
54
6.4 Resultater
Data samlet i Tabel 6.4.1 til 6.4.3, blev indsamlet af de kliniske undersøgelsessteder og centrallaboratoriet. 24 måned-data er inkluderet, hvor de var tilgængelige.
Kontrolpatienterne blev ikke fulgt efter 12 måneder og nogle data er endnu ikke blevet bedømt ud over 12 måneder. Nogle resultater er derfor vist til 12 måneder,
mens andre resultater er vist til 24 måneder i dette afsnit. Tabel 6.4.1 beskriver de anordninger, der er implanteret i patienterne i den kliniske undersøgelse.
Tabel 6.4.2 beskriver de primære resultater fra den kliniske undersøgelse. Fig. 6.4.1 og 6.4.2 er Kaplan-Meier-plots over hhv. alle årsager og AAA-relateret
overlevelse til 24 måneder. En uafhængig klinisk hændelseskomité bedømte alle dødsfald for mulig forbindelse til reparation af aneurisme. Alle tidlige dødsfald
(0-30 dage) blev bedømt som AAA-relaterede. Dødsfald efter 30 dage blev bedømt som AAA-relaterede hvis der blev bekræftet AAA-sygdom eller medvirken af
anordning. Table 6.4.3 viser succesmålinger og Fig. 6.4.3 er Kaplan-Meier-plottet for Fravær af morbiditet.
Tabel 6.4.1 Implanterede anordninger
Emne
Zenith standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Hovedprotese og ben
99,5 %
(199/200)*
100 %
(100/100)
1
100 %
(52/52)
Hovedproteseforlænger
2
1,5 %
(3/199)
1,0 %
(1/100)
5,8 %
(3/52)
Ipsilateral iliaca-benforlænger
3,5
9,5 %
(19/199)
11 %
(11/100)
0,0 %
(0/52)
Kontralateral iliaca-benforlænger
4,5
11 %
(21/199)
11 %
(11/100)
13,5 %
(7/52)
Konverteringsenhed
0,5 %
(1/199)**
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
Okklusionsenhed
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
*Én standardrisikopatient modtog ikke en anordning pga. snirklethed og forkalkning af adgangskarret.
**Konverteringsenhed var brugt uden okklusionsenhed.
1
Én anordning var tilpasset.
2
To standardrisiko og én højrisikopatient modtog hovedproteseforlængere efter proceduren. En standardrisikopatient modtog to hovedproteseforlængere.
3
To standardrisikopatienter og én højrisikopatient modtog ipsilaterale benforlængere efter proceduren.
4
Fire standardrisikopatienter, to højrisikopatienter og én indlæringspatient modtog kontralaterale benforlængere efter proceduren.
5
Tre standardrisikopatienter og tre højrisikopatienter modtog både ipsilaterale og kontralaterale forlængere under proceduren. En standardrisikopatient modtog
både ipsilaterale og kontralaterale forlængere efter proceduren.
Tabel 6.4.2 Primære resultater
Emne
Zenith standardrisiko
1
Kirurgisk standardrisiko
P
-værdi
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
Alle dødsfald (0-30 dage)
2
0,5 %
(1/199)
2,5 %
(2/80)
0,20
2,0 %
(2/100)
1,9 %
(1/52)
Alle dødsfald
3,0 %
(6/199)
1,3 %
(1/80)
0,68
7,0 %
(7/100)
9,6 %
(5/52)
(31-365 dage)
2,3
AAA-relaterede
0,0 %
(0/199)
1,3 %
(1/80)
0,29
3,0 %
(3/100)
0,0 %
(0/52)
Ikke-AAA-relaterede
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Alle dødsfald
3,5 %
(7/199)
3,8 %
(3/80)
> 0,99
9,0 %
(9/100)
11,5 %
(6/52)
(0-365 dage)
2,3,4
AAA-relaterede
0,5 %
(1/199)
3,8 %
(3/80)
0,07
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
Ikke-AAA-relaterede
3,0 %
(6/199)
0,0 %
(0/80)
0,19
4,0 %
(4/100)
9,6 %
(5/52)
Ruptur
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dage)
(31-365 dage)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dage)
0,0 %
(0/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Konvertering
0,0 %
(0/199)
–
–
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
(0-30 dage)
(31-365 dage)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
(0-365 dage)
5
1,0 %
(2/199)
–
–
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Uønskede hændelser
20 %
(40/200)
43 %
(34/80)
< 0,001
32 %
(32/100)
27 %
(14/52)
(0-30 dage)
6
(31-365 dage)
6
8,6 %
(17/199)
14 %
(11/78)
0,25
21 %
(21/98)
14 %
(7/51)
(0-365 dage)
6
25 %
(49/200)
51 %
(41/80)
< 0,001
45 %
(45/100)
38 %
(20/52)
1
Nævner på 199, da én standardrisikopatient ikke modtog en anordning.
2
Alle dødsfald (0-30 dage) blev regnet som relateret til AAA og proceduren.
3
Af dødsfaldene (31-365 dage) blev fire regnet som AAA-relaterede: 1 kirurgisk (septisk shock fra iskæmisk colitis) og 3 højrisiko (pancreatitis med nyresvigt og
sepsis, hæmorragi fra øvre abdominal aneurisme [ubehandlet AAA] og flere systemsvigt).
4
Af dødsfaldene (0-365 dage) blev ti regnet som AAA-relaterede: 1 standardrisiko (hjertesvigt), 3 kirurgiske (alvorlig hæmorragi, mesenterisk iskæmi og septisk shock
fra iskæmisk colitis), 5 højrisiko (respirationsinsufficiens, hjertesvigt med pulmonær emboli, pancreatitis med nyresvigt og sepsis, hæmorragi fra øvre abdominal
aneurisme [ikke AAA-behandlet] og flere systemsvigt) og 1 indlæring (mistanke om hjertesvigt).
5
Standardrisikopatienter undergik konverteringer pga. en vedvarende, proksimal type I endolækage og en ny suprarenal aortaaneurisme. Tre kirurgiske patienter
havde alvorlig hæmorragi, hvoraf to af patienterne krævede operation igen og én patient døde.
6
Uønskede hændelser inkluderet i morbiditetsindekset.
Patienter med Zenith AAA endovaskulær protese udviste ingen signifikante forskelle mellem mænd og kvinder angående overlevelse og fravær af uønskede
hændelser. (Fejlsøjlerne i Fig. 6.4.1, 6.4.2 og 6.4.3 repræsenterer 95 % konfidensgrænser.) Fig. 6.4.1 præsenterer overlevelse af alle årsager til 24 måneder. Den
ledsagende tabel præsenterer Kaplan-Meier analysen ved 1, 6, 12 og 24 måneder.
Fig. 6.4.1 Overlevelse ved 24 måneder
Zenith standardrisiko
(N=200, 1 dødsfald op til 30 dage
4 dødsfald op til 6 måneder
7 dødsfald op til 12 måneder
17 dødsfald op til 24 måneder)
Kirurgisk standardrisiko
(N=80, 2 dødsfald op til 30 dage
3 dødsfald op til 6 måneder
3 dødsfald op til 12 måneder)
1 måned
6 måneder
12 måneder
24 måneder
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
n
% overlevelse
Zenith standardrisiko
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Kirurgisk standardrisiko
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = Patienter, der er i live og til rådighed for opfølgning ved afslutningen af intervallet
P
= 0,81
*Én patient døde inden for 1 måned og én patient modtog ikke en anordning.
Tabel 6.3.2 Fordeling af aneurismets diameter
Diameterområde
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
Zenith højrisiko
Zenith indlæring
< 30 mm
0,0 %
(0/199)
0,0 %
(0/78)
0,0 %
(0/100)
0,0 %
(0/52)
30-39 mm
0,5 %
(1/199)
0,0 %
(0/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
40-49 mm
23 %
(45/199)
7,7 %
(6/78)
15 %
(15/100)
13 %
(7/52)
50-59 mm
48 %
(95/199)
33 %
(26/78)
47 %
(47/100)
40 %
(21/52)
60-69 mm
24 %
(47/199)
29 %
(23/78)
27 %
(27/100)
42 %
(22/52)
70-79 mm
3,0 %
(6/199)
21 %
(16/78)
5,0 %
(5/100)
1,9 %
(1/52)
80-89 mm
2,5 %
(5/199)
6,4 %
(5/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
≥ 90 mm
0,0 %
(0/199)
2,6 %
(2/78)
1,0 %
(1/100)
0,0 %
(0/52)
Fordeling af aneurismets diameter blev ikke vurderet i tre højrisiko- og én indlæringspatient.
Pr
oc
en
tvis o
verle
velse
Måneder efter procedure
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......