114
6.6 Changement de taille de l’anévrisme
Les Tableaux 6.6.1 à 6.6.3 présentent le changement de diamètre de l’anévrisme pour les patients endovasculaires, ainsi qu’il a été identifié par le laboratoire central.
Le Tableau 6.6.1 présente le changement de diamètre maximum de l’anévrisme par intervalle. Les Tableaux 6.6.2 et 6.6.3 présentent le changement de diamètre de
l’anévrisme et les endofuites à 12 mois et à 24 mois, respectivement.
Tableau 6.6.1 Changement de diamètre maximum de l’anévrisme par intervalle*
Élément
Patients Zenith à risque standard
Patients Zenith à haut risque
Patients Zenith non randomisés
Entre avant la sortie et 30 jours
1,7 %
(3/180)
4,8 %
(4/84)
0,0 %
(0/40)
Diminution >5 mm
Pas de changement
97 %
(174/180)
94 %
(79/84)
97,5 %
(39/40)
Augmentation >5 mm
1,7 %
(3/180)
1,2 %
(1/84)
2,5 %
(1/40)
Changement entre avant la sortie et 6 mois
36 %
(63/173)
41 %
(30/73)
49 %
(18/37)
Diminution >5 mm
Pas de changement
62 %
(108/173)
59 %
(43/73)
51 %
(19/37)
Augmentation >5 mm
1,2 %
(2/173)
0,0 %
(0/73)
0,0 %
(0/37)
Changement entre avant la sortie et 12 mois
68 %
(102/151)
63 %
(39/62)
67 %
(20/30)
Diminution >5 mm
Pas de changement
31 %
(47/151)
35 %
(22/62)
33 %
(10/30)
Augmentation >5 mm
1,3 %
(2/151)
1,6 %
(1/62)
0,0 %
(0/30)
Changement entre avant la sortie et 24 mois
78 %
(74/94)
75 %
(27/36)
71 %
(17/24)
Diminution >5 mm
Pas de changement
19 %
(18/94)
25 %
(9/36)
25 %
(6/24)
Augmentation >5 mm
2,1 %
(2/94)
0,0 %
(0/36)
4,2 %
(1/24)
*Inclut seulement les patients dont les clichés sont interprétables et les mesures de changement de l’anévrisme entre 1 et 24 mois.
Tableau 6.6.2 Changement de taille de l’anévrisme et endofuite à 12 mois
Patients Zenith à risque standard
N = 140
Patients Zenith à haut risque
N = 53
Patients Zenith non randomisés
N = 27
Endofuite
Endofuite
Endofuite
Élément
N
n
%
N
n
%
N
n
%
Changement de taille de l’anévrisme entre
avant la sortie et 12 mois
Diminution >5 mm
96
3
3,0
35
3
9,0
20
0
0,0
Pas de changement
42
8
19
17
2
12
7
1
14
Augmentation >5 mm
2
0
0,0
1
0
0,0
0
0
0,0
Tableau 6.6.3 Changement de taille de l’anévrisme et endofuite à 24 mois
Patients Zenith à risque standard
N = 90
Patients Zenith à haut risque
N = 31
Patients Zenith non randomisés
N = 21
Endofuite
Endofuite
Endofuite
Élément
N
n
%
N
n
%
N
n
%
Changement de taille de l’anévrisme entre
avant la sortie et 24 mois
Diminution >5 mm
71
3
4,0
24
1
4,0
16
0
0,0
Pas de changement
18
1
6,0
7
3
43
5
0
0,0
Augmentation >5 mm
1
1
100
0
0
0,0
0
0
0,0
6.7 Interventions de seconde intention en rapport avec l’AAA
Des interventions de seconde intention en rapport avec l’AAA au cours de la première année ont été réalisées chez 11 % des patients Zenith à risque standard, 13 % des
patients Zenith à haut risque et 5,8 % des patients Zenith non randomisés, ainsi que le montre le Tableau 6.7.1. Plus de 50 % des interventions de seconde intention
ont impliqué un cathétérisme pour le traitement d’une endofuite. Des interventions de seconde intention en rapport avec l’AAA au cours de la seconde année ont été
réalisées chez 4,2 % des patients Zenith à risque standard, 2,2 % des patients Zenith à haut risque et 2,3 % des patients Zenith non randomisés, ainsi que le montre le
Tableau 6.7.2.
Tableau 6.7.1 Interventions de seconde intention (jusqu’à 12 mois)
Patients Zenith à risque standard
N = 199
Patients Zenith à haut risque
N = 100
Patients Zenith non randomisés
N = 52
Intervention
n
%
n
%
n
%
Conversion à un traitement par chirurgie ouverte
2
1,0
1
1,0
0
0,0
Patients ayant subi une intervention ou plus
21
11
13
13
3
5,8
Traitement d’une endofuite
5
2,5
3
3,0
1
2,0
Embolisation
Composant auxiliaire
6
3,0
4
4,0
1
2,0
Endoprothèse
1
0,5
0
0,0
0
0,0
Angioplastie
0
0,0
1
1,0
0
0,0
Traitement d’une augmentation de taille de l’anévrisme
0
0,0
0
0,0
0
0,0
Embolisation
Traitement de l’occlusion d’un membre
1
0,5
3
3,0
1
2,0
Traitement de la sténose d’un membre
1
0,5
0
0,0
0
0,0
Traitement d’une artère rénale
5
2,5
0
0,0
0
0,0
Traitement d’une ischémie infra-inguinale
1
0,5
1
1,0
0
0,0
Traitement d’événements multiples
1
0,5
1
1,0
0
0,0
Tableau 6.7.2 Interventions de seconde intention (>12 à 24 mois)
Patients Zenith à risque standard
N = 190
Patients Zenith à haut risque
N = 90
Patients Zenith non randomisés
N = 44
Intervention
n
%
n
%
n
%
Conversion à un traitement par chirurgie ouverte
1
0,5
1
1,1
0
0,0
Patients ayant subi une intervention ou plus
8
4,2
2
2,2
1
2,3
Traitement d’une endofuite
3
1
1,6
0
0,0
1
2
2,3
Embolisation
Composant auxiliaire
1
0,5
0
0,0
0
0,0
Endoprothèse
0
0,0
1
1,1
0
0,0
Angioplastie
0
0,0
0
0,0
0
0,0
Traitement d’une augmentation de taille de l’anévrisme
1
0,5
0
0,0
1
2
2,3
Embolisation
Traitement de l’occlusion d’un membre
1
0,5
0
0,0
0
0,0
Traitement de la sténose d’un membre
0
0,0
0
0,0
0
0,0
Traitement d’une artère rénale
0
0,0
1
1,1
0
0,0
Traitement d’une ischémie infra-inguinale
1
0,5
0
0,0
0
0,0
Traitement d’événements multiples
1
0,5
0
0,0
0
0,0
1
Le patient a également reçu un composant auxiliaire.
2
Ce patient a subi une intervention pour traiter une augmentation de taille de l’anévrisme et une endofuite.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......
