalkede eller
snirklede kar.
• Utilsigtet delvis anlæggelse eller migration af endoprotesen kan kræve
kirurgisk fjernelse.
• Medmindre det er medicinsk indiceret, må Zenith Flex AAA endovaskulær
protese ikke anlægges på et sted, der vil okkludere arterier, der er nødvendige
til forsyning af blodflow til organer eller ekstremiteter. Dæk ikke signifikante
nyrearterier eller mesenterialarterier (a. mesenterica inferior er en undtagelse)
med endoprotesen. Der kan ske karokklusion. Under den kliniske
undersøgelse blev denne anordning ikke undersøgt i patienter med to
okkluderede a. iliaca interna.
• Forsøg ikke at føre protesen tilbage i sheathen efter delvis eller fuldstændig
ekspansion.
• Omplacering af stentprotesen distalt efter delvis anlæggelse af den dækkede
proksimale stent kan resultere i beskadigelse af stentprotesen og/eller
karlæsion.
• Unøjagtig placering og/eller ufuldstændig forsegling af Zenith Flex AAA
endovaskulær protese i karret kan resultere i øget risiko for endolækage,
migration eller utilsigtet okklusion af aa. renales eller aa. iliacae internae.
Nyrearteriens åbenhed skal opretholdes for at forhindre/reducere risikoen for
nyresvigt og efterfølgende komplikationer.
• Inadækvat fiksering af Zenith Flex AAA endovaskulær protese kan resultere i
øget risiko for migration af stentprotesen. Forkert anlæggelse eller migration
af endoprotesen kan kræve kirurgisk intervention.
• Der skal anvendes systemisk antikoagulation under implantationsproceduren
på grundlag af hospitalets og lægens foretrukne protokol. Hvis heparin er
kontraindiceret, bør det overvejes at bruge en alternativ antikoagulans.
• For at aktivere den hydrofile coating på ydersiden af Flexor indføringssheathen
skal overfladen aftørres med sterile gazekompresser, der er gennemvædet
med saltvandsopløsning. Hold altid sheathen hydreret for optimal funktion.
• Minimér håndteringen af den komprimerede endoprotese under klargøringen
og indføringen for at nedsætte risikoen for kontaminering og infektion af
endoprotesen.
• Oprethold kateterlederens position under indføring af fremføringssystemet.
• Gennemlysning bør anvendes under indføring og anlæggelse for at bekræfte
korrekt funktion af indføringssystemets komponenter, korrekt placering af
protesen og det ønskede proceduremæssige resultat.
• Anvendelse af Zenith Flex AAA endovaskulær protese med Z-Trak
indføringssystemet kræver indgivelse af intravaskulær kontrast. Patienter med
præeksisterende nyreinsufficiens kan have en øget risiko for postoperativt
nyresvigt. Vær omhyggelig med at begrænse mængden af anvendt
kontraststof under proceduren og overholde forebyggende
behandlingsmetoder for at nedsætte nyresvigt (f.eks. adækvat hydrering).
• Når sheathen og/eller kateterlederen trækkes tilbage, kan anatomien og
protesens position blive ændret. Monitorér protesens position konstant og
udfør angiografi for at kontrollere positionen efter behov.
• Zenith Flex AAA endovaskulær protese omfatter en suprarenal stent med
fikseringsmodhager. Der skal udvises meget stor forsigtighed ved
manipulering af interventionelle og angiografiske produkter i området med
den suprarenale stent.
• Vær forsigtig ved manipulering af katetre, kateterledere og sheaths i et
aneurisme. Signifikante forstyrrelser kan løsrive trombefragmenter, hvilket kan
forårsage distal emboli eller ruptur af aneurismet.
• Undgå at beskadige protesen eller at forstyrre positioneringen af protesen
efter placering i tilfælde af, at yderligere brug af kirurgiske instrumenter
(sekundær intervention) til protesen er nødvendig.
• Det skal verificeres, at adgangskateterlederens position går ud lige distalt for
aortabuen, inden den suprarenale stent anlægges.
• Verificér inden implantationen, at det forudfastlagte kontralaterale iliaca-ben
er valgt til indføring på patientens kontralaterale side.
4.6 Brug af formningsballon
• Undgå at inflatere ballonen i karret uden for protesen, da det kan resultere i
karskade. Brug ballonen i overensstemmelse med den medfølgende
dokumentation.
• Vær forsigtig ved inflation af ballonen i protesenved forkalkning, da
overdreven inflation kan beskadige karret.
• Kontrollér fuld deflation af ballonen inden omplacering.
• For yderligere hæmostasekontrol kan Captor hæmostatiske ventil løsnes eller
strammes for at imødekomme indføring og senere tilbagetrækning af en
formningsballon.
4.7 Information om MR-scanning
Ikke-klinisk testning har påvist, at Zenith AAA endovaskulær protese er MR
conditional. En patient med denne endovaskulære protese kan scannes uden
risiko umiddelbart efter placering under følgende forhold:
Statisk magnetfelt
• Statisk magnetfelt på 3,0 tesla eller mindre.
• Højeste rumlige magnetfeltstyrke for gradient på 720 Gauss/cm
Ikke-klinisk evaluering blev udført i en 3 tesla MR-scanner (General Electric
Excite) med en maksimal, rumlig magnetfeltstyrke for gradient på 720 Gauss/cm
som målt med et gaussmeter i det statiske magnetfelt, som er relevant for
patientens placering (dvs. uden for scannerens dække, som kan nå en patient
eller person).
Opvarmning forbundet med MR-scanning
1,5 Tesla systemer:
• Statisk magnetisk feltstyrke på 1,5 Tesla
• Maksimal gennemsnitlig absorptionsrate (SAR) for hele kroppen på 2 W/kg
ved 15 minutters scanning (dvs. pr. scanningssekvens)
I ikke-klinisk testning frembragte Zenith AAA endovaskulær protese en
temperaturstigning på mindre end eller lig med 1,4 °C ved en gennemsnitlig
specifik absorptionsrate (SAR) for hele kroppen, der blev rapporteret fra et
MRI-system, på 2,8 W/kg ved 15 minutters MR-scanning i en 1,5 Tesla , Siemens
Medical Magnetom, Numaris/4 Software, Version Syngo MR 2002B DHHS
MR-scanner. Den maksimale gennemsnitlige specifikke absorptionsrate (SAR)
for hele kroppen var 2,8 W/kg, hvilket svarer til en kalorimetrisk målt værdi på
1,5 W/kg.
3,0 Tesla systemer:
• Statisk magnetisk feltstyrke på 3,0 Tesla
• Maksimal gennemsnitlig absorptionsrate (SAR) for hele kroppen på 2 W/kg
ved 15 minutters scanning (dvs. pr. scanningssekvens)
I ikke-klinisk testning frembragte Zenith AAA endovaskulær protese en
temperaturstigning på mindre end eller lig med 1,9 °C ved en gennemsnitlig
specifik absorptionsrate (SAR) for hele kroppen, der blev rapporteret fra et
MRI-system, på 3,0 W/kg ved 15 minutters MR-scanning i en 3,0 Tesla Excite, GE
Healthcare, G3.0-052B Software MR-scanner. Den maksimale gennemsnitlige
specifikke absorptionsrate (SAR) for hele kroppen var 3,0 W/kg, hvilket svarer til
en kalorimetrisk målt værdi på 2,8 W/kg.
Billedartefakt
Billedartefakten strækker sig gennem hele den anatomiske region, som
indeholder protesen, og slører visningen af umiddelbart tilstødende anatomiske
strukturer inden for ca. 20 cm fra protesen, samt hele protesen og dens lumen,
ved scanning under ikke-klinisk afprøvning med denne sekvens: Hurtig spin
ekko i en 3,0 Tesla Excite MR-scanner fra GE Healthcare med G3.0-052B software
og radiofrekvent body-coil.
For alle scannere spredes billedartefaktet, når afstanden fra implantatet
til området af interesse øges. MR-scanninger af hoved og hals og
underekstremiteter kan tages uden billedartefakt. Billedartefakt kan findes
i scanninger af abdominalregionen og overekstremiteterne, afhængigt af
afstanden fra implantatet til området af interesse.
Der findes klinisk information om sytten patienter, som fik MR-scanninger efter
implantation af stent-protese. Der har ikke været nogen rapporterede uønskede
hændelser eller implantatproblemer hos nogen af disse patienter som et resultat
af, at de er blevet MR-scannet. Desuden er der blevet implanteret langt over
100.000 Zenith AAA endovaskulære proteser globalt, hvor der ikke har været
nogen rapporterede uønskede hændelser eller implantatproblemer som et
resultat af MR-scanning.
Cook anbefaler, at patienten registrerer betingelserne for MR-scanning, der
er beskrevet i denne brugsanvisning, hos MedicAlert Foundation. MedicAlert
Foundation kan kontaktes på følgende måder:
Adresse:
MedicAlert Foundation International
2323 Colorado Avenue
Turlock, CA 95382, USA
Telefon:
888-633-4298 (gratis ved opkald i USA)
+1-209-668-3333 uden for USA
Fax:
+1-209-669-2450
Web:
www.medicalert.org
5 UØNSKEDE HÆNDELSER
5.1 Observerede uønskede hændelser
En amerikansk prospektiv multicenterundersøgelse af en tidligere version af
protesen (Zenith AAA endovaskulær protese), gennemført på 15 centre, der
inkluderede 352 endovaskulære patienter (200 standardrisiko-, 100 højrisiko- og
52 indlæringspatienter) og 80 kontrolpatienter danner basis for de observerede
uønskede hændelser i Tabel 5.1.1. Patienter blev tilmeldt standardrisikogrenen,
hvis de var fysiologisk i stand til at tåle en åben eller endovaskulær reparation, og
havde en anatomi, der var egnet til behandling med Zenith AAA endovaskulær
protese med H&L-B One-Shot™ indføringssystemet (en tidligere version af
indføringssystemet). Patienter med en egnet anatomi, men med en højere
risiko for morbiditet eller dødelighed ved åben reparation, blev tilmeldt
højrisikogrenen. Initiale patienter, der blev behandlet i undersøgelsen, blev
tilmeldt indlæringspatientgrenen. Kontrolgruppen inkluderede patienter, hvis
vaskulære anatomi muligvis ikke var egnet til endovaskulær AAA reparation.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......