
84
Πίνακας 6.4.5 Ευρήματα αξονικής τομογραφίας – Βατότητα μοσχεύματος
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από
το μόσχευμα Zenith
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με
το μόσχευμα Zenith
Βατότητα μοσχεύματος
100%
(185/185)
99%
(85/86)
100%
(47/47)
30 ημέρες
6 μήνες
99%
(183/184)
100%
(74/74)
100%
(39/39)
12 μήνες
99%
(153/155)
100%
(62/62)
100%
(30/30)
24 μήνες
100%
(96/96)
100%
(33/33)
100%
(25/25)
Πίνακας 6.4.6 Ευρήματα αξονικής τομογραφίας – Μετανάστευση μοσχεύματος (κύριο σώμα)
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Υψηλός κίνδυνος από
το μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με το
μόσχευμα Zenith
Μετανάστευση μοσχεύματος (>5 mm) στους 12 μήνες
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
με κλινικά επακόλουθα
1
ή παρέμβαση
χωρίς κλινικά επακόλουθα
1
ή παρέμβαση
2,5%
(4/162)
2,8%
(2/71)
0,0%
(0/34)
Μετανάστευση μοσχεύματος (>10 mm)
0,0%
(0/162)
0,0%
(0/71)
0,0%
(0/34)
1
Η μετανάστευση με κλινικά επακόλουθα θα περιελάμβανε ενδοδιαφυγή, μετατροπή, ρήξη ή θάνατο που σχετίζεται με AAA.
Πίνακας 6.4.7 Κοιλιακά ακτινογραφικά ευρήματα – Διαχωρισμός μέλους
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Υψηλός κίνδυνος από
το μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με το
μόσχευμα Zenith
Διαχωρισμός μέλους
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Προ του εξιτηρίου
30 ημέρες
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
6 μήνες
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
12 μήνες
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
24 μήνες
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
6.5 Διαχείριση ενδοδιαφυγής
Κατά τη διάρκεια της κλινικής μελέτης, οι ενδοδιαφυγές τύπου I αντιμετωπίστηκαν κατά τη διάρκεια της αρχικής διαδικασίας με τη χρήση επιπλέον εφαρμογής μπαλονιού
ή, εάν δεν ήταν επιτυχής, με επιπλέον προσθέσεις. Ενδοδιαφυγές τύπου II παρατηρήθηκαν για χρονική περίοδο ενός έως έξι μηνών, έτσι ώστε να προσδιοριστεί εάν θα
παρουσίαζαν αυτόματη θρόμβωση ή απουσία διευρυνόμενων ανευρυσμάτων, υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ενδαγγειακές τεχνικές κατά την κρίση του θεράποντος ιατρού.
Εάν το ανεύρυσμα διευρύνθηκε, εξετάστηκε το ενδεχόμενο θεραπείας με εμβολισμό ή απολίνωση και, σε μερικές περιπτώσεις, αυτή εκτελέστηκε. Οι ενδοδιαφυγές τύπου
III που προκλήθηκαν από ελαττώματα του μοσχεύματος, ανεπαρκή στεγανοποίηση ή αποσύνδεση των αρθρωτών εξαρτημάτων αντιμετωπίστηκαν με επιπλέον εφαρμογή
μπαλονιού ή με επιπλέον προσθέσεις. Όπως αναφέρθηκε από το αγγειογραφικό κεντρικό εργαστήριο, δεν υπήρχαν ενδοδιαφυγές τύπου IV κατά τη διάρκεια της κλινικής
μελέτης των Η.Π.Α. Το υλικό μοσχεύματος που χρησιμοποιήθηκε για την κατασκευή του ενδαγγειακού μοσχεύματος AAA Zenith είναι τυπικού πάχους και είναι το ίδιο
υλικό που χρησιμοποιήθηκε σε ανοικτές χειρουργικές διαδικασίες. Ο Πίνακας 6.5.1 παρουσιάζει την επίπτωση των ενδοδιαφυγών κατά διάστημα αξιολόγησης, όπως
αναγνωρίζεται από το κεντρικό εργαστήριο για τους ασθενείς τυπικού κινδύνου, υψηλού κινδύνου και εισαγωγικής περιόδου, αντίστοιχα.
Πίνακας 6.5.1 Ενδοδιαφυγές (Όλοι οι τύποι, νέες και επίμονες)
Στοιχείο
Τυπικός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Υψηλός κίνδυνος από το
μόσχευμα Zenith
Εισαγωγική περίοδος με
το μόσχευμα Zenith
Ενδοδιαφυγές
15%
(23/153)
14%
(11/78)
12%
(3/26)
Προ του εξιτηρίου
30 ημέρες
1
9,9%
(16/161)
12%
(9/75)
6,3%
(2/32)
6 μήνες
1
8,7%
(15/172)
11%
(8/70)
8,6%
(3/35)
12 μήνες
1
7,4%
(11/148)
8,8%
(5/57)
3,4%
(1/29)
1
Περιλαμβάνει τόσο επίμονες ενδοδιαφυγές όσο και νέες παρατηρήσεις.
Οι Πίνακες 6.5.2 – 6.5.4 παρουσιάζουν την επίπτωση της πρώτης εμφάνισης μιας ενδοδιαφυγής σύμφωνα με το διάστημα αξιολόγησης, όπως αναγνωρίζεται από
το κεντρικό εργαστήριο στις εξετάσεις που πραγματοποιούνται στο διάστημα 30 ημερών, 6 μηνών και 12 μηνών ή πριν από αυτό, για τους ασθενείς τυπικού κινδύνου,
υψηλού κινδύνου και εισαγωγικής περιόδου, αντίστοιχα. Παρέχεται επίσης ο αριθμός ασθενών που δεν παρουσιάζουν διαρροή ακολούθως.
Πίνακας 6.5.2 Πρώτη εμφάνιση ενδοδιαφυγής
1
για ασθενείς τυπικού κινδύνου
Εξέταση ενός μηνός
N=179
Εξέταση έξι μηνών
N=172
Εξέταση δώδεκα μηνών
3
N=148
Στοιχείο
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
Ενδοδιαφυγές
17
31
17
2,3
4
3
3,4
5
2
Εγγύς τύπου I
2,8
5
4
0,0
0
0
0,0
0
0
Περιφερική
1,7
3
1
0,0
0
0
0,7
1
1
Τύπου I
Τύπου II
9,5
17
9
2,3
4
3
1,4
2
1
Τύπου III
1,1
2
2
0,0
0
0
0,7
1
0
Τύπου IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Πολλαπλή
1,1
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Άγνωστο
1,1
2
0
0,0
0
0
0,7
1
0
1
Αναγνωρίστηκε από το κεντρικό εργαστήριο.
2
Οι επακόλουθες ενδοδιαφυγές ενδέχεται να ήταν διαφορετικού τύπου από την αρχική.
3
Μόνον 2 ασθενείς είχαν νέες ενδοδιαφυγές μετά από 12 μήνες. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία παρακολούθησης μετά από 24 μήνες.
Πίνακας 6.5.3 Πρώτη εμφάνιση ενδοδιαφυγής
1
για ασθενείς υψηλού κινδύνου
Εξέταση ενός μηνός
N=88
Εξέταση έξι μηνών
N=70
Εξέταση δώδεκα μηνών
3
N=57
Στοιχείο
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
Ενδοδιαφυγές
18
16
6
2,9
2
0
3,5
2
1
Εγγύς τύπου I
2,3
2
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Περιφερική
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
Τύπου I
Τύπου II
9,1
8
3
1,4
1
0
1,8
1
0
Τύπου III
0,0
0
0
1,4
1
0
1,8
1
1
Τύπου IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Πολλαπλή
4,5
4
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Άγνωστο
1,1
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Αναγνωρίστηκε από το κεντρικό εργαστήριο.
2
Οι επακόλουθες ενδοδιαφυγές ενδέχεται να ήταν διαφορετικού τύπου από την αρχική.
3
Χωρίς ενδοδιαφυγές μετά από 12 μήνες. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία παρακολούθησης μετά από 24 μήνες.
Πίνακας 6.5.4 Πρώτη εμφάνιση ενδοδιαφυγής
1
για ασθενείς εισαγωγικής περιόδου
Εξέταση ενός μηνός
N=36
Εξέταση έξι μηνών
N=35
Εξέταση δώδεκα μηνών
3
N=29
Στοιχείο
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
%
Ενδοδιαφυγή
1
Χωρίς διαρροή
ακολούθως
2
Ενδοδιαφυγές
11
4
2
2,9
1
0
0,0
0
0
Εγγύς τύπου I
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Περιφερική
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Τύπου I
Τύπου II
5,6
2
1
2,9
1
0
0,0
0
0
Τύπου III
2,8
1
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Τύπου IV
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Πολλαπλή
0,0
0
0
0,0
0
0
0,0
0
0
Άγνωστο
2,8
1
1
0,0
0
0
0,0
0
0
1
Αναγνωρίστηκε από το κεντρικό εργαστήριο.
2
Οι επακόλουθες ενδοδιαφυγές ενδέχεται να ήταν διαφορετικού τύπου από την αρχική.
3
Χωρίς ενδοδιαφυγές μετά από 12 μήνες. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία παρακολούθησης μετά από 24 μήνες.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......