
195
6.4 Resultados
Os dados reunidos nas tabelas 6.4.1 a 6.4.3 foram recolhidos pelos locais do estudo clínico e por um laboratório central. Sempre que disponíveis, foram fornecidos os
dados correspondentes aos 24 meses. Os doentes de controlo não foram seguidos além dos 12 meses e alguns dados não foram examinados além dos 12 meses.
Portanto, nesta secção, são apresentados alguns resultados aos 12 meses enquanto outros são apresentados aos 24 meses. Na tabela 6.4.1 são descritos os
dispositivos implantados nos doentes do estudo clínico. Na tabela 6.4.2 são descritos os resultados primários do estudo clínico. As figuras 6.4.1 e 6.4.2 correspondem
aos gráficos de Kaplan-Meier da sobrevivência relacionada com qualquer causa aos 24 meses e da sobrevivência relacionada com AAA aos 24 meses, respectivamente.
Um comité independente de episódios clínicos examinou todas as mortes para verificar uma possível relação com a reparação do aneurisma. Considerou-se que todas
as mortes precoces (0–30 dias) estiveram relacionadas com AAA. Considerou-se que as mortes ocorridas após 30 dias estiveram relacionadas com AAA se tiver sido
confirmada doença relacionada com AAA ou envolvimento do dispositivo. Na tabela 6.4.3 são apresentadas as avaliações do sucesso e na figura 6.4.3 é mostrado um
gráfico de Kaplan-Meier da ausência de morbilidade.
Tabela 6.4.1 Dispositivos implantados
Item
Zenith – risco normal
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Corpo principal e extremidades
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Extensão do corpo principal
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Extensão da extremidade ilíaca ipsilateral
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Extensão da extremidade ilíaca contralateral
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Conversor
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Dispositivo de oclusão
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*Um doente de risco normal não recebeu um dispositivo devido a tortuosidade e calcificação do vaso de acesso.
**Foi usado um conversor sem dispositivo de oclusão.
1
Um dispositivo foi modificado.
2
Dois doentes de risco normal e um doente de alto risco receberam extensões do corpo principal após o procedimento; um doente de risco normal recebeu duas
extensões do corpo principal.
3
Dois doentes de risco normal e um doente de alto risco receberam extensões da extremidade ipsilateral após o procedimento.
4
Quatro doentes de risco normal, dois doentes de alto risco e um doente não permanente receberam extensões da extremidade contralateral após o procedimento.
5
Três doentes de risco normal e três doentes de alto risco receberam extensões homolaterais e contralaterais durante o procedimento; um doente de risco normal
recebeu extensões ipsilateral e contralateral após o procedimento.
Tabela 6.4.2 Resultados primários
Item
Zenith – risco normal
1
Cirurgia – risco normal
Valor
P
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
Todas as mortes (0–30 dias)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Todas as mortes
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31–365 dias)
2,3
Relacionadas com AAA
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
Não relacionadas com AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Todas as mortes
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
>0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0–365 dias)
2,3,4
Relacionadas com AAA
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Não relacionadas com AAA
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ruptura
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 dias)
(31–365 dias)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0–365 dias)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Conversão
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0–30 dias)
(31–365 dias)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0–365 dias)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Efeitos adversos
20%
(40/200)
43%
(34/80)
<0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0–30 dias)
6
(31–365 dias)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0–365 dias)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
<0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
Denominador de 199 uma vez que um doente com risco normal não recebeu o dispositivo.
2
Todas as mortes (0–30 dias) foram como estando relacionadas com AAA e com o procedimento.
3
Das mortes (31–365 dias), quatro foram consideradas como estando relacionadas com AAA: 1 cirúrgica (choque séptico com origem em colite isquémica) e 3 de
alto risco (pancreatite com falência renal e sépsis, hemorragia de aneurisma abdominal superior [não o AAA tratado] e falência multiorgânica).
4
Das mortes (0–365 dias), dez foram consideradas como estando relacionadas com AAA: 1 de risco normal (insuficiência cardíaca), 3 cirúrgicas (hemorragia maciça,
isquemia mesentérica e choque séptico com origem em colite isquémica), 5 de alto risco (insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca com embolia pulmonar,
pancreatite com falência renal e sépsis, hemorragia de aneurisma abdominal superior [não o AAA tratado] e falência multiorgânica) e 1 doente não permanente
(suspeita de insuficiência cardíaca).
5
Os doentes de risco normal foram submetidos a conversões devido a fuga intra-aneurismal de Tipo I proximal, persistente e a um novo aneurisma aórtico supra-
renal. Três doentes cirúrgicos apresentaram hemorragias maciças: 2 necessitaram de ser reoperados e um faleceu.
6
Efeitos adversos incluídos no índice de morbilidade.
A prótese endovascular AAA Zenith não apresentou diferenças significativas entre homens e mulheres relativamente à sobrevivência e ao período sem efeitos adversos
importantes. (As barras de erro nas figuras 6.4.1, 6.4.2 e 6.4.3 representam limites de confiança de 95%.) A figura 6.4.1 apresenta a sobrevivência relacionada com
qualquer causa após 24 meses. A tabela acompanhante apresenta a análise de Kaplan-Meier aos 1, 6, 12 e 24 meses.
Fig. 6.4.1 Sobrevivência aos 24 meses
Zenith – risco normal
(N=200, 1 morte aos 30 dias
4 mortes aos 6 meses
7 mortes aos 12 meses
17 mortes aos 24 meses)
Cirurgia – risco normal
(N=80, 2 mortes aos 30 dias
3 mortes aos 6 meses
3 mortes aos 12 meses)
1 mês
6 meses
12 meses
24 meses
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
n
Percentagem de
sobrevivência
Zenith – risco normal
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Cirurgia – risco normal
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = doentes vivos e disponíveis para seguimento no fim do intervalo
P
= 0,81
*Um doente faleceu antes de ter decorrido 1 mês e um doente não recebeu nenhum dispositivo.
Tabela 6.3.2 Distribuição dos diâmetros dos aneurismas
Intervalo de diâmetros
Zenith – risco normal
Cirurgia – risco normal
Zenith – alto risco
Zenith – doentes não permanentes
<30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30–39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40–49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50–59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60–69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70–79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80–89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
A distribuição dos diâmetros dos aneurismas não foi avaliada em três doentes de alto risco e em um doente não permanente.
Per
cen
tagem de sobr
eviv
ência
Meses após o procedimento
Содержание Zenith Flex
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