
47
Tabulka 12.1.1 Doporučený plán zobrazovacích vyšetření pro pacienty s endograftem
Angiogram
CT
(kontrastní a nekontrastní)
Abdominální
radiogramy
Před výkonem
X
1
X
1
V průběhu výkonu
X
Před propuštěním (do 7 dnů)
X
2,3,4
X
Po 1 měsíci
X
2,3,4
X
Po 3 měsících
X
2,4,5
Po 6 měsících
X
2,4
X
Po 12 měsících (později jednou ročně)
X
2,4
X
1
Snímkování je nutno provést do 6 měsíců před výkonem.
2
Duplexní ultrasonografii lze použít u pacientů se selháváním ledvin nebo u těch, kteří nejsou schopni podstoupit kontrastní vyšetření CT. I při použití ultrazvuku se
doporučuje použít nekontrastní CT.
3
Doporučuje se CT před propuštěním nebo po 1 měsíci.
4
V případě endoleaku typu I nebo III se doporučuje promptní intervence a po ní další kontrola. Viz část 12.6, Další sledování a léčba.
5
Doporučeno při hlášeném endoleaku před propuštěním nebo po 1 měsíci.
12.2 Doporučení pro kontrastní a nekontrastní CT
• Sady filmů mají zahrnovat všechny sekvenční snímky s nejmenší možnou tloušťkou řezu (≤3 mm). NEPROVÁDĚJTE snímky s velkou tloušťkou vrstvy (>3 mm) ani
nevynechávejte následné CT snímky nebo sady filmů, protože pak není možné přesné srovnání anatomických struktur a polohy implantátu.
• Všechny snímky musí obsahovat měřítko pro každý film/snímek. Pokud se používá film, musí být obrazy v měřítku min. 20:1 uspořádány na arších 35,5 cm x 43,2 cm
(14 palců x 17 palců).
• Je zapotřebí pořídit snímky s použitím kontrastní látky i bez použití kontrastní látky, se shodnou nebo odpovídající polohou stolu.
• Tloušťka vrstvy a interval snímků bez kontrastní látky a po jejím podání musí být stejné.
• NEMĚŇTE orientaci pacienta ani referenčních bodů mezi nekontrastním a kontrastním vyšetřením.
Snímky s použitím kontrastní látky a bez použití kontrastní látky z počátku léčby a při následných kontrolách jsou důležité pro optimální sledování pacientova stavu.
Při vyšetření CT je nutné postupovat podle akceptovatelných protokolů pro snímkování. Tabulka 12.2.1 uvádí příklady akceptovatelných protokolů pro snímkování.
Tabulka 12.2.1 Přijatelné zobrazovací protokoly
Bez kontrastní látky
S kontrastní látkou
IV kontrastní látka
Ne
Ano
Akceptovatelné přístroje
Spirální CT nebo vysoce výkonná MDCT
s možností >40 s
Spirální CT nebo vysoce výkonná MDCT
s možností >40 s
Objem injekce
–
Podle protokolu daného zdravotnického zařízení
Rychlost injekce
–
>2,5 ml/s
Režim injekce
–
Tlakový
Načasování bolusu
–
Testovací bolus: SmartPrep, C.A.R.E. nebo ekvivalent
Pokrytí – začátek
Bránice
1 cm nad a. celiaca
Pokrytí – konec
Proximální femur
Odstup a. profunda femoris
Kolimace
<3 mm
<3 mm
Rekonstrukce
2,5 mm v celém rozsahu – „měkký algoritmus“
2,5 mm v celém rozsahu – „měkký algoritmus“
Axiální DFOV (duální zorné pole)
32 cm
32 cm
Série po injekci
Není
Není
12.3 Abdominální radiogramy
Požadují se následující snímky:
• Čtyři filmy: projekce supinačně – frontální (AP), příčná laterální, LPO (levá zadní
šikmá) 30 stupňů a RPO (pravá zadní šikmá) 30 stupňů, vycentrované na
pupek.
• Zaznamenejte vzdálenost od stolu k filmu a použijte stejnou vzdálenost při
každém dalším vyšetření.
Zajistěte, aby byl celý implantát zachycen na každém jednotlivém snímku
v podélné orientaci.
Existují-li jakékoli pochybnosti ohledně integrity zařízení (např.
zasmyčkování, zlomení stentu, oddělení kotviček, vzájemný pohyb
komponent), doporučuje se použít zvětšené obrazy. Ošetřující lékař musí
na snímcích vyhodnotit integritu implantátu (celou délku zařízení včetně
komponent) za použití zvětšovacího skla s 2-4násobným zvětšením.
12.4 Ultrazvuk
Zobrazení ultrazvukem je možno provést místo kontrastního CT, pokud
stav pacienta vylučuje použití kontrastní látky. Ultrazvukové vyšetření je
možno doplnit nekontrastním CT. Je třeba pořídit videozáznam kompletního
duplexního ultrasonografického vyšetření aorty, ze kterého lze určit maximální
průměr aneuryzmatu, endoleaky, průchodnost stentu a stenózu. Videozáznam
má obsahovat následující informace:
• Příčný a podélný obraz má být pořízen z úrovně proximální aorty a má
demonstrovat mesenterické a renální artérie až k iliakální bifurkaci, aby bylo
možné zjistit přítomnost endoleaků, a to pomocí color flow a color power
angiografie (je-li tato technologie dostupná).
• V případě podezření na endoleak je nutno provést potvrzení spektrální
analýzou.
• Je nutno pořídit příčný a podélný snímek celého aneuryzmatu.
12.5 Informace o vyšetření MRI
Neklinické testy prokázaly, že endovaskulární graft Zenith AAA je podmínečně
bezpečný při vyšetření MRI (MR Conditional). Pacienti s tímto endovaskulárním
graftem mohou být okamžitě po implantaci bezpečně snímkováni za
následujících podmínek:
Statické magnetické pole
• Statické magnetické pole o síle 3,0 tesla nebo menší.
• Nejvyšší hodnota prostorového gradientu magnetického pole
720 gaussů/cm.
Bylo provedeno neklinické hodnocení v MRI systému o 3 tesla (General
Electric Excite) s maximálním prostorovým gradientem magnetického pole
720 gaussů/cm měřeným magnetometrem v poloze ve statickém magnetickém
poli, kde se nachází tělo pacienta (tj. mimo kryt MRI zařízení, přístupné
pacientovi nebo jiným osobám).
Záhřev způsobený snímkováním MRI
Systémy 1,5 tesla:
• Statické magnetické pole 1,5 tesla.
• Maximální hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé
tělo (SAR) 2 W/kg za 15 minut snímkování (tj. na jednu snímkovací sekvenci).
Při neklinickém testování došlo u endovaskulárního graftu Zenith AAA ke zvýšení
teploty maximálně o 1,4 °C při měrném absorbovaném výkonu přepočteném na
celé tělo (SAR), uváděném systémem MR, o hodnotě 2,8 W/kg po dobu 15 minut
snímkování MR scannerem (Siemens Medical Magnetom, software Numaris/4,
verze Syngo MR 2002B DHHS) s magnetickým polem 1,5 tesla. Maximální
průměrná hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé tělo
(SAR) byla 2,8 W/kg, což odpovídá kalorimetricky změřené hodnotě 1,5 W/kg.
Systémy 3,0 tesla:
• Statické magnetické pole 3,0 tesla.
• Maximální hodnota měrného absorbovaného výkonu přepočteného na celé
tělo (SAR) 2 W/kg za 15 minut snímkování (tj. na jednu snímkovací sekvenci).
Při neklinickém testování došlo u endovaskulárního graftu Zenith AAA ke zvýšení
teploty maximálně o 1,9 °C při měrném absorbovaném výkonu přepočteném
na celé tělo (SAR), uváděném systémem MR, o hodnotě 3,0 W/kg po dobu
15 minut snímkování MR scannerem Excite (GE Healthcare, software G3.0-052B)
s magnetickým polem 3,0 tesla. Maximální hodnota měrného absorbovaného
výkonu přepočteného na celé tělo (SAR) byla 3,0 W/kg, což odpovídá
kalorimetricky změřené hodnotě 2,8 W/kg.
Artefakt obrazu
Při snímkování v neklinických testech artefakt obrazu zasahuje do anatomické
oblasti, která obsahuje prostředek, a zakrývá pohled na anatomické struktury
v těsné blízkosti až do vzdálenosti přibližně 20 cm od prostředku a také celý
prostředek včetně lumenu. V těchto testech byla použita následující sekvence:
fast spin echo na MRI zařízení Excite, GE Healthcare se 3,0 tesla, se softwarem
G3.0-052B a s VF tělovou cívkou.
U všech skenerů se obrazové artefakty rozptýlily při zvětšující se vzdálenosti
oblasti zájmu od implantátu. Snímky MR hlavy a krku a dolních končetin lze
pořídit bez obrazových artefaktů. Obrazový artefakt může být přítomen u skenů
břišní oblasti a horních končetin, v závislosti na vzdálenosti mezi implantátem
a oblastí zájmu.
Jsou k dispozici klinické údaje o sedmnácti pacientech, kteří podstoupili MR
vyšetření po implantaci stentgraftu. U žádného z těchto pacientů nebyla hlášena
žádná nežádoucí příhoda ani problémy s implantátem vzniklé v souvislosti
s podstoupením MRI. Kromě toho bylo na celém světě implantováno více než
100 000 endovaskulárních graftů Zenith AAA, u nichž nebyly hlášeny žádné
nežádoucí příhody ani problémy s implantátem způsobené MRI.
2. Zkontrolujte, zda se nevytvořily endoleaky nebo smyčky, a ověřte polohu
proximálních zlatých rentgenokontrastních značek. Vyjměte sheathy, dráty a
katetry.
POZNÁMKA: Pokud zjistíte endoleaky nebo jiné problémy, přečtěte si
Doporučený návod k použití
pomocných komponent endovaskulárního graftu
Zenith AAA.
3. Sešijte cévy a uzavřete pole standardními chirurgickými technikami.
12 POKYNY PRO SNÍMKOVÁNÍ A POOPERAČNÍ KONTROLU
12.1 Obecně
• Funkčnost endovaskulárních graftů z dlouhodobého hlediska nebyla
zatím zjištěna. Všichni pacienti mají být poučeni, že endovaskulární léčba
vyžaduje celoživotní pravidelná kontrolní vyšetření ke zjištění jejich
zdravotního stavu a funkčnosti jejich endovaskulárního graftu. Pacienti se
specifickými klinickými nálezy (např. endoleaky, zvětšujícími se aneuryzmaty
nebo se změnami struktury nebo polohy endovaskulárního graftu) se musí
podrobit dalším kontrolním vyšetřením. Pacienti musí být poučeni o
důležitosti dodržování plánu kontrolních prohlídek, a to jak v prvním roce, tak
později jednou ročně. Pacienti musí být informováni, že pravidelné a
konzistentní kontroly jsou kriticky důležitou součástí zajištění trvale bezpečné
a účinné endovaskulární léčby AAA.
• Lékař musí vyhodnotit každého pacienta individuálně a předepsat následné
kontroly podle potřeb a okolností konkrétního pacienta. Doporučený plán
kontrolních zobrazovacích vyšetření uvádí tabulka 12.1.1. Tento
harmonogram byl použit v pilotní studii a je doporučen i v případě, kdy nejsou
přítomny klinické příznaky (např. bolest, znecitlivění, slabost). Pacienti se
specifickými klinickými nálezy (např. endoleaky, zvětšujícími se aneuryzmaty
nebo se změnami struktury nebo polohy stentgraftu) se musí podrobit
kontrolním vyšetřením v kratších intervalech.
• Každoroční snímkovací vyšetření musí zahrnovat radiogram břicha a kontrastní
i nekontrastní CT vyšetření. Pokud není možné použít kontrastní látku
vzhledem k renálním komplikacím nebo jiným faktorům, lze použít
radiogramy břicha, nekontrastní CT a duplexní ultrasonografii.
• Kombinace kontrastního a nekontrastního CT poskytuje informace o změnách
průměru aneuryzmatu, o endoleaku, průchodnosti, vinutosti, postupu
choroby, délce fixace a dalších morfologických změnách.
• Radiogramy břicha poskytují informace o integritě zařízení (separaci
komponent, prasknutí stentu a separaci kotviček).
• Zobrazení pomocí duplexní ultrasonografie může poskytnout informace o
změnách průměru aneuryzmatu, o endoleaku, průchodnosti, vinutosti a
postupu choroby. Za těchto okolností je třeba spolu s ultrazvukem provést
nekontrastní CT. Ultrazvuk může být méně spolehlivou a citlivou
diagnostickou metodou ve srovnání s CT.
Tabulka 12.1.1 uvádí minimální požadavky na kontrolní snímkování pacientů
s endovaskulárním graftem Zenith Flex AAA. U pacientů, u kterých je nutná
důkladnější kontrola, se musí provádět častější vyhodnocení.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......