
41
Obrázek 6.4.2 představuje 24měsíční přežití související s AAA (určeno výborem pro klinické události). Doprovodná tabulka představuje Kaplan-Meierovu analýzu po
1, 6, 12 a 24 měsících.
Obr. 6.4.2 24 měsíční přežití související s AAA
Zenith – větev se standardním rizikem
(N=200, 1 úmrtí do 30 dnů
1 úmrtí do 6 měsíců
1 úmrtí do 12 měsíců
2 úmrtí do 24 měsíců)
Chirurgicky – větev se standardním rizikem
(N=80, 2 úmrtí do 30 dnů
3 úmrtí do 6 měsíců
3 úmrtí do 12 měsíců)
Po 1 měsíci
Po 6 měsících
Po 12 měsících
Po 24 měsících
n
% přežití
n
% přežití
n
% přežití
n
% přežití
Zenith – větev se standardním rizikem
198*
99,5
194
99,5
190
99,5
97
99,0
Chirurgicky – větev se standardním rizikem
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = živí pacienti schopní kontrolního vyšetření na konci intervalu
P
= 0,04
*Jeden pacient zemřel před uplynutím 1 měsíce a jednomu pacientovi nebylo zařízení implantováno.
Tabulka 6.4.3 Měřítka úspěšnosti
Položka
Zenith – větev se
standardním rizikem
Chirurgicky – větev se
standardním rizikem
Zenith – vysoce
riziková větev
Zenith – roll-in
větev
Technická úspěšnost
1
99,5%
(199/200)
98,8%
(79/80)
100%
(100/100)
100%
(52/52)
Úspěšnost výkonu po 30 dnech
2
95,1%
(155/163)
88%
(60/68)
86%
(70/81)
91%
(30/33)
Úspěšnost léčby po 12 měsících
3
89%
(122/137)
85%
(52/61)
70%
(44/63)
87%
(26/30)
1
Průchodný graft po rozvinutí.
2
Technická úspěšnost bez závažnějších komplikací, průchodný graft a nepřítomnost endoleaku I. nebo III. typu po 30 dnech.
3
Úspěšnost výkonu po 12 měsících bez zvětšení aneuryzmatu (>5 mm).
Obrázek 6.4.3 představuje 12měsíční nepřítomnost onemocnění (událostí v indexu morbidity). Doprovodná tabulka představuje Kaplan-Meierovu analýzu po
1, 6 a 12 měsících.
Obr. 6.4.3 Bez onemocnění (0-365 dnů)
Zenith – větev se standardním rizikem
(N=200, 38 pacientů s příhodami do 30 dnů
43 pacientů s příhodami do 6 měsíců
45 pacientů s příhodami do 12 měsíců)
Chirurgicky – větev se standardním rizikem
(N=80, 34 pacientů s příhodami do 30 dnů
38 pacientů s příhodami do 6 měsíců
41 pacientů s příhodami do 12 měsíců)
Po 1 měsíci
Po 6 měsících
Po 12 měsících
n
%
n
%
n
%
Zenith – větev se standardním rizikem
162
81,0
154
78,5
133
77,4
Chirurgicky – větev se standardním rizikem
45
57,1
39
52,0
33
47,8
n = živí pacienti bez onemocnění na konci intervalu
P = <0,001
Tabulky 6.4.4 až 6.4.7 popisují výsledky léčby subjektů pomocí endovaskulárního graftu Zenith AAA podle hlášení centrální laboratoře. Mezi výkonnostní faktory
zařízení, analyzované centrální laboratoří, patřila integrita zařízení (tabulka 6.4.4), průchodnost zařízení (tabulka 6.4.5), migrace (tabulka 6.4.6) a separace větve
(tabulka 6.4.7).
Tabulka 6.4.4 Radiografické nálezy v břišní oblasti – integrita zařízení
Položka
Zenith – větev se standardním rizikem
Zenith – vysoce riziková větev
Zenith – roll-in větev
Prasknutí stentu
1
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/81)
0,0%
(0/39)
Před propuštěním
Po 30 dnech
0,0%
(0/172)
0,0%
(0/83)
0,0%
(0/43)
Po 6 měsících
0,0%
(0/166)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/35)
Po 12 měsících
0,0%
(0/148)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
Po 24 měsících
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Separace kotviček
2
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Před propuštěním
Po 30 dnech
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
Po 6 měsících
1,2%
(2/167)
2,5%
(2/80)
0,0%
(0/35)
Po 12 měsících
2,0%
(3/149)
1,7%
(1/60)
0,0%
(0/28)
Po 24 měsících
1,1%
(1/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
Prasknutí materiálu graftu
0,0%
(0/176)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/39)
Před propuštěním
Po 30 dnech
0,0%
(0/178)
0,0%
(0/86)
0,0%
(0/43)
Po 6 měsících
0,0%
(0/167)
0,0%
(0/80)
0,0%
(0/35)
Po 12 měsících
0,0%
(0/149)
0,0%
(0/60)
0,0%
(0/28)
Po 24 měsících
0,0%
(0/93)
0,0%
(0/42)
0,0%
(0/19)
1
Procento prasknutí stentu je uvedeno pro hlavní tělo. Centrální laboratoří také nebyly pozorovány žádné případy prasknutí pravého iliakálního ramena, levého
iliakálního ramena, okluzoru, přechodového dílu, levé iliakální extenze, pravé iliakální extenze nebo extenze hlavního těla.
2
Pacienti se separací 1 nebo 2 kotviček (z celkového počtu 10 nebo 12); bez nežádoucích klinických následků.
Pr
oc
en
to nepřít
omnosti úmr
tí
souvisejícího s aneur
yzma
tem
Měsíců po výkonu
Událost: úmrtí související s aneuryzmatem
Pr
oc
en
to nepřít
omnosti onemocnění
Měsíců po výkonu
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......