
193
5.2 Efeitos adversos potenciais
Os efeitos adversos que podem ocorrer e/ou necessitam de intervenção incluem,
embora não se limitem a:
• amputação;
• aumento do aneurisma;
• claudicação (ex., nádegas, membros inferiores);
• complicações anestésicas e subsequentes problemas associados (ex.,
aspiração);
• complicações cardíacas e subsequentes problemas associados (ex., arritmia,
enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca congestiva, hipotensão ou
hipertensão);
• complicações da ferida e subsequentes problemas associados (ex., deiscência
ou infecção);
• complicações do local de acesso vascular, incluindo infecção, dor, hematoma,
pseudoaneurisma ou fístula arteriovenosa;
• complicações geniturinárias e subsequentes problemas associados (ex.,
isquemia, erosão, fístula, incontinência, hematúria ou infecção);
• complicações intestinais (ex., ileus, isquemia transitória, enfarte ou necrose);
• complicações linfáticas e subsequentes problemas associados (ex., fístula
linfática);
• complicações neurológicas locais ou sistémicas e subsequentes problemas
associados (ex., acidente vascular cerebral, acidente isquémico transitório,
paraplegia, paraparésia ou paralisia);
• complicações pulmonares/respiratórias e subsequentes problemas associados
(ex., pneumonia, insuficiência respiratória ou intubação prolongada);
• complicações renais e subsequentes problemas associados (ex., oclusão
arterial, toxicidade do contraste, insuficiência ou falência renal);
• conversão para reparação cirúrgica por via aberta;
• edema;
• embolização (micro e macro) com isquemia transitória ou permanente, ou
enfarte;
• endoprótese: colocação incorrecta de um componente, expansão incompleta
de um componente, migração de um componente, quebra da sutura, oclusão,
infecção, fractura do stent, desgaste do material do stent, dilatação, erosão,
perfuração, fluxo à volta da prótese, separação das farpas e corrosão;
• espasmo ou traumatismo vascular (ex., dissecção de vasos iliofemorais,
hemorragia, rotura ou morte);
• febre e inflamação localizada;
• fístula arteriovenosa;
• fuga intra-aneurismal;
• hemorragia, hematoma ou coagulopatia;
• impotência;
• infecção do aneurisma, dispositivo ou local de acesso, incluindo formação de
abcesso, febre transitória e dor;
• insuficiência hepática;
• lesão aórtica, incluindo perfuração, dissecção, hemorragia, rotura e morte;
• lesão vascular;
• morte;
• oclusão da prótese ou do vaso nativo;
• rotura do aneurisma e morte;
• trombose arterial ou venosa e/ou pseudoaneurisma.
Relato de efeitos adversos relacionados com o dispositivo
Qualquer episódio adverso (incidente clínico) que envolva a prótese
endovascular AAA Zenith Flex deve ser imediatamente comunicado à
COOK. Para relatar um incidente, os clientes nos EUA devem telefonar para o
Departamento de Assuntos dos Clientes através dos números 1-800-457-4500
(24 h) ou 1-812-339-2235. Os clientes fora dos EUA devem contactar o
distribuidor.
Tabela 5.1.2 Efeitos adversos
1
no estudo clínico
Zenith – risco normal
Cirurgia – risco normal
Valor
P
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Ausência de morbilidade
80%
(160/200)
58%
(46/80)
<0,001
68%
(68/100)
73%
(38/52)
(0–30 dias)
Cardiovascular
2
3,0%
(6/200)
11%
(9/80)
0,02
14%
(14/100)
1,9%
(1/52)
Pulmonar
3
1,0%
(2/200)
15%
(12/80)
<0,001
2,0%
(2/100)
0,0%
(0/52)
Renal
4,9
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
6,0%
(6/100)
5,8%
(3/52)
Intestinal
5
1,0%
(2/200)
3,8%
(3/80)
0,14
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Ferida
6
4,5%
(9/200)
7,5%
(6/80)
0,38
2,0%
(2/100)
3,8%
(2/52)
Neurológica
7
0,0%
(0/200)
2,5%
(2/80)
0,08
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Vascular
8,11
11%
(21/200)
31%
(25/80)
<0,001
20%
(20/100)
19%
(10/52)
Ausência de morbilidade
91%
(181/198)
86%
(67/78)
0,25
79%
(77/98)
86%
(44/51)
(31–365 dias)
Cardiovascular
2
2,5%
(5/198)
3,8%
(3/78)
0,69
5,1%
(5/98)
2,0%
(1/51)
Pulmonar
3
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
4,1%
(4/98)
0,0%
(0/51)
Renal
4,10
0,5%
(1/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Intestinal
5
0,5%
(1/198)
1,3%
(1/78)
0,49
0,0%
(0/98)
0,0%
(0/51)
Ferida
6
2,0%
(4/198)
5,1%
(4/78)
0,23
3,1%
(3/98)
2,0%
(1/51)
Neurológica
7
1,0%
(2/198)
0,0%
(0/78)
>0,99
1,0%
(1/98)
3,9%
(2/51)
Vascular
8
3,0%
(6/198)
3,8%
(3/78)
0,72
8,2%
(8/98)
5,9%
(3/51)
Ausência de morbilidade
76%
(151/200)
49%
(39/80)
<0,001
55%
(55/100)
62%
(32/52)
(0–365 dias)
Cardiovascular
2
5,0%
(10/200)
14%
(11/80)
0,02
19%
(19/100)
3,8%
(2/52)
Pulmonar
3
1,5%
(3/200)
16%
(13/80)
<0,001
6,0%
(6/100)
0,0%
(0/52)
Renal
4,9,10
2,5%
(5/200)
10%
(8/80)
0,01
9,0%
(9/100)
5,8%
(3/52)
Intestinal
5
1,5%
(3/200)
3,8%
(3/80)
0,36
1,0%
(1/100)
1,9%
(1/52)
Ferida
6
5,5%
(11/200)
13%
(10/80)
0,08
5,0%
(5/100)
5,8%
(3/52)
Neurológica
7
1,0%
(2/200)
2,5%
(2/80)
0,32
1,0%
(1/100)
3,8%
(2/52)
Vascular
8,11
12%
(24/200)
33%
(26/80)
<0,001
25%
(25/100)
23%
(12/52)
1
A partir do índice de morbilidade.
2
A categoria cardiovascular incluiu: enfartes do miocárdio com e sem alterações da onda Q, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias que necessitem de nova
medicação ou novo tratamento, isquemia cardíaca que necessite de intervenção, suporte inotrópico, hipertensão medicamente intratável.
3
A categoria pulmonar incluiu: reintubação ou ventilação >24 h, pneumonia com necessidade de antibióticos, oxigénio suplementar no momento da alta.
4
A categoria renal incluiu: diálise em doentes com função renal pré-operatória normal, aumento da creatinina >30% em relação a um valor inicial em dois ou mais
testes de seguimento.
5
A categoria intestinal incluiu: obstrução intestinal, isquemia intestinal, fístula aorto-entérica, ileus paralítico >4 dias.
6
A categoria de ferida incluiu: infecções que necessitaram de tratamento com antibiótico, hérnia, fístula linfática, deiescência, necrose com necessidade de
desbridamento.
7
A categoria neurológica incluiu: acidente vascular cerebral, acidente isquémico transitório, isquemia ou paralisia da medula espinal.
8
A categoria vascular incluiu: trombose dos membros, embolização distal que resultou em perda de tecidos ou em necessidade de intervenção, transfusão pós-
procedimento (resultante de pseudoaneurisma, lesão vascular, fuga no aneurisma ou outras causas relacionadas com o procedimento), pseudoaneurisma, lesão
vascular (tal como oclusão acidental, dissecção ou outras causas relacionadas com o procedimento), fuga ou rotura do aneurisma, aumento do tamanho do
aneurisma em mais de 0,5 cm relativamente ao menor tamanho de qualquer medição anterior.
9
Os investigadores descreveram mais um doente de alto risco com oclusão de uma artéria renal acessória e um outro doente de alto risco com insuficiência renal
crónica como outros efeitos adversos.
10
Os investigadores descreveram um outro doente não permanente com insuficiência renal e mais um doente cirúrgico com insuficiência renal como outros
efeitos adversos.
11
Os investigadores descreveram mais um doente não permanente com rotura intra-operatória da placa aórtica, que resultou em oclusão da artéria renal,
como outro efeito adverso.
Tabela 5.1.1 Morte e rotura ocorridas no estudo clínico
Morte e rotura
Zenith – risco normal
1
Cirurgia – risco normal
Valor
P
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Todas as mortes
(0–30 dias)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
(31–365 dias)
3
3,0%
(6/198)
1,3%
(1/78)
0,68
7,1%
(7/98)
9,8%
(5/51)
Relacionadas com AAA
0,0%
(0/198)
1,3%
(1/78)
0,29
3,1%
(3/98)
0,0%
(0/51)
Não relacionadas com AAA
3,0%
(6/198)
0,0%
(0/78)
0,19
4,1%
(4/98)
9,8%
(5/51)
(0–365 dias)
2,3,4
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
Relacionadas com AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Não relacionadas com AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ruptura
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 dias)
(31–365 dias)
0,0%
(0/198)
–
–
1,0%
(1/98)
0,0%
(0/51)
(0–365 dias)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
1
Denominador de 199 uma vez que um doente com risco normal não recebeu o dispositivo.
2
Todas as mortes (0-30 dias) foram como estando relacionadas com AAA e com o procedimento.
3
Das mortes (31-365 dias), quatro foram consideradas como estando relacionadas com AAA: 1 cirúrgica (choque séptico com origem em colite isquémica) e 3 de alto
risco (pancreatite com falência renal e sépsis, hemorragia de aneurisma abdominal superior [não o AAA tratado] e falência multiorgânica).
4
Das mortes (0-365 dias), dez foram consideradas como estando relacionadas com AAA: 1 de risco normal (insuficiência cardíaca), 3 cirúrgicas (hemorragia maciça,
isquemia mesentérica e choque séptico com origem em colite isquémica), 5 de alto risco (insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca com embolia pulmonar,
pancreatite com falência renal e sépsis, hemorragia de aneurisma abdominal superior [não o AAA tratado] e falência multiorgânica) e 1 doente não permanente
(suspeita de insuficiência cardíaca).
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......