
166
6 OVERSIKT OVER KLINISKE STUDIER
6.1 Målsetninger
Den kliniske studiens primære målsetning var å evaluere sikkerheten
og effektiviteten av en tidligere versjon av anordningen (Zenith AAA
endovaskulært implantat) som et alternativ til åpen kirurgisk reparasjon i den
primære behandlingen av infrarenale abdominale aortaaneurismer. Studiens
hypoteser undersøkte om standardrisikopasienter opplevde lavere morbiditet
etter 30 dager, tilsvarende overlevelsesrater etter 30 dager, tilsvarende
overlevelsesrater etter 12 måneder, tilsvarende behandlingssuksess etter
12 måneder og bedre kliniske hjelpetiltak sammenlignet med kirurgiske
kontrollpasienter. Sikkerheten ble bestemt ved å evaluere om forsøkspersoner
som fikk Zenith AAA endovaskulært implantat, ville ha lavere morbiditet etter
30 dager, tilsvarende overlevelse etter 30 dager og 12 måneder og tilsvarende
behandlingssuksess etter 12 måneder sammenlignet med personer behandlet
med åpen kirurgisk behandling. Effektiviteten var basert på eksklusjon av
aneurismen, inklusive fravær av endolekkasje, fravær av aneurismeforstørrelse
(≥5 mm) og fravær av større uønskede hendelser i forbindelse med anordningen,
evaluert over ett års oppfølging. Sekundære målsetninger innbefattet vurdering
av kliniske fordeler og livskvalitet.
6.2 Studiedesign
Den amerikanske kliniske studien var en ikke-randomisert multisenterstudie
som sammenlignet pasienter med standard medisinsk risiko som mottok et
endovaskulært implantat, med åpen kirurgisk kontroll. Det var to ytterligere
studiearmer, grupper med høy medisinsk risiko og innlæring. Femten
sentre inkluderte 200 standardrisiko, 80 kirurgisk kontroll, 100 høyrisiko og
52 innlæringspasienter. Kontrollgruppen innbefattet pasienter med vaskulær
anatomi som muligvis ikke var egnet til endovaskulær AAA-reparasjon.
Oppfølgende evalueringer ble programmert til før utskrivning, 1 måned,
6 måneder, 12 måneder og 24 måneder. Pasientoppfølging og ansvarlighet
vises ved 1 måned, 12 måneder, og 24 måneder i tabell 6.2.1, da disse var de
primære tidspunktene for dataanalyse. Oversiktens avbildningsdata er basert
på resultatene fra et uavhengig sentralisert laboratorium for avbildningsanalyse
(sentrallaboratorium), som gjennomgikk CT-skanninger og abdominale
røntgenbilder for å vurdere diameterendringer i aneurismen, vandring av
komponentene i forhold til hverandre, anordningens integritet (vaier og
implantat) og forekomst og type endolekkasjer. Kliniske hendelser ble bedømt
av et uavhengig utvalg for kliniske hendelser, og sikkerheten ble overvåket av et
utvalg for sikkerhetsovervåking av data.
Kirurgiske pasienter og Zenith standardrisikopasienter oppfylte identiske
patofysiologiske risikokriterier. De endovaskulære gruppene ekskluderte
periferisk trombe i den proksimale halsen, proksimal hals mindre enn 15 mm
lang, proksimal halsdiameter mindre enn 18 mm eller større enn 28 mm målt fra
ytre vegg til ytre vegg, alvorlig proksimal vinkeldannelse i hals, iliacaarterie-
diameter mindre enn 7,5 mm eller større enn 20 mm målt fra ytre vegg til ytre
vegg ved distalt fiksasjonssted eller iliacaarteriens distale fiksasjonssted mindre
enn 10 mm i lengde.
Pasienter ble betraktet som en høyere risiko ved kirurgisk reparasjon hvis de
var over 80 år, hadde basislinje-kreatinin >2,0 mg/dl, oksygenbehandling
i hjemmet, FEV
1
<1 liter, ejeksjonsfraksjon <25 %, invaliderende kronisk
obstruktiv lungesykdom, klasse 3 eller 4 fra New York Heart Association,
motvillig abdomen (hostile abdomen), dialyse, myokardinfarkt innen de siste
6 månedene, hypertensjon som er vanskelig å behandle medisinsk, tidligere
slagtilfelle med residual deficit, kulturell innvending mot å motta blod eller
blodprodukter, tidligere nyrebypass-kirurgi eller inflammatorisk aneurisme.
Før pasientene ble inkludert i den avgjørende studien, ble sentre uten erfaring
i å bruke Zenith AAA endovaskulært implantat pålagt å behandle initiale
pasienter under oppsyn av en tilsynsførende. Disse innlæringspasientene
var en kombinasjon av standard- og høyrisikopasienter og ble fulgt i
overensstemmelse med den samme tidsplanen som pasientene i den
avgjørende studien.
Tabell 6.3.1 Sammenligning av forsøkspersoners karakteristika
Emne
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
P
verdi
Zenith høyrisiko
Zenith innlæring
Alder (år)
71 ± 7
69 ± 7
0,03
77 ± 7
74 ± 8
Kjønn mann
94 %
(187/200)
89 %
(71/80)
0,22
92 %
(92/100)
90 %
(47/52)
Aktuelle medisinske tilstander
16 %
(31/195)
25 %
(19/76)
0,12
24 %
(23/96)
9,6 %
(5/52)
Periferisk vaskulær sykdom
Hypertensjon
64 %
(127/200)
83 %
(65/78)
0,001
68 %
(67/99)
67 %
(35/52)
Nyresvikt
0,0 %
(0/197)
0,0 %
(0/79)
>0,99
5,2 %
(5/97)
1,9 %
(1/52)
Kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD)
20 %
(39/199)
18 %
(14/78)
0,87
34 %
(33/98)
22 %
(11/51)
Tromboembolisk hendelse
4,5 %
(9/199)
7,7 %
(6/78)
0,38
7,1 %
(7/99)
1,9 %
(1/52)
Leversykdom
2,1 %
(4/192)
5,1 %
(4/79)
0,24
1,0 %
(1/99)
1,9 %
(1/52)
Diabetes mellitus
12 %
(24/199)
15 %
(12/79)
0,55
17 %
(17/99)
14 %
(7/51)
Insulinavhengig
17 %
(4/24)
8,3 %
(1/12)
0,65
24 %
(4/17)
43 %
(3/7)
Tidligere medisinske tilstander
39 %
(74/192)
29 %
(23/80)
0,13
35 %
(34/98)
35 %
(18/52)
Myokardinfarkt
Kongestiv hjertesvikt
5,0 %
(10/199)
12 %
(9/78)
0,07
16 %
(16/100)
10 %
(5/50)
Angina
49 %
(98/198)
39 %
(31/79)
0,14
45 %
(44/98)
44 %
(23/52)
Arytmi
20 %
(40/197)
22 %
(17/78)
0,87
28 %
(27/98)
24 %
(12/51)
Cerebrovaskulær sykdom
9,5 %
(19/199)
16 %
(13/79)
0,14
20 %
(20/99)
9,8 %
(5/51)
Systemisk infeksjon
1,0 %
(2/196)
0,0 %
(0/78)
>0,99
3,1 %
(3/97)
0,0 %
(0/49)
Kreft
22 %
(43/200)
19 %
(15/80)
0,74
31 %
(31/99)
29 %
(15/51)
Familiehistorie med aneurismal sykdom
16 %
(24/150)
27 %
(17/63)
0,09
14 %
(11/77)
26 %
(10/38)
Tidligere kirurgi på stedet
10 %
(20/200)
15 %
(12/79)
0,22
10 %
(10/99)
14 %
(7/51)
Tidligere strålebehandling på stedet
0,5 %
(1/197)
0,0 %
(0/79)
>0,99
2,0 %
(2/100)
2,0 %
(1/51)
Overdreven bruk av alkohol
3,6 %
(7/193)
10 %
(8/77)
0,04
3,1 %
(3/96)
4,0 %
(2/50)
Bruk av tobakk
10 %
(20/193)
5,0 %
(4/80)
14 %
(13/96)
24 %
(12/49)
Aldri røykt
Tidligere røyker
69 %
(133/193)
60 %
(48/80)
0,03
69 %
(66/96)
57 %
(28/49)
Røyker stadig
21 %
(40/193)
35 %
(28/80)
18 %
(17/96)
18 %
(9/49)
Pga. inkluderingskriterier, var høyrisikopasienter eldre (
P
<0,001), hadde mer nyresvikt (
P
=0,004), COPD (
P
=0,01), kongestiv hjertesvikt (
P
=0,004) og cerebrovaskulær
sykdom (
P
=0,02) enn standardrisikopasienter.
Tabell 6.2.1 Pasientoppfølging og ansvarlighet
1
Behandling
Zenith standardrisiko
Kirurgisk standardrisiko
Intervall
1 mnd. 12 mnd. 24 mnd.
1 mnd. 12 mnd. 24 mnd.
Ingen anordning
1
1
2
1
2
0
0
–
Konvertering til åpen reparasjon
0
2
2
2
2
–
–
–
Død
1
7
17
2
3
–
Tilbaketrukket/tapt for oppfølging
0
0
2
0
4
–
Tilgjengelig
198
190
178
78
73
–
CT-skanning på stedet
191
168
110
69
58
–
CT-skanning på sentrallaboratoriet
190
165
99
69
59
–
KUB-avbildning (nyre, uretere, blære) på stedet
179
153
108
–
–
–
KUB-avbildning (nyre uretere blære) på sentrallaboratoriet
178
149
93
–
–
–
Evaluert for endolekkasje på stedet
187
163
107
–
–
–
Evaluert for endolekkasje på sentrallaboratoriet
161
148
92
–
–
–
Evaluert for aneurismeforstørrelse på stedet
–
149
104
–
–
–
Evaluert for aneurismeforstørrelse på sentrallaboratoriet
–
151
94
–
–
–
1
Dataanalysens prøvestørrelse varierer for hvert tidspunkt ovenfor og i de følgende tabellene. Denne variabiliteten skyldes pasienten tilgjengelighet for oppfølging,
så vel som kvantiteten og kvaliteten av tilgjengelige bilder fra spesifikke tidspunkter for evaluering. For eksempel er antallet og kvaliteten av bildene tilgjengelige
for evaluering av endolekkasjer ved 12 måneder forskjellig fra antallet og kvaliteten av bildene tilgjengelige ved 24 måneder, pga. variasjonen i antallet utførte
avbildningsundersøkelser, antallet bilder fra det kliniske stedet til sentrallaboratoriet og/eller antallet bilder med akseptabel evalueringskvalitet. Totalantallene ved
tidspunktene er ikke kumulative, med mindre noe annet er bemerket.
2
Totalantallene ved tidspunktene er kumulative.
6.3 Pasientbefolkningsstatistikk
Tabeller 6.3.1 og 6.3.2 sammenligner henholdsvis forsøkspersonenes karakteristika og aneurismens initiale diameter for Zenith AAA endovaskulært implantat og
åpen kirurgisk populasjon.
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......