
55
Fig. 6.4.2 præsenterer AAA-relateret overlevelse (afgjort af Klinisk hændelseskomité) til 24 måneder. Den ledsagende tabel præsenterer Kaplan-Meier analysen ved 1,
6, 12 og 24 måneder.
Fig. 6.4.2 AAA-relateret overlevelse ved 24 måneder
Zenith standardrisiko
(N=200, 1 dødsfald op til 30 dage
1 dødsfald op til 6 måneder
1 dødsfald op til 12 måneder
2 dødsfald op til 24 måneder)
Kirurgisk standardrisiko
(N=80, 2 dødsfald op til 30 dage
3 dødsfald op til 6 måneder
3 dødsfald op til 12 måneder)
1 måned
6 måneder
12 måneder
24 måneder
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
Zenith standardrisiko
198*
99,5
194
99,5
190
99,5
97
99,0
Kirurgisk standardrisiko
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = Patienter, der er i live og til rådighed for opfølgning ved afslutningen af intervallet
P
= 0,04
*Én patient døde inden for 1 måned og én patient modtog ikke en anordning.
Tabel 6.4.3 Måltal for succes
Emne
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Teknisk succes
1
99,5 %
(199/200)
98,8 %
(79/80)
100 %
(100/100)
100 %
(52/52)
Proceduremæssig succes ved 30 dage
2
95,1 %
(155/163)
88 %
(60/68)
86 %
(70/81)
91 %
(30/33)
Behandlingssucces ved 12 måneder
3
89 %
(122/137)
85 %
(52/61)
70 %
(44/63)
87 %
(26/30)
1
Åben protese efter anlæggelse.
2
Teknisk succes uden større komplikationer, åben protese og ingen type I eller type III endolækage ved 30 dage.
3
Proceduremæssig succes forlænget til 12 måneder uden aneurismeforstørrelse (> 5 mm).
Fig. 6.4.3 viser fravær af morbiditet (hændelser i morbiditetsindekset) over 12 måneder. Den medfølgende tabel præsenterer Kaplan-Meier analysen ved
1, 6 og 12 måneder.
Fig. 6.4.3 Fravær af morbiditet (0-365 dage)
Zenith standardrisiko
(N=200, 38 patienter med hændelser op til 30 dage
43 patienter med hændelser op til 6 måneder
45 patienter med hændelser op til 12 måneder)
Kirurgisk standardrisiko
(N=80, 34 patienter med hændelser op til 30 dage
38 patienter med hændelser op til 6 måneder
41 patienter med hændelser op til 12 måneder)
1 måned
6 måneder
12 måneder
n
%
n
%
n
%
Zenith standardrisiko
162
81,0
154
78,5
133
77,4
Kirurgisk standardrisiko
45
57,1
39
52,0
33
47,8
n = Patienter, der er i live og uden morbiditet ved afslutningen af intervallet
P = < 0,001
Tabellerne 6.4.4 til 6.4.7 beskriver resultaterne hos forsøgspersoner med Zenith AAA endovaskulær protese, som rapporteret af centrallaboratoriet. Faktorer for
protesens ydeevne, analyseret af centrallaboratoriet, inkluderede protesens integritet (Tabel 6.4.4), protesens åbenhed (Tabel 6.4.5), migration (Tabel 6.4.6) og
separation af lem (Tabel 6.4.7).
Tabel 6.4.4 Abdominale fund under røntgen – Produktets integritet
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Stentfrakturer
1
0,0 %
(0/172)
0,0 %
(0/81)
0,0 %
(0/39)
Før udskrivning
30 dage
0,0 %
(0/172)
0,0 %
(0/83)
0,0 %
(0/43)
6 måneder
0,0 %
(0/166)
0,0 %
(0/78)
0,0 %
(0/35)
12 måneder
0,0 %
(0/148)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
24 måneder
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
Separation af modhage
2
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Før udskrivning
30 dage
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
6 måneder
1,2 %
(2/167)
2,5 %
(2/80)
0,0 %
(0/35)
12 måneder
2,0 %
(3/149)
1,7 %
(1/60)
0,0 %
(0/28)
24 måneder
1,1 %
(1/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
Ruptur af protesemateriale
0,0 %
(0/176)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/39)
Før udskrivning
30 dage
0,0 %
(0/178)
0,0 %
(0/86)
0,0 %
(0/43)
6 måneder
0,0 %
(0/167)
0,0 %
(0/80)
0,0 %
(0/35)
12 måneder
0,0 %
(0/149)
0,0 %
(0/60)
0,0 %
(0/28)
24 måneder
0,0 %
(0/93)
0,0 %
(0/42)
0,0 %
(0/19)
1
Procentdele af stentfraktur er for hovedprotesen. Centrallaboratoriet observerede heller ikke fraktur af højre iliaca-ben, venstre iliaca-ben, okklusionsenhed,
konverteringsenhed, venstre iliaca-forlænger, højre iliaca-forlænger eller hovedproteseforlænger.
2
Patienter med separation af 1 eller 2 modhager (af 10 eller 12 totalt). Ingen uønskede kliniske følgevirkninger.
Pr
oc
en
tvis fr
av
ær af
aneurismer
ela
ter
et dødsfald
Måneder efter procedure
Hændelse: aneurisme-relateret dødsfald
Pr
oc
en
tvis fr
av
ær af morbidit
et
Måneder efter procedure
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......