
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Tableau 6.4.5 Résultats TDM – Perméabilité de l’endoprothèse
Élément
Patients Zenith à risque standard
Patients Zenith à haut risque
Patients Zenith non randomisés
Perméabilité de l’endoprothèse
100 %
(185/185)
99 %
(85/86)
100 %
(47/47)
À 30 jours
À 6 mois
99 %
(183/184)
100 %
(74/74)
100 %
(39/39)
À 12 mois
99 %
(153/155)
100 %
(62/62)
100 %
(30/30)
À 24 mois
100 %
(96/96)
100 %
(33/33)
100 %
(25/25)
Tableau 6.4.6 Résultats TDM – Migration de l’endoprothèse (corps principal)
Élément
Patients Zenith à risque standard
Patients Zenith à haut risque
Patients Zenith non randomisés
Migration de l’endoprothèse (>5 mm) à 12 mois
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
avec séquelles cliniques
1
ou intervention
sans séquelles cliniques
1
ou intervention
2,5 %
(4/162)
2,8 %
(2/71)
0,0 %
(0/34)
Migration de l’endoprothèse (>10 mm)
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
1
Une migration avec séquelles cliniques comprendrait endofuite, conversion, rupture ou décès en rapport avec l’AAA.
Tableau 6.4.7 Résultats des radiographies abdominales – Séparation d’un membre
Élément
Patients Zenith à risque standard
Patients Zenith à haut risque
Patients Zenith non randomisés
Séparation d’un membre
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Avant la sortie
À 30 jours
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
À 6 mois
0,0 %
(0/167)
0,0 %
(0/80)
0,0 %
(0/35)
À 12 mois
0,0 %
(0/149)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
À 24 mois
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
6.5 Prise en charge des endofuites
Pendant l’étude clinique, les endofuites de type I ont été traitées lors de l’intervention initiale par l’introduction d’un ballonnet supplémentaire, ou si cette technique
n’a pas réussie, par la pose d’autres endoprothèses. Les endofuites de type II ont été observées pendant une période de un à six mois afin de déterminer si elles se
thromboseraient spontanément, ou en l’absence d’augmentation de taille de l’anévrisme, elles ont été traitées par des techniques endovasculaires, selon le choix du
praticien. En cas d’augmentation de taille de l’anévrisme, il a été envisagé un traitement par embolisation ou ligature qui, dans certains cas, a été réalisé. Les endofuites
de type III causées par une défectuosité de l’endoprothèse, une étanchéité inadaptée ou la déconnexion des composants modulaires ont été traitées par des
ballonnets ou des endoprothèses supplémentaires. Le laboratoire central d’angiographie n’a signalé aucune endofuite de type IV lors de l’étude clinique américaine.
Le matériau de l’endoprothèse vasculaire Zenith AAA est d’épaisseur standard et est le même que celui qui est utilisé lors d’interventions chirurgicales ouvertes. Le
Tableau 6.5.1 présente l’incidence d’endofuites par intervalle d’évaluation, ainsi qu’elles ont été identifiées par le laboratoire central pour les patients à risque standard,
à haut risque et non randomisés.
Tableau 6.5.1 Endofuites (tous types confondus, nouvelles et persistantes)
Élément
Patients Zenith à risque standard
Patients Zenith à haut risque
Patients Zenith non randomisés
Endofuites
15 %
(23/153)
14 %
(11/78)
12 %
(3/26)
Avant la sortie
À 30 jours
1
9,9 %
(16/161)
12 %
(9/75)
6,3 %
(2/32)
À 6 mois
1
8,7 %
(15/172)
11 %
(8/70)
8,6 %
(3/35)
À 12 mois
1
7,4 %
(11/148)
8,8 %
(5/57)
3,4 %
(1/29)
1
Comprend les endofuites persistantes et les nouvelles observations.
Les Tableaux 6.5.2 à 6.5.4 présentent l’incidence d’une première survenue d’endofuite selon l’intervalle d’évaluation, ainsi qu’elles ont été identifiées par le laboratoire
central lors des examens à 30 jours, à 6 mois et à 12 mois, ou avant, chez les patients à risque standard, à haut risque et non randomisés. Le nombre de patients sans
endofuite ultérieure est également indiqué.
Tableau 6.5.2 Première survenue d’endofuite
1
chez les patients à risque standard
À l’examen de un mois
N = 179
À l’examen de six mois
N = 172
À l’examen de douze mois
3
N = 148
Élément
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
Endofuites
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proximales de type I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Type I
Type II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Type III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Multiples
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Inconnues
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Identifiées par le laboratoire central.
2
Les endofuites ultérieures peuvent avoir été d’un autre type que la première.
3
Seulement deux patients ont présenté de nouvelles endofuites après 12 mois ; il n’a pas été possible de procéder à un suivi après 24 mois.
Tableau 6.5.3 Première survenue d’endofuite
1
chez les patients à haut risque
À l’examen de un mois
N = 88
À l’examen de six mois
N = 70
À l’examen de douze mois
3
N = 57
Élément
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
Endofuites
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proximales de type I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Type III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Multiples
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Inconnues
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifiées par le laboratoire central.
2
Les endofuites ultérieures peuvent avoir été d’un autre type que la première.
3
Pas d’endofuite après 12 mois ; il n’a pas été possible de procéder à un suivi après 24 mois.
Tableau 6.5.4 Première survenue d’endofuite
1
chez les patients non randomisés
À l’examen de un mois
N = 36
À l’examen de six mois
N = 35
À l’examen de douze mois
3
N = 29
Élément
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
%
Endofuite
1
Sans endofuite
ultérieure
2
Endofuites
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proximales de type I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Distal
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type I
Type II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Type III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Type IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Multiples
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Inconnues
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifiées par le laboratoire central.
2
Les endofuites ultérieures peuvent avoir été d’un autre type que la première.
3
Pas d’endofuite après 12 mois ; il n’a pas été possible de procéder à un suivi après 24 mois.
Содержание Zenith Flex
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