![COOK Medical Zenith Flex Скачать руководство пользователя страница 211](http://html1.mh-extra.com/html/cook-medical/zenith-flex/zenith-flex_instructions-for-use-manual_2659912211.webp)
211
Tabell 6.4.5 DT-fynd – graftets öppenhet
Karakteristika
Zenith standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Graftets öppenhet
100 %
(185/185)
99 %
(85/86)
100 %
(47/47)
30 dagar
6 månader
99 %
(183/184)
100 %
(74/74)
100 %
(39/39)
12 månader
99 %
(153/155)
100 %
(62/62)
100 %
(30/30)
24 månader
100 %
(96/96)
100 %
(33/33)
100 %
(25/25)
Tabell 6.4.6 DT-fynd – migration av graftet (huvudstommen)
Karakteristika
Zenith standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Graftmigration (>5 mm) vid 12 månader
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
med kliniska följdtillstånd
1
eller ingrepp
utan kliniska följdtillstånd
1
eller ingrepp
2,5 %
(4/162)
2,8 %
(2/71)
0,0 %
(0/34)
Graftmigration (>10 mm)
0,0 %
(0/162)
0,0 %
(0/71)
0,0 %
(0/34)
1
Migration med kliniska följdtillstånd skulle omfatta endoläckage, konvertering, ruptur eller AAA-relaterat dödsfall.
Tabell 6.4.7 Fynd vid radiografi av buken – separation av lem
Karakteristika
Zenith standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Separation av lem
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Före utskrivning
30 dagar
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
6 månader
0,0 %
(0/167)
0,0 %
(0/80)
0,0 %
(0/35)
12 månader
0,0 %
(0/149)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
24 månader
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
6.5 Hantering av endoläckage
Under den kliniska studien behandlades endoläckage av typ I under den initiala proceduren med användning av ytterligare ballongplacering eller om detta inte var
framgångsrikt, med ytterligare proteser. Endoläckage av typ II observerades under en period på en till sex månader för att avgöra om de spontant skulle trombotisera,
eller vid frånvaro av aneurysm som förstoras behandlades de med endovaskulära metoder enligt läkarens bedömning. Om aneurysmet förstorades övervägdes
och utfördes i vissa fall behandling genom embolisering eller ligering. Endoläckage av typ III orsakade av fel på graft, otillräcklig tillslutning eller isärkoppling av de
modulära komponenterna behandlades med ytterligare ballongbehandling eller proteser. Enligt rapporten från det angiografiska core-lab, förekom inga endoläckage
av typ IV under den kliniska studien i USA. Graftmaterialet som används för tillverkningen av Zenith AAA endovaskulära graft är av standardtjocklek och är samma
material som används vid öppna kirurgiska ingrepp. Tabell 6.5.1 visar endoläckagefrekvens per utvärderingsintervall, identifierade av core-lab för standardrisk-,
högrisk- respektive prekliniska patienter.
Tabell 6.5.1 Endoläckage (alla typer, nya och ihållande)
Karakteristika
Zenith standardrisk
Zenith högrisk
Zenith prekliniska
Endoläckage
15 %
(23/153)
14 %
(11/78)
12 %
(3/26)
Före utskrivning
30 dagar
1
9,9 %
(16/161)
12 %
(9/75)
6,3 %
(2/32)
6 månader
1
8,7 %
(15/172)
11 %
(8/70)
8,6 %
(3/35)
12 månader
1
7,4 %
(11/148)
8,8 %
(5/57)
3,4 %
(1/29)
1
Omfattar både ihållande endoläckage och nya observationer.
Tabellerna 6.5.2–6.5.4 visar frekvensen av första förekomst av endoläckage per utvärderingsintervall, identifierade av core-lab vid eller före 30 dagars, 6-månaders
och 12-månaders undersökningarna för standardrisk-, högrisk- respektive prekliniska patienter. Antalet patienter som är läckagefria därefter anges också.
Tabell 6.5.2 Första förekomst av endoläckage
1
för standardriskpatienter
En månads undersökning
N=179
Sex månaders undersökning
N=172
Tolv månaders undersökning
3
N=148
Karakteristika
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
Endoläckage
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Proximala typ I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Distala
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Typ I
Typ II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Typ III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flera
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Oklart
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Identifierade av core-lab.
2
Senare endoläckage kan ha varit av annan typ än det ursprungliga.
3
Endast 2 patienter hade nya endoläckage efter 12 månader; uppföljning efter 24 månader inte tillgänglig.
Tabell 6.5.3 Första förekomst av endoläckage
1
för högriskpatienter
En månads undersökning
N=88
Sex månaders undersökning
N=70
Tolv månaders undersökning
3
N=57
Karakteristika
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
Endoläckage
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Proximala typ I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Distala
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ I
Typ II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Typ III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flera
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Oklart
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifierade av core-lab.
2
Senare endoläckage kan ha varit av annan typ än det ursprungliga.
3
Inga endoläckage efter 12 månader; uppföljning efter 24 månader inte tillgänglig.
Tabell 6.5.4 Första förekomst av endoläckage
1
för prekliniska patienter (roll-in)
En månads undersökning
N=36
Sex månaders undersökning
N=35
Tolv månaders undersökning
3
N=29
Karakteristika
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
%
Endoläckage
1
Läckagefria
därefter
2
Endoläckage
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Proximala typ I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Distala
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ I
Typ II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Typ III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Typ IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Flera
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Oklart
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Identifierade av core-lab.
2
Senare endoläckage kan ha varit av annan typ än det ursprungliga.
3
Inga endoläckage efter 12 månader; uppföljning efter 24 månader inte tillgänglig.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......